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Veet Strisce Viso Ipoall 16pz

Veet Minima Strisce Depilatorie Viso - Descrizione Formula in gel Easy - Gel: aderisce ai peli più corti, non alla pelle, 1,5 mm, rimuove i peli alla radice, per una pelle liscia fino a 28 giorni. Garantisce ottimi risultati fin dal primo utilizzo, anche per chi non ha mai provato le strisce depilatorie. - Componenti - Strisce depilatorie: hydrogenated styrene/methyl styrene/indene copolymer, paraffinum liquidum, silica, polyethylene, pentaerythrityl tetra - Di - t - butyl hydroxyhydrocinnamate. - Salviette post - epilazione: paraffinum liquidum, hexyldecyl stearate, parfum, tocopheryl acetate, limonene. - Modalità d'uso Prima di usare le strisce depilatorie Veet, leggere attentamente le precauzioni d'uso sulla confezione. Assicurati che la pelle sia pulita e asciutta prima di depilarti. Puoi riutilizzare ogni striscia più di una volta finché non perde la sua adesività. Non è necessario strofinare le strisce tra le mani per separarle. Per ottenere risultati ottimali sono sufficienti 4 semplici passi: 1) Separare con cura le due strisce seguendo la linea predefinita e usando le speciali linguette arrotondate. 2) Posizionare la linguetta arrotondata nella direzione di crescita dei peli e assicurarsi che la cera aderisca bene. Applicare una striscia sulla metà del labbro superiore e strofinare ripetutamente nella direzione di crescita dei peli (lontano dal naso). 3) Mantenere la pelle tesa. Afferrando la linguetta, tirare la striscia il più velocemente possibile in direzione opposta a quella della crescita dei peli con un movimento rapido e deciso, mantenendola vicino alla pelle. 4) Dopo la depilazione, rimuovere i residui di cera con una salvietta post - epilazione Perfect Finish. - Avvertenze Conservare la confezione esterna. Leggere attentamente e seguire tutte le precauzioni e le istruzioni d'uso prima dell'utilizzo. Adatte all'uso sulle ascelle. Non adatte all'uso su cuoio capelluto, viso, occhi, naso, orecchie, zone perianali, genitali e capezzoli o su qualsiasi altra parte del corpo. Non utilizzare su vene varicose, cicatrici, nei, brufoli, lesioni, irritazioni, scottature o su pelli che in passato abbiano evidenziato una reazione avversa alle cere. Attendere 72 ore tra una depilazione e l'altra. Consultare il proprio medico prima dell'uso se si stanno assumendo medicinali che possono avere effetti sulla pelle o se si soffre di disturbi legati alla pelle. L'uso delle cere depilatorie non è indicato per persone anziane, diabetiche o che assumono retinoidi orali. Se il prodotto non è mai stato utilizzato prima, si consiglia di iniziare rimuovendo i peli delle gambe. Solo dopo aver acquisito esperienza passare alle zone sensibili delle ascelle. Prima dell'uso, assicurarsi che la pelle sia asciutta, non irritata e priva di creme, olii o deodoranti. Prima di ogni depilazione, verificare la reazione della pelle applicando la cera su una piccola parte della zona che si desidera trattare, seguendo le istruzioni per l'uso. Se dopo 24 ore non si evidenziano reazioni avverse, procedere con l'applicazione. Se si avvertono sensazioni di bruciore/pizzicore durante l'uso, rimuovere subito la cera con il retro di una striscia usata, una salvietta post - epilazione o dell'olio per bambini, quindi risciacquare abbondantemente con acqua fredda. Se l'irritazione persiste, consultare un medico. Non applicare la cera per più di una volta sulla stessa area. Dopo l'uso, la pelle può risultare più sensibile per un breve periodo, quindi evitare di grattarsi. Dopo la depilazione, si consiglia di attendere 24 ore prima di applicare antitraspiranti o qualsiasi altro prodotto profumato, di sottoporsi a trattamenti di abbronzatura artificiale, nuotare o esporsi al sole. Se si terminano le salviette Perfect Finish, per rimuovere i residui di cera è possibile utilizzare dell'olio per bambini. Non utilizzare acqua, sapone o alcool per rimuovere la cera. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, consultare immediatamente un medico e mostrare la confezione. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua e consultare un medico. - Conservazione Conservare le strisce rimanenti in un luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione da 16 strisce depilatorie e 3 salviette post - epilazione Perfect - Finish. - Cod. 3127500

EUR 4.84

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BENAGOL 24 Pastiglie senza zucchero gusto fragola

