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ESTEEM SYNERGY PIA MOD 33-45 5

Esteem Synergy - Placche piane con Tecnologia Modellabile - Descrizione Dispositivo Medico Classe CE: I. La placca piana con Tecnologia Modellabile Esteem synergy è costituita da un disco adesivo centrale trilaminare composto da: - uno strato superiore in Tecnologia Durahesive - uno strato intermedio in Film di Polietilene - uno strato a contatto con la cute in Tecnologia Stomahesive. L’anello di supporto è circondato da un cerotto adesivo microporoso flessibile interamente rivestito da un sottile strato di idrocolloide a contatto con la cute. Grazie all’esclusiva Tecnologia Modellabile, l’adesivo della barriera cutanea si adatta alla forma e misura della stomia semplicemente modellando l’adesivo con le dita, senza richiedere l’utilizzo delle forbici. Inoltre, grazie all’esclusiva tecnologia di fissaggio adesivo ACT (Adhesive Coupling Technology), placca e sacca di raccolta si agganciano tramite un meccanismo adesivo. Questo sistema garantisce allo stesso tempo: sicurezza di tenuta; protezione cutanea; facilità d’uso; atraumaticità all’applicazione e rimozione; chiusura ermetica contro perdite di liquidi ed odori ed infine flessibilità e discrezione. Caratteristiche tecniche - L’adesivo modellabile, grazie alla Tecnologia a Memoria Elastica (Rebounding Moldable Technology), abbraccia delicatamente il contorno dello stoma adattandosi ad essa in modo sicuro e personalizzato e minimizzando il rischio di infiltrazioni. - Lo strato superiore in Tecnologia Durahesive; quando entra in contatto con gli effluenti si gonfia, assorbendo l’umidità e forma un caratteristico collarino (“effetto a collo di tartaruga”) intorno allo stoma, proteggendolo dal contatto con gli effluenti e prolungando il tempo di permanenza in situ del dispositivo. - Lo strato a contatto con la cute in Tecnologia Stomahesive; assicura alta protezione cutanea. - Il profilo sottilissimo del cerotto idrocolloidale rende questo dispositivo particolarmente indicato anche a pazienti con profilo addominale irregolare o addome globoso garantendo massimo comfort e libertà di movimento. La preparazione della barriera cutanea è facile e veloce, soprattutto per i pazienti con stomie irregolari e scarsa manualità, e non richiede l’utilizzo di misuratori o forbici. La barriera cutanea è impermeabile e può essere indossata anche durante il bagno o la doccia. Inoltre, la tecnologia di fissaggio adesivo ACT, eliminando la necessità di una rigida flangia in plastica, offre al paziente la migliore combinazione dei vantaggi dei tradizionali sistemi ad un pezzo e due pezzi: massima protezione della cute nella zona peristomale, massima sicurezza di tenuta contro le infiltrazioni, massimo comfort, flessibilità e discrezione. Barriera cutanea con Tecnologia Modellabile, con disco centrale trilaminare (superiore in Tecnologia Durahesive, intermedio in film in polietilene, inferiore in Tecnologia Stomahesive) e cerotto flessibile idrocolloidale composto da poliestere traspirante (microporoso) sul quale è presente un adesivo idrocolloidale. Sul lato esterno delle placche, è saldata una pellicola plastica trasparente, che costituisce la base di adesione per la sacca di raccolta. Tale pellicola è flottante rispetto al resto della placca, per garantire una superficie di adesione liscia anche in presenza di addomi irregolari. Ogni placca è confezionata singolarmente in blister sagomato. Avvertenze È un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso. Conservazione Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Codici disponibili e modalità di presentazione / confezionamento CodiceDescrizioneDimensione stoma (mm)Dimensioni esterne(mm)Sacca da abbinare(mm)Unità per confezione 416984Piccola13 - 22 (114x114)48 mm5 placche 416985Media22 - 33 (114x114)48 mm5 placche 416986Grande33 - 45 (125x125)61 mm5 placche

EUR 19.39

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ESTEEM SYNERGY PIA MOD 13-22 5

