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Zcare Protection Exotic Strong

ZCare Protection Exotic Strong - Descrizione ZCare Protection Exotic Strong, grazie alla sua concentrazione di DEET al 50%, garantisce una protezione efficace e duratura contro le zanzare Anopheles e Aedes, portatrici di malaria, febbre gialla, virus zika e contro altri insetti potenzialmente vettori di infezioni virali come la malattia di Lyme trasmessa dalle zecche. Proprio per la sua formulazione a base di DEET, una nota sostanza ad azione insettorepellente che assicura protezione fino a 10 ore contro le zanzare, e 5 ore per le zecche. Una soluzione ideale per i tuoi viaggi in zone tropicali ed extraeuropee. Concentrazione elevata. Protezione fino a 10 ore. Senza profumo. Modalità d'uso Applicare il vaporizzatore antizanzare sul corpo, massaggiando delicatamente. Al bisogno, ripetere l’applicazione per una maggiore protezione. Avvertenze Antizanzare vapo no gas e inodore, utilizzabile dai 18 anni di età. Evitare il contatto con occhi, bocca e mucose. Non vaporizzare su pelle abrasa o ferite e tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare lontano da fonti di calore. Non indicato per donne in gravidanza o in allattamento. PER USO ESTERNO. - Formato 100 ml Cod. 16860

EUR 5.85

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Sinovial 32 Sir 1,6% 2ml 1pz

SINOVIAL 32 2 ml - 1,6% 32 mg/2 ml - Descrizione Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 32 2 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea. SINOVIAL 32 2 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 32 2 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 32 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 32 2 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post - operatori. - Modalità d'utilizzo Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa "Luer Lock" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura "Luer Lock". Iniettare SINOVIAL 32 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri - tendinea, a seconda della necessità medica identificata. - Componenti 1,6% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze SINOVIAL 32 2 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre - riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. Non mescolare SINOVIAL 32 2 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L’infiltrazione extra - articolare di SINOVIAL 32 2 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 32 2 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento. SINOVIAL 32 2 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota…

EUR 16.17

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Sinovial 50 Sir 2% 2,5ml

SINOVIAL 50 2,5 ml - 2,0% 50 mg/2,5 ml - Descrizione Sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest’azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell’acido ialuronico utilizzato. L’acido ialuronico contenuto in SINOVIAL 50 2,5 ml, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un’eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, SINOVIAL 50 2,5 ml riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare e tendinea. SINOVIAL 50 2,5 ml agisce solo a livello dell’area in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l’indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini, anche in seguito ad interventi chirurgici. SINOVIAL 50 2,5 ml è un dispositivo medico studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell’articolazione SINOVIAL 50 2,5 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. SINOVIAL 50 2,5 ml inoltre, grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche agisce a livello della guaina tendinea, dove migliora lo scorrimento del tendine (“Tendon gliding”) ed i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione, prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post - operatori. - Modalità d'utilizzo Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione. Svitare con cautela il cappuccio della siginga, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiususa "Luer Lock" e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro compreso tra 18 e 22G) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita di liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura "Luer Lock". Iniettare SINOVIAL 50 2,5 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peri - tendinea, a seconda della necessità medica identificata. - Componenti 2% di acido ialuronico, sale sodico altamente purificato (peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 KDalton), cloruro di sodio, fosfato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze SINOVIAL 50 2,5 ml può essere iniettato solo da un medico. Il contenuto della siringa pre - riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Dopo l'iniezione intrarticolare o nella sinovia tendinea, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. Non mescolare SINOVIAL 50 2,5 ml con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. L’infiltrazione extra - articolare di SINOVIAL 50 2,5 ml può causare localmente effetti indesiderati. Durante l’impiego di SINOVIAL 50 2,5 ml possono comparire nel punto d’iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l’applicazione di ghiaccio sull’area trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento. SINOVIAL 50 2,5 ml non deve essere iniettato in presenza di un’articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un’affezione cutanea o un’infezione nell’area del punto d’iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato in ca…

EUR 44.36

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Sinovial Hl 64 Sir 2ml 1pz

SINOVIAL HL 64 2 ml - 3,2% - 32 mg (H - HA) + 32 mg (L - HA)/2 ml - Descrizione Dispositivo visco - suppletivo delle articolazioni. Il sale sodico dell’acido ialuronico è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresenta una componente fondamentale del fluido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche. Costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico ad alto peso molecolare (H - HA) ed a basso peso molecolare (L - HA). L'acido ialuronico ad alto ed a basso peso molecolare utilizzato nel dispositivo, è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un'eccellente tollerabilità. Inoltre le catene di HA a diverso peso molecolare presenti in SINOVIAL HL 64 2 ml, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo a SINOVIAL HL 64 2 ml caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, a parità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acido ialuronico. Le catene di HA a diverso peso molecolare di SINOVIAL HL 64 2 ml forniscono una maggiore resistenza alla ialuronidasi dato che questo enzima non è in grado di riconoscere la conformazione di questi complessi ad alto e basso peso molecolare, pertanto, SINOVIAL HL 64 2 ml è più adatto per applicazioni in vivo nei tessuti. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici. Studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell'articolazione SINOVIAL HL 64 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche, agisce a livello della guaina tendinea dove migliora lo scorrimento del tendine ("Tendon gliding") e i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post - operatori. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare e/o tendinea. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. - Modalità d'uso Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOVIAL HL 64 2 ml. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro da 18 o 22G incluso nella confezione) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”. Iniettare SINOVIAL HL 64 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata. - Componenti Acido ialuronico ad alto peso molecolare (H - HA) ed a basso peso molecolare (L - HA), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. - Avvertenze - Il contenuto della siringa pre - riempita è sterile. La siringa e l'ago sono confezionati in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml dopo la data di scadenza. - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml se l'imballaggio è aperto o danneggiato. - Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. - Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. - Non somministrare SINOVIAL HL 64 2 ml in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. - Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è monouso. - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. - Una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. - Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. - Dopo l'iniezione, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. - L'eventuale presenza di una bolla d'aria, non pregiudica le caratteristiche del prodotto. - NOn mescolare il prodotto con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. - Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articol…

EUR 58.88

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Karos Reflusso 20stick

Karos REFLUSSO - Descrizione Dispositivo medico ad uso orale che agisce meccanicamente riducendo i sintomi legati alla malattia da reflusso gastroesofageo (pirosi, epigastralgia, singhiozzo, rigurgito acido, dolore retrosternale) e al reflusso laringo - faringeo, RLF (tosse, distonia, odinofagia, laringospasmo, alitosi, asma, dispnea, otalgia, rinorrea e ostruzione nasale). La composizione a base di gomma di tara e gomma Xantana permette al prodotto di aderire alla mucosa esofagea, consentendo all'acido ialuronico e alla cheratina idrolizzata di intervenire localmente, proteggendo la mucosa dall'aggressione dell'acido gastrico e favorendone la riparazione. Non interferisce con l'azione dei farmaci antisecretori (PPI) e pertanto può essere associato agli stessi. Modalità d'uso Agitare prima dell'uso. Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 stick monodose (oppure 15 ml) dopo i pasti principali o secondo parere medico. Bambini dai 3 ai 12 anni: metà dose o secondo parere medico. Il trattamento non deve superare i 30 giorni. Componenti E - Gastryal (acido ialuronico, cheratina idrolizzata, gomma di tara, gomma Xantana, acqua depurata), magnesio alginato, sucralosio, potassio sorbato, sodio benzoato, epsilon - polilisina, aroma, acqua depurata. Senza glutine e lattosio. Avvertenze Non superare le dosi consigliate, in caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico, tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini, utilizzare entro la data di scadenza indicata sull'imballo, non utilizzare il prodotto se il confezionamento risulta danneggiato o parzialmente aperto. La presenza di sostanze naturali può far variare le caratteristiche organolettiche del prodotto (odore, colore, sapore) senza che ciò ne comprometta la qualità. Segnalare al medico o al farmacista ogni effetto indesiderato. In caso di incidente grave, avvisare immediatamente il Fabbricante e le autorità competenti (Ministero della Salute ed Ente Notificato). Formato 20 stick monodose da 15 ml. Cod. 6000003944

