10 resultater (0,24155 sekunder)

Mærke

Butik

Pris (EUR)

Nulstil filter

Produkter
Fra
Butikker

MILCO CIOCK 6X200ML

MILCO CIOCK 6X200ML

MILCOCiock - Alimento dietetico destinato a fini medici speciali Bevanda aproteica (il tenore proteico è inferiore a 0,2 g/100 ml) a base ingredienti del latte, pronta per l’uso al gusto cioccolato. Ideato con la funzione di sostituire il latte vaccino quando sia necessaria una forte contrazione dell’introito proteico alimentare come ad esempio nel caso dell’alimentazione dell’individuo affetto da insufficienza renale cronica. Per le caratteristiche della sua composizione, può trovare utile impiego anche per il trattamento dietetico degli errori congeniti del metabolismo, quando occorra una forte contrazione dell’intake proteico derivante dai comuni alimenti. MILCO ciock, ad esempio, non contenendo praticamente fenilalanina (max 8 mg/100 g, livello pari a quello della tirosina), può essere impiegato, su indicazione del medico, nei regimi alimentari destinati al trattamento della fenilchetonuria. Contiene anche gli acidi grassi essenziali linoleico ed α - linolenico in rapporto tra loro di 13:1 ed in quantità corrispondente in totale all’8% delle kcal totali. Contiene lattosio. Ingredienti Acqua demineralizzata; lattosio; maltodestrine; crema al latte; oli vegetali (palma/ravizzone); siero di latte; cacao in polvere; aroma cacao; emulsionante: E472c, cloruro di sodio; addensanti: E331, E332; antiossidanti: E304, E307; acidificanti: E333, E340. Modalità d'uso Il quantitativo da assumersi nell’arco della giornata deve essere consigliato dal medico tenuto conto dell’età e delle condizioni del paziente. Agitare accuratamente prima dell’uso e seguire le stesse modalità del latte vaccino. Avvertenze Il prodotto, rispetto al latte vaccino, è a basso contenuto di calcio. Da usare sotto controllo medico. Milco ciock non può rappresentare l’unica fonte di alimentazione. Non usare per via endovenosa. Tenere fuori della portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Conservazione Conservare al fresco ed al riparo dalla luce. Una volta aperta, la bottiglia deve essere conservata in frigorifero ed il contenuto consumato entro il terzo giorno. Caratteristiche nutrizionali per 100 ml Valore energetico 65 Kcal / 272 kJ Proteine di cui: fenilalanina tirosina 0,20 g 8 mg 8 mg Carboidrati di cui: zuccheri 7,9 g 4,5 g Grassidi cui: saturi 3,6 g 1,5 g Fibra alimentare 0 g Minerali di cui: sodio potassio fosforo calcio cloro 0,2 g 58 mg 38 mg 7 mg 10 mg 53 mg Formato Confezione da 6 bottiglie da 200 ml.

EUR 36.77
1

MILCO BEVANDA APROT 500ML

MILCO BEVANDA APROT 500ML

milco Bevanda aproteica a base di ingredienti del latte, pronta per l'uso. Milco è stato ideato come sostituto del latte vaccino, nella gestione alimentare di diverse patologie che richiedono un regime ipoproteico ed a basso contenuto di fenilalanina. Il quantitativo da assumersi nell'arco della giornata deve essere stabilito dal medico tenuto conto dell'età, del peso e delle condizioni cliniche del soggetto. Informazioni nutrizionali medi per 100 g Energia272 kJ 65 kcal Grassi di cui saturi3,6 g 1,6 g Carboidrati di cui zuccheri7,9 g 4,5 g Proteine0,2 g Sale0,15 g L - fenilalanina8 mg L - tirosina8 mg Sodio0,058 g Potassio38 g Fosforo7 mg Calcio10 mg Cloro53 mg Modalità d'uso Milco può essere assunto tal quale o con aggiunta di aromi o caffè. Può essere impiegato in sostituzione del latte vaccino nella preparazione di diverse ricette. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto, ad una temperatura compresa fra 8 e 25°C, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Una volta aperta, la bottiglia deve essere conservata in frigorifero ed il contenuto consumato entro 48 ore. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Avvertenze Milco è un alimento a fini medici speciali, deve essere usato sotto controllo medico. Milco non può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Il prodotto, rispetto al latte vaccino, è a basso contenuto di calcio. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Formato Bottiglia da 500 ml. Cod. 3005