Esteem Synergy - Placche piane con Tecnologia Modellabile - Descrizione Dispositivo Medico Classe CE: I. La placca piana con Tecnologia Modellabile Esteem synergy è costituita da un disco adesivo centrale trilaminare composto da: - uno strato superiore in Tecnologia Durahesive - uno strato intermedio in Film di Polietilene - uno strato a contatto con la cute in Tecnologia Stomahesive. L’anello di supporto è circondato da un cerotto adesivo microporoso flessibile interamente rivestito da un sottile strato di idrocolloide a contatto con la cute. Grazie all’esclusiva Tecnologia Modellabile, l’adesivo della barriera cutanea si adatta alla forma e misura della stomia semplicemente modellando l’adesivo con le dita, senza richiedere l’utilizzo delle forbici. Inoltre, grazie all’esclusiva tecnologia di fissaggio adesivo ACT (Adhesive Coupling Technology), placca e sacca di raccolta si agganciano tramite un meccanismo adesivo. Questo sistema garantisce allo stesso tempo: sicurezza di tenuta; protezione cutanea; facilità d’uso; atraumaticità all’applicazione e rimozione; chiusura ermetica contro perdite di liquidi ed odori ed infine flessibilità e discrezione. Caratteristiche tecniche - L’adesivo modellabile, grazie alla Tecnologia a Memoria Elastica (Rebounding Moldable Technology), abbraccia delicatamente il contorno dello stoma adattandosi ad essa in modo sicuro e personalizzato e minimizzando il rischio di infiltrazioni. - Lo strato superiore in Tecnologia Durahesive; quando entra in contatto con gli effluenti si gonfia, assorbendo l’umidità e forma un caratteristico collarino (“effetto a collo di tartaruga”) intorno allo stoma, proteggendolo dal contatto con gli effluenti e prolungando il tempo di permanenza in situ del dispositivo. - Lo strato a contatto con la cute in Tecnologia Stomahesive; assicura alta protezione cutanea. - Il profilo sottilissimo del cerotto idrocolloidale rende questo dispositivo particolarmente indicato anche a pazienti con profilo addominale irregolare o addome globoso garantendo massimo comfort e libertà di movimento. La preparazione della barriera cutanea è facile e veloce, soprattutto per i pazienti con stomie irregolari e scarsa manualità, e non richiede l’utilizzo di misuratori o forbici. La barriera cutanea è impermeabile e può essere indossata anche durante il bagno o la doccia. Inoltre, la tecnologia di fissaggio adesivo ACT, eliminando la necessità di una rigida flangia in plastica, offre al paziente la migliore combinazione dei vantaggi dei tradizionali sistemi ad un pezzo e due pezzi: massima protezione della cute nella zona peristomale, massima sicurezza di tenuta contro le infiltrazioni, massimo comfort, flessibilità e discrezione. Barriera cutanea con Tecnologia Modellabile, con disco centrale trilaminare (superiore in Tecnologia Durahesive, intermedio in film in polietilene, inferiore in Tecnologia Stomahesive) e cerotto flessibile idrocolloidale composto da poliestere traspirante (microporoso) sul quale è presente un adesivo idrocolloidale. Sul lato esterno delle placche, è saldata una pellicola plastica trasparente, che costituisce la base di adesione per la sacca di raccolta. Tale pellicola è flottante rispetto al resto della placca, per garantire una superficie di adesione liscia anche in presenza di addomi irregolari. Ogni placca è confezionata singolarmente in blister sagomato. Avvertenze È un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso. Conservazione Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Codici disponibili e modalità di presentazione / confezionamento CodiceDescrizioneDimensione stoma (mm)Dimensioni esterne(mm)Sacca da abbinare(mm)Unità per confezione 416984Piccola13 - 22 (114x114)48 mm5 placche 416985Media22 - 33 (114x114)48 mm5 placche 416986Grande33 - 45 (125x125)61 mm5 placche