Benagol 24 Pastiglie Senza Zucchero Gusto Fragola - Se cerchi un rimedio efficace contro il mal di gola senza zuccheri aggiunti, le pastiglie Benagol al gusto fragola sono la scelta perfetta. Grazie alla loro azione lenitiva e antisettica, queste pastiglie aiutano a eliminare i batteri e i virus che causano il dolore e l'infiammazione della gola, fornendo un sollievo rapido e duraturo. - Come Agiscono le Pastiglie Benagol Fragola Senza Zucchero - Le pastiglie Benagol gusto fragola senza zucchero sono formulate per combattere i fastidi del mal di gola in modo rapido ed efficace. La loro azione si basa sulla combinazione di due principi attivi: il 2,4 - diclorobenzil alcol e l'Amilmetacresolo, noti per le loro proprietà antisettiche che eliminano i patogeni responsabili dell'infiammazione. Questi principi attivi agiscono localmente, garantendo un sollievo rapido dal dolore e riducendo l'irritazione alla gola. - Modalità d'Uso - Per ottenere il massimo beneficio dalle pastiglie Benagol fragola senza zucchero, si consiglia di far sciogliere lentamente in bocca 1 pastiglia ogni 2 - 3 ore, a seconda delle necessità. È fondamentale non superare le dosi indicate. Il prodotto non è adatto ai bambini di età inferiore ai 6 anni e, per i bambini di età superiore, è consigliabile consultare un medico per determinare la dose corretta. Non utilizzare il prodotto per più di 3 giorni consecutivi senza il parere di un professionista sanitario. - Benefici delle Pastiglie Benagol Senza Zucchero - Le pastiglie Benagol senza zucchero al gusto fragola offrono numerosi vantaggi per chi soffre di mal di gola: - Eliminano virus e batteri: Grazie ai principi attivi, le pastiglie agiscono direttamente sui patogeni che causano il mal di gola. Adatte ad adulti e bambini sopra i 6 anni: Un prodotto sicuro ed efficace per tutta la famiglia. Senza zucchero: Ideale per chi deve evitare il consumo di zuccheri, ma non vuole rinunciare ad un sollievo rapido e gustoso. Principi Attivi e Composizione - Ogni pastiglia Benagol gusto fragola senza zucchero contiene: - 2,4 - diclorobenzil alcol: 1,2 mg – proprietà antisettiche contro i batteri della gola. Amilmetacresolo: 0,6 mg – azione antimicrobica per eliminare i patogeni. Gli eccipienti includono: aroma di fragola (contenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. - Formato Disponibile - Il prodotto è disponibile nel pratico formato da 24 pastiglie, comodo da portare sempre con sé per un sollievo immediato ovunque tu sia. Grazie alla loro formula senza zucchero, sono adatte anche a chi segue una dieta povera di zuccheri o è diabetico. - Acquista ora le Benagol senza zucchero gusto fragola e scopri quanto può essere facile trovare sollievo dal mal di gola con un prodotto sicuro ed efficace, adatto anche a chi vuole evitare zuccheri aggiunti.

EUR 8.46

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Durex No Latex 6pz

DUREX - Dispositivo medico CE 0120. I profilattici Durex No Latex sono realizzati in lattice sintetico, un materiale anallergico adatto alle persone allergiche al lattice di gomma naturale. I preservativi anallergici Durex No Latex riducono le probabilità di incorrere in reazioni allergiche di tipo IV, ovvero dermatiti da contatto. Si raccomanda, comunque, agli individui particolarmente sensibili, in caso di reazione allergica, di interrompere l’uso e consultare un medico. Conferiscono protezione dalle malattie sessualmente trasmissibili. Caratteristiche: • Preservativi anallergici in Polisoprene, ideali per le persone allergiche al lattice di gomma naturale. • Con forma "Easy - on" e serbatoio per elevato comfort e vestibilità. • Preservativi trasparenti e lubrificati. • Larghezza nominale: 56 mm. Formato Confezione da 6 pezzi. Cod.8088626

EUR 7.14

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BENAGOL 24 Past.Ment/Eucal.

Benagol 24 Pastiglie Gusto Mentolo - Eucaliptolo - Hai iniziato a sentire i primi fastidi alla gola? Le pastiglie Benagol al gusto Mentolo - Eucaliptolo offrono una soluzione immediata per chi cerca un rimedio efficace contro il mal di gola. Grazie alla combinazione di due potenti principi attivi – 2,4 - diclorobenzil alcol e Amilmetacresolo – queste pastiglie esercitano un'azione lenitiva e antisettica, eliminando virus e batteri che causano infiammazione e dolore. - Come Agiscono le Pastiglie Benagol Mentolo - Eucaliptolo - Le pastiglie Benagol con Mentolo ed Eucaliptolo sono progettate per fornire un sollievo rapido e mirato, alleviando i sintomi del mal di gola e riducendo il disagio. Il mentolo e l'eucaliptolo creano una sensazione di freschezza immediata, mentre i principi attivi attaccano direttamente i patogeni responsabili dell’irritazione e dell’infiammazione. Questo prodotto è perfetto per chi desidera ridurre i fastidi alla gola in modo rapido ed efficace, grazie all’azione combinata contro virus e batteri. - Per ottenere il massimo beneficio dalle pastiglie Benagol gusto Mentolo - Eucaliptolo, si consiglia di far sciogliere lentamente 1 pastiglia in bocca ogni 2 - 3 ore, secondo necessità. È fondamentale non superare la dose giornaliera raccomandata e rispettare le indicazioni d'uso. Le pastiglie non devono essere somministrate ai bambini di età inferiore a 6 anni. Per i bambini dai 6 anni in su, è preferibile consultare un medico per valutare la dose appropriata. Non utilizzare il prodotto per più di 3 giorni consecutivi senza consultare un professionista sanitario. - Composizione e Principi Attivi - Ogni pastiglia di Benagol Mentolo - Eucaliptolo contiene i seguenti principi attivi: - 2,4 - diclorobenzil alcol: 1,2 mg – efficace contro i batteri che causano il mal di gola. Amilmetacresolo: 0,6 mg – noto per la sua azione disinfettante e antibatterica. Mentolo: 8,0 mg – fornisce una sensazione di freschezza e sollievo immediato. Altri ingredienti presenti nelle pastiglie includono: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido e glucosio liquido. - Formato Disponibile - Il prodotto è disponibile nel formato da 24 pastiglie, ideale per un trattamento prolungato e pratico da portare con sé, in borsa o in tasca, per un sollievo rapido in ogni momento della giornata.