EUR 11.47
1

SPC-FLAKES 450G

SPC-FLAKES 450G

AS - Factors spc - flakes - Alimento dietetico destinato a fini medici speciali. Fiocchi d’avena idrotermicamente trattati, che stimolano la produzione di fattore antisecretorio AF endogeno, per la profilassi e trattamento di mantenimento nelle sindromi ipersecretorie. Utile nel bambino oltre i tre anni di vita e nell’adulto per il trattamento dietetico delle sindromi da ipersecrezione (Morbo di Crohn, Rettocolite Ulcerosa, Sindrome da intestino corto, diarree acute e croniche, etc.). L’effetto clinico appare dopo 14 - 28 giorni di terapia. L’effetto della “memoria” prolunga l’azione antisecretoria del trattamento per un periodo pari a quello del trattamento. Ingredienti Fiocchi d’avena idrotermicamente trattati. Modalità d'uso Secondo prescrizione medica. Si consiglia orientativamente l’assunzione 1g/ kg/die, in tre somministrazioni. Caratteristiche nutrizionali per 100 g Valore energetico 375 kcal / 1580 kJ Proteine 12 g Carboidrati 5,9 g Grassi di cui saturi 10 g 1,5 g Fibre 7,5 g Minerali di cui: Fosforo Potassio Magnesio Calcio Cloro Sodio Ferro Manganese Zinco Fluoro Rame Molibdeno Cromo Selenio Iodio 1 g 400 mg 310 mg 130 mg 88 mg 86 mg 14 mg 4,4 mg 3,1 mg 2,4 mg 0,1 mg 390 mg 130 µg 14 µg 8 µg 0,5 µg Vitamine di cui: Niacina Ac. pantotenico Riboflavina Vitamina E Tiamina Vitamina B6 Acido folico Biotina Vitamina K Vitamina B12 7,3 mg 2,7 mg 1,7 mg 1,3 µg 0,7 mg 0,6 mg 0,1 mg 166 µg 16 µg 1,6 mg 0,3 µg Formato Scatola da 450 g.

EUR 26.51
1

DEKAS ESSENTIAL 60CPS

DEKAS ESSENTIAL 60CPS

DEKAs - Essential - Descrizione Alimento a fini medici speciali. La presenza di vitamine liposolubili rende il prodotto indicato per la gestione dietetica del malassorbimento di tali vitamine in bambini oltre i 4 anni di età e nell'adulto affetti da fibrosi cistica. - Ingredienti D - alfa - tocoferile polietilenglicole - 1000 succinato (TPGS), D - alfa - tocoferolo, involucro delle capsule (gelatina di tilapia, acqua), beta - carotene, colecalciferolo, fitomenadione, retinil palmitato. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 1 capsula per 100 g Energia 8 kJ/2 kcal 2.642 kJ/631 kcal Grassi di cui saturi 0 g 0 g 49 g 36 g Carboidrati di cui zuccheri 0 g 0 g 50 g 0 g Proteine 0 g 0 g Sale 0 g 0 g Vitamina A (retinil palmitato) 150 mcg RE 500 IU 55.350 mcg RE 184.500 IU Vitamina A (beta - carotene) 900 mcg RE 1.500 IU 332.100 mcg RE 553.500 IU Vitamina D3 50 mcg 2.000 IU 18.450 mcg 738.000 IU Vitamina E 101 mg 150 IU 37.269 mg 55.350 IU Vitamina K1 1.000 mcg 369.000 mcg Modalità d'uso Assumere preferibilmente con i pasti. Dai 4 ai 10 anni: 1 capsula al giorno, secondi indicazione medica. Sopra i 10 anni: 1 - 2 capsule al giorno, secondo indicazione medica. - Avvertenze Deve essere usato sotto controllo medico. Non può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Il prodotto può comportare rischi per la salute se consumato da persone non affette dalla patologia, disordine o condizione medica a cui il prodotto è destinato. Consultare un medico per l'uso durante la gravidanza o in contemporanea ad anticoagulanti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 30 mesi. - Formato Confezione da 60capsule. Peso netto: 18 g. - Cod. 3100000527

