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M-AID SPORT GHIACCIO BOLL13X28

CEROTTO VERRUCHE PIEDI/MANI16P

CEROTTO VERRUCHE PIEDI/MANI16P

Master Aid - CEROTTI PER LA RIMOZIONE VERRUCHE DI PIEDI E MANI - Descrizione Dispositivo medico di classe IIa. Dischetti di cotone contenenti acido salicilico (40%) e cerotti di fissaggio in tessuto non tessuto. Utilizzabile nei bambini a partire dai 4 anni di età. Non sterile. Modalità d'uso Fare un bagno in acqua tiepida della zona interessata dalla verruca, per almeno 10 minuti. Asciugare con cura. Rimuovere un dischetto dal supporto trasparente e applicarlo sulla verruca. Se il dischetto è più grande della verruca, ridurlo nella giusta misura (il dischetto è ritagliabile) in modo da coprire solo la superficie della verruca. Utilizzare il cerotto per fissare ulteriormente il dischetto sulla pelle e proteggerlo. Lasciare il dischetto a contatto con la verruca per tutta la notte e rimuoverlo alla mattina. Utilizzare il trattamento per un periodo di 7 - 15 giorni. Se la verruca persiste continuare il trattamento giorno e notte fino alla completa rimozione. Avvertenze Lunghi trattamenti possono causare fenomeni di sensibilizzazione: in questo caso interrompere il trattamento. Non usare su pelle infiammata, su piccoli tagli o screpolature, sulla pelle non interessata dalla verruca. Diabetici e persone con problemi di circolazione, donne in gravidanza, donne in allattamento dovrebbero consultare il medico prima di usare i cerotti. Conservazione Conservare al riparo dall'umidità. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato 16 dischetti da 3,3x2 cm. 16 cerotti con diametro di 1 cm. Cod. 309.23

EUR 6.62
1

M-aid Dermagrip Benda El 8x4

M-AID DERMAGRIP BENDA EL 10X4

VEGETALLUMINA FASCIA LOMBARE

VEGETALLUMINA FASCIA LOMBARE

Vegetallumina Fascia lombare - Descrizione Dona sollievo in caso di tensioni e dolori muscolari, crampi, artriti e dolori mestruali. - SOLLIEVO DAL DOLORE. - CALORE CONTINUO (8 ore). - PER VARIE PARTI DEL CORPO. - NON CONTIENE FARMACI. - Avvertenze Dopo avere utilizzato il prodotto e aver rimosso la fascia, è normale che la pelle sottostante sia arrossata e resti tale per un pò di tempo (è variabile da soggetto a soggetto). Questo prodotto può causare scottature. Per ridurre il rischio: - Applicare unicamente su cute sana; - Durante l'uso del prodotto controllare periodicamente lo stato della pelle su cui è applicata la fascia per verificare la presenza di eventuali segni di irritazioni o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospenderne subito l'uso rimuovendola; - Sopra i 55 anni di età non indossare il cerotto a diretto contatto con la pelle, ma sopra un sottile indumento; All'aumentare dell'età la pelle è più delicata; - NON UTILIZZARE LA FASCIA QUANDO SI DORME; - Rimuovere il prodotto prima di sottoporsi ad esami RM (Risonanza Magnetica); - Non utilizzare per più di 8 ore nell'arco delle 24 ore; - Non esercitare una pressione eccessiva sul prodotto indossato (per esempio addormentandosi sopra); - NON RISCALDARE MAI IL PRODOTTO NEL FORNO A MICROONDE NÉ IN ALCUN ALTRO MODO; - Tenere il prodotto lontano dai bambini e dagli animali domestici; - Chiedere il parere del proprio medico curante prima dell'uso nei casi di: diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artrite reumatoide e gravidanza; Interrompere l'uso del prodotto e consultare un medico se: - Si avvertisse fastidio, bruciore, gonfiore, arrossamento o qualsiasi altro cambiamento persistente dello stato della pelle nella zona dove si è applicato il prodotto; - Se il dolore aumentasse o rimanesse invariato dopo 7 giorni dalla sua prima comparsa. NON UTILIZZARE NEI SEGUENTI CASI - Se la fascia è danneggiata e/o il materiale contenuto all'interno sta fuoriuscendo. - Contemporaneamente a creme e/o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore. - Su lividi e gonfiori comparsi nelle ultime 48 ore. - Sulle zone corporee rivelatesi insensibili al calore. - Da persone che non siano in grado di rimuovere il prodotto autonomamente, inclusi bambini sotto i 12 anni e anziani non autosufficienti. - Da persone costrette a letto e/o con piaghe da decubito. - Con nessun'altra forma di calore terapeutico, compresa ogni forma di riscaldamento con elettricità (termocoperte, stimolatori elettrici, ecc.). - Conservazione Conservare il prodotto a temperatura ambiente. Conservare al riparo dalla luce, in un luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato 39 x 14 cm 1 pz - Cod 673.50