EUR 7.14

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Steradent Ta Plus 90cpr

Steradent Triple action plus - Compresse igienizzanti per dentiere sia totali che parziali. Pulizia rapida in soli 3 minuti grazie alle micro - bolle di ossigeno attivo che eliminano il 99.9% dei batteri. Rimuove la placca e le macchie. Rimuove il 50 % di placca in più rispetto ad un normale spazzolino. Avvertenze Nocivo se ingerito. Provoca grave irritazione oculare. Provoca irritazione cutanea. Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli anziani non autosufficienti. Immergere solo la dentiera. Non ingerire. Se ingerito, in caso di malessere, contattare un centro antiveleni o un medico. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Se l'irritazione degli occhi persiste, consultare un medico. In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizone il contenitore o l'etichetta del prodotto. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Conservare l'etichetta per futura consultazione. Componenti Sodium Bicarbonate, Potassium Caroate, Citric Acid, Sodium Carbonate Peroxide, Sodium Sulfate, Sodium Carbonate, PEG - 150, Malic Acid, Sodium Dodecylbenzensulfonate, PEG - 90, Aroma, TAED, CI 28440, CI 42090. Formato Confezione da 60 compresse effervescenti. Cod. 3015590

EUR 8.10

1

STERADENT TA PLUS 60CPR

Steradent Triple action plus - Compresse igienizzanti per dentiere sia totali che parziali. Pulizia rapida in soli 3 minuti grazie alle micro - bolle di ossigeno attivo che eliminano il 99.9% dei batteri. Rimuove la placca e le macchie. Rimuove il 50 % di placca in più rispetto ad un normale spazzolino. Avvertenze Nocivo se ingerito. Provoca grave irritazione oculare. Provoca irritazione cutanea. Tenere fuori dalla portata dei bambini e degli anziani non autosufficienti. Immergere solo la dentiera. Non ingerire. Se ingerito, in caso di malessere, contattare un centro antiveleni o un medico. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Se l'irritazione degli occhi persiste, consultare un medico. In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizone il contenitore o l'etichetta del prodotto. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto. Conservare l'etichetta per futura consultazione. Componenti Sodium Bicarbonate, Potassium Caroate, Citric Acid, Sodium Carbonate Peroxide, Sodium Sulfate, Sodium Carbonate, PEG - 150, Malic Acid, Sodium Dodecylbenzensulfonate, PEG - 90, Aroma, TAED, CI 28440, CI 42090. Formato Confezione da 60 compresse effervescenti. Cod. 3015588

EUR 5.95

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Durex Eternal Connection Msl

durex Eternal Connection - Descrizione Gel lubrificante a base siliconica per una lubrificazione a lunga durata. Gel lubrificante dalla consistenza setosa e fluida. Gel lubrificante a base siliconica adatto per sesso anale. Il gel aiuta a rendere l’esperienza sessuale fluida e piacevole. Durex Eternal Connection gel lubrificante può aiutare ad alleviare il fastidio associato alla secchezza vaginale. La sua formula a base siliconica fornisce un’esperienza sessuale fluida e piacevole per entrambi i partner. Infatti, i gel lubrificanti Durex a base siliconica offrono una lubrificazione a lunga durata. Concentrati sulle tue sensazioni senza troppe interruzioni, dal momento che non dovrai fermarti per riapplicarlo spesso. Fare riferimento alle istruzioni d’uso di ogni singolo gel per ulteriori dettagli. I gel lubrificanti Durex sono compatibili con i preservativi Durex. Leggere attentamente le informazioni presenti sulla confezione. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce diretta del sole. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità dopo la prima apertura: 3 mesi. Formato Scatola da 10 pezzi. Cod. 3101917

EUR 7.25

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Benagol Herbal Miele 24past

Benagol - Herbal - Gusto Miele - Descrizione Pastiglie che contengono vitamina C e zinco, che contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. Inoltre, contengono anche propoli, melissa con funzione antiossidante e olivello spinoso con azione di sostegno e ricostituente. - Ingredienti Agente di carica: isomalto; vitamina C (acido ascorbico), aroma miele, olio di olivello spinoso (Hippophae rhamnoides L., frutto); colorante: estratto di carota nera; propoli estratto polvere, olio di arancia, zinco (solfato di zinco), aroma mentolo, olio di melissa (Melissa officinalis L., foglie); edulcorante: glicosidi steviolici da stevia; colorante: E100. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi per dose giornaliera (2 pastiglie) %VNR* Vitamina C 80 mg 100% Olio di olivello spinoso 15 mg Propoli 12 mg Olio di melissa 5 mg Zinco 2,3 mg 23% *VNR: Valori Nutrizionali di Riferimento - Modalità d'uso Gli effetti benefici della vitamina C e dello zinco si ottengono con un consumo minimo di 2 pastiglie. 2 pastiglie forniscono il 100% della dose giornaliera di Vitamina C. - Avvertenze Non superare le dosi consigliate. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. - Conservazione Conservare a temperatura non superiore a 25 °C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione da 24 pastiglie. Peso netto: 2,5 g. - Cod. 3204425

EUR 6.06

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NUTRAMIGEN 1 LGG POLVERE 400G

