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DUPLA FASCIA P-PARTO BI 5

DUPLA FASCIA P-PARTO BI 2

DUPLA FASC POSTOP POSTPA BI 3

Flebinec 14bust

Flebinec Plus 14bust

Flebinec Plus 14bust

Flebimec Plus - Descrizione Integratore alimentare a base di diosmina, troxerutina ed esperidina in miscela micronizzata, meliloto, ippocastano e L - carnitina. Contiene estratti vegetali di melitolo (in grado di favorire la funzionalità della circolazione venosa periferica e del plesso emorroidario) e di ippocastano e melitolo in sinergia (che agiscono sulla funzionalità del microcircolo). Ingredienti Maltodestrine, saccarosio, troxerutina, diosmina; aroma limone; acidificante: acido citrico anidro; L - carnitina tartrato, meliloto (Melilotus officinalis pallas, sommità fiorite) estratto secco al 20% in cumarina, esperidina, ippocastano (Aesculus hippocastanum L., corteccia) estratto secco al 15% in escina; edulcoranti: aspartame, acesulfame K; colorante: betacarotene 1%; edulcorante: sucralosio; antiagglomerante: biossido di silicio; agente umidificante: polisorbato 20. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer busta (4 g) Meliloto (Melilotus officinalis pallas, sommità fiorite) estratto secco al 20% in cumarina200 mg Troxerutina300 mg Diosmina300 mg L - carnitina tartrato pari a L - carnitina200 mg 136,5 mg Esperidina100 mg Ippocastano (Aesculus hippocastanum L., corteccia) estratto secco al 15% in escina83,5 mg Modalità d'uso La dose consigliata è di 1 busta al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua (150 ml). Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Contiene una fonte di fenilalanina. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Formato 14 buste da 4 g

EUR 14.74
1

Lovol-esse 4bust

Zir Fos 12bust

Yovis*os Grat 10bust 1g

Yovis*os Grat 10bust 1g

Principi attiviYovis 1 g Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 1,0 g I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 204 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 93 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 2 miliardi UFC Lactobacillus plantarum minimo 220 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 220 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 300 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 30 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Una bustina contiene: lattosio 2,0 g saccarosio 63 mg Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una bustina contiene: lattosio 59 mg saccarosio 21 mg Yovis 250 mg Capsule rigide Una capsula contiene: Principi attivi: Fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus salivarius subsp. thermophilus minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria (Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis lactis) minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una capsula contiene: lattosio 23,6 mg saccarosio 8,4 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiYovis 1 g Granulato per sospensione orale: Lattosio, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale: Silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). Yovis 250 mg Capsule rigide: silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, gelatina, titanio biossido, indigo carmine, giallo chinolina, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice). - Indicazioni terapeuticheSindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Yovis 1 g granulato per sospensione orale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. - PosologiaPosologia Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Adulti: 1–3 bustine al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Adulti: 4 bustine 1–3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti Yovis 250 mg Capsule rigide Adulti: 4 capsule 1–3 volte al giorno Popolazione pediatrica Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Bambini 6–12 anni: 1 bustina al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Bambini: 0–6 mesi: 1 bustina al giorno 6–12 mesi: 1–2 bustine al giorno 1–3 anni: 2 bustine al giorno 3–6 anni: 2–3 bustine al giorno 6–12 anni: 4 bustine al giorno Yovis 250 mg Capsule rigide Bambini: 0–6 mesi: 1 capsula al giorno 6–12 mesi: 1–2 capsule al giorno 1–3 anni: 2 capsule al giorno 3–6 anni: 2–3 capsule al giorno 6–12 anni: 4 capsule al giorno Metodo di somministrazione Il contenuto delle buste può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. Le capsule sono apribili; il contenuto della capsula può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. La durata media del trattamento è di 1–2 settimane, secondo parere medico. - ConservazioneConservare in frigorifero (2°C – 8°C). - AvvertenzeYovis 250 mg capsule rigide e Yovis 250 mg e 1 g granulato per sospensione orale contengono anche saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicina…