EUR 4.56
1

VEGEDOL 10CPR RIV 400MG

VEGEDOL 10CPR RIV 400MG

Principi attiviOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene (come 684 mg di ibuprofene lisina). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNucleo della compressa: Cellulosa microcristallina silicizzata, Copovidone, Sodio amido glicolato (tipo A), Stearato di magnesio. Film di rivestimento: Opadry 200 Bianco 200F280000 (polivinile alcool parzialmente idrolizzato; biossido di titanio [E171]; polietilenglicole 4000; talco; acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1); sodio idrogenocarbonato). - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, emicrania, mal di denti, dismenorrea, dolore muscolare, dolore lombare, dolore reumatico, febbre e sintomi associati a raffreddore e influenza. Vegedol 400 mg compresse rivestite con film è indicato per l’uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni e peso di almeno 40 kg. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (ad esempio, broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) in risposta all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Malattia attiva o anamnesi di ulcera peptica/sanguinamento peptico ricorrente (due o più episodi distinti documentati di ulcerazione o sanguinamento). Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti trattamenti con FANS. Severa insufficienza cardiaca (IV classe NYHA), renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Pazienti con emorragia cerebrovascolare, o altro sanguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti nella formazione del sangue. Pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o apporto insufficiente di fluidi). Adolescenti con peso corporeo inferiore a 40 kg e bambini al di sotto dei 12 anni di età. - PosologiaPosologia La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Adulti e adolescenti ≥ 40 kg (12 anni di età o superiore): Se nei bambini e adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni questo medicinale è richiesto per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, deve essere consultato un medico. Negli adulti, il paziente deve consultare un medico se i sintomi persistono o peggiorano o se il medicinale è richiesto per più di 5 giorni per il trattamento del dolore e per più di 3 giorni per il trattamento di emicrania o febbre. La dose raccomandata è di 1 compressa, assunta con acqua, fino a tre volte al giorno se necessario. Lasciare passare almeno 6 ore tra le dosi. Non prendere più di 3 compresse (1200 mg di ibuprofene) in un periodo di 24 ore. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Gruppi speciali di pazienti Popolazione pediatrica: Vegedol è controindicato negli adolescenti di peso inferiore a 40 kg o nei bambini d’età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Anziani: Non è necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il possibile profilo degli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), si raccomanda di monitorare gli anziani con particolare attenzione. Compromissione renale: Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve - moderata della funzione renale (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3). Compromissione epatica (vedere paragrafo 5.2): Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve - moderata della funzione epatica (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Per somministrazione orale e solo per uso a breve termine. La compressa rivestita con film deve essere assunta con acqua. Si raccomanda ai pazienti con stomaco sensibile di prendere Vegedol con il cibo. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30 °C. - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere di seguito le sezioni sui rischi GI e quelli cardiovascolari). Gli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali. Effetti respiratori: Ci può essere aggravamento del broncospasmo nei pazienti affetti da, o con anamnesi di asma bronchiale o malattia allergica. Altri FANS: L'uso di ibuprofene in concomitanza con i FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi - 2 va evitato (vedere paragrafo 4.5). LES e malattia mista del tessuto connettivo: I pazienti affetti da Lu…