EUR 74.94
1

MUCICLAR OS GRAT 30BUST 30MG

MUCICLAR OS GRAT 30BUST 30MG

Principi attiviMUCICLAR 15mg/2ml soluzione da nebulizzare Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. MUCICLAR 15mg/5ml sciroppo 100ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg. MUCICLAR 75mg capsule a rilascio prolungato Una capsula contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. MUCICLAR 30mg granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Sciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccarina, lampone essenza, acqua depurata. Capsule: saccarosio, amido, resine naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. Granulato: saccarosio, aroma arancio, aroma ananas. - Indicazioni terapeuticheTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del medicinale è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere par. 4.4.). Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali). - PosologiaUso inalatorio : Muciclar 15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare: adulti: 2–3 contenitori monodose al giorno, bambini: 1–2 contenitori monodose al giorno. Per l’uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di Muciclar può essere mescolato nell’apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo così un’umidificazione ottimale dell’aria da respirare. Uso orale: Muciclar 15mg/5ml sciroppo: adulti: 5–10 ml di sciroppo 3 volte al dì, bambini sopra i due anni di età: 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al dì. Muciclar 75mg capsule a rilascio prolungato: adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la colazione del mattino per 8 giorni (terapia d’attacco). Successivamente la posologia potrà essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine del trattamento. Muciclar 30mg granulato per soluzione orale: adulti: una bustina 2–3 volte al giorno. - ConservazioneSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale Conservare a temperatura non superiore a 25° C. Soluzione da nebulizzare Nessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l’apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebulizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2 – 8° C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato. - AvvertenzeL’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens–Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiché nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l’inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell’inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Muciclar può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l’accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capaci…

EUR 10.37
1

Muciclar*nebul 30fl 15mg 2ml

Muciclar*nebul 30fl 15mg 2ml

Principi attiviMUCICLAR 15mg/2ml soluzione da nebulizzare Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. MUCICLAR 15mg/5ml sciroppo 100ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg. MUCICLAR 75mg capsule a rilascio prolungato Una capsula contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. MUCICLAR 30mg granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Sciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccarina, lampone essenza, acqua depurata. Capsule: saccarosio, amido, resine naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. Granulato: saccarosio, aroma arancio, aroma ananas. - Indicazioni terapeuticheTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del medicinale è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere par. 4.4.). Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali). - PosologiaUso inalatorio : Muciclar 15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare: adulti: 2–3 contenitori monodose al giorno, bambini: 1–2 contenitori monodose al giorno. Per l’uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di Muciclar può essere mescolato nell’apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo così un’umidificazione ottimale dell’aria da respirare. Uso orale: Muciclar 15mg/5ml sciroppo: adulti: 5–10 ml di sciroppo 3 volte al dì, bambini sopra i due anni di età: 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al dì. Muciclar 75mg capsule a rilascio prolungato: adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la colazione del mattino per 8 giorni (terapia d’attacco). Successivamente la posologia potrà essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine del trattamento. Muciclar 30mg granulato per soluzione orale: adulti: una bustina 2–3 volte al giorno. - ConservazioneSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale Conservare a temperatura non superiore a 25° C. Soluzione da nebulizzare Nessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l’apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebulizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2 – 8° C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato. - AvvertenzeL’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens–Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiché nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l’inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell’inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Muciclar può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l’accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capaci…

