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Hyalo Gyn Gel 10appl Monodose

HYALO GYN - Descrizione Gel complementare al trattamento della secchezza vaginale di varia natura; coadiuvante del naturale processo di guarigione delle microlesioni da attrito della mucosa vaginale. - Componenti Componente principale: Hydeal - D 0.2% (estere dell’acido ialuronico). Altri componenti: glicerolo, propanediolo, etilesilglicerina, fenetil alcol, carbomer, sodio idrossido, acqua depurata. - Avvertenze Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato 10 applicatori monouso da 4 g.

EUR 15.41

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Connettivina*10garze 2mg 10x10

Principi attiviCONNETTIVINA 2mg/ ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico Eccipiente con effetti noti: polietilenglicole 4000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - EccipientiCONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione Sodio cloruro - metile p–idrossibenzoato - propile p–idrossibenzoato - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate Glicerolo – polietilenglicole 4000 – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 2–3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate e CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2–3 volte al giorno. Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio. Prima di applicare CONNETTIVINA spray e garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l’acido ialuronico e devono quindi essere evitate. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio. - ConservazioneSpray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. - AvvertenzeL’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. - InterazioniL’associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiA seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi si sovradosaggio di CONNETTIVINA. - Gravidanza e allattamentoIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

EUR 13.12

1

CONTACTA SOLUZ UNICA ISOT100ML

CONTACTA - SOLUZIONE UNICA PER LENTI A CONTATTO - Descrizione La soluzione unica per lenti a contatto Contacta Solution è isotonica, sterile, contenente Poliesametilenbiguanide come principio attivo conservante. È un ottimo alleato nella manutenzione delle lenti a contatto, grazie alla sua capacità di detergere, disinfettare, idratare, risciacquare e conservare le lenti a contatto morbide. Adatta a tutti i tipi di lenti a contatto morbide. Anche per occhi sensibili. - Modalità d'uso 1. Lavare accuratamente le mani. Togliere le lenti dagli occhi, versare alcune gocce di Contacta Solution sulla lente e massaggiare sul palmo della mano per alcuni secondi. 2. Risciacquare le lenti con Contacta Solution. 3. Lasciare immerse le lenti per almeno 4 ore o tutta la notte in Contacta Solution. 4. Risciacquare le lenti con Contacta Solution prima di indossarle. - Componenti EDTA 0,01%, PoliEsaMetilenBiguanide 0,0002%, Idrossietilcellulosa, Poloxamer 407 0,18%, Polyquaternium 0,004%. - Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia a uno dei componenti. In caso di fastidio o di persistente irritazione, interrompere l'uso e consultare lo specialista. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non usare dopo la scadenza. Non utilizzare mai acqua del rubinetto per il risciacquo delle lenti. Consultare lo specialista prima di usare qualsiasi medicinale oftalmico mentre si portano le lenti. Non esistono controindicazioni accertate. - Conservazione Conservare tra i 5°C e i 30°C. Una volta aperto, utilizzare entro 90 giorni. - Formato Flacone da 100 ml

EUR 4.82

1

Contacta Soluzione 2x360ml

CONTACTA - SOLUZIONE UNICA PER LENTI A CONTATTO - Descrizione La soluzione unica per lenti a contatto Contacta Solution è isotonica, sterile, contenente Poliesametilenbiguanide come principio attivo conservante. È un ottimo alleato nella manutenzione delle lenti a contatto, grazie alla sua capacità di detergere, disinfettare, idratare, risciacquare e conservare le lenti a contatto morbide. Adatta a tutti i tipi di lenti a contatto morbide. Anche per occhi sensibili. - Modalità d'uso 1. Lavare accuratamente le mani. Togliere le lenti dagli occhi, versare alcune gocce di Contacta Solution sulla lente e massaggiare sul palmo della mano per alcuni secondi. 2. Risciacquare le lenti con Contacta Solution. 3. Lasciare immerse le lenti per almeno 4 ore o tutta la notte in Contacta Solution. 4. Risciacquare le lenti con Contacta Solution prima di indossarle. - Componenti EDTA 0,01%, Poliesametilenbiguanide 0,0002%, Idrossietilcellulosa, Poloxamer 407 0,18%, Polyquaternium 0,004%. - Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia a uno dei componenti. In caso di fastidio o di persistente irritazione, interrompere l'uso e consultare lo specialista. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non usare dopo la scadenza. Non utilizzare mai acqua del rubinetto per il risciacquo delle lenti. Consultare lo specialista prima di usare qualsiasi medicinale oftalmico mentre si portano le lenti. Non esistono controindicazioni accertate. - Conservazione Conservare tra i 5°C e i 30°C. Una volta aperto, utilizzare entro 90 giorni. - Formato Confezione da 2 flaconi da 360 ml.