EUR 10.37

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IALUSET PLUS GARZA 10X10 10PZ

ialuset P L U S Acido ialuronico Sulfadiazina argentica MONOUSO Indicate nel trattamento di ferite con essudato, infette o non, ulcere delle gambe, incluse quelle di origine venosa, piaghe da decubito e ferite post operatorie. L'acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale. Modalità d'utilizzo Dopo aver tolto le 2 pellicole protettrici, la garza va applicata sulla ferita, dopo averla pulita e disinfettata. La garza va poi ricoperta da una garza sterile e da ovatta. La medicazione può essere mantenuta in loco con l'aiuto di un bendaggio appropriato. Prima di rinnovare le applicazioni, si raccomanda di pulire la ferita. L'applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore fino alla completa cicatrizzazione. L'evoluzione della cicatrizzazione della ferita deve essere valutata dal medico. Componenti Garza impregnata di crema di acido ialuronico (sale sodico); altri componenti: agente di viscosità; glicerolo; acqua. Avvertenze Non utilizzare il prodotto nel caso di ipersensibilità nota all'acido ialuronico o ad uno qualsiasi dei componenti del prodotto. In casi molto rari, sono state osservate reazioni locali da ipersensibilità come l'eczema. Rispettare i metodi di pulizia e disinfezione delle ferite e del tessuto circostante. Non utilizzare disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario a causa del rischio di precipitazione dell'acido ialuronico. L'utilizzo del prodotto su una ulcerazione venosa non dispensa in alcun modo dal trattamento comprimente (calza o bendaggio). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non utilizzare se l'imballaggio dell'unità è danneggiato. Non riutilizzare per evitare ogni rischio di contaminazione. Conservazione Non oltrepassare la data di utilizzazione che figura sulla scatola. Questo dispositivo medico deve essere conservato a una temperatura inferiore a 25°C. Formato Confezione da 10 pezzi da 10x10 cm

EUR 13.22

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IALUSET GARZA MEDIC 10X10 10PZ

Ialuset PLUS - GARZE - Indicate nel trattamento di ferite con essudato, infette o non, ulcere delle gambe, incluse quelle di origine venosa, piaghe da decubito e ferite post operatorie. - Modalità d'uso Dopo aver tolto le 2 pellicole protettrici, la garza va applicata sulla ferita, dopo averla pulita e disinfettata. La garza va poi ricoperta da una garza sterile e da ovatta. La medicazione può essere mantenuta in loco con l’aiuto di un bendaggio appropriato. Prima di rinnovare le applicazioni, si raccomanda di pulire la ferita. L’applicazione deve essere rinnovata ogni 24 ore fino alla completa cicatrizzazione. L’evoluzione della cicatrizzazione della ferita deve essere valutata dal medico. - Caratteristiche L’acido ialuronico è il principale componente della sostanza fondamentale del derma. Agisce su tutte le fasi del processo di cicatrizzazione. Accelera la cicatrizzazione e la riepitelizzazione delle lesioni cutanee. Il suo potere igroscopico mantiene un ambiente umido favorevole al processo di rigenerazione tissutale. - Controindicazioni Non utilizzare ialuset® nel caso di ipersensibilità nota all’acido ialuronico o ad uno qualsiasi dei componenti di ialuset® crema e garze. - Effetti indesiderati In casi molto rari, sono state osservate reazioni locali da ipersensibilità come l’eczema. - Avvertenze Rispettare i metodi di pulizia e disinfezione delle ferite e del tessuto circostante. Non utilizzare disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario a causa del rischio di precipitazione dell’acido ialuronico. L’utilizzazione di ialuset® su una ulcerazione venosa non dispensa in alcun modo dal trattamento comprimente (calza o bendaggio). Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Non utilizzare se l’imballaggio dell’unità è danneggiato. Non riutilizzare per evitare ogni rischio di contaminazione. - Conservazione Non oltrepassare la data di utilizzazione che figura sulla scatola. Questo dispositivo medico deve essere conservato a una temperatura inferiore a 25°C. - Componenti Garza impregnata di crema di acido ialuronico (sale sodico); altri componenti: agente di viscosità; glicerolo; acqua. - Formato Confezione da 10 garze monouso da 10 cm X 10 cm. - Cod. 78008

EUR 7.18

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Cerulisina Fast Adulti Bambini

Cerulisina Fast - SPRAY AURICOLARE - Descrizione Dispositivo medico CE 0546. Soluzione isotonica di acqua di mare per la detersione dell'orecchio. Indicato per soggetti con eccessiva produzione ceruminosa, chi pratica sport acquatici e portatori di apparecchi acustici. Rimuove meccanicamente l'eccesso di cerume ed eventuali ristagni di liquidi grazie al getto nebulizzato. Il meccanismo di erogazione "Easy Spray" offre: - adeguata nebulizzazione; - erogabilità in tutte le posizioni; - assenza di sprechi. Adatto per adulti e bambini dai tre anni. Il mezzo propellente è aria, il prodotto non danneggia lo strato di ozono. Con tecnologia BOV (Bag On Valve). Formato Flacone pressurizzato da 100 ml. Cod. 18174

EUR 6.75

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Octilia Natural Gtt 10fl Monod

Octilia Natural - GOCCE OCULARI MONODOSE - Dispositivo Medico CE. Soluzione a base di acqua distillate di Fiordaliso e Camomilla e di Acido Ialuronico. Il Fiordaliso è noto per le sue proprietà astringenti, decongestionanti ed antiarrossanti, mentre la Camomilla possiede un'azione lenitiva, calmante e rinfrescante. L'Acido Ialuronico è impiegato per la sua azione idratante che contrasta la secchezza oculare. Octilia Natural Gocce Oculari Monodose hanno un'azione umettante, a pH fisiologico. Le acque vegetali alleviano l'arrossamento, l'affaticamento e il senso di fastidio agli occhi e alla mucosa oculare causati da fattori ambientali (vento, fumo, inquinamento, esposizione prolungata a raggi solari, salsedine, acqua del mare e della piscina) o dovuti ad intenso impegno per studio, lavoro ed uso prolungato del computer o un lungo periodo di guida. L'Acido Ialuronico contribuisce ad idratare e lubrificare la cornea e la congiuntiva in caso di secchezza oculare legata a fattori ambientali o all'uso di lenti a contatto. Senza conservanti. - Componenti Acqua distillata di: fiordaliso, camomilla; acido ialuronico, sale sodico, sodio fosfato bibasico eptaidrato, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio cloruro, acqua ppi (per preparazioni iniettabili) quanto basta a 100 ml. - Modalità d'uso Staccare il monodose dallo strip, aprirlo ruotando e poi sollevando il tappo di chiusura. Riporre il tappo con il perno di chiusura verso l'alto. Instillare 2 - 3 gocce in ciascun occhio premendo leggermente il flaconcino. Dopo l'uso, richiudere immediatamente il flaconcino: il contenuto può essere riutilizzato entro le successive 12 ore. Può essere utilizzato anche da coloro che portano lenti a contatto. È indicato anche per un uso frequente, più volte al giorno. - Avvertenze Solo per uso oftalmico. Non utilizzare se il contenuto risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso. Durante l'applicazione non toccare l'occhio né alcuna altra superficie con l'estremità di erogazione del contenitore. Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di disturbi durante l'uso sospendere il trattamento e consultare un medico. La sterilità è garantita solo se il monodose è sigillato. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso. Validità a confezione integra: 36 mesi. - Formato 10 flaconcini monodose richiudibili da 0,5 ml equivalenti a circa 10 gocce.