Nutramigen 1 LGG - Descrizione Formula nutrizionalmente completa a base di caseina estesamente idrolizzata, realizzata per soddisfare il fabbisogno giornaliero del lattante con allergia alle proteine del latte vaccino. È la prima formula per lattanti allergici con i livelli di DHA (Omega 3) raccomandati, che favoriscono il normale sviluppo visivo. Nutramigen 1 contiene il probiotico LGG, una combinazione che favorisce la gestione dietetica dell'allergia al latte vaccino e che aiuta a ritornare più velocemente ad una dieta normale. La formula estesamente idrolizzata ha un sapore ed un odore diverso dalle formule standard per l'infanzia: occorre quindi far abituare il lattante. - Ingredienti Sciroppo di glucosio, oli vegetali (palma, cocco, soia, girasole), idrolizzato estensivo di caseina (da latte), amido di mais modificato, fosfato di calcio, citrato di calcio, citrato di potassio, cloruro di potassio, oli derivati da organismi unicellulari (ARA da Mortierella alpina e DHA da Crypthecodinium cohnii), citrato di sodio, L - cistina, L - ascorbato di sodio, cloruro di colina, inositolo, L - tirosina, ossido di magnesio, L - triptofano, solfato ferroso, taurina, coltura di Lactobacillus rhamnosus GG (0,034%), L - carnitina, DL - alfa - tocoferolo acetato, solfato di zinco, acido ascorbico, nicotinamide, pantotenato di calcio, solfato di rame, retinil palmitato, solfato di manganese, riboflavina, tiamina cloridrato, colecalciferolo, piridossina cloridrato, ioduro di sodio, acido folico, molibdato di sodio, fitomenadione, cloruro di cromo, D - biotina, selenito di sodio, cianocobalamina. - Senza lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi Per 100 g di polvere Per 100 ml pronti per l'uso Energia 500 kcal 2.100 kJ 68 kcal 280 kJ Lipidi di cui: Saturi Acido linoleico Acido alfa - linoleico 25 g 10,7 g 4,5 g 340 mg 3,4 g 1,46 g 0,61 g 46 mg Carboidrati di cui: Glucidi 55 g 6,8 g 7,5 g 0,92 g Proteine 14 g 1,91 g Sali 0,6 g 0,08 g Vitamina A 450 mcg - RE 61 mcg - RE Vitamina D 7,5 mcg 1,03 mcg Vitamina E 6,7 mg alfa - TE 0,91 mg alfa - TE Vitamina K 65 mcg 8,9 mcg Vitamina C 105 mg 14,3 mg Tiamina 0,4 mg 0,055 mg Riboflavina 0,45 mg 0,061 mg Niacina 5 mg NE 0,68 mg NE Vitamina B6 0,3 mg 0,041 mg Acido folico 80 mcg 10,9 mcg Vitamina B12 1,5 mcg 0,2 mcg Biotina 15 mcg 2 mcg Acido pantotenico 2,5 mg 0,34 mg Sodio 240 mg 32 mg Potassio 610 mg 83 mg Cloruri 480 mg 65 mg Calcio 570 mg 77 mg Fosforo 390 mg 53 mg Magnesio 50 mg 6,8 mg Ferro 9 mg 1,23 mg Zinco 3,5 mg 0,48 mg Rame 0,38 mg 0,051 mg Manganese 0,3 mg 0,041 mg Selenio 11 mcg 1,5 mcg Cromo 11 mcg 1,5 mcg Molibdeno 28 mcg 3,8 mcg Iodio 105 mcg 14,3 mcg Osmolarità 260 mOsm/l Acido arachidonico (ARA) 170 mg 23 mg Acido docosaesaenoico (DHA) 85 mg 11,6 mg Colina 120 mg 16,4 mg Inositolo 85 mg 11,6 mg L - carnitina 12,5 mg 1,7 mg Taurina 30 mg 4,1 mg - Modalità d'uso 1) Lavarsi accuratamente le mani. Lavare e far bollire in acqua per 1 minuto poppatoi, tettarelle, ghiere, tappi e utensili. 2) Far bollire altra acqua per 1 minuto e farla raffreddare a temperatura ambiente prima di iniziare la preparazione. Versare la giusta quantità d'acqua raffreddata nel poppatoio. 3) Aggiungere la giusta quantità di polvere all'acqua (vedi tabella di alimentazione). Conservare il misurino asciutto nel barattolo. 4) Chiudere il poppatoio, ruotarlo prima tra le mani e poi agitarlo vigorosamente. Controllare la temperatura sulla parte interna del polso. Il prodotto, dopo essere stato preparato, è soggetto ad un rapido deterioramento. Somministrare subito dopo la preparazione, altrimenti coprire il preparato e conservarlo in frigorifero ad una temperatura di 2 - 4°C per non oltre 24 ore. Non congelare la formula già preparata e non utilizzarla qualora sia rimasta fuori dal frigorifero per oltre 2 ore. Usare il preparato che è stato a contatto con la bocca del lattante entro 1 ora e non riporre il biberon nel frigorifero. Buttare via l'eventuale prodotto residuo nel biberon e pulire con cura gli utensili. Non utilizzare forni a microonde per riscaldare il preparato. Tabella di alimentazione: per le giuste quantità di acqua bollita e di polvere, seguire le istruzioni sottoriportate, salvo diversa indicazione del pediatra. Età Peso medio N° pasti nelle 24 ore Acqua (ml) + Misurini* 0 - 2 settimane 6,5 kg 4 210 7 *Usare solo il misurino accluso nel barattolo per misurare la polvere. Un misurino raso e non compresso (4,5 g) si aggiunge ad ogni 30 ml di acqua. - Avvertenze Il latte materno è l'alimento ideale per il lattante. Se l'allattamento al seno non è possibile, Nutramigen 1 LGG è indicato per il regime alimentare di lattanti con allergia alle proteine del latte vaccino e deve essere impiegato sotto il controllo del pediatra. Nutramigen 1 LGG è adatto all'alimentazione del lattante dalla nascita fino al 6° mese di vita e può essere utilizzato come unica fonte di nutrimento. Il prodotto può frequentemente indurre feci molli di colorazione verdastra. Per la salute del bambino, …

EUR 28.10

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DUREX 3XL VESTIBILITA' ULTR5PZ