EUR 6.16

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Connettivina Plus*crema 25g

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 10.64

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Connettivina Plus*10garze10x10

Principi attiviCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata - Indicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C. - AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. - InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza. - Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. - SovradosaggioNon sono noti casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 12.27

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Contacta Umettante 15ml Ce

CONTACTA - SOLUZIONE UMETTANTE PER LENTI A CONTATTO - Descrizione Umettante a base di acido ialuronico, sostanza capace di trattenere l'acqua, utile a mantenere l'idratazione della lente e dell'occhio. Ripristina l'idratazione e la bagnabilità della lente aiutandone la sopportabilità. L'assenza di conservanti permette di ridurre le irritazioni oculari. Indicato per tutti i tipi di lenti. Ripristina la bagnabilità e l'idratazione della lente, aiutando la sopportabilità di tutte le lenti a contatto. - Modalità d'uso 1. Lavare accuratamente le mani. 2. Estrarre dall'apposito contenitore la lente già disinfettata con una soluzione unica. 3. Porre 2 - 3 gocce di Contacta Umettante sulla lente a contatto prima di applicarla. 4. Applicare la lente. 5. La lente può essere lubrificata anche dopo la sua applicazione, instillando 1 o 2 gocce direttamente nell'occhio. - Componenti PoliEsaMetilenBiguanide 0,00023%, Sodio Ialuronato macromolecolare 0,2%; EDTA bisodico 0,01%; Tensioattivo 0,0015; Eccipienti e acqua depurata q.b. a 100%. - Avvertenze Non esiste alcune contrindicazione accertata, se non vi sono allergie specifiche per uno dei componenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. - Formato Flacone da 15 ml Cod. SOL200

EUR 6.41

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Connettivina Cer Hitech 8x12

CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. - Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 8x12 cm. - Cod. 10000306

EUR 8.70

1

Connettivina Cer Hitech 10x10

CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. - Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 10x10 cm. - Cod. 10000305

EUR 7.85

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Lacrisek Plus Spray S/conserv

LACRiSEK PLUS Spray - Descrizione Prodotto sterile a base di liposomi, vitamina A, vitamina E e aminoacidi senza conservanti. LACRISEK Plus Spray stabilizza lo strato lipidico del film lacrimale, regola e corregge la lubri cazione della superficie oculare. Le vitamine A ed E, note per le loro proprietà lenitive ed emollienti, in sinergia con i liposomi (fosfatidilcolina idrogenata), forniscono un supporto funzionale alla componente lipidica presente sulla rima palpebrale. Inoltre le vitamine A ed E in quanto stabilizzanti dei liposomi contribuiscono a migliorare la sintomatologia a livello oculare e perioculare associata a stati infiammatori di origine allergica e/o infettiva. Gli aminoacidi L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato e L - leucina, contenuti nel prodotto, aumentano la lubrificazione della superficie oculare e possono contribuire al miglioramento della protezione degli epiteli sottoposti a stress di varia natura. La componente lipidica del film lacrimale è fondamentale nella funzione di contenimento del fluido lacrimale, nonchè del controllo della sua evaporazione. L’uso di LACRISEK Plus Spray coadiuva la funzionalità dei secreti lipidici delle ghiandole degli annessi oculari (Ghiandole di Meibomio, Zeiss e Moll), contribuendo alla stabilizzazione della componente lipidica del film lacrimale. Modalità d'uso Applicare 1 - 2 spruzzi di LACRISEK Plus Spray sull’occhio tenendo preferibilmente le palpebre chiuse. Si consiglia di applicare LACRISEK Plus Spray 3 - 4 volte al giorno. In caso di forti disturbi LACRISEK Plus Spray può essere applicato anche più di frequente. In presenza di cispe e secrezioni adese, è consigliabile attuare una adeguata igiene oculare e perioculare tramite l’uso di garze sterili monouso medicate, prima di applicare 1 - 2 spruzzi per occhio di LACRISEK Plus Spray. Spruzzare il prodotto da una distanza di 10 cm. LACRISEK Plus Spray si può usare anche in presenza di cosmetici: in tal caso, applicare solo uno spruzzo da una distanza maggiore (circa 20 cm). Al primo impiego effettuare erogazioni a vuoto fino alla prima nebulizzazione. Durante l’erogazione mantenere il flacone in posizione verticale. Componenti Retinil palmitato (vitamina A), alfa - tocoferolo (vitamina E), fosfolipidi idrogenati, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, cloruro di sodio, L - prolina, L - glicina, L - lisina cloridrato, L - leucina e acqua depurata. Avvertenze Prodotto solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il nebulizzatore entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il nebulizzatore entri in contatto con l’occhio. Piccole quantità di prodotto ingoiate non creeranno nessun problema. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se il flacone è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico. Non sono noti e etti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4°C e 25°C. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul contenitore monodose. Non disperdere nell'ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Flaconcino spray da 8 ml Cod. 10054150IT1