EUR 6.19

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IALUSET SUN SPRAY AC IALURON

ialuset sun - Descrizione Spray a base di acido ialuronico. Ialuset Sun è indicato per lenire le irritazioni cutanee determinate da agenti fisici, quali le scottature e calmare gli arrossamenti cutanei causati dall’esposizione al sole, al freddo e al vento. L’acido ialuronico è il principale componente del derma e grazie alla sua peculiare idrofilia, è in grado di assorbire acqua fino a 1.000 volte il suo volume; in questo modo contribuisce a mantenere il giusto grado di idratazione e a lenire i sintomi dovuti ad irritazioni cutanee. Studi dermatologici dimostrano l’effetto positivo di ialuset Sun sulla cute stressata e arrossata, grazie a un’efficacia lenitiva, una diminuzione della sensazione di bruciore e un immediato miglioramento dell’idratazione cutanea. Dermatologicamente testato su pelli sensibili. Modalità d'uso Applicare lo spray direttamente nella zona interessata, tenendo il flacone ad una distanza di 15 - 20 cm. Ripetere l’operazione fino a coprire la zona interessata e massaggiare delicatamente fino ad assorbimento della soluzione. Si raccomanda di effettuare 3 - 4 pressioni del tasto erogatore al primo utilizzo di ialuset Sun. Applicare 2 volte al giorno o secondo la necessità individuale. Componenti Aqua, polysorbate 20, phenoxyethanol, sodium hyaluronate, sodium chloride, arginine, parfum, benzoic acid, dehydroacetic acid, ethylhexylglycerin. Avvertenze Non utilizzare in caso di allergia nota ad uno dei componenti. Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Uso esterno. Conservazione Conservare tra 0 °C e 25 °C. Non congelare. Validità post - apertura: 12 mesi. Formato Flacone spray da 100 ml. Cod. 6000000911

EUR 14.32

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Flector Unidie*4cer Med 14mg

Principi attiviUn cerotto medicato contiene: • principio attivo: piroxicam 14 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCopolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato. - Indicazioni terapeuticheFLECTOR UNIDIE è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiFLECTOR UNIDIE è controindicato nei seguenti casi: • ipersensibilità al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d’azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4); • pazienti con ulcera peptica in fase attiva; • pazienti con asma bronchiale; • pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS; • pazienti in terapia anticoagulante; • gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); • bambini di età inferiore a 12 anni. FLECTOR UNIDIE cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. - PosologiaPosologia Si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applichi due cerotti nell’arco dello stesso giorno. FLECTOR UNIDIE è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Modo di somministrazione Solo per uso cutaneo. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di FLECTOR UNIDIE per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui FLECTOR UNIDIE debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l’uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all’articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede. Non superare le dosi raccomandate. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. - ConservazioneNon sono necessarie particolari condizioni di conservazione. - AvvertenzeI livelli sierici raggiunti con FLECTOR UNIDIE sono risultati significativamente più bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazione orale ma con una forte variabilità individuale per cui non si può escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico. Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Queste comprendono attacchi d’asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. FLECTOR UNIDIE deve essere impiegato con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipi nasali) nei quali sono più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke). Usare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gravi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d'ipersensibilità è necessario interrompere la terapia. Si deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente più predisposti agli eventi avversi. Dopo breve terapia senza risultati consultare il medico. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta. Reazioni cutanee Con piroxicam sono stati segnalati casi di eruzione fissa da farmaci (FDE). Piroxicam non deve essere reintrodotto in pazienti con anamnesi di FDE correlata a piroxicam. Potrebbe verificarsi una potenziale reazione crociata con altri oxicam. Popolazione pediatrica Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. - InterazioniÈ improbabile che l’impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali. Non è comunque da escludere la possibilità di competizione tra il piroxicam assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il medicinale insieme ad altri farmaci per uso orale o locale, contenenti piroxicam o altri FANS. - Effetti indesideratiL’uso del medicinale può causare reazioni cutanee locali di tipo irritativi o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. Sono possibili reazioni di fotosensibilità e r…

EUR 8.24

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SOLMUCOL MUCOLITICO 30CPR600MG

Principi attiviOgni compressa da 600 mg contiene: Principio attivo: acetilcisteina 600 mg. Eccipiente con effetto noto: sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAcido citrico, maltodestrina, bicarbonato di sodio, aroma arancia, leucina e saccarina sodica. - Indicazioni terapeuticheTrattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. - PosologiaPosologia. Adulti : 200 mg, 2 - 3 volte al giorno, oppure 600 mg 1 volta al giorno (preferibilmente la sera). La durata della terapia è da 5 a 10 giorni nelle forme acute. Nelle forme croniche andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Modo di somministrazione : Uso orale. Sciogliere una compressa in mezzo bicchiere d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. - ConservazioneNessuna condizione particolare di temperatura per la conservazione. Mantenere il tubo ben chiuso, per tenere il medicinale al riparo dall’umidità. - AvvertenzeRichiede particolare attenzione l’uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci con un noto effetto gastrolesivo. In caso di comparsa di rash generalizzato o altri sintomi allergici durante terapia orale con acetilcisteina, la somministrazione del farmaco deve essere sospesa. In particolare i pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento deve essere immediatamente sospeso. La somministrazione di acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti, occorre ricorrere al drenaggio posturale o, eventualmente, alla broncoaspirazione. L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo in esso contenuto. Popolazione pediatrica: Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. I mucolitici non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Informazione su alcuni eccipienti con effetti noti. SOLMUCOL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti contiene: Circa 194 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa. Questo equivale a 9,7% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di Sodio per un adulto; tenere presente tale informazione nel caso di pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. - InterazioniInterazione farmaco - farmaco: È da evitare la somministrazione contemporanea di un mucolitico bronchiale e di una sostanza che inibisce le secrezioni (per esempio un anticolinergico). Farmaci antitussivi ed acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente poiché la riduzione del riflesso della tosse potrebbe portare ad un accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’acetilcisteina. Si consiglia di non mescolare altri farmaci alla soluzione di SOLMUCOL MUCOLITICO. A causa del suo radicale - SH, l’acetilcisteina può interferire chimicamente con diverse penicilline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi e amfotericina B, se queste sostanze sono mescolate nella stessa soluzione. Le informazioni disponibili in merito all’interazione antibiotico - acetilcisteina si riferiscono a prove in vitro, nelle quali sono state mescolate le due sostanze, che hanno evidenziato una diminuita attività dell’antibiotico. Nel caso di utilizzo contemporaneo di SOLMUCOL MUCOLITICO con le forme orali degli antibiotici citati, si consiglia di assumere separatamente i due medicamenti con almeno due ore d’intervallo fra l’uno e l’altro. È stato dimostrato che la contemporanea assunzione di nitroglicerina e acetilcisteina causa una significativa ipotensione e determina dilatazione dell’arteria temporale con possibile insorgenza di cefalea. Qualora fosse necessaria la contemporanea somministrazione di nitroglicerina e acetilcisteina, occorre monitorare i pazienti per la comparsa di ipotensione che può anche essere severa ed allertarli circa la possibile insorgenza di cefalea. Interazioni farmaco - test di laboratorio: L’acetilcisteina può causare interferenze con il metodo di dosa…