durex - SETTEBELLO 3XL - Descrizione Preservativi trasparenti in lattice di gomma naturale. I preservativi Durex Settebello 3XL sono adatti per il comfort di coloro che preferiscono una taglia più larga rispetto ai preservativi Durex Settebello 2XL. - Modalità d'uso 1. Aprire l'involucro dal bordo ondulato. Maneggiare con cura il preservativo, in quanto potrebbe danneggiarsi con unghie o oggetti affilati. 2. Mantenendo la parte da srotolare all'esterno, stringere il serbatoio tra due dita e posizionare il preservativo sulla punta del pene eretto. 3. Srotolarlo fino alla base. Se il preservativo non si srotola, potrebbe essere al contrario; gettarlo e usarne uno nuovo. Fermarsi e controllare se si ha la sensazione che il preservativo si stia sfilando o sia troppo stretto per evitarne la rottura. Sfilare il preservativo subito dopo l’eiaculazione. Tenere il preservativo saldo alla base del pene prima di estrarlo. 4. Gettare l'involucro ed il preservativo utilizzato in un bidone dei rifiuti. Non gettare nel WC. - Avvertenze Nessun metodo contraccettivo garantisce una protezione al 100% da gravidanze indesiderate, HIV o infezioni sessualmente trasmissibili. I preservativi possono presentare rischio di soffocamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Questo preservativo è realizzato in lattice di gomma naturale. Nel caso in cui l'utilizzatore sia allergico al lattice, non utilizzare questo preservativo, in quanto potrebbe causare reazioni allergiche fra cui shock anafilattico. INTERROMPERE L’UTILIZZO: se si avverte fastidio o irritazione durante l’utilizzo del preservativo. Il preservativo è monouso. Il riutilizzo può aumentare il rischio di infezioni o gravidanze indesiderate. I preservativi possono causare rischio di soffocamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di sesso orale, durante i preliminari, utilizzare un nuovo preservativo per le fasi successive del rapporto. Utilizzare solo lubrificanti consigliati per l’uso combinato con i preservativi. I lubrificanti a base oleosa (derivati del petrolio, oli per bambini e ovuli vaginali) ed alcuni medicinali topici che vengono applicati sul pene o sulla vagina possono danneggiare il preservativo. In caso di sesso anale applicare in aggiunta un lubrificante sulla parte esterna del preservativo (non utilizzare il gel lubrificante Durex Fresh). Rivolgersi ad un medico o ad un farmacista in caso di possibile allergia al lattice, irritazione o fastidio persistente dopo l’uso o se si utilizzano medicinali topici sul pene o sulla vagina. In caso di perdite o rottura del preservativo durante l’uso o sensazione di bruciore durante il rapporto, consultare un medico o un farmacista il prima possibile ed entro 72 ore. Incidenti gravi devono essere riportati a Reckitt e alle autorità locali competenti, le quali provvederanno a fornire ulteriori istruzioni. - Formato Confezione da 5 pezzi. - Cod. 3230095

EUR 5.31

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Gaviscon Intestino Gonfiore e Meteorismo 30 capsule

Gaviscon Intestino Gonfiore e Meteorismo 30 Capsule - Dispositivo medico in capsule, a base di Xiloglucano da semi di tamarindo e proteina del pisello, indicato per alleviare rapidamente gonfiore intestinale, meteorismo e tensione addominale. L'esclusiva tecnologia Colon Protect agisce sulle pareti dell’intestino formando un film protettivo che aiuta a ripristinare le funzioni fisiologiche della parete intestinale. Tale combinazione, mediante la sua azione mucoadesiva, riduce l’aumentata permeabilità della barriera intestinale e impedisce agli agenti patogeni di aderirvi, evitando, quindi, la loro proliferazione e favorendone l’eliminazione attraverso il transito intestinale. Il ripristino della corretta permeabilità intestinale e l’eliminazione dei patogeni promuove la regolare motilità e riduce l’ipersensibilità della parete addominale, alleviando così i sintomi legati al dolore e al gonfiore addominale. Questo effetto barriera aiuta a prevenire l'irritazione intestinale e a ridurre il fastidio. - Modalità d’uso e Formato - Assumere 1 capsula prima dei pasti principali, fino a un massimo di 3 capsule al giorno. La confezione contiene 30 capsule - Benefici - Azione protettiva sulla mucosa intestinale Riduce gas e gonfiore in modo rapido Senza glutine e senza lattosio Avvertenze - Non usare in gravidanza/allattamento senza parere medico Non somministrare a minori di 18 anni Consultare un medico in caso di sintomi persistenti Conservazione - Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Validità 36 mesi.

EUR 14.26

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BENAGOL 24 PASTIGLIE GUSTO MENTA FREDDA

Benagol 24 pastiglie gusto menta fredda - Benagol gusto menta fredda è un antisettico del cavo orale prodotto da Reckitt, disponibile in confezioni da 24 pastiglie. Questo medicinale è indicato per disinfettare la bocca e la gola, offrendo un rapido sollievo dai sintomi del mal di gola grazie alla sua azione contro virus e batteri. La formulazione al gusto menta fredda dona una sensazione di freschezza immediata, contribuendo al benessere generale della gola. - Benefici dei principi attivi contenuti nel prodotto - Le pastiglie Benagol gusto menta fredda contengono due principi attivi principali: - 2,4 - diclorobenzil alcool (1,2 mg): un composto con proprietà antisettiche che agisce eliminando i microrganismi responsabili delle infezioni del cavo orale. Amilmetacresolo (0,6 mg): un altro agente antisettico che potenzia l'azione del 2,4 - diclorobenzil alcool, contribuendo a ridurre l'infiammazione e il dolore associati al mal di gola. Questa combinazione di principi attivi permette di contrastare efficacemente i patogeni presenti nella bocca e nella gola, offrendo un sollievo rapido e duraturo dai sintomi del mal di gola. - Quando utilizzare il prodotto e a chi è rivolto - Benagol gusto menta fredda è indicato per adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni che manifestano sintomi di infezioni del cavo orale, come mal di gola, irritazione o infiammazione. È particolarmente utile nei casi in cui sia necessario disinfettare la bocca e la gola e alleviare il dolore associato a queste condizioni. - Come usare il prodotto - La posologia consigliata per Benagol gusto menta fredda è la seguente: - Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2 - 3 ore, fino a un massimo di 8 pastiglie al giorno. È importante non superare le dosi consigliate e utilizzare il medicinale solo per brevi periodi di trattamento. In caso di persistenza dei sintomi o peggioramento, consultare il medico. - Formato della confezione, avvertenze e conservazione del prodotto - Benagol gusto menta fredda è disponibile in confezioni da 24 pastiglie confezionate in blister. - Avvertenze: - Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Non utilizzare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Se i sintomi persistono dopo un breve periodo di trattamento, consultare il medico. Conservazione: - Conservare il prodotto a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Elenco completo degli ingredienti - Ogni pastiglia di Benagol gusto menta fredda contiene: - Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg Amilmetacresolo 0,6 mg Eccipienti: Acido tartarico Olio di menta piperita Levomentolo Isomalto (E953) Soluzione di maltitolo (E965) Sucralosio Brillante blu FCF (E133) Questa formulazione è priva di zucchero, rendendola adatta anche a chi necessita di controllare l'assunzione di zuccheri.