EUR 17.37
1

DICLOREUM ICE SCH FRIZZANTE

DICLOREUM ICE SCH FRIZZANTE

Dicloreum ICE - Descrizione Schiuma cosmetica ad effetto frizzante, studiata per favorire il benessere della pelle in caso di traumi e contusioni che possono capitare durante le attività quotidiane e sportive. Dicloreum ICE è adatto in tutti i casi sia necessaria l'applicazione del freddo, donando un'immediata sensazione di freschezza fino a 20 minuti. Grazie alla sua innovativa tecnologia e consistenza, genera un effetto scoppiettante sulla pelle che enfatizza la sensazione di freddo e la rivitalizza. La sua formulazione lo rende indicato anche per alleviare la sensazione di stanchezza muscolare post attività fisica e sportiva. Si assorbe rapidamente, non unge e ha una gradevole profumazione al mentolo. Dermatologicamente testato, è adatto anche a pelli sensibili. - Modalità d'uso 1. Agitare vigorosamente per 10 secondi, prima dell’uso. 2. Erogare il prodotto mantenendo la bombola in posizione verticale, spruzzando sul palmo della mano una massa circolare di circa 3 - 4 cm. 3. Massaggiare la schiuma nel punto da trattare fino a completo assorbimento. 4. Il movimento circolare esalta l'effetto scoppiettante della schiuma, enfatizza la sensazione di freddo e rivitalizza la pelle. 5. Applicare 2 - 3 volte al giorno, secondo necessità. - Componenti Butane, aqua, alcohol denat., propane, coco - caprylate, isobutane, menthol, propylene glycol, menthyl lactate, steareth - 21, hydroxyethylcellulose, phenoxyethanol, Arnica montana flower extract, lecithin, Prunus amygdalus dulcis oil, escin, Boswellia serrata extract, beta - sitosterol, microcrystalline cellulose, sodium hydroxide, ethylhexylglycerin, phospholipids, Harpagophytum procumbens root extract, bromelain, silicon. - Avvertenze Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tenere lontano da fonti di calore, superfici riscaldate, scintille, fiamme e altre fonti di accensione. Non fumare. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50 °C. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose, non applicare su parti irritate. Se il prodotto entra in contatto con gli occhi sciacquare con acqua. Prodotto cosmetico per uso esterno. Lavare le mani subito dopo l'applicazione del prodotto sulla cute. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. - Formato Flacone da 150 ml.

EUR 10.79
1

ENTEROLACTIS Fibra*Bev.12fl.

ENTEROLACTIS Fibra*Bev.12fl.

ENTEROLACTIS fibra liquida - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi + fibra solubile dei FOS. L'apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche. - Ingredienti Contenuto del flacone: acqua depurata, fruttoligosaccaridi, fruttosio; acidificante: acido citrico; aroma limone; conservanti: sorbato di potassio e benzoato di sodio. Contenuto del tappo serbatoio: L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154); agenti di carica: mannitolo, inulina, maltitolo; sodio bicarbonato. - Senza glutine e lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (1 flacone) L. casei DG non meno di 1 milardo di cellule vive Fruttoligosaccaridi 4 g - Modalità d'uso 1 flaconcino al giorno, preferibilmente a stomaco vuoto. L'assunzione del prodotto va protratta per almeno 3 settimane, da ripetersi, ciclicamente, in caso di necessità. - Avvertenze In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis fibra liquida va assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico. Non eccedere le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asiutto a temperatura non superiore a 25°C. - Formato Confezione da 12 flaconcini.

EUR 5.94
1

ENTEROLACTIS DUO 20*Bust.