EUR 10.22

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OCTILIA COLL 10ML 0,5MG/ML

Principi attivi100 ml contengono Principio attivo: Tetrizolina Cloridrato: 0.05 g. Eccipiente con effetti noti (flacone da 10 ml): benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiFlacone: Sodio cloruro, Acido borico, Borace, Benzalconio cloruro sol., Disodio edetato, Sodio Idrossido e Acido Cloridrico (per la regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili. Contenitori monodose: Sodio cloruro, Acido borico, Borace, Sodio Idrossido e Acido Cloridrico (per la regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheOCTILIA é indicato nel trattamento sintomatico delle irritazioni oculari dovute a fumo, vento, acqua salata, esposizione prolungata alla luce, congiuntivite allergica e da altri agenti irritativi. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. OCTILIA non deve essere somministrato: - nei pazienti con glaucoma ad angolo stretto e nei pazienti con gravi malattie oculari; - nei pazienti con patologie gravi cardiovascolari (disturbi delle arterie coronarie, ipertensione); - pazienti con feocromocitoma; - nei pazienti con disturbi del metabolismo e della nutrizione (es ipertiroidismo, diabete mellito); - nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoossidasi (vedere paragrafo 4.5) o altri farmaci che possono potenzialmente incrementare la pressione - nei pazienti con rinite e cheratocongiuntivite; - nei bambini di età inferiore a tre anni. - PosologiaUso Oculare. Instillare una o due gocce di OCTILIA in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Aprire ruotando e tirando il cappuccio, esercitare una leggera pressione sul corpo del contenitore, la quale sarà sufficiente per far cadere la goccia nell’occhio. Per evitare la contaminazione del prodotto evitare il contatto dell’estremità del contagocce con qualsiasi superficie. Dopo l’instillazione è conveniente battere le palpebre con delicatezza per alcuni secondi per facilitare la distribuzione uniforme delle gocce. Le lenti a contatto vanno rimosse prima dell’uso (Vedere paragrafo 4.4). Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per irritazioni oculari minori. Se non si ottiene sollievo entro 48 ore o se l’irritazione o l’arrossamento persistono o aumentano, sospendere l’uso e consultare il medico. Interrompere il trattamento appena scompaiono i sintomi e non continuare mai oltre una settimana. - ConservazioneFlacone: non conservare il medicinale al di sopra di 25°C. Contenitori monodose: non conservare il medicinale al di sopra di 30°C. - AvvertenzeOCTILIA non deve essere utilizzato nei bambini sotto i tre anni di età. Si raccomanda precauzione in pazienti di età superiore a 65 anni. Come in altri prodotti ad impiego oftalmico è presente la possibilità di un assorbimento sistemico. Qualora si manifestassero dolori oculari, cefalea, improvvise alterazioni del campo visivo, comparsa di macchie visive, intenso arrossamento dell’occhio, intolleranza alla luce o diplopia, interrompere il trattamento e consultare prontamente il medico. Utilizzare esclusivamente per uso oftalmico. Se non si ottiene un miglioramento in 48 ore o se l’irritazione o l’arrossamento persistono o aumentano, sospendere l’uso e consultare il medico. Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto deve essere impiegato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, malattie cardiovascolari gravi e iperglicemia (diabete mellito). Il prodotto, se ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici (vedere paragrafo 4.8). L’uso a lungo termine e l’abuso del prodotto può produrre un aumento dell’iperemia od una iperemia di rimbalzo. L’uso del prodotto può causare una midriasi temporanea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Questo medicinale, relativamente alla formulazione nel flacone da 10 ml, contiene 0,03 mg di benzalconio cloruro per la dose massima giornaliera raccomandata di 6 gocce (0,3 ml) equivalente a 0,1 mg/ml. Come avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, l’uso del prodotto può causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore, per questo occorre togliere le lenti a contatto prima dell’applicazione ed attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle. Benzalconio cloruro può anche causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). - InterazioniOCTILIA non deve essere utilizzato nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoosidasi per la possibile insorgenza di gravi crisi ipertensive (vedere paragrafo 4.3). Se si…

EUR 7.26

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Flector Unidie*8cer Med 14mg

Principi attiviUn cerotto medicato contiene: • principio attivo: piroxicam 14 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCopolimero acrilico, Eudragit E 100; tessuto non tessuto, poliestere siliconato. - Indicazioni terapeuticheFLECTOR UNIDIE è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiFLECTOR UNIDIE è controindicato nei seguenti casi: • ipersensibilità al principio attivo (piroxicam) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d’azione (FANS) hanno provocato reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4); • pazienti con ulcera peptica in fase attiva; • pazienti con asma bronchiale; • pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale da FANS; • pazienti in terapia anticoagulante; • gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); • bambini di età inferiore a 12 anni. FLECTOR UNIDIE cerotto non deve essere utilizzato su ferite aperte o lesioni, ma solo su pelle integra. - PosologiaPosologia Si consiglia di usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 8 giorni. Non applichi due cerotti nell’arco dello stesso giorno. FLECTOR UNIDIE è da impiegarsi esclusivamente sulla cute integra. Modo di somministrazione Solo per uso cutaneo. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, sfregare tra le dita uno degli angoli di FLECTOR UNIDIE per togliere la pellicola protettiva ed applicare la parte adesiva direttamente sulla cute. Nel caso in cui FLECTOR UNIDIE debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l’uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all’articolazione flessa, al fine di mantenere il cerotto in sede. Non superare le dosi raccomandate. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. - ConservazioneNon sono necessarie particolari condizioni di conservazione. - AvvertenzeI livelli sierici raggiunti con FLECTOR UNIDIE sono risultati significativamente più bassi rispetto a quelli ottenuti mediante somministrazione orale ma con una forte variabilità individuale per cui non si può escludere l'insorgenza di effetti indesiderati sistemici soprattutto a livello gastroenterico. Gli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Queste comprendono attacchi d’asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. FLECTOR UNIDIE deve essere impiegato con cautela nei soggetti con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipi nasali) nei quali sono più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni infiammatorie localizzate della pelle e della mucosa (edema di Quincke). Usare cautela in pazienti con anamnesi di ulcera peptica, in pazienti con anamnesi di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, in pazienti con morbo di Crohn o colite ulcerosa, con gravi disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. L'uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni d'ipersensibilità è necessario interrompere la terapia. Si deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente più predisposti agli eventi avversi. Dopo breve terapia senza risultati consultare il medico. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta. Reazioni cutanee Con piroxicam sono stati segnalati casi di eruzione fissa da farmaci (FDE). Piroxicam non deve essere reintrodotto in pazienti con anamnesi di FDE correlata a piroxicam. Potrebbe verificarsi una potenziale reazione crociata con altri oxicam. Popolazione pediatrica Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. - InterazioniÈ improbabile che l’impiego di cerotti a base di piroxicam abbia interazioni con altri medicinali. Non è comunque da escludere la possibilità di competizione tra il piroxicam assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il medicinale insieme ad altri farmaci per uso orale o locale, contenenti piroxicam o altri FANS. - Effetti indesideratiL’uso del medicinale può causare reazioni cutanee locali di tipo irritativi o allergico come eritema, prurito, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme. Sono possibili reazioni di fotosensibilità e r…

EUR 11.65

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Cerulisina*gtt Oto Fl 20ml

Principi attivi1 ml contiene: • principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg. - EccipientiNon presenti - Indicazioni terapeutichePer la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell’orecchio medio. - Controindicazioni/Effetti indesiderati§ Ipersensibilità ai principi attivi. § Malattie dell’orecchio medio (otiti, timpano perforato). - PosologiaPosologia La dose abituale è pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2 - 3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3 - 5 giorni in rapporto alla quantità di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5 - 10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell’orecchio con acqua tiepida. - ConservazioneNessuna. - AvvertenzeL’uso del medicinale non comporta particolari precauzioni.Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L’uso, specie se prolungato, del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Comunicare l’insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, vedere paragrafo 4.8. - InterazioniNon sono note interazioni tra CERULISINA ed altri farmaci. - Effetti indesideratiL’uso prolungato di CERULISINA può provocare fenomeni di sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNon sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.

