iphone 14 plus fra EUR 5 | Se de billigste priser og tilbud på css.lazzaweb.dk

Connettivina Plus*10garze10x10

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 12.99

1

Connettivina Plus*crema 25g

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 10.64

1

Lacrisek Plus Spray S/conserv

LACRiSEK PLUS Spray - Descrizione Prodotto sterile a base di liposomi, vitamina A, vitamina E e aminoacidi senza conservanti. LACRISEK Plus Spray stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale, regola e corregge la lubri cazione della superficie oculare. Le vitamine A ed E, note per le loro proprietà lenitive ed emollienti, in sinergia con i liposomi (fosfatidilcolina idrogenata), forniscono un supporto funzionale alla componente lipidica presente sulla rima palpebrale. Inoltre le vitamine A ed E in quanto stabilizzanti dei liposomi contribuiscono a migliorare la sintomatologia a livello oculare e perioculare associata a stati infiammatori di origine allergica e/o infettiva. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. La componente lipidica del film lacrimale è fondamentale nella funzione di contenimento del fluido lacrimale, nonchè del controllo della sua evaporazione. L’uso di LACRISEK Plus Spray coadiuva la funzionalità dei secreti lipidici delle ghiandole degli annessi oculari (Ghiandole di Meibomio, Zeiss e Moll), contribuendo alla stabilizzazione della componente lipidica del film lacrimale. Modalità d'uso Applicare 1 - 2 spruzzi di LACRISEK Plus Spray sull’occhio tenendo preferibilmente le palpebre chiuse. Si consiglia di applicare LACRISEK Plus Spray 3 - 4 volte al giorno. In caso di forti disturbi LACRISEK Plus Spray può essere applicato anche più di frequente. In presenza di cispe e secrezioni adese, è consigliabile attuare una adeguata igiene oculare e perioculare tramite l’uso di garze sterili monouso medicate, prima di applicare 1 - 2 spruzzi per occhio di LACRISEK Plus Spray. Spruzzare il prodotto da una distanza di 10 cm. LACRISEK Plus Spray si può usare anche in presenza di cosmetici: in tal caso, applicare solo uno spruzzo da una distanza maggiore (circa 20 cm). Al primo impiego effettuare erogazioni a vuoto fino alla prima nebulizzazione. Durante l’erogazione mantenere il flacone in posizione verticale. Componenti Retinil palmitato (vitamina A), alfa - tocoferolo (vitamina E), fosfolipidi idrogenati, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, cloruro di sodio, L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato, L - leucina e acqua depurata. Avvertenze Prodotto solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il nebulizzatore entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il nebulizzatore entri in contatto con l’occhio. Piccole quantità di prodotto ingoiate non creeranno nessun problema. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se il flacone è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. Non sono noti e etti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4°C e 25°C. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul contenitore monodose. Non disperdere nell'ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Flaconcino spray da 8 ml Cod. 10054150IT1

EUR 17.45

1

Bifilact Rsv 14fl

Bifilact RSV - Descrizione Integratore alimentare a base di una miscela di fermenti lattici vivi, endospore e vitamine. Grazie alla presenza delle vitamine B6 e B12 contribuisce al regolare funzionamento del sistema immunitario. Inoltre le vitamine B6 e B12 insieme alla niacina e all'acido pantotenico supportano il metabolismo energetico e contribuiscono a ridurre la stanchezza e l'affaticamento. Ingredienti Nel tappo dosatore: agente di carica: cellulosa microcristallina; Bacillus coagulans BC4; miscela di fermenti lattici vivi formata da: Bifidobacterium lactis BI - 04, Lactobacillus acidophilus La - 14, Lactobacillus plantarum Lp - 115, Lactobacillus paracasei Lpc - 37; niacina (nicotinamide); agente antiagglomerante: biossido di silicio; acido pantotenico (D - pantotenato, calcio), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B1 (cloridrato di tiamina). Nel flaconcino: acqua demineralizzata, fruttosio, miele; conservanti: benzoato di sodio, sorbato di potassio, acido sorbico; aroma; colorante: caramello; correttore di acidità: acido citrico. - Senza glutine e senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Apporti medi per dose giornaliera %VNR* Niacina 5,76 mg 36 Acido pantotenico 2,16 mg 36 Vitamina B6 0,51 mg 36 Tiamina 0,4 mg 36 Vitamina B12 0,9 mcg 36 Lactobacillus acido 2,560 miliardi UFC Bifidobacterium lactis 2,040 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus 0,544 miliardi UFC Lactobacillus plantarum 0,109 miliardi UFC Lactobacillus paracasei 0,030 miliardi UFC *Valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011 UFC=Unità Formanti Colonia - Modalità d'uso 1 o 2 aconcini al giorno, prima dei pasti. Per assumere il contenuto del aconcino: - avvitare la capsula no in fondo per far cadere la polvere nel liquido; - agitare, svitare la capsula e bere la sospensione ottenuta. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Evitare l’esposizione a fonti di calore e a sbalzi termici. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato 14 flaconcini con tappo dosatore. Peso netto: 98 ml. - Cod. 142720