EUR 14.49
1

Zircombi 12bust 1,5g

Zircombi 12bust 1,5g

ZirComBi - Descrizione Integratore alimentare a base di Bifidobacterium longum BB536, Lactobacillus rhamnosus HN001 e vitamina B6. Il Bifidobacterium longum BB536 e il Lactobacillus rhamnosus HN001 favoriscono l'equilibrio della flora batterica intestinale. La vitamina B6 contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. Adatto alle persone intolleranti al glutine. Ingredienti Frutto - oligosaccaridi (FOS), Bifidobacterium longum BB536, Lactobacillus rhamnosus HN001; agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina B6 (cloridrato di piridossina). Senza glutine. Caratteristiche nutrizionali Contenuti medi1 bustina da 1,5 g%VNR* Bifidobacterium longum BB5364 miliardi UFC** - Lactobacillus rhamnosus HN0011 miliardo UFC** - Vitamina B61,4 mg100% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **UFC: Unità Formanti Colonia Modalità d'uso 1 bustina al giorno. Versare la bustina in circa 1/4 di bicchiere d'acqua; mescolare e assumere subito dopo la preparazione, preferibilmente lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Si consiglia di tenere il prodotto in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25 °C. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato 12 bustine da 1,5 g Peso netto 18 g

EUR 12.53
1

Biochetasi Pock Digestiv 18cpr

Biochetasi Pock Digestiv 18cpr

BIOCHETASI - POCKET - DIGESTIVO - Descrizione Integratore alimentare a base di calcio, citrati, vitamina B2, vitamina B6 e vitamina B1. Il calcio contribuisce alla normale funzione degli enzimi digestivi, le vitamine B2, B6 e B1 contribuiscono al normale metabolismo energetico. Con edulcoranti. - Ingredienti Edulcorante: mannitolo; calcio carbonato, citrato monosodico; regolatore di acidità: sodio bicarbonato; edulcorante: sorbitolo; acido citrico anidro, citrato tripotassico; aroma: arancia; antiagglomerante: magnesio stearato, biossido di silicio; edulcorante: aspartame; riboflavina 5' - fosfato di sodio (vitamina B2); edulcorante: sucralosio; cloridrato di piridossina(vitamina B6), cloridrato di tiamina (vitamina B1); edulcoranti: saccarina sodica, acesulfame K. - Senza glutine. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa (1,5 g) %VNR* Calcio 120 mg 15 Vitamina B2 0,7 mg 50 Vitamina B6 0,7 mg 50 Vitamina B1 0,56 mg 50 Citrati (espressi come acido citrico) 224 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso La dose raccomandata è di 2 - 4 compresse masticabili al bisogno. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Contiene una fonte di fenilalanina. Contiene polialcoli, un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 18 compresse masticabili. Peso netto: 27 g. Cod. 30015275

EUR 6.93
1

Dicloreum Ematosoll Gel 50ml

Dicloreum Ematosoll Gel 50ml

Dicloreum EMATOSOLL - Emulsione gel cosmetica - Descrizione Gel cosmetico con arnica, artiglio del diavolo, escina, bromelina, boswellia e mentolo, studiato per favorire il benessere della pelle. In particolare, svolge un'azione lenitiva e agisce per mantenere le normali condizioni cutanee in caso di contrasti imprevisti che possono capitare durante le attività della vita quotidiana o sportiva. Dona un'immediata e prolungata sensazione di freschezza. Dicloreum Ematosoll gel è una formulazione innovativa in quanto alcune delle sostanze funzionali sono formulate in liposomi (bromelina) e fitosomi (escina e boswellia), che ne favoriscono l'efficacia e la permanenza a livello cutaneo. Si assorbe rapidamente, senza ungere. - Modalità d'uso Applicare un leggero strato di prodotto sulla zona interessata e massaggiare delicatamente. Lasciare asciugare il prodotto. Applicare 3 - 4 volte al giorno, secondo la necessità. Non utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni di età. - Componenti Aqua, propylene glycol, glycerin, Prunus amygdalus dulcis oil, alcohol denat., carbomer, Arnica montana flower extract, bromelain, escin, Boswellia serrata resin extract, Harpagophytum procumbens root extract, menthol, menthyl lactate, lecithin, phospholipids, sodium hydroxide, phenoxyethanol, PEG - 33, PEG - 8 dimethicone, beta - sitosterol, microcrystalline cellulose, ethylhexylglycerin, potassium sorbate, benzyl alcohol, PEG - 14, sodium benzoate, silica. - Avvertenze Per uso esterno. Applicare su cute integra e pulita. Evitare il contatto con gli occhi. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Evitare l'utilizzo in caso di ipersensibilità accertata verso il prodotto o i suoi componenti. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 30° C. Validità post - apertura: 24 mesi. - Formato Capacità: 50 ml. - Cod. 30015626