EUR 16.27

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CONTACTA SOLUTION YAL 100ML

CONTACTA - SOLUZIONE UNICA PER LENTI A CONTATTO CON ACIDO IALURONICO - Descrizione La soluzione Contacta Yal è indicata per la disinfezione, conservazione, pulizia, idratazione, risciacquo e rimozione dei depositi proteici per tutti i tipi di lenti a contatto morbide e colorate. Il polimero ialuronato di sodio, dalle elevate proprietà viscoelastiche, migliora la lubrificazione e la biotollerabilità delle lenti perché le mantiene costantemente idratate. Fondamentale è il suo ruolo di rimozione dei depositi muco proteici che si accumulano sulle lenti. Garantisce l'attenta disinfezione delle stesse. Sterile A - Prodotto in asepsi. - Modalità d'uso Lavare accuratamente le mani. Togliere le lenti, versare alcune gocce di Contacta Yal soluzione e massaggiare sul palmo della mano per alcuni secondi. Risciacquare le lenti con Contacta Yal soluzione. Lasciare immerse le lenti per almeno 4 ore o tutta la notte in Contacta Yal soluzione. Risciacquare le lenti con Contacta Yal prima di indossarle. - Componenti EDTA 0,01%, PoliEsaMetilenBiguanide 0,0002%, Idrossietilcellulosa, Acido Ialuronico, Poloxamer 407 0,05%, Polyquaternium 0,004%. - Avvertenze Non utilizzare se il sigillo non è integro. Ripetere la procedura se le lenti rimangono nella stessa soluzione per più di 7 giorni. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia a qualche componente. In caso di fastidio o di persistente irritazione, interrompere l'uso e consultare lo specialista. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non usare dopo la scadenza. Non utilizzare mai acqua del rubinetto per il risciacquo delle lenti. NON INGERIRE. Consultare lo specialista prima di utilizzare qualsiasi medicinale oftalmico mentre si portano le lenti. - Conservazione Conservare tra i 5 °C e i 30 °C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 90 giorni. - Formato Flacone da 100 ml.