EUR 13.86
1

MUCICLAR SCIR 200ML 15MG/5ML

MUCICLAR SCIR 200ML 15MG/5ML

Principi attiviMUCICLAR 15mg/2ml soluzione da nebulizzare Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. MUCICLAR 15mg/5ml sciroppo 100ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg. MUCICLAR 75mg capsule a rilascio prolungato Una capsula contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 75 mg. MUCICLAR 30mg granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiSoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Sciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccarina, lampone essenza, acqua depurata. Capsule: saccarosio, amido, resine naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. Granulato: saccarosio, aroma arancio, aroma ananas. - Indicazioni terapeuticheTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. L’assunzione del medicinale è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere par. 4.4.). Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali). - PosologiaUso inalatorio : Muciclar 15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare: adulti: 2–3 contenitori monodose al giorno, bambini: 1–2 contenitori monodose al giorno. Per l’uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di Muciclar può essere mescolato nell’apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo così un’umidificazione ottimale dell’aria da respirare. Uso orale: Muciclar 15mg/5ml sciroppo: adulti: 5–10 ml di sciroppo 3 volte al dì, bambini sopra i due anni di età: 5 ml di sciroppo 2 o 3 volte al dì. Muciclar 75mg capsule a rilascio prolungato: adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la colazione del mattino per 8 giorni (terapia d’attacco). Successivamente la posologia potrà essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine del trattamento. Muciclar 30mg granulato per soluzione orale: adulti: una bustina 2–3 volte al giorno. - ConservazioneSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale Conservare a temperatura non superiore a 25° C. Soluzione da nebulizzare Nessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l’apertura della busta di alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebulizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2 – 8° C (in frigorifero) al massimo per 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato. - AvvertenzeL’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens–Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiché nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l’inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell’inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, Muciclar può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, è prevedibile l’accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capaci…

EUR 8.29
1

AFENIL MEDI 15 Berries 30Bust.

AFENIL MEDI 15 Berries 30Bust.