EUR 9.38
1

Diathynil*30cpr 5mg

Diathynil*30cpr 5mg

Principi attiviDIATHYNIL 5 mg compresse Ogni compressa contiene Principio attivo: D(+) biotina mg 5 Eccipiente con effetti noti: lattosio. Ogni compressa contiene Lattosio mg 160 DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile Una fiala da 1 ml contiene Principio attivo: D(+) biotina mg 5 Eccipienti con effetti noti: paraidrossibenzoato di metile (E218), paraidrossibenzoato di propile (E217). Una fiala contiene: paraidrossibenzoato di metile (E218) mg 0,8 paraidrossibenzoato di propile (E217) mg 0,1 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiDIATHYNIL 5 mg compresse lattosio, amido di mais, talco, acido stearico, stearato di magnesio. DIATHYNIL 5 mg soluzione iniettabile fosfato monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile, acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheAffezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolare: - nell’adulto: dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; - nel bambino: dermatiti localizzate: dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghe cutanee, crosta lattea. Dermatiti generalizzate: sindrome di Leiner - Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossite con problemi digestivi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto Trattamento d’attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale di DIATHYNIL, tre volte alla settimana per sei settimane. Trattamento di mantenimento: tre compresse di DIATHYNIL al giorno per due mesi. - Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.) Dose giornaliera Adulto Bambino Compresse da 5 mg 2 - 4 1 - 2 Fiale da 5 mg 1 - 4 1 L’utilizzo nel lattante è facilitato dalla solubilità delle compresse che possono essere sciolte nel biberon. - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeDurante la terapia si consiglia l’esclusione dalla dieta dell’albume d’uovo crudo, nel quale è contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola. DIATHYNIL compresse contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio - galattosio, non devono assumere questo medicinale. DIATHYNIL soluzione iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo. Interferenza con esami clinici di laboratorio La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiIl prodotto è molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati rarissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso o orticarioide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come - segnalare - una - sospetta - reazione - avversa - SovradosaggioSono da escludere manifestazioni di intossicazione da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

EUR 14.75
1

Yovis Flaconcini Fermenti Lattici 10 flaconcini

Yovis Flaconcini Fermenti Lattici 10 flaconcini

YOVIS FLACONCINI - Descrizione Integratore alimentare caratterizzato da un mix di bifidobatteri, streptococchi e lactobacilli, fermenti lattici vivi ad azione probiotica, appartenenti ai ceppi tra i più studiati e documentati in letteratura scientifica. La loro attività probiotica favorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale che può risultare alterata. Yovis Flaconcini contiene questo particolare mix di fermenti lattici, nella più elevata concentrazione per un solo flaconcino: 25 miliardi. I fermenti lattici vivi contenuti in Yovis Flaconcini, una volta arrivati nell'intestino, sono in grado di aiutare la flora batterica endogena a riequilibrarsi. Questo risultato viene conseguito anche grazie all'elevata concentrazione di cellule vive: non meno di 25 miliardi per flaconcino. - Ingredienti Streptococcus thermophilus Z57 (LMG P - 21908), Lactobacillus acidophilus LA1 (LMG P - 21904), Bifidobacterium breve Bbr8 (LMG P - 17501), Bifidobacterium animalis ssp. Lactis Bi1 (LMG P - 17502). - Senza glutine e senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 flaconcino Streptococcus thermophilus Z57 (LMG P - 21908) Lactobacillus acidophilus LA1 (LMG P - 21904) Bifidobacterium breve Bbr8 (LMG P - 17501) Bifidobacterium animalis ssp. Lactis Bi1 (LMG P - 17502) 25x109 UFC* *UFC: Unità Formanti Colonia (Cellule vive). - Modalità d'uso 1) Avvitare il tappo in senso orario per rompere il sigillo di sicurezza. 2) Continuare ad avvitare in senso orario fino a fine corsa. 3) Agitare bene il flaconcino fino a completa dissoluzione della polvere. 4) Svitare il tappo in senso antiorario e bere il contenuto. Si consiglia l'assunzione di 1 - 2 flaconcini al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. In caso di terapia antibiotica assumere ad alcune ore di distanza dal farmaco. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. - Formato Confezione da 10 flaconcini. - Cod. 30015538

EUR 10.11
1

RESVIS*XR Junior 12 Bust.