EUR 6.59

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DUREX SETTEBELLO CLASSICO 6PZ

durex - SETTEBELLO CLASSICO - Modalità d'uso Prima di usare il preservativo, controllare la data di scadenza riportata sull’involucro. Se l’involucro è visibilmente danneggiato, non utilizzare il preservativo e sostituirlo con uno proveniente da un involucro integro. Indossare il preservativo sul pene eretto, prima che lo stesso entri in contatto con il partner. Ciò aiuta ad evitare gravidanze indesiderate e la possibilità di contrarre infezioni sessualmente trasmissibili durante il sesso vaginale, anale o orale. 1. Aprire l'involucro dal bordo ondulato. Maneggiare con cura il preservativo, in quanto potrebbe danneggiarsi con unghie o oggetti affilati. 2. Mantenendo la parte da srotolare all'esterno, stringere il serbatoio tra due dita e posizionare il preservativo sulla punta del pene eretto. 3. Srotolarlo fino alla base. Se il preservativo non si srotola, potrebbe essere al contrario; gettarlo e usarne uno nuovo. Fermarsi e controllare se si ha la sensazione che il preservativo si stia sfilando o sia troppo stretto per evitarne la rottura. Sfilare il preservativo subito dopo l’eiaculazione. Tenere il preservativo saldo alla base del pene prima di estrarlo. 4. Gettare l'involucro ed il preservativo utilizzato in un bidone dei rifiuti. Non gettare nel WC. - Avvertenze Questo preservativo è realizzato in lattice di gomma naturale. Nel caso in cui l'utilizzatore sia allergico al lattice, non utilizzare questo preservativo, in quanto potrebbe causare reazioni allergiche fra cui shock anafilattico. NTERROMPERE L’UTILIZZO: se si avverte fastidio o irritazione durante l’utilizzo del preservativo. Il preservativo è monouso. Il riutilizzo può aumentare il rischio di infezioni o gravidanze indesiderate. I preservativi possono causare rischio di soffocamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di sesso orale, durante i preliminari, utilizzare un nuovo preservativo per le fasi successive del rapporto. Utilizzare solo lubrificanti consigliati per l’uso combinato con i preservativi. I lubrificanti a base oleosa (derivati del petrolio, oli per bambini e ovuli vaginali) ed alcuni medicinali topici che vengono applicati sul pene o sulla vagina possono danneggiare il preservativo. In caso di sesso anale applicare in aggiunta un lubrificante sulla parte esterna del preservativo (non utilizzare il gel lubrificante Durex Fresh). Rivolgersi ad un medico o ad un farmacista in caso di possibile allergia al lattice, irritazione o fastidio persistente dopo l’uso o se si utilizzano medicinali topici sul pene o sulla vagina. In caso di perdite o rottura del preservativo durante l’uso o sensazione di bruciore durante il rapporto, consultare un medico o un farmacista il prima possibile ed entro 72 ore. Incidenti gravi devono essere riportati a Reckitt e alle autorità locali competenti, le quali provvederanno a fornire ulteriori istruzioni. - Conservazione Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. - Formato Confezione contenente 6 preservativi. - Cod. 3216536

EUR 5.31

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DUREX SETTEBELLO XL 10PZ

durex - SETTEBELLO XL - Descrizione I preservativi Durex Settebello XL sono adatti per il comfort di coloro che preferiscono una taglia più larga rispetto ai normali preservativi in lattice Durex. - Modalità d'uso Prima di usare il preservativo, controllare la data di scadenza riportata sull’involucro. Se l’involucro è visibilmente danneggiato, non utilizzare il preservativo e sostituirlo con uno proveniente da un involucro integro. Indossare il preservativo sul pene eretto, prima che lo stesso entri in contatto con il partner. Ciò aiuta ad evitare gravidanze indesiderate e la possibilità di contrarre infezioni sessualmente trasmissibili durante il sesso vaginale, anale o orale. 1. Aprire l'involucro dal bordo ondulato. Maneggiare con cura il preservativo, in quanto potrebbe danneggiarsi con unghie o oggetti affilati. 2. Mantenendo la parte da srotolare all'esterno, stringere il serbatoio tra due dita e posizionare il preservativo sulla punta del pene eretto. 3. Srotolarlo fino alla base. Se il preservativo non si srotola, potrebbe essere al contrario; gettarlo e usarne uno nuovo. Fermarsi e controllare se si ha la sensazione che il preservativo si stia sfilando o sia troppo stretto per evitarne la rottura. Sfilare il preservativo subito dopo l’eiaculazione. Tenere il preservativo saldo alla base del pene prima di estrarlo. 4. Gettare l'involucro ed il preservativo utilizzato in un bidone dei rifiuti. Non gettare nel WC. - Avvertenze Questo preservativo è realizzato in lattice di gomma naturale. Nel caso in cui l'utilizzatore sia allergico al lattice, non utilizzare questo preservativo, in quanto potrebbe causare reazioni allergiche fra cui shock anafilattico. NTERROMPERE L’UTILIZZO: se si avverte fastidio o irritazione durante l’utilizzo del preservativo. Il preservativo è monouso. Il riutilizzo può aumentare il rischio di infezioni o gravidanze indesiderate. I preservativi possono causare rischio di soffocamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di sesso orale, durante i preliminari, utilizzare un nuovo preservativo per le fasi successive del rapporto. Utilizzare solo lubrificanti consigliati per l’uso combinato con i preservativi. I lubrificanti a base oleosa (derivati del petrolio, oli per bambini e ovuli vaginali) ed alcuni medicinali topici che vengono applicati sul pene o sulla vagina possono danneggiare il preservativo. In caso di sesso anale applicare in aggiunta un lubrificante sulla parte esterna del preservativo (non utilizzare il gel lubrificante Durex Fresh). Rivolgersi ad un medico o ad un farmacista in caso di possibile allergia al lattice, irritazione o fastidio persistente dopo l’uso o se si utilizzano medicinali topici sul pene o sulla vagina. In caso di perdite o rottura del preservativo durante l’uso o sensazione di bruciore durante il rapporto, consultare un medico o un farmacista il prima possibile ed entro 72 ore. Incidenti gravi devono essere riportati a Reckitt e alle autorità locali competenti, le quali provvederanno a fornire ulteriori istruzioni. - Conservazione Conservare al riparo dalla luce, in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. - Formato Confezione contenente 10 preservativi. - Cod. 3229305