afenil medi 15 - Descrizione Alimento a fini medici speciali. Miscela di aminoacidi priva di fenilalanina integrata con vitamine, carboidrati e minerali, indicata per la gestione dietetica della iperfenilalaninemia inclusa la fenilchetonuria Per la gestione dietetica nel bambino oltre i tre anni di vita e nell'adulto, con accertata iperfenilalaninemia inclusa la fenilchetonuria e la fenilchetonuria materna. Gusto berries. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g di polvere per 25 g Energia 1.257 kJ/296 kcal 314 kJ/74 kcal Carboidrati di cui zuccheri 11,9 g 0,6 g 3 g 0,1 g Grassi di cui acidi grassi saturi 0 g 0 g 0 g 0 g Proteine equivalenti 60 g 15 g Sale 1,27 g 0,32 g Biotina 188 mcg 47 mg Colina 600 mg 150 mg Acido folico 400 mcg 100 mcg Acido pantotenico 8 mg 2 mg Niacina 24,8 mg 6,2 mg Riboflavina (vitamina B2) 2,3 mg 0,57 mg Tiamina (vitamina B1) 2 mg 0,50 mg Vitamina A 832 mcg (RE) 208 mcg (RE) Vitamina B12 4,8 mcg 1,2 mcg Vitamina B6 2,8 mg 0,7 mg Vitamina C 108 mg 27 mg Vitamina D 13,2 mcg 3,3 mcg Vitamina E 15,6 mg (alfaTE) 3,9 mg (alfaTE) Vitamina K 100 mcg 25 mcg Calcio 1.196 mg 299 mg Cloro 1.004,8 mg 251,2 mg Cromo 88 mcg 22 mcg Ferro 21,6 mg 5,4 mg Fosforo 1.276 mg 319 mg Iodio 252 mcg 63 mcg Magnesio 376 mg 94 mg Manganese 3,08 mg 0,77 mg Molibdeno 144 mcg 36 mcg Potassio 940 mg 235 mg Rame 2.240 mcg 560 mcg Selenio 88 mcg 22 mcg Sodio 508 mg 127 mg Zinco 21,6 mg 5,4 mg L - alanina 2,56 g 0,64 g L - arginina 4,16 g 1,04 g Acido L - aspartico 6,56 g 1,64 g L - carnitina 64 mg 16 mg L - cistina 1,68 g 0,45 g Glicina 6,52 g 1,63 g L - glutammina 5,12 g 1,28 g L - isoleucina 4,48 g 1,12 g L - istidina 2,56 g 0,64 g L - leucina 7,04 g 1,76 g L - lisina 4,64 g 1,16 g L - metionina 1,24 g 0,31 g L - prolina 4,68 g 1,17 g L - fenilalanina 0 g 0 g L - serina 2,92 g 0,73 g L - taurina 132 mg 33 mg L - tirosina 6,6 g 1,65 g L - treonina 4,56 g 1,14 g L - triptofano 1,40 g 0,35 g L - valina 5,16 g 1,29 g Modalità d'uso Sciogliere una busta di Afenil Medi 15 in circa 80 ml di acqua o altri liquidi permessi. Afenil Medi 15 può essere aromatizzato a piacere. Una volta ricostituito, è preferibile consumare il prodotto immediatamente. Ove necessario, il prodotto ricostituito può essere conservato 24 ore in frigo e rimescolato bene prima dell’uso. Avvertenze Afenil Medi 15 deve essere usato sotto controllo medico, da soggetti con accertata iperfenilalaninemia inclusa la fenilchetonuria. Afenil Medi 15 non può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Eventuale prodotto preparato e non utilizzato può essere conservato in frigo ed utilizzato entro 24 ore rimescolando bene prima dell’uso. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Validità confezionamento integro: 24 mesi. Formato 30 bustine da 25 g. Peso netto: 750 g.