RESVIS*XR Junior 12 Bust.

Resvis Junior XR - Descrizione Integratore alimentare adatto ai bambini dai 3 anni che, con una formula esclusiva di ingredienti, supporta le difese immunitarie dei più piccoli. Resvis Junior XR contiene: - resveratrolo e lattoferrina; - zinco, vitamine C ed A che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario; - vitamina E per contribuire a proteggere le cellule dallo stress ossidativo. Prendersi cura del sistema immunitario e sostenere la sua normale funzione è utile per difendere efficacemente l’organismo dagli agenti patogeni esterni, contribuendo a mantenere quotidianamente una buona qualità di vita. Ingredienti Edulcorante: sorbitolo; sodio L - ascorbato (vitamina C), lattoferrina (da latte), D,L - alfa - tocoferil acetato (vitamina E), zinco citrato, aroma fragola; correttore di acidità: acido citrico; retinil palmitato (vitamina A), succo di barbabietola (Beta vulgaris L.) in polvere, resveratrolo (da radici di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc.) titolato al 90%; edulcorante: sucralosio. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa %VNR* Resveratrolo 2,5 mg Lattoferrina 25 mg Zinco 4 mg 40% Vitamina C 40 mg 50% Vitamina E 400 mcg 50% Vitamina A 8 mg 67% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso La dose consigliata è 1 bustina al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua (75 ml) o latte o succhi di frutta. La bustina può anche essere sciolta direttamente in bocca. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Il prodotto contiene lattoferrina (senza lattosio), non assumere in caso di allergia alle proteine del latte. Attenzione: il prodotto contiene polialcoli; un consumo eccessivo può avere e etti lassativi. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore ai 25 °C, al riparo dalla luce e da fonti di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 12 bustine da 1,5 g. Peso netto: 18 g. Cod. 30015981

EUR 13.46
1

RESVIS*XR Forte 12 Cpr Eff.

RESVIS*XR Forte 12 Cpr Eff.

Resvis Forte XR - Descrizione Integratore alimentare con una formula esclusiva di ingredienti specificatamente studiata per supportare le difese immunitarie. Resvis Forte XR contiene: - resveratrolo e lattoferrina; - zinco, vitamine C, A ad alto dosaggio, che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario; - vitamina E ad alto dosaggio per la protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Un sistema immunitario in salute può difendere efficacemente l’organismo dagli agenti patogeni esterni, contribuendo a mantenere quotidianamente una buona qualità di vita. Ingredienti Acidificante: acido citrico; correttore di acidità: bicarbonato di sodio; edulcorante: sorbitolo; correttore di acidità: carbonato di sodio; acido L - ascorbico (vitamina C), D,L - tocoferil acetato (vitamina E); aroma: aroma arancia; colorante: rosso di barbabietola; lattato di zinco triidrato, lattoferrina (da latte), resveratrolo (da radice e rizoma di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc.) titolato al 98%; edulcorante: saccarina sodica; acetato di retinile (vitamina A); agente umidificante: polisorbato 20; agente antischiumogeno: dimetilpolisilossano; colorante: sodio riboflavina 5’ - fosfato. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa %VNR* Resveratrolo 20 mg Lattoferrina 25 mg Zinco 12,5 mg 125% Vitamina C 180 mg 225% Vitamina E 30 mg 250% Vitamina A 1.200 mcg 150% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso La dose consigliata è di 1 compressa effervescente al giorno da sciogliere in un bicchiere d’acqua. Si consiglia di assumere il prodotto per almeno 2 settimane. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Il prodotto contiene lattoferrina (senza lattosio), non assumere in caso di allergia alle proteine del latte. Attenzione: il prodotto contiene polialcoli; un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore ai 25 °C, al riparo dalla luce e da fonti di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 12 compresse effervescenti da 4 g. Peso netto: 48 g. Cod. 30015980