EUR 5.80

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CONTACTA SOLUTION YAL 360ML

CONTACTA - SOLUZIONE UNICA PER LENTI A CONTATTO CON ACIDO IALURONICO - Descrizione La soluzione Contacta Yal è indicata per la disinfezione, conservazione, pulizia, idratazione, risciacquo e rimozione dei depositi proteici per tutti i tipi di lenti a contatto morbide e colorate. Il polimero ialuronato di sodio, dalle elevate proprietà viscoelastiche, migliora la lubrificazione e la biotollerabilità delle lenti perché le mantiene costantemente idratate. Fondamentale è il suo ruolo di rimozione dei depositi muco proteici che si accumulano sulle lenti. Garantisce l'attenta disinfezione delle stesse. Sterile A - Prodotto in asepsi. - Modalità d'uso Lavare accuratamente le mani. Togliere le lenti, versare alcune gocce di Contacta Yal soluzione e massaggiare sul palmo della mano per alcuni secondi. Risciacquare le lenti con Contacta Yal soluzione. Lasciare immerse le lenti per almeno 4 ore o tutta la notte in Contacta Yal soluzione. Risciacquare le lenti con Contacta Yal prima di indossarle. - Componenti EDTA 0,01%, PoliEsaMetilenBiguanide 0,0002%, Idrossietilcellulosa, Acido Ialuronico, Poloxamer 407 0,05%, Polyquaternium 0,004%. - Avvertenze Non utilizzare se il sigillo non è integro. Ripetere la procedura se le lenti rimangono nella stessa soluzione per più di 7 giorni. Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia a qualche componente. In caso di fastidio o di persistente irritazione, interrompere l'uso e consultare lo specialista. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non usare dopo la scadenza. Non utilizzare mai acqua del rubinetto per il risciacquo delle lenti. NON INGERIRE. Consultare lo specialista prima di utilizzare qualsiasi medicinale oftalmico mentre si portano le lenti. - Conservazione Conservare tra i 5 °C e i 30 °C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità post - apertura: 90 giorni. - Formato Flacone da 360 ml.

EUR 9.73

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Bifilact Rsv 14fl

Bifilact RSV - Descrizione Integratore alimentare a base di una miscela di fermenti lattici vivi, endospore e vitamine. Grazie alla presenza delle vitamine B6 e B12 contribuisce al regolare funzionamento del sistema immunitario. Inoltre le vitamine B6 e B12 insieme alla niacina e all'acido pantotenico supportano il metabolismo energetico e contribuiscono a ridurre la stanchezza e l'affaticamento. Ingredienti Nel tappo dosatore: agente di carica: cellulosa microcristallina; Bacillus coagulans BC4; miscela di fermenti lattici vivi formata da: Bifidobacterium lactis BI - 04, Lactobacillus acidophilus La - 14, Lactobacillus plantarum Lp - 115, Lactobacillus paracasei Lpc - 37; niacina (nicotinamide); agente antiagglomerante: biossido di silicio; acido pantotenico (D - pantotenato, calcio), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B1 (cloridrato di tiamina). Nel flaconcino: acqua demineralizzata, fruttosio, miele; conservanti: benzoato di sodio, sorbato di potassio, acido sorbico; aroma; colorante: caramello; correttore di acidità: acido citrico. - Senza glutine e senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Apporti medi per dose giornaliera %VNR* Niacina 5,76 mg 36 Acido pantotenico 2,16 mg 36 Vitamina B6 0,51 mg 36 Tiamina 0,4 mg 36 Vitamina B12 0,9 mcg 36 Lactobacillus acido 2,560 miliardi UFC Bifidobacterium lactis 2,040 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus 0,544 miliardi UFC Lactobacillus plantarum 0,109 miliardi UFC Lactobacillus paracasei 0,030 miliardi UFC *Valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. UE 1169/2011 UFC=Unità Formanti Colonia - Modalità d'uso 1 o 2 aconcini al giorno, prima dei pasti. Per assumere il contenuto del aconcino: - avvitare la capsula no in fondo per far cadere la polvere nel liquido; - agitare, svitare la capsula e bere la sospensione ottenuta. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituto di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Evitare l’esposizione a fonti di calore e a sbalzi termici. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato 14 flaconcini con tappo dosatore. Peso netto: 98 ml. - Cod. 142720