EUR 5.29

1

Itamifast*10cpr Riv 25mg

Principi attiviOgni compressa contiene 25 mg di diclofenac potassico. Eccipienti: Compresse da 25 mg: Mannitolo: 58,8 mg Potassio idrogeno carbonato di 11,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: Mannitolo Potassio idrogeno carbonato Sodio lauril solfato Macrogol Crospovidone Magnesio stearato Rivestimento: Ipromellosa Macrogol - Indicazioni terapeuticheNegli adulti, affezioni dolorose acute, quali cefalea, mal di denti, dolore muscolare o articolare, mal di schiena e dismenorrea primaria. Negli adolescenti al di sopra dei 14 anni, trattamento sintomatico a breve termine del dolore associato a infiammazioni dolorose dell’orecchio, del naso o della gola, ad es. faringite, tonsillite, otite (vedere paragrafo 4.4). Trattamento sintomatico a breve termine del dolore post - operatorio dopo chirurgia minore. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrica o intestinale attiva. - Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale legata a precedente terapia con FANS. - Anamnesi di ulcera peptica ricorrente/emorragia o ulcera peptica ricorrente/emorragia attiva (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento) - Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Condizioni che provocano un aumento della tendenza al sanguinamento. - Grave insufficienza epatica. - Porfiria epatica. - Grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare > 30 ml/min). - Come per altri farmaci antinfiammatori non steroidi (FANS), il diclofenac è controindicato anche in pazienti in cui gli attacchi di asma, orticaria o rinite acuta vengono esacerbati dall’acido acetilsalicilico o da altri FANS. - Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II - IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. - Non utilizzare al di sotto dei 14 anni - PosologiaIl trattamento deve essere riservato agli adulti ed agli adolescenti al di sopra dei 14 anni. Il trattamento deve essere iniziato alla dose più bassa ritenuta efficace. La dose può successivamente essere aggiustata in base alla risposta terapeutica e a eventuali effetti indesiderati, per una dose massima giornaliera di 75 mg e per una durata comunque non superiore a tre giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego). Adulti e adolescenti al di sopra dei 14 anni. Altro dolore: 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera raccomandata più elevata è di 75 mg. La velocità di assorbimento del diclofenac è ridotta quando Itamifast viene assunto col cibo. Pertanto si sconsiglia l’assunzione delle compresse col cibo o direttamente dopo un pasto. Funzione epatica compromessa: Itamifast è controindicato in pazienti con grave compressione epatica. Per i pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. - AvvertenzeAvvertenze generali. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e rischi gastrointestinali e cardiovascolari più sotto). Deve essere evitato l’uso concomitante di Itamifast con FANS sistemici inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi - 2 a causa dell’assenza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e alla possibilità di effetti indesiderati additivi. Per ragioni mediche, nei pazienti anziani è consigliata cautela. In particolare si raccomanda l’uso della dose efficace più bassa in pazienti anziani fragili o in quelli con basso peso corporeo. I pazienti anziani presentano un maggior rischio di reazioni avverse ai FANS in particolare sanguinamento e perforazione gastrointestinale che possono essere fatali. Inoltre è più probabile che i pazienti anziani soffrano di compromissione renale, cardiaca o epatica. Come per altri FANS, con il diclofenac in casi rari possono insorgere reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche/anafilattoidi senza recente esposizione al farmaco. Le reazioni di ipersensibilità possono anche evolversi in sindrome di Kounis, una grave reazione allergica che può provocare un infarto miocardico. Gli attuali sintomi di tali reazioni possono includere dolore toracico che si manifesta in associazione a una reazione allergica a diclofenac. Come per altri FANS, a causa delle sue proprietà farmacodinamiche Itamifast può mascherare i segni e sintomi di infezioni. Forme di diclofenac orale a basso dosaggio a breve termine con indicazione cefalea: L’uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può p…