EUR 13.46
1

CARNITENE OS SOL 20ML 1,5G/5ML

CARNITENE OS SOL 20ML 1,5G/5ML

Principi attiviCARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDeficienze primarie e secondarie di carnitina. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici. - PosologiaSoluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiust…

EUR 8.35
1

Carnitene*os 10fl 1g/10ml

Carnitene*os 10fl 1g/10ml

Principi attiviCARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili. - Indicazioni terapeuticheDeficienze primarie e secondarie di carnitina. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La soluzione per infusione con sodio cloruro è controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline. La soluzione per infusione con glucosio è controindicata nei pazienti diabetici. - PosologiaSoluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiust…

EUR 15.41
1

DYFESA 10DISPO MONOUSO INALAZ

DYFESA 10DISPO MONOUSO INALAZ

DYFESA - Descrizione Dispositivo medico a base di acido ialuronico ad alto peso molecolare, indicato come coadiuvante nella protezione delle mucose delle vie respiratorie. Grazie all'azione idratante e mucoprotettiva dell'acido ialuronico, contribuisce al mantenimento delle condizioni fisiologiche delle alte e prime basse vie respiratorie (trachea e bronchi primari), ripristinando l'omeostasi della mucosa respiratoria alterata da flogosi acute o croniche. - Modalità d'uso Si consiglia 1 applicazione al giorno come coadiuvante nei periodi di diminuita funzionalità respiratoria. Nelle affezioni delle alte vie respiratorie, si consiglia 1 applicazione una o due volte al giorno secondo consiglio medico, per un tempo non inferiore alle 2 settimane. 1. Aprire la confezione. 2. Espirare normalmente. 3. Posizionare l'inalatore delicatamente tra i denti in posizione orizzontale per favorire l'erogazione del prodotto. 4. Chiudere le labbra e premere la capsula di alluminio contenente la polvere. 5. Inspirare il più profondamente possibile attraverso la bocca. Assicurarsi che l'atto respiratorio sia intenso nella fase iniziale e prolungato per un paio di secondi. Non capovolgere il dispositivo dopo averlo attivato. 6. Trattenere il respiro per un paio di secondi dopo l'inalazione. Non preoccuparsi se durante l'attivazione, schiacciando il blister, un leggero aerosol di polvere fuoriesce dal boccaglio. 7. Non masticare o mordere il boccaglio. 8. Allontanare DYFESA dalla bocca. 9. Espirare delicatamente. 10. Dopo l'uso, smaltire come rifiuto non riciclabile. La quantità di prodotto inalata è molto piccola. Ciò significa che è possibile non avvertirne il gusto dopo l'inalazione. Se si sono seguite le istruzioni, si può essere sicuri di aver inalato la dose correttamente. 11. Se si deve assumere una seconda inalazione, ripetere le operazioni da 1 a 9 utilizzando un nuovo dispositivo monouso. 12. Sciacquare la bocca con acqua dopo la dose del mattino e/o della sera. - Componenti Sodio ialuronato (acido ialuronico sale sodico), mannitolo. - Avvertenze - Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. - Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. - Monouso. - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. - Non congelare. - Una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. - Trattamento aggiuntivo e non sostituisce altri trattamenti prescritti dal proprio medico. È opportuno consultare il proprio medico prima di utilizzare DYFESA. - Per l'utilizzo nei bambini si raccomanda la presenza e l'assistenza di un adulto durante l'utilizzo di DYFESA. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto (tra 0°C e 25°C) e al riparo dai raggi solari. - Formato Confezione da 10 dispositivi monouso.