EUR 10.66

1

Octilia Lacrima 10ml

Octilia Lacrima - Soluzione isotonica tamponata e sterile, contenente acido ialuronico e sale sodico. La soluzione è indicata ad essere instillata in gocce quale sostituto lacrimale, per la protezione corneale. Dne sollievo dopo stress meccanico dovuto all'uso di lenti a contatto. Indicazioni Protegge, umidifica e lubrifica la superficie oculare procurando sollievo prolungato ai disturbi causati da assenza di lubrificazione corneo - congiuntivale, dopo stress meccanici provocati dall'uso prolungato di lenti a contatto, quando lo strato lipidico è ridotto o alterato. Composizione Acido ialuronico sale sodico, potassio fosfato monobasico, sodio cloruro, sodio idrato, sodio edetato, potassio cloruro, N - idrossimetil glicinato, acqua per preparazioni iniettabili. Posologia 1 - 2 gocce nel sacco lacrimale 2 o 3 volte al giorno, oppure secondo prescrizione medica. Avvertenze Prima dell'uso leggere attentamente le istruzioni. Utilizzare il prodotto entro 30 giorni dalla prima apertura del flacone. Formato 10 ml Cod. 75057

EUR 4.96

1

DAIGO IMMUNO 14BUST

DAIGO Immuno - Daigo® Immuno, integratore alimentare di Magnesio, Potassio, Zinco, Vitamine B6, B12 e C, con estratti di Echinacea, Rodiola e Propoli, può essere un aiuto per ricaricare l’organismo durante la stagione invernale. Gusto Limone e Miele. Con vero Succo di Limone. Con edulcoranti. Senza glutine. Senza lattosio. Ingredienti Magnesio e Vitamina C contrastano la stanchezza e l’affaticamento. Zinco e Vitamina C contribuiscono al buon funzionamento del sistema immunitario ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. L’Echinacea insieme alle Vitamine B6 e B12 supportano le naturali difese dell’organismo. La Rodiola per la sua azione tonico - adattogena è utile contro la stanchezza sia fisica che mentale. Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di una bustina al giorno e comunque non più di due bustine nell’arco della giornata. Sciogliere il contenuto di una bustina (4 g) in circa un bicchiere di acqua (80 - 100 ml). A piacimento, è possibile sciogliere il contenuto della bustina in una tazza di acqua calda (non bollente). Formato 14 bustine da 0,25 g l'una. Cod. 72733

EUR 7.18

1

Octilia Salviette Perioculari

Octilia - SALVIETTE - Descrizione Garze monouso per il trattamento quotidiano perioculare dell'adulto e del bambino. La salvietta Octilia è indicata per il trattamento topico delle zone delicate del viso (palpebre, ciglia, orecchie e naso) negli adulti e bambini per rimuovere polvere, polline e secrezioni. Il suo uso è indicato anche nella fase pre - post - operatoria per assicurare una delicata rimozione delle secrezioni. La salvietta è raccomandata per il trattamento quotidiano delle aree delicate del viso anche per portatori di lenti a contatto, individui che soffrono di occhi secchi o che hanno una predisposizione all'insorgenza di blefariti e blefarocongiuntiviti di vario tipo. Il dispositivo è una morbida salvietta per il trattamento topico quotidiano. Tutti i componenti sono utili per un’ottimale rimozione meccanica delle secrezioni, corpi estranei, polvere, eccetera, nel pieno rispetto della fisiologia della zona trattata. Modalità d'uso Dopo aver pulito accuratamente le mani aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale passandola delicatamente in modo da permettere un adeguato trattamento per l'asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, pulviscolo, polveri, ecc.). Nel caso si presentassero secrezioni particolarmente persistenti o occlusione del canalicolo lacrimale, è consigliabile scaldare la busta chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40° C circa) e utilizzare poi la garza come impacco caldo massaggiando la zona delicatamente. Nel caso, invece, di flogosi è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per qualche ora e applicare poi la garza aperta sull'occhio, mantenendola in loco per qualche minuto come impacco freddo. Componenti Garza morbida imbevuta della seguente soluzione: aqua, propylene glycol, glycerin, hydroxyacetophenone, sodium phosphate, disodium phosphate, polyglyceryl - 3 cocoate, caprylyl/capryl glucoside, potassium cocoyl hydrolyzed soy protein, chlorphenesin, sodium hyaluronate, sodium chloride, polyglyceryl - 6 laurate, sodium benzoate, phenoxyethanol, Tamarindus indica fruit extract, melatonin. Avvertenze La sicurezza del prodotto è garantita solo se il dispositivo è intatto, non usare se la bustina è danneggiata. La garza è monouso, il riutilizzo potrebbe essere veicolo di infezioni. Non utilizzare in caso di incompatibilità verso qualsiasi componente del prodotto. Conservare in luogo fresco e asciutto. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Uso esterno. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. In caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Non usare su cute lesa. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Formato 20 garze. Cod. 6000003890

EUR 12.82

1

Karos Gola 20 Pastiglie

IBSA Karos GOLA PASTIGLIE a base di Sodio Ialuronato Per USO ORALE - Gusto Limone Indicazioni e caratteristiche del prodotto Karos Gola pastiglie, grazie al film idratante e protettivo che forma con la saliva, è indicato in tutti i casi di mucosa orale infiammata, quali: affezioni del cavo orale e delle prime vie respiratorie (come faringiti e faringiti, sia in fase acuta che cronica); mal di gola; tosse secca; difficoltà nella deglutizione; inoltre grazie alla sua azione barriera riduce la flogosi delle corde vocali, ne migliora le proprietà viscoelastiche e riduce raucedine e disfonia. Sempre grazie alla sua azione barriera, Karos Gola pastiglie è indicato anche come coadiuvante nei processi di riepitelizzazione, ad esempio in presenza di reflusso gastrico e in pazienti sottoposti a radioterapia del cavo orale. L'hydrogel che si forma in associazione con la saliva quando Karos Gola pastiglie viene sciolto in bocca, si deposita come un film protettivo sulle mucose infiammate di bocca e faringe, favorendo il processo di guarigione delle mucose. Contenuto della confezione La confezione di Karos Gola pastiglie contiene: 1 Tubo di alluminio contenente 20 pastiglie da sciogliere in bocca, al gusto limone. Composizione Carbomer, gomma xantana, Sodio ialuronato, mannitolo, sodio idrogeno carbonato, sorbitolo, acido citrico, aspartame, vitamina C, aroma, citrato di zinco diidrato. Frequenza e modalità d'uso Bambini di età compresa tra i 6 e i 10: 1 pastiglia ogni 4 + 5 ore; non superare la dose di 3 pastiglie al giorno. Adulti e bambini oltre i 10 anni: 1 pastiglia ogni 2 + 3 ore; non superare la dose di 6 pastiglie al giorno. Lasciare sciogliere lentamente in bocca la pastiglia di Karos Gola. Le pastiglie di Karos Gola non devono essere masticate o ingerite intere. Se i sintomi persistono dopo 3 - 5 giorni d'impiego, consultare il Medico. Le pastiglie di Karos Gola non devono essere masticate o ingerite intere. Se i sintomi persistono dopo 3 - 5 giorni d'impiego, consultare il Medico. Avvertenze Non utilizzare Karos Gola pastiglie dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza è riferita all'ultimo giorno del mese. Non utilizzare Karos Gola pastiglie se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Prima di utilizzare Karos Gola pastiglie nei bambini di età superiore ai 6 anni, occorre verificare l'effettiva capacità del bambino di succhiare la pastiglia, evitando il rischio che la pastiglia possa essere ingerita interamente. Chieda al farmacista come eliminare Karos Gola pastiglie che non utilizza più; non getti Karos Gola pastiglie nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici, questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Karos Gola pastiglie si aggiunge e non sostituisce altri trattamenti terapeutici eventualmente prescritti dal suo Medico. Conservare in un luogo asciutto sotto i 25°C. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Interazioni Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, poiché Karos Gola pastiglie forma un film hydrogel, che può ritardare l'assorbimento di altri medicinali. Inoltre Karos Gola pastiglie contiene zinco, che può ridurre l'effetto di altri medicinali. Si consiglia un intervallo di 3 ore tra l'assunzione di Karos Gola e altri medicinali. Controindicazioni ed effetti collaterali Non utilizzare Karos Gola pastiglie in caso di ipersensibilità ad uno o più componenti. Non utilizzi Karos Gola pastiglie nel caso in cui soffra di secchezza della bocca (esempio: sindrome di Sjogren). Non utilizzare Karos Gola pastiglie nei bambini al di sotto dei 6 anni. Karos Gola pastiglie contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, che può essere dannoso per persone che soffrono di fenilchetonuria. Karos Gola pastiglie contiene sorbitolo: in caso di intolleranza ad alcuni zuccheri, consulti il Medico o il Farmacista prima dell'uso. Un consumo eccessivo di Karos Gola pastiglie può causare effetti lassativi. Cod. 13463