EUR 4.58

1

Farostin 20cpr

FAROSTIN - Descrizione Integratore alimentare a base di berberis, Revifast, un estratto di poligono ed astragalo. Il berberis ed il poligono favoriscono la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare, mentre l'astragalo favorisce il metabolismo del colesterolo. Ingredienti Berberis (Berberis aristata DC) corteccia dei rami e.s. tit. 85% in berberina cloruro; agenti di carica: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, gomma arabica, amido di mais; Revifast (estratto di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc. radice; agente di carica: magnesio idrossido) tit. minimo 30% in resveratrolo; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio e talco; astragalo (Astragalus microcephalus Willd.) radice e.s. tit. 70% in polisaccaridi; filmatura gialla (agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, carbonato di calcio, talco, polietilenglicole; coloranti: ossidi e idrossidi di ferro; riboflavine). Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer dose massima giornaliera (1 compressa) Berberis estratto secco di cui berberina cloruro588 mg 500 mg Revifast di cui resveratrolo160 mg 48 mg Astragalo estratto secco di cui polisaccaridi20 mg 14 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare in luogo fresco (a temperatura non superiore ai 25°C) ed asciutto, al riparo dalla luce. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Formato 20 compresse da 1.100 mg Cod. 12000243

EUR 17.17

1

Farostin 60 Compresse da 1130 mg

FAROSTIN - Descrizione Integratore alimentare a base di berberis, Revifast, un estratto di poligono ed astragalo. Il berberis ed il poligono favoriscono la regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare, mentre l'astragalo favorisce il metabolismo del colesterolo. Ingredienti Ingredienti Berberis (Berberis aristata DC) corteccia dei rami e.s. tit. 85% in berberina cloruro; agenti di carica: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, gomma arabica, amido di mais; Revifast (estratto di Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc. radice; agente di carica: magnesio idrossido) tit. minimo 30% in resveratrolo; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio e talco; astragalo (Astragalus microcephalus Willd.) radice e.s. tit. 70% in polisaccaridi; filmatura gialla (agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, carbonato di calcio, talco, polietilenglicole; coloranti: ossidi e idrossidi di ferro; riboflavine). - Senza glutine e lattosio. Caratteristiche nutrizionali Valori mediPer dose massima giornaliera (1 compressa) Berberis estratto secco di cui berberina cloruro588 mg 500 mg Revifast di cui resveratrolo160 mg 48 mg Astragalo estratto secco di cui polisaccaridi20 mg 14 mg Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno. Avvertenze Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Conservazione Conservare in luogo fresco (a temperatura non superiore ai 25°C) ed asciutto, al riparo dalla luce. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi Formato 60 compresse da 1.100 mg Cod. 12000242

EUR 33.28

1

Bifilact Rsv 30cps

Bifilact RSV - Descrizione Integratore alimentare a base di una miscela di fermenti lattici vivi, endospore e vitamine. Grazie alla presenza delle vitamine B6 e B12 contribuisce al regolare funzionamento del sistema immunitario. Inoltre le vitamine B6 e B12 insieme alla niacina e all'acido pantotenico supportano il metabolismo energetico e contribuiscono a ridurre la stanchezza e l'affaticamento. Ingredienti Agenti di carica: maltodestrine, cellulosa microcristallina; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, talco, biossido di silicio; Bacillus coagulans BC4; miscela di fermenti lattici vivi formata da: Bi dobacterium lactis Bl - 04, Lactobacillus acidophilus La - 14, Lactobacillus plantarum Lp - 115, Lactobacillus paracasei Lpc - 37; niacina (nicotinamide), acido pantotenico (D - pantotenato, calcio), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B1 (cloridrato di tiamina); opercolo: Idrossipropilmetilcellulosa; coloranti: E171, E172. Senza glutine e senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Apporti medi per dose giornaliera %VNR* Niacina 5,76 mg 36 Acido pantotenico 2,16 mg 36 Vitamina B6 0,51 mg 36 Tiamina 0,4 mg 36 Vitamina B12 0,9 mcg 36 Lactobacillus acido 2,560 miliardi UFC Bifidobacterium lactis 2,040 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus 0,544 miliardi UFC Lactobacillus plantarum 0,109 miliardi UFC Lactobacillus paracasei 0,030 miliardi UFC *Valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011 UFC=Unità Formanti Colonia - Modalità d'uso Assumere 1 o 2 capsule al giorno, preferibilmente prima dei pasti. Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Evitare l’esposizione a fonti di calore e a sbalzi termici. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Astuccio da 30 capsule. Cod. 142520