EUR 19.38

1

ESTEEM SYNERGY PIA MOD 22-33 5

Esteem Synergy - Placche piane con Tecnologia Modellabile - Descrizione Dispositivo Medico Classe CE: I. La placca piana con Tecnologia Modellabile Esteem synergy è costituita da un disco adesivo centrale trilaminare composto da: - uno strato superiore in Tecnologia Durahesive - uno strato intermedio in Film di Polietilene - uno strato a contatto con la cute in Tecnologia Stomahesive. L’anello di supporto è circondato da un cerotto adesivo microporoso flessibile interamente rivestito da un sottile strato di idrocolloide a contatto con la cute. Grazie all’esclusiva Tecnologia Modellabile, l’adesivo della barriera cutanea si adatta alla forma e misura della stomia semplicemente modellando l’adesivo con le dita, senza richiedere l’utilizzo delle forbici. Inoltre, grazie all’esclusiva tecnologia di fissaggio adesivo ACT (Adhesive Coupling Technology), placca e sacca di raccolta si agganciano tramite un meccanismo adesivo. Questo sistema garantisce allo stesso tempo: sicurezza di tenuta; protezione cutanea; facilità d’uso; atraumaticità all’applicazione e rimozione; chiusura ermetica contro perdite di liquidi ed odori ed infine flessibilità e discrezione. Caratteristiche tecniche - L’adesivo modellabile, grazie alla Tecnologia a Memoria Elastica (Rebounding Moldable Technology), abbraccia delicatamente il contorno dello stoma adattandosi ad essa in modo sicuro e personalizzato e minimizzando il rischio di infiltrazioni. - Lo strato superiore in Tecnologia Durahesive; quando entra in contatto con gli effluenti si gonfia, assorbendo l’umidità e forma un caratteristico collarino (“effetto a collo di tartaruga”) intorno allo stoma, proteggendolo dal contatto con gli effluenti e prolungando il tempo di permanenza in situ del dispositivo. - Lo strato a contatto con la cute in Tecnologia Stomahesive; assicura alta protezione cutanea. - Il profilo sottilissimo del cerotto idrocolloidale rende questo dispositivo particolarmente indicato anche a pazienti con profilo addominale irregolare o addome globoso garantendo massimo comfort e libertà di movimento. La preparazione della barriera cutanea è facile e veloce, soprattutto per i pazienti con stomie irregolari e scarsa manualità, e non richiede l’utilizzo di misuratori o forbici. La barriera cutanea è impermeabile e può essere indossata anche durante il bagno o la doccia. Inoltre, la tecnologia di fissaggio adesivo ACT, eliminando la necessità di una rigida flangia in plastica, offre al paziente la migliore combinazione dei vantaggi dei tradizionali sistemi ad un pezzo e due pezzi: massima protezione della cute nella zona peristomale, massima sicurezza di tenuta contro le infiltrazioni, massimo comfort, flessibilità e discrezione. Barriera cutanea con Tecnologia Modellabile, con disco centrale trilaminare (superiore in Tecnologia Durahesive, intermedio in film in polietilene, inferiore in Tecnologia Stomahesive) e cerotto flessibile idrocolloidale composto da poliestere traspirante (microporoso) sul quale è presente un adesivo idrocolloidale. Sul lato esterno delle placche, è saldata una pellicola plastica trasparente, che costituisce la base di adesione per la sacca di raccolta. Tale pellicola è flottante rispetto al resto della placca, per garantire una superficie di adesione liscia anche in presenza di addomi irregolari. Ogni placca è confezionata singolarmente in blister sagomato. Avvertenze È un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso. Conservazione Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Codici disponibili e modalità di presentazione / confezionamento CodiceDescrizioneDimensione stoma (mm)Dimensioni esterne(mm)Sacca da abbinare(mm)Unità per confezione 416984Piccola13 - 22 (114x114)48 mm5 placche 416985Media22 - 33 (114x114)48 mm5 placche 416986Grande33 - 45 (125x125)61 mm5 placche

EUR 19.39

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CONVAMAX SUPERAB N/A 10X10 10

ConvaMax Superabsorber Non - Adhesive - Descrizione Medicazione sterile da usare su lesioni molto essudanti, composta da uno strato non tessuto traspirante e impermeabile all'acqua in polipropilene, un nucleo super - assorbente formato da strati di cellulosa non tessuta con polvere di poliacrilato di sodio, uno strato di tessuto traspirante in polipropilene. I suoi tre strati facilitano la gestione dei fluidi e forniscono l'ambiente umido ideale per la lesione garantendo una guarigione più rapida. Il pad assorbente fornisce un migliore assorbimento e blocca l'essudato, minimizzando il rischio di macerazione e danneggiamento della cute perilesionale. La medicazione ConvaMax Superabsorber Non - Adhesive è indicata per la gestione di lesioni da moderatamente a altamente essudanti, incluse: - Ulcere degli arti inferiori - Ulcere da pressione - Ulcere del piede diabetico - Deiscenze di lesioni chirurgiche. ConvaMax Superabsorber Non - Adhesive può essere usata sia come medicazione primaria che secondaria. Medicazione compatibile con bendaggio compressivo. Metodo di sterilizzazione: ossido di etilene. Lattex free. Modalità d'uso Dopo aver deterso la lesione, scegliere la medicazione appropriata affinché ci sia spazio sufficiente intorno al margine della lesione. La medicazione ConvaMax Superabsorber Adhesive può essere usata sia come medicazione primaria che secondaria. Come medicazione primaria, deve stare a stretto contatto con il letto della lesione per assicurare l'assorbimento dei fluidi. La superficie bianca deve essere a contatto con la cute mentre la parte impermeabile blu deve rimanere lontano dal corpo. Fissare la medicazione con un bendaggio, nastro o compressione se ritenuto clinicamente appropriato. La frequenza con cui la medicazione deve essere cambiata dipende dalla quantità dell'essudato. La rimozione della medicazione può essere facilitata inumidendola con la soluzione salina. Smaltire come rifiuto ospedaliero. Se contaminato, seguire la regolamentazione locale. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Avvertenze Non utilizzare su lesioni con sanguinamento arterioso e lesioni altamente sanguinanti. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ed evitare la luce. Validità a confezionamento integro: 3 anni. Formato CodiceMisureUnità per confezione 4225667,5 x 7,5 cm10 42256710 x 10 cm10 42256810 x 20 cm10 42256912,5 x 12,5 cm10 42257015 x 15 cm10 42257115 x 20 cm10 42257220 x 20 cm10 42257320 x 30 cm10 42257420 x 40 cm10