EUR 10.57

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Octilia Salviette Bipack 20+20

IBSA Octilia - Descrizione La salvietta Octilia è indicata per il trattamento topico delle zone delicate del viso (palpebre, ciglia, orecchie e naso) negli adulti e bambini per rimuovere polvere, polline e secrezioni. Il suo uso è indicato anche nella fase pre - post - operatoria per assicurare una delicata rimozione delle secrezioni. La salvietta è raccomandata per il trattamento quotidiano delle aree delicate del viso anche per portatori di lenti a contatto, individui che soffrono di occhi secchi o che hanno una predisposizione all'insorgenza di blefariti e blefarocongiuntiviti di vario tipo. Il dispositivo è una morbida salvietta per il trattamento topico quotidiano. Tutti i componenti sono utili per un’ottimale rimozione meccanica delle secrezioni, corpi estranei, polvere, eccetera., nel pieno rispetto della fisiologia della zona trattata. Modalità d'uso Dopo aver pulito accuratamente le mani aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale passandola delicatamente in modo da permettere un adeguato trattamento per l'asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, pulviscolo, polveri, ecc.). Nel caso si presentassero secrezioni particolarmente persistenti o occlusione del canalicolo lacrimale, è consigliabile scaldare la busta chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40° C circa) e utilizzare poi la garza come impacco caldo massaggiando la zona delicatamente. Nel caso, invece, di flogosi è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per qualche ora e applicare poi la garza aperta sull'occhio, mantenendola in loco per qualche minuto come impacco freddo. Componenti Garza morbida imbevuta della seguente soluzione: aqua, propylene glycol, glycerin, hydroxyacetophenone, sodium phosphate, disodium phosphate, polyglyceryl - 3 cocoate, caprylyl/capryl glucoside, potassium cocoyl hydrolyzed soy protein, chlorphenesin, sodium hyaluronate, sodium chloride, polyglyceryl - 6 laurate, sodium benzoate, phenoxyethanol, Tamarindus indica fruit extract, melatonin. Avvertenze La sicurezza del prodotto è garantita solo se il dispositivo è intatto, non usare se la bustina è danneggiata. La garza è monouso, il riutilizzo potrebbe essere veicolo di infezioni. Non utilizzare in caso di incompatibilità verso qualsiasi componente del prodotto. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Uso esterno. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. In caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Non usare su cute lesa. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. È necessario segnalare qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo medico da noi fornito al fabbricante e all’autorità competente dello Stato membro in cui si ha sede. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Formato 40 garze. Cod. 6000004034

EUR 11.74

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THIRODIUM 50MCG 30CPS MOLLI

thirodium 50 mcg - Descrizione Integratore alimentare a base di iodio, destinato a riequilibrarne le carenze o gli aumentati fabbisogni. Lo iodio contribuisce alla crescita normale dei bambini. - Ingredienti Trigliceridi a media catena, gelatina alimentare; agente di resistenza: glicerolo (E 422); addensante: mono e digliceridi degli acidi grassi (E 471); amido di riso; emulsionante: lecitina di girasole (E 322); agente di resistenza: glicina (E 640); aroma biscotto; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi (E 473); coloranti: ossidi di ferro (E 172), blu brillante FCF (E 133); iodato di sodio. - Senza glutine e senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per capsula %VNR* Iodio 50 mcg 33,3 *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento - Modalità d'uso Bambini: 1 capsula al giorno, salvo diverse indicazioni del Pediatra. Spremere il contenuto di una capsula in un cucchiaio oppure diluirlo in acqua, succhi di frutta, latte, yogurt etc. - Avvertenze Il prodotto va utilizzato nell’ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. - Conservazione La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore. - Formato Confezione da 30 capsule. - Cod. 6000001830

EUR 10.24

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Flectorartro*gel 100g 1% Press

Principi attivi100 g di gel contengono 1 g di diclofenac sodico sotto forma di diclofenac epolamina. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, metile benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiLecitina di soia, macrogolglicerolo idrossistearato, macrogol stearato, carbomero, idrossido di sodio, alcol isopropilico, fragranza (Floral PH–Y contenente benzile acetato, alcol feniletilico, idrossicitronellale, olio di petitgrain del Paraguay, alcol cinnamico, glicole propilenico e metile benzoato), acqua purificata. Aria compressa (solo per il contenitore a pressione) - Indicazioni terapeuticheSollievo locale sintomatico del dolore e di stati infiammatori causati da lesioni post–traumatiche, come contusioni, distorsioni e tendiniti. - Controindicazioni/Effetti indesideratiQuesto medicinale è controindicato nei seguenti casi: – Ipersensibilità a diclofenac, all’acido acetilsalicilico (aspirina) o ad altri FANS. – Ipersensibilità a qualsiasi altro componente del gel. – Pazienti in cui gli attacchi di asma, orticaria o rinite acuta siano precipitati dall’azione dell’acido acetilsalicilico o di farmaci anti–infiammatori non steroidei (FANS). – Cute danneggiata, a prescindere dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite. – A partire dal terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). – L’uso in bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni è controindicato. - PosologiaSolo per uso cutaneo. Solo per adulti e adolescenti di età superiore a 15 anni.In base alla dimensione della zona interessata da trattare, applicare 2 – 4 g di gel per 2 – 4 volte al giorno per un periodo di trattamento massimo di due settimane. Dopo l’applicazione, lavare le mani, salvo nei casi in cui siano la zona trattata. In assenza di miglioramenti o in caso di aggravamento delle condizioni dopo 4 giorni di trattamento, consultare il medico o il farmacista. Anziani Può essere valido il dosaggio indicato per gli adulti. Vedere anche il paragrafo 4.4 Bambini e adolescenti di età inferiore a 15 anni I dati sull’efficacia e sulla sicurezza disponibili per i bambini e gli adolescenti di età inferiore a 15 anni sono insufficienti (vedere anche il paragrafo 4.3). Nei soggetti di età pari o superiore a 15 anni, il paziente/i genitori del paziente dovranno consultare il medico se il trattamento con questo medicinale è necessario per un periodo superiore a 7 giorni come terapia analgesica o in caso di aggravamento dei sintomi. Pazienti con insufficienza epatica o renale Per l’uso di Flectorartro 1% gel in pazienti con insufficienza epatica o renale vedere il paragrafo 4.4. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi, senza superare il periodo massimo di due settimane (Vedere paragrafi 4.2 e 4.8). La possibilità di eventi avversi a livello sistemico prodotti dall’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se la preparazione trova impiego su estese aree cutanee e per un periodo prolungato (vedere le informazioni sul prodotto relative ad altre forme sistemiche di diclofenac). Anche se l’insorgenza di effetti a livello sistemico è molto rara, occorre usare cautela nell’uso del gel in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, precedenti anamnestici di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci anti–infiammatori non steroidei devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani, che sono maggiormente predisposti all’insorgenza di eventi avversi. Diclofenac per uso topico deve essere applicato solo su pelle integra non lesionata, non su lesioni o ferite aperte. Non deve entrare in contatto con gli occhi o con le membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompa il trattamento se sviluppa eruzione cutanea dopo l’applicazione del prodotto. Diclofenac per uso topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con bendaggi occlusivi non traspiranti. I pazienti devono essere informati sulla controindicazione all’esposizione solare diretta e a raggi UV artificiali al fine di ridurre il rischio di fotosensibilità. L’uso dei guanti è raccomandato per il fisioterapista. Diclofenac per uso topico in gel contiene glicole propilenico che in alcuni soggetti può causare una lieve irritazione cutanea localizzata. La presenza di metile benzoato dà luogo a irritazione della cute, degli occhi e delle mucose. - InterazioniPoiché l’assorbimento sistemico di diclofenac da applicazione topica del gel è molto basso sono improbabili interazioni con altri medicinali. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse (Tabella 1) sono classificate in base alla frequenza, la frequenza maggiore per prima, con la seguente convenzione: molto comune: (>1/10); comune (≥1/100,