EUR 686.00
1

AFENIL 1 MISC AMINOACIDI 500ML

AFENIL 1 MISC AMINOACIDI 500ML

afenil UNO - Descrizione Alimento dietetico destinato a fini medici speciali, per il regime alimentare del neonato affetto da fenilchetonuria e/o iperfenilalaninemia, dalla nascita al 12° mese di vita, o come supplemento oltre l'anno di vita. Privo di Fenilalanina, integrato con acidi grassi a lunga catena. Ingredienti Acqua demineralizzata, sciroppo di glucosio, lattosio, oli vegetali (palma, noce, ravizzone), emulsionante (E472c), L - lisina, L - aspartato, glicina, L - leucina, L - tirosina, L - prolina, L - valina, L - arginina, L - treonina, L - isoleucina, L - serina, L - istidina, L - alanina, olio vegetale ad elevato contenuto in acido arachidonico, L - cistina, olio di pesce, L - metionina, L - triptofano, tricalcio fosfato, tripotassio citrato, potassio cloruro, sodio fosfato, trimagnesio fosfato, aroma, L - ascorbato di sodio, acido L - ascorbico (vitamina C), inositolo, cloruro di colina, acetato di DL - alfa - tocoferile (vitamina E), taurina, zinco solfato, solfato ferroso, tiamina mononitrato, L - carnitina, niacina (nicotinamide), cianocobalamina (vitamina B12), calcio D - pantotenato, solfato di manganese, solfato rameico, riboflavina, piridossina cloridrato (vitamina B6), acetato di retinile (vitamina A), potassio ioduro, sodio molibdato, acido folico (acido pteroil - monoglutammico), selenito di sodio, fitomenadione (vitamina K), colecalciferolo (vitamina D3), D - biotina. Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionaliper 100 ml Valore energetico68 kcal / 282 kJ Proteine equivalenti2 g Carboidrati di cui zuccheri8,3 g 4,5 g Grassi di cui saturi Acido linoleico Acido alfa - linoleico Acido arachidonico DHA2,9 g 1,4 g 350 mg 40 mg 30 mg 20 mg Fibre alimentari0 g Sale* 60 mg Vitamina C17 mgColina5,2 mg Niacina0,9 mg Vitamina E0,7 mg Acido pantotenico0,4 mg Riboflavina0,1 mg Tiamina0,05 mg Vitamina B60,04 mg Vitamina A100 mcg Acido folico8 mcg Vitamina K6 mcg Vitamina D1,7 mcg Biotina1,7 mcg Vitamina B120,7 mcg Calcio60 mg Potassio60 mg Fosforo45 mg Cloro34 mg Sodio24 mg Magnesio6 mg Zinco0,9 mg Ferro0,8 mg Manganese0,07 mg Rame0,05 mg Iodio10 mcg Molibdeno5 mcg Cromo2 mcg Selenio2 mcg L - Leucina0,25 g L - Acido aspartico0,24 g L - Tirosina0,24 g L - Glicina0,24 g L - Valina0,18 g L - Lisina0,17 g L - Prolina0,17 g L - Isoleucina0,16 g L - Treonina0,16 g L - Arginina0,15 g L - Alanina0,12 g L - Serina0,11 g L - Istidina0,09 g L - Cistina0,06 g L - Triptofano0,05 g L - Metionina0,04 g L - Taurina4,27 mg L - Carnitina2,1 mg *Il contenuto di sale è dovuto esclusivamente al sodio presente nel prodotto. Modalità d'uso Dosaggio: secondo prescrizione del medico, tenendo conto dell'età del paziente, del peso corporeo e della sua tolleranza alla fenilalanina e delle sue necessità nutrizionali. Agitare bene la bottiglia. Versare nel biberon la quantità di alimento necessaria e riscaldare a bagno - maria sino alla temperatura richiesta (37°C) e somministrare. Dopo l’uso richiudere accuratamente la bottiglia. Il prodotto è pronto per l’uso e non deve essere ulteriormente diluito se non espressamente indicato dal pediatra. Avvertenze Afenil Uno deve essere usato sotto controllo medico, da soggetti con accertata iperfenilalaninemia inclusa la fenilchetonuria. Afenil Uno può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Il prodotto può comportare rischi per la salute se consumato da soggetti che non presentano il disturbo specifico per il quale è indicato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare per via parenterale. Non usare per via endovenosa. Conservazione Conservare il prodotto ad una temperatura compresa tra 8°C e 25°C, in luogo asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 12 mesi. Periodo e condizioni di conservazione dopo la prima apertura della confezione: 2 giorni in frigorifero. Formato Disponibile bottiglia singola da 500 ml e confezione da 6 bottiglie da 200 ml. Cod. 3000 (1 bottiglia da 500 ml) / 3100000148 (6 bottiglie da 200 ml)