EUR 8.24

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Nurofen Febbre D*200mg/5ml Ara

Principi attiviNUROFEN FEBBRE E DOLORE 200mg/5ml Sospensione Orale. Ogni ml di sospensione orale contiene Principio attivo: ibuprofene 40 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo, propilene glicole e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNurofen Febbre e Dolore 200mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma arancia, bromuro di domifene, acqua depurata. Nurofen Febbre e Dolore 200mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma fragola, bromuro di domifene, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore ai 2 anni o di peso inferiore a 10 Kg. • La specialità medicinale è controindicata in pazienti che mostrano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilità (es. asma, rinite, angioedema o orticaria) all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). • Severa insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti terapie a base di FANS. • Storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX - 2. • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaPosologia: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Adulti e adolescenti oltre i 12 anni ( ≥ 43 kg di peso corporeo): 200 - 400 mg di ibuprofene (corrispondente a 5 - 10 ml di sospensione orale), 2 - 3 volte al giorno. L’intervallo tra le dosi non deve essere inferiore alle 4 ore. Non superare la dose massima di 1200 mg (30 ml) nelle 24 ore. L’uso negli adulti è indicato soprattutto nei pazienti che presentano disfagia. Anziani: Non sono richieste modificazioni dello schema posologico. Popolazione pediatrica. Bambini tra i 2 - 12 anni (10 - 43 Kg di peso corporeo): La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all’età del paziente. La dose giornaliera di 20 - 30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6 - 8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue (non superare le dosi consigliate). Peso Età indicativa Dose singola in ml n° massimo di Somministrazioni/giorno Da 10 Kg 2 - 3 anni 2,5 ml 3 nelle 24 ore Da 15 Kg 4 - 6 anni 3,75 ml Da 20 Kg 7 - 9 anni 5 ml Da 28 a 43 Kg 10 - 12 anni 7,5 ml Popolazioni speciali: nel caso di febbre post - vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, si raccomanda la somministrazione di una dose singola (2,5 ml) seguita, se necessario, da un’altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei bambini di età superiore ai 2 anni, negli adolescenti e negli adulti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato un medico. Modo di somministrazione: La somministrazione orale dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice o cucchiaino dosatore forniti con il prodotto. La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi: in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene, la tacca da 3,75 ml corrispondente a 150 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 200 mg di ibuprofene. Il cucchiaino dosatore presenta due palette concave alle estremità per i diversi dosaggi: la tacca da 1,25 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene, la tacca da 2,5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 200 mg di ibuprofene. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti. Istruzioni per l’utilizzo della siringa dosatrice: 1 - Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2 - Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3 - Agitare bene. 4 - Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desidera…

EUR 14.30

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Nurofen Febbre D*200mg/5ml Fra

Principi attiviNUROFEN FEBBRE E DOLORE 200mg/5ml Sospensione Orale. Ogni ml di sospensione orale contiene Principio attivo: ibuprofene 40 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo, propilene glicole e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNurofen Febbre e Dolore 200mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma arancia, bromuro di domifene, acqua depurata. Nurofen Febbre e Dolore 200mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: Polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma fragola, bromuro di domifene, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato. - Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore ai 2 anni o di peso inferiore a 10 Kg. • La specialità medicinale è controindicata in pazienti che mostrano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilità (es. asma, rinite, angioedema o orticaria) all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). • Severa insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti terapie a base di FANS. • Storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX - 2. • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - PosologiaPosologia: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Adulti e adolescenti oltre i 12 anni ( ≥ 43 kg di peso corporeo): 200 - 400 mg di ibuprofene (corrispondente a 5 - 10 ml di sospensione orale), 2 - 3 volte al giorno. L’intervallo tra le dosi non deve essere inferiore alle 4 ore. Non superare la dose massima di 1200 mg (30 ml) nelle 24 ore. L’uso negli adulti è indicato soprattutto nei pazienti che presentano disfagia. Anziani: Non sono richieste modificazioni dello schema posologico. Popolazione pediatrica. Bambini tra i 2 - 12 anni (10 - 43 Kg di peso corporeo): La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all’età del paziente. La dose giornaliera di 20 - 30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6 - 8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue (non superare le dosi consigliate). Peso Età indicativa Dose singola in ml n° massimo di Somministrazioni/giorno Da 10 Kg 2 - 3 anni 2,5 ml 3 nelle 24 ore Da 15 Kg 4 - 6 anni 3,75 ml Da 20 Kg 7 - 9 anni 5 ml Da 28 a 43 Kg 10 - 12 anni 7,5 ml Popolazioni speciali: nel caso di febbre post - vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, si raccomanda la somministrazione di una dose singola (2,5 ml) seguita, se necessario, da un’altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei bambini di età superiore ai 2 anni, negli adolescenti e negli adulti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato un medico. Modo di somministrazione: La somministrazione orale dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice o cucchiaino dosatore forniti con il prodotto. La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi: in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene, la tacca da 3,75 ml corrispondente a 150 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 200 mg di ibuprofene. Il cucchiaino dosatore presenta due palette concave alle estremità per i diversi dosaggi: la tacca da 1,25 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene, la tacca da 2,5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 200 mg di ibuprofene. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti. Istruzioni per l’utilizzo della siringa dosatrice: 1 - Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2 - Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3 - Agitare bene. 4 - Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desidera…