EUR 37.85

1

CONVAMAX SUPERAB N/A 15X15 10

ConvaMax Superabsorber Non - Adhesive - Descrizione Medicazione sterile da usare su lesioni molto essudanti, composta da uno strato non tessuto traspirante e impermeabile all'acqua in polipropilene, un nucleo super - assorbente formato da strati di cellulosa non tessuta con polvere di poliacrilato di sodio, uno strato di tessuto traspirante in polipropilene. I suoi tre strati facilitano la gestione dei fluidi e forniscono l'ambiente umido ideale per la lesione garantendo una guarigione più rapida. Il pad assorbente fornisce un migliore assorbimento e blocca l'essudato, minimizzando il rischio di macerazione e danneggiamento della cute perilesionale. La medicazione ConvaMax Superabsorber Non - Adhesive è indicata per la gestione di lesioni da moderatamente a altamente essudanti, incluse: - Ulcere degli arti inferiori - Ulcere da pressione - Ulcere del piede diabetico - Deiscenze di lesioni chirurgiche. ConvaMax Superabsorber Non - Adhesive può essere usata sia come medicazione primaria che secondaria. Medicazione compatibile con bendaggio compressivo. Metodo di sterilizzazione: ossido di etilene. Lattex free. Modalità d'uso Dopo aver deterso la lesione, scegliere la medicazione appropriata affinché ci sia spazio sufficiente intorno al margine della lesione. La medicazione ConvaMax Superabsorber Adhesive può essere usata sia come medicazione primaria che secondaria. Come medicazione primaria, deve stare a stretto contatto con il letto della lesione per assicurare l'assorbimento dei fluidi. La superficie bianca deve essere a contatto con la cute mentre la parte impermeabile blu deve rimanere lontano dal corpo. Fissare la medicazione con un bendaggio, nastro o compressione se ritenuto clinicamente appropriato. La frequenza con cui la medicazione deve essere cambiata dipende dalla quantità dell'essudato. La rimozione della medicazione può essere facilitata inumidendola con la soluzione salina. Smaltire come rifiuto ospedaliero. Se contaminato, seguire la regolamentazione locale. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Avvertenze Non utilizzare su lesioni con sanguinamento arterioso e lesioni altamente sanguinanti. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto ed evitare la luce. Validità a confezionamento integro: 3 anni. Formato CodiceMisureUnità per confezione 4225667,5 x 7,5 cm10 42256710 x 10 cm10 42256810 x 20 cm10 42256912,5 x 12,5 cm10 42257015 x 15 cm10 42257115 x 20 cm10 42257220 x 20 cm10 42257320 x 30 cm10 42257420 x 40 cm10

EUR 78.06

1

AQUACEL FOAM ADH 21X21 5PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 103.28

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AQUACEL FOAM ADH HEEL TALL 5PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 70.35

1

AQUACEL-420621 FOAM 17,5X17,5X10

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 110.85

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AQUACEL FOAM ADH 10X20 10PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 144.60

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AQUACEL-420619 FOAM 12,5X12,5X10

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 65.42

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AQUACEL FOAM ADH SACRAL 5PZ

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 90.05

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Aquacel Foam Adh 10x10 10pz

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO - Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. - Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. - Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200 - 300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. - Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. - Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. - Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm - Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm - Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm - Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R - Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726 - 1:2002 - Test Methods for Primary Wound Dressing - Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 58.59

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