EUR 24.39
1

Yovis Rigenera Fermenti Lattici 10 bustine per persone da 50 anni in su

Yovis Rigenera Fermenti Lattici 10 bustine per persone da 50 anni in su

YOVIS RIGENERA - Descrizione Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi, le cui sostanze funzionali sono state esclusivamente selezionate per i soggetti dai cinquanta anni, infatti contiene: - miliardi di fermenti lattici vivi di ceppi diversi: 25 miliardi di probiotici; - prebiotici: gluco - oligosaccaridi, che favoriscono l’equilibrio della ora intestinale, migliorandone la funzionalità. Inoltre, YOVIS RIGENERA è arricchito con: - calcio: che contribuisce alla normale funzione degli enzimi digestivi e al mantenimento di ossa normali; - vitamina B12: che contribuisce alla riduzione di stanchezza e a aticamento, al normale metabolismo energetico. - Ingredienti Parte 1: probiotici: polvere frutto - oligosaccaridi a corta catena; miscela di fermenti di cui: Lactobacillus rhamnosus DSM 16104, Lactobacillus paracasei DSM 16105, Bifidobacterium Breve DSM 33680, Bifidobacterium animalis ssp. Lactis DSM 17741; amido di mais; agente antiagglomerante: biossido di silicio. Parte 2: prebiotici: gluco - oligosaccaridi; carbonato di calcio (maltodestrina), maltodestrina, aromi; acidificante: acido citrico; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; polvere cianocobalamina (vitamina B12, acido citrico, maltodestrina, citrato trisodico). Contiene edulcorante. - Senza glutine, lattosio e zuccheri. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 bustina Probiotici di cui Synbio - L. rhamnosus DSM 16104 - L. paracasei DSM 16105 - Bifidobacterium breve DSM 33680 - Bifidobacterium animalis ssp. Lactis DSM 17741 25 mld 5 mld 2,5 mld UFC** 2,5 mld UFC** 2,25 mld UFC** 17,75 mld UFC** Prebiotici gluco - oligosaccaridi 1 g Calcio 120 mg (15% VNR*) Vitamina B12 2,5 mcg (100% VNR*) *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento **UFC: Unità Formanti Colonie (cellule vive) - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di una bustina al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. 1. Piegare la bustina lungo il taglio verticale. 2. Aprire entrambe le parti seguendo il tratteggio orizzontale. 3. Versare il contenuto in un bicchiere e aggiungere acqua o altra bevanda (150 ml). 4. Mescolare bene prima di bere la soluzione. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. - Conservazione Il prodotto deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto, ad una temperatura compresa tra 8 °C - 25 °C, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 10 bustine da 1,8 g+1 g. - Cod. 30015928

EUR 11.13
1

YOVIS BAMBINI BANANA 10FL 10ML

YOVIS BAMBINI BANANA 10FL 10ML

YOVIS BAMBINI - Descrizione Integratore alimentare a base di probiotici e fermenti lattici vivi, vitamine del gruppo B e finocchio, ha una formulazione esclusiva perché contiene componenti selezionati per i bambini dai 3 ai 14 anni: - 10 miliardi di fermenti lattici di 6 ceppi diversi, per favorire l’equilibrio della flora batterica intestinale; - vitamine del gruppo B scelte per il benessere del bambino, tra cui: • B6 e B12, che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario, alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento e al normale metabolismo energetico; • B3, importante per la salute gastrointestinale, perché contribuisce al mantenimento di membrane mucose sane; - il finocchio, che regolarizza la motilità gastrointestinale e, al tempo stesso, favorisce l'eliminazione dei gas. Ingredienti Flaconcino: acqua; stabilizzante: glicerolo; finocchio dolce (Foeniculum vulgare Miller, frutti) e.s., aroma naturale; conservante: sorbato di potassio; niacina (nicotinamide); correttore di acidità: acido malico; edulcorante: sucralosio; vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B12 (cianocobalamina). Tappino dosatore: miscela di probiotici e fermenti lattici di cui: Bi dobacterium animalis ssp. lactis DSM 33233, Bi dobacterium breve DSM 33231, Streptococcus thermophilus LMG P - 21908, Lactobacillus acidophilus LMG P - 21904, Lacticaseibacillus rhamnosus DSM 21908, Limosilactobacillus reuteri DSM 26866; agente di carica: isomalto. Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 flaconcino ricostituito %VNR* Miscela di probiotici e fermenti lattici di cui - Bifidobacterium animalis - Bifidobacterium breve - Streptococcus thermophilus - Lactobacillus acidophilus - Lactocaseibacillus rhamnosus - Limosilactobacillus reuteri 10 mld UFC* 4 mld UFC* 0,8 mld UFC* 2,4 mld UFC* 0,8 mld UFC* 1 mld UFC* 1 mld UFC* Vitamina B3 (niacina) 9 mg 56% Vitamina B6 1,5 mg 107% Vitamina B12 1,5 mcg 60% Finocchio dolce e.s. 40 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. In caso di terapia antibiotica assumere ad alcune ore di distanza dal farmaco. È anche possibile sciogliere il prodotto in yogurt, succhi di frutta, acqua e altre bevande o liquidi (non caldi e non gassati). - Avvitare il tappo in senso orario per rompere il sigillo di sicurezza. - Continuare ad avvitare in senso orario fino a fine corsa. - Agitare bene il flaconcino fino a completa dissoluzione della polvere. - Svitare il tappo in senso antiorario e bere il contenuto. Assumere 1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservazione Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, ad una temperatura inferiore a 25 °C, al riparo della luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 10 flaconcino da 10 ml. Peso netto: 100 ml. Cod. 30016043