EUR 5.66

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VISCODERM HYDROBOOSTER SIR 1,1

VISCODERM hydrobooster - Descrizione Dispositivo medico riassorbibile (gel sterile, apirogeno e fisiologico) da utilizzarsi per ripristinare l’idratazione intracutanea e per contribuire a migliorare la struttura e l’elasticità della pelle. Il componente principale è acido ialuronico cross - linkato di origine non animale, prodotto tramite fermentazione batterica. VISCODERM hydrobooster è un dispositivo medico iniettabile indicato per il ripristino dell’idratazione intracutanea e per contribuire a migliorare la struttura e l’elasticità della pelle. È uno skinbooster che, grazie alla propria reologia e viscosità, è pensato specificamente per le aree ad elevata mobilità del volto, come la zona periorale e perioculare. Gli esiti dell’intervento dipendono dal tipo di pelle a dalla natura delle imperfezioni. Da vendersi esclusivamente su prescrizione medica. Il prodotto è destinato all’esclusivo utilizzo da parte di personale medico. Non utilizzare per applicazioni diverse da quelle indicate nel foglietto illustrativo. Modalità d'uso Preliminarmente ad ogni forma di intervento con VISCODERM hydrobooster, il medico deve condurre un’adeguata anamnesi e un complessivo accertamento delle condizioni del paziente, per assicurare la assoluta assenza di controindicazioni all’impianto. Può essere praticata anestesia locale per i trattamenti a livello dell’area periorale, al fine di garantire un miglior comfort del paziente. Il medico deve preventivamente informare il paziente sulle modalità dell’intervento, la sua natura, avvertenze, precauzioni e possibili esiti individuali, sulle potenziali risposte avverse, sulla durata temporale attesa dell’impianto e sull’eventualità di un intervento supplementare per il mantenimento e/o la definizione in dettaglio del risultato raggiunto. L’area dell’intervento va detersa con soluzioni antisettiche, prive di clorexidina e sali quaternari d’ammonio, prima di procedere all’impianto. Estrarre la siringa dal blister, svitare il cappuccio e montare l’ago completo di protezione. Rimuovere quest’ultima solo prima dell’intervento. Reggere saldamente la siringa di vetro e il luer - lock tra il pollice e l’indice. Afferrare il cappuccio di protezione e svitarlo. Rimuovere il cappuccio dell’ago e inserire saldamente la filettatura dell’ago sull’estremità della siringa. Avvitare delicatamente l’ago in senso orario. Continuare ad avvitare finché la filettatura entra a contatto con il corpo della siringa. Verificare che l’ago sia inserito correttamente nella filettatura. Il mancato rispetto di queste precauzioni potrebbe causare il rischio di distacco dell’ago e/o di fuoriuscite dal luer - lock. Con la siringa in una mano e il cappuccio nell’altra, rimuovere la protezione dell’ago tirando in modo deciso. VISCODERM hydrobooster si somministra con aghi sterili conformi agli standard Luer - Lock con raccordi normalizzati, compresi nella confezione. L’impianto dovrebbe essere effettuato in corrispondenza del derma; la procedura è comunque a discrezione del medico e dipende dalla correzione che si vuole effettuare e dalla metodica di impianto adottata. Al termine della procedura è opportuno eseguire un massaggio delicato dell’area trattata. La gradazione volumetrica riportata sulle siringhe ha valore indicativo: sta alla discrezionalità del medico il dosaggio da utilizzarsi per il singolo caso. La periodicità con la quale ripetere l’intervento dipende da fattori diversi, riguardanti sia la fisiologia del paziente (tipo di pelle, metabolismo individuale, anatomia, età) che lo stile di vita; altro elemento da considerare è relativo alle tecniche iniettive adottate. Il piano di trattamento raccomandato prevede 2 sedute a distanza di 2 mesi l’una dall’altra. Per il mantenimento dei risultati ottenuti è opportuno ripetere lo schema del trattamento due volte all’anno. Componenti Acido ialuronico cross - linkato 25 mg/g. Tampone fosfato, acqua per soluzioni iniettabili 1,1 g. Avvertenze Durante l’intervento vanno adottate le precauzioni consuete nel caso di procedure percutanee. I rischi sono quelli comuni di infezione relativi alla tipologia del trattamento. VISCODERM hydrobooster non va utilizzato su pazienti affetti da: • processi infettivi o infiammatori prossimi all’area di intervento; • ipersensibilità nota verso i cheloidi; • allergia ai componenti; • disturbi del sistema immunitario; • stati patologici cronici della pelle; • disturbi a carico dei fattori di coagulazione o nel caso di terapie anticoagulanti in corso. È opportuno che il paziente eviti, in prossimità del trattamento, l’assunzione di sostanze (aspirina, F.A.N.S., vitamina E) che agiscono sulla fluidità del sangue, al fine di ridurre al minimo la possibilità di illividimento o sanguinamento delle aree iniettate. L’uso di VISCODERM hydrobooster va assolutamente escluso ove siano presenti impianti mammari, tendinei, ossei, muscolari. Successivamente al trattamento, e fino al completo assorbimento di gonfiore e rossore, le aree impiantate n…