EUR 4.65
1

M-AID STRETCHROLL BENDA EL10X4

M-aid Stretchroll Benda El 8x4

M-AID TECH EVO MISURATORE PRES

M-AID TECH EVO MISURATORE PRES

MASTER - AID TECH - MISURATORE DI PRESSIONE TECH EVO - Descrizione EVO è un misuratore di pressione automatico, facile da utilizzare e dotato di un display LCD ampio e facile da leggere. È dotato di un avanzato algoritmo in grado di interpretare i segnali pressori derivanti dal bracciale e determinare in modo affidabile i valori di pressione sistolica, diastolica e le pulsazioni. L’algoritmo, basato sulla “logica fuzzy”, ha un doppio filtro dei dati che permette di rendere notevolmente più affidabile l’output dei risultati. Il metodo di misurazione della pressione è oscillometrico: la pressione sistolica viene misurata durante il gonfiaggio del bracciale, la pressione diastolica durante lo sgonfiaggio. Il risultato è un comfort maggiore per l’utilizzatore. SENSORE POSIZIONAMENTO Ha l’obiettivo di facilitare il corretto posizionamento del bracciale durante la misurazione della pressione. SENSORE DI MOVIMENTO Si attiva qualora il soggetto, durante la misurazione, effettui movimenti che possono compromettere la correttezza dei risultati. BATTITI IRREGOLARI EVO rileva eventuali battiti cardiaci irregolari che in ogni caso devono essere attentamente valutati, specie se sono reiterati nel tempo: possono costituire un “allarme” per eventuali anomalie di attività elettrica del muscolo cardiaco. INTERPRETAZIONE VALORI Per facilitare l’interpretazione “visiva” del dato pressorio è dotato di un intuitivo sistema che fa capire se la pressione si trova nei limiti stabiliti dall’OMS o meno. Inoltre calcola la media delle ultime tre misurazioni effettuate. DOPPIO UTILIZZATORE EVO è facile da utilizzare, anche nel caso che i soggetti che si misurano la pressione siano differenti: ha un pulsante che seleziona “intuitivamente” il soggetto A o B. ALIMENTAZIONE Doppia alimentazione con batterie (n° 4 “AA” incluse) e alimentatore CA. TESTATO Affidabilità testata da un laboratorio esterno. BRACCIALE LARGO: 22 - 45 cm DISPLAY AMPIO: 8x6 cm ll prodotto è un dispositivo medico appartenente alla classe IIa secondo direttiva 93/42/CEE. Cod. 905.60