EUR 13.47
1

Neoborocillina Ant Or*16pas Li

Neoborocillina Ant Or*16pas Li

Principi attiviUna pastiglia contiene: - Alcool benzilico 6,4 mg; - Sodio benzoato 52 mg (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico). Eccipiente con effetti noti: pastiglie gusto mentolo - eucaliptolo Saccarosio 1494,02 mg, Glucosio 1224 mg. pastiglie gusto miele limone Saccarosio 1475,88 mg; Glucosio 1208,35 mg . pastiglie gusto arancia Saccarosio 1471,91 mg; Glucosio 1205,11 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiPastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100). Pastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo. Pastiglie gusto arancia: saccarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Questo medicinale contiene 6,4 mg di alcol benzilico per pastiglia come principio attivo. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale e in donne in gravidanza o in allattamento a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 52 mg di sodio benzoato per pastiglia come principio attivo corrispondente a 8,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per pastiglia e 66,4 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo contiene 1224 mg di glucosio e 1494,02 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone contiene 1208,35 mg di glucosio e 1475,88 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia contiene 1205,11 mg di glucosio e 1471,91 di saccarosio per pastiglia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 7.45
1

Neoborocillina Ant Or*16pas Ar

Neoborocillina Ant Or*16pas Ar

Principi attiviUna pastiglia contiene: - Alcool benzilico 6,4 mg; - Sodio benzoato 52 mg (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico). Eccipiente con effetti noti: pastiglie gusto mentolo - eucaliptolo Saccarosio 1494,02 mg, Glucosio 1224 mg. pastiglie gusto miele limone Saccarosio 1475,88 mg; Glucosio 1208,35 mg . pastiglie gusto arancia Saccarosio 1471,91 mg; Glucosio 1205,11 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiPastiglie gusto mentolo eucaliptolo: saccarosio, glucosio, essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100). Pastiglie gusto miele limone: saccarosio, glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo. Pastiglie gusto arancia: saccarosio, glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaNegli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30° C. - AvvertenzeL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Questo medicinale contiene 6,4 mg di alcol benzilico per pastiglia come principio attivo. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale e in donne in gravidanza o in allattamento a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene 52 mg di sodio benzoato per pastiglia come principio attivo corrispondente a 8,3 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per pastiglia e 66,4 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo contiene 1224 mg di glucosio e 1494,02 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone contiene 1208,35 mg di glucosio e 1475,88 di saccarosio per pastiglia. Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia contiene 1205,11 mg di glucosio e 1471,91 di saccarosio per pastiglia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. - InterazioniNessuna nota. - Effetti indesideratiI componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioNon sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EUR 4.73
1