EUR 80.04

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Aliamare Spray 100ml

Aliamare - Dispositivo Medico CE, classe IIa. Soluzione isotonica spray di acqua di mare e ialuronato sodico per l’igiene quotidiana di naso e orecchie nei bambini e negli adulti. Aliamare associa l’azione benefica e fluidificante dell’acqua marina proveniente dall’Arcipelago di Bréhat, luogo naturalistico della Bretagna classificato Natura 2000, all’azione dell’acido ialuronico, che grazie alla sua capacità di legare e trattenere acqua, è in grado di idratare la mucosa e favorire la cicatrizzazione di eventuali microlesioni. La diluizione dell’acqua di mare fino a concentrazione isotonica rende inoltre Aliamare non irritante. Naso: favorisce l’eliminazione di secrezioni in eccesso, dà pronto sollievo alla secchezza delle mucose, utile dopo interventi chirurgici alle cavità nasali. Orecchio: previene la formazione di tappi di cerume, contribuisce a mantenere pulito il meato uditivo nei portatori di apparecchi acustici. - Modalità d'uso Usare piu volte al giorno, secondo necessità individuale. Togliere il cappellotto dal flacone e inserire l’apposito tasto erogatore sulla valvola. Premere il tasto erogatore per nebulizzare il prodotto. Dopo l’uso, pulire e asciugare il tasto erogatore. Naso: il prodotto può essere usato in qualsiasi posizione. Tuttavia si consiglia di inclinare la testa da un lato e nebulizzare il prodotto per 2 secondi nella narice del lato opposto (es. testa inclinata a destra e prodotto spruzzato nella narisce sinistra). Ripetere l’operazione in ogni narisce. Orecchio: il prodotto può essere usato in qualsiasi posizione. Tuttavia si consiglia di inclinare la testa da un lato, ponendosi sopra il lavabo e di nebulizzare una/due volte nell’orecchio opposto dal basso. Attendere alcuni secondi e asciugare delicatamente. - Avvertenze Non utilizzare nei lattanti, salvo diverso parere del pediatra. Il contenitore è sotto pressione: proteggere dai raggi solari e non esporre a temperatura superiore ai 30°C. Non utilizzare Aliamare se la bomboletta risulta danneggiata. Una volta esaurito il prodotto, non perforare, né bruciare la bomboletta. Una volta utilizzata, eliminare la bomboletta seguendo le normali regole di smaltimento differenziato dei rifiuti urbani. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Controindicazioni Aliamare è controindicato in soggetti con storia di otorrea (infiammazione del canale uditivo), perforazione della membrana timpanica, otite media cronica. Non sono noti effetti indesiderati derivanti dall’impiego di Aliamare. - Componenti Ogni bomboletta da 100 ml contiene: acqua di mare, ialuronato sodico. - Formato Una bomboletta sotto pressione contenente 100 ml di soluzione + 1 tasto erogatore per uso nasale e 1 tasto erogatore per uso auricolare, sterilizzati e sigillati in sacchetti. In questo tipo di confezionamento, la soluzione resta isolata dal mezzo propellente perché è contenuta in un sacchetto, di materiale atossico, posto all’interno del flacone metallico. Il mezzo propellente è l’aria che è immessa sotto pressione in tutto lo spazio circostante al sacchetto all’interno del flacone metallico. L’erogazione del prodotto avviene tramite una valvola posta sopra il sacchetto. Grazie a questo sistema viene utilizzata aria come gas propellente: il prodotto non danneggia lo strato di ozono; non è necessario usare conservanti: si riducono le possibilità di reazioni allergiche; il flacone può essere utilizzato in qualunque senso. - Cod. 78013 / 78014

EUR 4.95

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Karos Spray Orale 0,3% 20ml

IBSA Karos SPRAY ORALE Soluzione di Sodio Ialuronato 0,3% Per uso orale Caratteristiche del prodotto Karos spray orale è una soluzione a base di acido ialuronico da nabulizzare in gola in caso di flogosi mucosa le orofaringea (infiammazione della mucosa orile e faringea). L'acido ialuronico, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e fisiche, forma una barriera protettiva sulla mucosa orofaringea infiammata; esso infatti, essendo una molecola idrofila, è in grado di assorbire acqua fino a 1000 volte il suo volume, formendo quasi un gel. Per questo motivo, la nebulizzazione di Karos spray orale a base di acido ialuronico, direttemente nell'ambiente acquoso dell'area orofaringea, consente la formazione di una sottile pellicola. Tale pellicola funge da barriera protettiva per la mucosa faringo - laringea in caso di flogosi mucosale causata da malattia da reflusso gastroesofageo non erosivo (NERD) o da affezioni delle prime vie respiratorie, quali faringiti e laringiti, sia in fase acuta che cronica. La malattia da reflusso è una patologia notevolmente diffusa, specie nel mondo occidentale ed è strettamente legata allo stile di vita ed alle abitudini alimentari. Il reflusso nel cavo orale e precisamente in faringe ed in laringe, dei succhi gastrici contenuti nello stomaco è riconosciuto all'onterno della categoria della malattia da reflusso gastroesofageo non erosivo (NERD) e viene definita come malattia da reflusso faringo - laringeo, spesso abbreviata come RFL (in inglese LPR, Laryngo - Pnaryngeal Reflux). In questa malattia il contenuto gastroduodenale refluito dallo stomaco supera la barriera antireflusso dello sfintere esofageo superiore e si diffonde nell'ambiente acquoso tipico dell'area orofaringea, irritando e infiammando la mucosa della regione faringo - laringea e provocando diversi sintomi, come ad esempio: disfonia, necessità di schiarirsi la voce, necessità di raschiare la gola, eccesso di muco in gola, le sensazione di scolo retronasale, tosse cronica, globo faringeo con sensazione di corpo estraneo. Gli stessi sontomi possono essere associati a flogosi mucosale dovuta ad affezioni delle prime vie respiratorie; anche in questo caso la barriera protettive creata dall'acido ialuronoco presente in Karos spray orale allevia la sintometologia dolorosa di faringiti e laringiti, acute o croniche, e inoltre, grazie alla capacità dell'acido ialuronico di richiamare e trattenere acqua, permette anche un'azione fluidificante del muco. Indicazioni Karos spray orale è indicato nel trattamento dei sintomi correlati a flogosi mucosale orofaringea (infiammazione della mucosa della bocca fino alla faringe) come: infiammazione delle corde vocali con e senza disfonia (disturbi aella voce), raucedine, necessità di schiarirsi la voce, necessità di raschiare la gola, eccesso di muco in gola, sensazione di scolo retronasale, tosse cronica, globo faringeo con sensazione di corpo estraneo (sensazione di costrizione o di corpo estraneo in gola), quando tali disturbi risultano correlati a malattia da reflusso faringo - lanngeo (RFL) o ad affezioni delle prime vie respiratorie quali faringiti e laringiti, sia in fase acuta che cronica. Karos spray orale si aggiunge e non sostituisce altri trattamenti terapeutici eventualmente prescritti ai pazienti. Contenuto della confezione Karos spray orale è una soluzione per la somministrazione orale. La confezione contiene 1 flacone multidose da 20 ml Composizione Ogni flacone multidose da 20 ml contiene: sodio ialuronato 0,3% Acido ialuronico, Sale sodico), sodio doruro, potassio sorbato, sodio benzoato, acido citrico, acqua depurata. Frequenza d'uso Si consigliano 2 puff nel cavo orale 3 volte al giorno, 1 ora dopo i pasti. Continuare il trattamento per un periodo di 2 settimane, salvo diversa indicazione da parte del Medico. Ad ogni spruzzo vengono erogati 140 microlitri di soluzione. Come si usa Premere sull'erogatore, dirigendo il getto verso il fondo del cavo orale. Mantenere il flacone verticale. Agitare prima dell'uso. Non usumere cibo o bevande per circa 1 ora dopo il trattamento. Avvertenze Non utilizzare Karso spray orale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare Karos spray orale se l'imballaggio è aperto o danneggiato. Non assumere cibo o bevande per circa 1 ora dopo il trattamento con KAaros spray orale. Conservare tra 0°C e 25°C. Non congelare. Una volta utilizzato, eliminare il flacone seguendo le normali regole di smaltimento differenziato dei rifiuti urbani. È opportuno consultare il proprio Medico prima di utilizzare Karos spray orale. Tenere fuori dalla portata e della vista dei bambini. Interazioni Non sono nota al momento intarezioni tra Karos spray orale ed eventuali terapie concomitanti. Tuttavia, essendo Karos spray orale costituito da soluzione fisiologica e acido ialuronico, un costituente naturale dei tessuti umani, tali interazioni sono, in linee di principio, da escludersi. Controindicazioni ed effetti collaterali Non sono note …

EUR 8.47

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