EUR 75.09
1

CERUMINA Dol Gocce Auric.7g

CERUMINA Dol Gocce Auric.7g

cerumina - DOL - GOCCE AURICOLARI - Descrizione Gocce auricolari la cui azione si basa sulle proprietà osmotiche del glicerolo. Il componente principale è il glicerolo. Il glicerolo usato nelle gocce auricolari ha due caratteristiche principali: la consistenza oleosa del glicerolo lo fa aderire delicatamente alla pelle nel punto di applicazione ed è responsabile delle sue proprietà proettive, e l'igroscopicità del glicerolo, somministrato per via topica, consente la rimozione dell'acqua trattenuta nei tessuti (effetto osmotico), riducendo il gonfiore e quindi alleviando il dolore. Il glicerolo contenuto nel dispositivo medico ammorbidisce il cerume, ne facilita l'espulsione e, per la sua capacità di assorbire l'acqua, rimuove i liquidi in eccesso (effetto osmotico) dai tessuti del condotto uditivo, favorendo l'eliminazione dei disturbi che si verificano in condizioni di infiammazione come dolore e gonfiore all'orecchio. Il glicerolo ha un effetto causale. La lidocaina è un agente coadiuvante impiegato come anestetico locale, che intensifica l'azione del glicerolo oltre ad alleviare il dolore all'orecchio. Cerumina Dol ha un effetto coadiuvante nei seguenti casi: condizioni infiammatorie caratterizzate da gonfiore, dolore e prurito del condotto uditivo esterno; disturbi accompagnati da dolore provocati da una regolare esposizione all'acqua e all'umidità, ad esempio in piscina; disturbi accompagnati da dolore provocati dall'uso prolungato di cuffie o dal cerume che ostruisce il condotto uditivo esterno; disturbi accompagnati da dolore provocati dall'uso frequente di detergenti che ditruggono la membrana naturale che protegge il condotto uditivo esterno, come ad esempio shampoo, saponi, gel. Modalità d'uso Lavare le mani e svitare il tappo del flacone. Inclinare la testa p sdraiarsi su un fianco in modo che l'orecchio trattato sia rivolto verso l'alto. Tirare delicatamente il lobo dell'orecchio (parte inferiore del condotto uditivo) allontanandolo dal collo. Capovolgere il flacone senza il tappo e premere su entrambi i lati dosando 2 gocce di prodotto nell'orecchio. Tenere la testa inclinata per alcuni minuti in modo che le gocce possano fluire nel condotto uditivo. Rimuovere il liquido in eccesso con un fazzoletto pulito. Dopo l'applicazione, si consiglia di chiudere il condotto uditivo esterno con un batuffolo di cotone. Riposizionare il tappo. Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 gocce in ogni orecchio fino a tre volte al giorno. Se dopo 3 giorni non si notano miglioramenti o si avverte un peggioramento, consultare il medico. Bambini di età superiore ai 6 mesi: 2 gocce in ogni orecchio fino a tre volte al giorno. Avvertenze Solo per uso esterno. Evitare il contatto con le mucose di occhi, bocca, gola e naso. Indicato per un sollievo temporaneo del dolore all'orecchio, non usare per più di 3 giorni o in modo continuativo. Usare solo sotto la supervisione di un adulto o di un medico. Se dopo 3 giorni non si notano miglioramenti o si avverte un peggioramento, consultare il pediatra. Se usato nei bambini è necessario proteggere l'orecchio con del cotone idrofilo. Non può essere usato nei bambini di età inferiore ai 6 mesi. Solo per uso esterno. Il decorso del trattamento deve essere monitorato da un medico. Conservazione Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore diretto, a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Flaconcino da 7 g. Cod 400.12

EUR 7.32
1

Visustrin*coll 10ml 1mg/ml

Visustrin*coll 10ml 1mg/ml

Principi attivi10 ml di collirio contengono: Principio attivo: tetrizolina cloridrato 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiEccipienti: acido borico; sodio cloruro; borace; benzalconio cloruro; sodio edetato; acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheIperemie, pruriti, bruciori, edema congiuntivale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. VISUSTRIN non deve essere usato da soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell’ occhio e nei bambini sotto i tre anni. - PosologiaPosologia Applicare 2 gocce in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. - ConservazioneDa conservarsi a temperatura non superiore a 25 °C. - AvvertenzeIn caso di persistenza o aggravamento dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di quattro giorni consecutivi, stante la possibilità che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderati. Infezioni, pus, corpi estranei nell’ occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti–doping. Può causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima dell’applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E’ nota l’azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive può determinare fenomeni tossici. Non ottenendo sollievo entro le 48 ore dall’ inizio del trattamento, sospendere l’uso ed effettuare un accurato esame oftalmologico. Popolazione pediatrica VISUSTRIN va tenuto lontano dalla portata dei bambini poichè l’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. La sicurezza e l’efficacia nei bambini non sono state accertate. L’uso nei bambini al di sopra dei tre anni di età deve essere valutata dal medico. - InterazioniNon note. - Effetti indesideratiL’uso di VISUSTRIN può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici di assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili - SovradosaggioIn caso di sovradosaggio, sospendere il trattamento e iniziare idonea terapia. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza o durante l’allattamento il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 5.10
1