EUR 5.29

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Respilac Soluzione Oft 10ml

RESPILAC - Descrizione Soluzione oftalmica a base di lipidure e ipromellosa, senza conservanti. - Modalità d'uso Instillare 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 4 volte al giorno o secondo prescrizione del medico curante. Il prodotto può essere instillato nell’occhio anche quando si indossano lenti a contatto. Al primo utilizzo rimuovere l’anello di plastica che sigilla il tappo tirando la linguetta laterale. Togliere il tappo. Capovolgere il flacone sopra l’occhio e con il dito indice e pollice applicare una pressione crescente sui lati fino alla fuoriuscita della goccia. È possibile che con l’esaurirsi della soluzione contenuta nel flacone sia necessario applicare una forza maggiore. Richiudere il flacone con il tappo. Componenti Componente principale: lipidure, idrossipropilmetilcellulosa. Altri componenti: sodio cloruro, potassio cloruro, acido borico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contagocce entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il contagocce entri in contatto con l’occhio. Con il progressivo esaurimento della soluzione nel flacone sarà necessario applicare maggior forza per determinare l’uscita della goccia. Richiudere bene il flacone dopo l’uso. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici, consultare il medico. Non utilizzare il prodotto se il flacone OSD è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta del flacone. Non disperdere nell’ambiente. Non sono noti effetti indesiderati dopo la somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo. Conservazione Non conservare al di sopra di 25 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post - apertura: 24 mesi. Formato Flacone da 10 ml.

EUR 16.58

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Lactoyal Free 10ml

LACTOyal free - Descrizione Lactoyal free è una soluzione oftalmica sterile e isotonica contenente acido ialuronico sale sodico (FHA 1.0) e acido lattobionico. L’acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell’organismo. Ha la proprietà di aderire allo strato mucinico della superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola. Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell’occhio e stabilizza il film lacrimale. L’acido lattobionico è un poli - idrossiacido complesso costituito da acido gluconico e galattosio. Questa molecola presenta un alto potere idratante ed ha proprietà antiossidante. Al flacone di Lactoyal free è applicato il contagocce OSD (Ophthalmic Squeeze Dispenser) che, tramite il suo sistema di filtro assoluto e valvola, garantisce il mantenimento della sterilità del prodotto senza l’utilizzo di conservanti. Sostituto lacrimale stabilizzante e reintegrante del film lacrimale. Utile in caso di alterazioni della superficie corneo - congiuntivale legate a carenze quali - quantitative del film lacrimale derivanti da stati infiammatori, sbilanciamento del potenziale ossido - riduttivo, accumulo di radicali liberi, stress di natura meccanica e ambientale a carico della superficie oculare. Modalità d'uso 1 - 2 gocce nel sacco congiuntivale 2 - 3 volte al giorno o più, secondo parere medico. Il prodotto può essere instillato anche quando si indossano le lenti a contatto. Al primo utilizzo rimuovere l’anello di plastica che sigilla il tappo tirando la linguetta laterale. Togliere il tappo. Capovolgere il flacone sopra l’occhio e con il dito indice e pollice applicare una pressione crescente sui lati fino alla fuoriuscita della goccia. È possibile che con l’esaurirsi della soluzione contenuta nel flacone sia nacessario applicare una forza maggiore. Richiudere il flacone con il tappo. Componenti Componente principale: lattobionato di sodio 4%, sodio ialuronato 0.15% (FHA 1.0). Altri componenti: sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico biidrato, acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze Controindicato in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione, evitare che il contagocce entri in contatto con l’occhio o con altri oggetti. Per evitare lesioni della superficie oculare evitare che durante l’instillazione il contagocce entri in contatto con l’occhio. Con il progressivo esaurimento della soluzione nel flacone sarà necessario applicare maggior forza per determinare l’uscita della goccia. Richiudere bene il flacone dopo l’uso. In caso di somministrazione concomitante di farmaci oftalmici topici, consultare il medico. Non utilizzarre il prodotto se il flacone OSD è danneggiato. Tenere il preparato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non sono stati riportati effetti indesiderati dopo l’uso del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può verificarsi un lieve e passeggero offuscamento visivo. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sull’etichetta del flacone. Non disperdere nell’ambiente. Conservazione Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Formato Flacone da 10 ml Cod. 6731

EUR 15.40

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Connettivina Cer Hitech 6x7

CONNETTIVINA - CEROTTO HI TECH - Descrizione Connettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%. La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort: - è conformabile e ha i bordi arrotondati; - permette la traspirazione cutanea; - è impermeabile all'acqua; - è resistente all'acqua. Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi. Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature. La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. - Modalità d'uso Prima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario. 1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco). 2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. 3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe. 4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi. Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. - Componenti Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata. Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico. - Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini. Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto. Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. - Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare. - Formato Astuccio contenente 5 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 6x7 cm. - Cod. 10000304

EUR 6.40

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