EUR 6.47

1

Gangliomix 30cpr

GANGLIOMIX - Descrizione Integratore alimentare di estratti di menta e Coleus, con omotaurina e vitamine del Gruppo B utile in caso di aumentato fabbisogno o ridotto apporto con la dieta dei nutrienti in esso contenuti. L'estratto di radice del Coleus forskohlii permette una regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare e una regolarità della pressione arteriosa. La vitamina B2 (riboflavina) contribuisce: al mantenimento di membrane mucose normali, al mantenimento della capacità visiva normale, al normale metabolismo del ferro, alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. La vitamina B6 (piridossina) contribuisce: al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso, al normale metabolismo dell'omocisteina, alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. La vitamina B12 (cianocobalamina) contribuisce: al normale metabolismo energetico; al normale funzionamento del sistema nervoso; al normale metabolismo dell’omocisteina; alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento. La vitamina B1 (tiamina) contribuisce: al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso. La niacina contribuisce: al normale metabolismo energetico, al normale funzionamento del sistema nervoso, al mantenimento di membrane mucose normali, alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Ingredienti Neumentix (Mentha spicata L., foglie) e.s. tit. 24% polifenoli totali e 14,5% acido rosmarinico; agenti antiagglomeranti: acidi grassi, biossido di silicio, talco, sali di magnesio degli acidi grassi, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; maltodestrina, coleus [Coleus forskohlii (Willd.) Bricq., radice] e.s. tit. 10% forskolina, omotaurina; agente di carica: cellulosa microcristallina (gel di cellulosa); agente di rivestimento: copolimero di metacrilato basico; niacina (nicotinamide), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B6 (piridossina cloridrato); coloranti: biossido di titanio, ossido di ferro; vitamina B1 (tiamina mononitrato), vitamina B12 (cianocobalamina); acidificante: acido tartarico. Caratteristiche nutrizionali Sostanze ad effetto nutritivo o fisiologico 1 compressa %VNR* 2 compresse %VNR* Menta e.s. tit. di cui polifenoli acido rosmarinico 450 mg 108 mg 65,25 mg 900 mg 216 mg 130,5 mg Coleus e.s. tit. 100 mg 100 mg Omotaurina 75 mg 150 mg Niacina (nicotinamide) 14 mg 87,50% 28 mg 175% Vitamina B2 (riboflavina) 2,1 mg 150% 4,4 mg 300% Vitamina B6 (piridossina) 2,1 mg 150% 4,2 mg 300% Vitamina B1 (tiamina) 1,6 mg 150% 3,2 mg 300% Vitamina B12 (cianocobalamina) 2,5 mcg 100% 5 mcg 200% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. Modalità d'uso Si consiglia di assumere 1 o 2 compresse al giorno, da deglutire con un sorso d'acqua. Avvertenze Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata ed uno stile di vita sano. Non eccedere la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e dalle fonti di calore localizzate, dai raggi solari ed evitare il contatto con l'acqua. Conservare ad una temperatura non superiore a 25 °C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Formato 30 compresse. Cod. 10106250IT2

EUR 27.21

1

Itami*10cer Medic 140mg

Principi attiviUn cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiButil metacrilato copolimero basico; Copolimero dell’acido acrilico; Polietilenglicole 12 stearato, Sorbitano oleato; Tessuto non tessuto; Carta siliconata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri antinfiammatori non steroidei (FANS). - Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. - Terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Pazienti con ulcera peptica attiva. Popolazione pediatrica: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato. - PosologiaSolo per uso cutaneo. Posologia: Il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all’indicazione d’uso. Adulti: Salvo diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno (una applicazione ogni 12 ore) sulla cute della zona da trattare, per un periodo fino a 14 giorni. Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico (vedere paragrafo 4.4). Popolazione pediatrica: L’impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l’efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto è necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell’adolescente di consultare un medico. Anziani: Questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale: Per l’utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: Vedere paragrafo 6.6. - ConservazioneConservare a temperatura non superiore ai 30°C. - AvvertenzeSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemiche di diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere ingeriti. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. - Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria. - Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l’applicazione del cerotto medicato. - ITAMI deve essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilità ai FANS o agli analgesici, es. attacchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. La somministrazione di ITAMI dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Il trattamento deve essere interotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l’applicazione del cerotto medicato. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. - Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. - Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere bassi, il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromis…

EUR 8.29

1

Awardvindende Google Marketing Powerhouse

Mærke

Butik

Pris (EUR)