EUR 43.85
1

AFENIL 1 6fl.200ml

AFENIL 1 6fl.200ml

afenil UNO - Descrizione Alimento dietetico destinato a fini medici speciali, per il regime alimentare del neonato affetto da fenilchetonuria e/o iperfenilalaninemia, dalla nascita al 12° mese di vita, o come supplemento oltre l'anno di vita. Privo di Fenilalanina, integrato con acidi grassi a lunga catena. Ingredienti Acqua demineralizzata, sciroppo di glucosio, lattosio, oli vegetali (palma, noce, ravizzone), emulsionante (E472c), L - lisina, L - aspartato, glicina, L - leucina, L - tirosina, L - prolina, L - valina, L - arginina, L - treonina, L - isoleucina, L - serina, L - istidina, L - alanina, olio vegetale ad elevato contenuto in acido arachidonico, L - cistina, olio di pesce, L - metionina, L - triptofano, tricalcio fosfato, tripotassio citrato, potassio cloruro, sodio fosfato, trimagnesio fosfato, aroma, L - ascorbato di sodio, acido L - ascorbico (vitamina C), inositolo, cloruro di colina, acetato di DL - alfa - tocoferile (vitamina E), taurina, zinco solfato, solfato ferroso, tiamina mononitrato, L - carnitina, niacina (nicotinamide), cianocobalamina (vitamina B12), calcio D - pantotenato, solfato di manganese, solfato rameico, riboflavina, piridossina cloridrato (vitamina B6), acetato di retinile (vitamina A), potassio ioduro, sodio molibdato, acido folico (acido pteroil - monoglutammico), selenito di sodio, fitomenadione (vitamina K), colecalciferolo (vitamina D3), D - biotina. Caratteristiche nutrizionali Informazioni nutrizionaliper 100 ml Valore energetico68 kcal / 282 kJ Proteine equivalenti2 g Carboidrati di cui zuccheri8,3 g 4,5 g Grassi di cui saturi Acido linoleico Acido alfa - linoleico Acido arachidonico DHA2,9 g 1,4 g 350 mg 40 mg 30 mg 20 mg Fibre alimentari0 g Sale* 60 mg Vitamina C17 mgColina5,2 mg Niacina0,9 mg Vitamina E0,7 mg Acido pantotenico0,4 mg Riboflavina0,1 mg Tiamina0,05 mg Vitamina B60,04 mg Vitamina A100 mcg Acido folico8 mcg Vitamina K6 mcg Vitamina D1,7 mcg Biotina1,7 mcg Vitamina B120,7 mcg Calcio60 mg Potassio60 mg Fosforo45 mg Cloro34 mg Sodio24 mg Magnesio6 mg Zinco0,9 mg Ferro0,8 mg Manganese0,07 mg Rame0,05 mg Iodio10 mcg Molibdeno5 mcg Cromo2 mcg Selenio2 mcg L - Leucina0,25 g L - Acido aspartico0,24 g L - Tirosina0,24 g L - Glicina0,24 g L - Valina0,18 g L - Lisina0,17 g L - Prolina0,17 g L - Isoleucina0,16 g L - Treonina0,16 g L - Arginina0,15 g L - Alanina0,12 g L - Serina0,11 g L - Istidina0,09 g L - Cistina0,06 g L - Triptofano0,05 g L - Metionina0,04 g L - Taurina4,27 mg L - Carnitina2,1 mg *Il contenuto di sale è dovuto esclusivamente al sodio presente nel prodotto. Modalità d'uso Dosaggio: secondo prescrizione del medico, tenendo conto dell'età del paziente, del peso corporeo e della sua tolleranza alla fenilalanina e delle sue necessità nutrizionali. Agitare bene la bottiglia. Versare nel biberon la quantità di alimento necessaria e riscaldare a bagno - maria sino alla temperatura richiesta (37°C) e somministrare. Dopo l’uso richiudere accuratamente la bottiglia. Il prodotto è pronto per l’uso e non deve essere ulteriormente diluito se non espressamente indicato dal pediatra. Avvertenze Afenil Uno deve essere usato sotto controllo medico, da soggetti con accertata iperfenilalaninemia inclusa la fenilchetonuria. Afenil Uno può essere utilizzato come unica fonte di alimentazione. Il prodotto può comportare rischi per la salute se consumato da soggetti che non presentano il disturbo specifico per il quale è indicato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare per via parenterale. Non usare per via endovenosa. Conservazione Conservare il prodotto ad una temperatura compresa tra 8°C e 25°C, in luogo asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore. Validità a confezione integra: 12 mesi. Periodo e condizioni di conservazione dopo la prima apertura della confezione: 2 giorni in frigorifero. Formato Disponibile bottiglia singola da 500 ml e confezione da 6 bottiglie da 200 ml. Cod. 3000 (1 bottiglia da 500 ml) / 3100000148 (6 bottiglie da 200 ml)

EUR 105.25
1