M-AID CEROTTO VERRUCHE 12PZ

M-AID CEROTTO VERRUCHE 12PZ

Master Aid Foot care Cerotto Verruche - Master Aid Foot care Cerotto Verruche è indicato per la rimozione tramite processo cheratolitico delle verruche plantari e palmari. Agisce in tre direzioni: - protegge, grazie al dischetto in polietilene espanso, la zona in cui è presente la verruca e riduce il fastidio che si genera durante la pressione - previene il contagio, isolando la verruca. Costituisce una efficace barriera nei confronti della contaminazione del virus verso altre parti del corpo o di contagio verso altri soggetti - rimuove efficacemente la verruca. Il TCA (acido tricloroacetico) produce un'attività cheratolitica dolce e continuativa. L'utilizzo è completamente indolore ed adatto anche ai bambini. Collante ipoallergenico ad elevata adesività. Modalità d'uso Si applica direttamente sulla verruca. Sostituire il cerotto ogni 12 ore. Dopo 3 giorni di trattamento rimuovere lo strato superficiale della verruca con un materiale abrasivo (ad esempio, una garza in cotone). Se la verruca non è completamente rimossa, aspettare 3 giorni e ripetere il trattamento per altri 3 giorni. Il trattamento sulla singola verruca può essere ripetuto fino a un massimo di quattro volte. Componenti Cerotto anti - verruche composto da un supporto in polietilene color pelle dotato di un dischetto centrale bianco in polietilene espanso e contenente una matrice a base di TCA (acido tricloroacetico). Avvertenze Uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Dispositivo medico CE. Formato Confezione da 12 pezzi. Cod. 309.20

EUR 9.41
1

Master Aid Disinf*soluz 250ml

Master Aid Disinf*soluz 250ml

Principi attivi100 ml contengono: Principio attivo: clorexidina digluconato 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiAgrumi essenza, acqua depurata. - Indicazioni terapeutichePulizia e disinfezione della cute lesa: ferite superficiali, ustioni di I grado e piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia Posologia: Applicare sulla parte interessata una quantità di soluzione adeguata all’estensione della lesione 2 - 3 volte al dì. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di MASTER AID Disinfettante nei bambini non sono state ancora stabilite (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneTenere il contenitore ben chiuso. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Conservare in luogo fresco. - AvvertenzeIl prodotto è solo per uso esterno; l’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e istituire un’idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria la valutazione clinica. Evitare il contatto con gli occhi. Il prodotto non deve essere posto in contatto con il cervello, le meningi e l’orecchio medio, né penetrare dentro il condotto uditivo in caso di perforazione timpanica. Non esporre la parte trattata alla luce diretta del sole dopo l’applicazione del prodotto. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Rimuovere tutti i materiali impregnati inclusi teli chirurgici o camici. Usare solo la quantità necessaria di prodotto ed evitare che la soluzione si accumuli nelle pieghe cutanee o sotto il corpo del paziente o goccioli sulle lenzuola o altro materiale a diretto contatto con il paziente. Dove sia necessario applicare medicazioni occlusive ad aree precedentemente esposte a MASTER AID Disinfettante, è necessario prestare attenzione al fine di garantire che non sia presente prodotto in eccesso prima dell’applicazione della medicazione. Popolazione pediatrica: L’uso di soluzioni di clorexidina, sia in soluzione alcolica che acquosa, per l’antisepsi della cute prima di procedure invasive è stata associata con ustioni chimiche nei neonati. Sulla base delle segnalazioni disponibili e della letteratura pubblicata, questo rischio sembra essere più alto nei neonati pretermine, in particolare quelli nati prima di 32 settimane di gestazione e nelle prime 2 settimane di vita. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: MASTER - AID Disinfettante contiene l’aroma agrumi a sua volta contenente citrale, citronellolo, cumarina, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo. Citrale, citronellolo, cumarina, farnesolo, geraniolo, limonene, linalolo possono causare reazioni allergiche. - InterazioniEvitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica: Sono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti. - Effetti indesideratiÈ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Nei confronti della clorexidina è stato riportato qualche raro caso di idiosincrasia. Il paziente è invitato a comunicare al proprio medico od al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti. Popolazione pediatrica: Ustioni chimiche nei neonati (frequenza non nota). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco all’indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - SovradosaggioAlle normali condizioni d’uso non sono noti sintomi da sovradosaggio. La clorexidina è scarsamente assorbita dal tratto gastrointestinale e dalla pelle. - Gravidanza e allattamentoL’utilizzo esclusivamente topico cutaneo e lo scarsissimo assorbimento dermico, non pregiudicano l’utilizzo durante la gravidanza e l’allattamento.

EUR 4.13
1