EUR 13.20

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Gaviscon Bruciore E Indig*24bs

Principi attiviOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg. Eccipienti con effetti noti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 4O mg Propile paraidrossibenzoato (E216) 6 mg Sodio 127,88 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCarbomero 974P Metile paraidrossibenzoato (E218) Propile paraidrossibenzoato (E216) Saccarina sodica Aroma menta Sodio idrossido Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento dei sintomi del reflusso gastro - esofageo correlati all’acidità, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza. - Controindicazioni/Effetti indesideratiQuesto medicinale è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPer somministrazione orale. Adulti e bambini da 12 anni in su: 10 - 20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, fino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 30°C. Non refrigerare o congelare. - AvvertenzeQuesto medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml/ 1 bustina, equivalente a 6.39% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. La massima dose giornaliera di questo medicinale equivale al 51,15% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. Questo medicinale è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui è raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di calcio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calcio. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’uso prolungato dovrebbe essere evitato. Così come per altri prodotti medicinali antiacido, l’assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine può mascherare i sintomi di altre patologie pre - esistenti più gravi. Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: - pazienti con grave cornpromissione della funzionalità renale /insufficienza renale - pazienti con ipofosfatemia Vi è possibilità di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico. Vi è un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale. Il trattamento di bambini di età inferiore ai 12 anni non è generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica. - InterazioniA causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiacidi, è necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall’assunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicinali, soprattutto antistaminici - antiH2, tetracicline, digossina, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta - bloccanti (atenololo, metoprololo, propranololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati. Vedere anche paragrafo 4.4. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse associate all’uso di sodio alginato, sodio bicarbonato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100,

EUR 9.65

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GAVISCON BRUCIORE E INDIG 48BS

Principi attiviOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg. Eccipienti con effetti noti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 4O mg; Propile paraidrossibenzoato (E216) 6 mg; Sodio 127,88 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCarbomero 974P, Metile paraidrossibenzoato (E218), Propile paraidrossibenzoato (E216), Saccarina sodica, Aroma menta, Sodio idrossido, Acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento dei sintomi del reflusso gastro - esofageo correlati all’acidità, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza. - Controindicazioni/Effetti indesideratiQuesto medicinale è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - PosologiaPer somministrazione orale. Adulti e bambini da 12 anni in su: 10 - 20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, fino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 30°C. Non refrigerare o congelare. - AvvertenzeQuesto medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml/ 1 bustina, equivalente a 6.39% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. La massima dose giornaliera di questo medicinale equivale al 51,15% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. Questo medicinale è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui è raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e cornpromissione renale. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di calcio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calcio. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’uso prolungato dovrebbe essere evitato. Così come per altri prodotti medicinali antiacido, l’assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine può mascherare i sintomi di altre patologie pre - esistenti più gravi. Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: - pazienti con grave compromissione della funzionalità renale /insufficienza renale; - pazienti con ipofosfatemia. Vi è possibilità di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico. Vi è un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale. Il trattamento di bambini di età inferiore ai 12 anni non è generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica. - InterazioniA causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiacidi, è necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall’assunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicinali, soprattutto antistaminici - antiH2, tetracicline, digossina, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta - bloccanti (atenololo, metoprololo, propranololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati. Vedere anche paragrafo 4.4. - Effetti indesideratiLe reazioni avverse associate all’uso di sodio alginato, sodio bicarbonato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100,

EUR 20.23

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Nurofenjunior*10supp 125mg

Principi attiviOgni supposta contiene: ibuprofene 125 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiGliceridi semisintetici solidi - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del dolore lieve e moderato. Trattamento sintomatico della febbre. Le supposte di Nurofenjunior sono indicate quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di vomito. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità all’ibuprofene, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che hanno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilità (ad esempio broncospasmo, angioedema, asma, rinite o orticaria) associate ad acido acetilsalicilico, ibuprofene o altri medicinali antinfiammatori non steroidei. Storia di emorragia o perforazione gastrointestinali associate a precedenti trattamenti con FANS. In presenza o in caso di storia di ulcera peptica ricorrente/emorragia (due o più episodi accertati di ulcerazione o sanguinamento). Grave insufficienza renale, grave insufficienza epatica o grave insufficienza cardiaca. Pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti della formazione del sangue. Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). Nell’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). Bambini di peso inferiore a 12.5 Kg (sotto i2 anni di età). - PosologiaUso rettale Solo per un breve periodo di trattamento. La dose massima giornaliera di ibuprofene è pari a 20–30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa in 3 o 4 somministrazioni. Ciò significa: bambini di peso corporeo tra 12.5 e 17 kg (tra i 2 e i 4 anni): 1 supposta all’inizio del trattamento, da ripetere, se necessario, dopo almeno 6–8 ore. Non devono essere somministrate più di 3 supposte nell’arco delle 24 ore. Bambini di peso corporeo tra 17 e 20.5 kg (tra i 4 e i 6 anni): 1 supposta all’inizio del trattamento, da ripetere se necessario, dopo almeno 6 ore. Non devono essere somministrate più di 4 supposte nell’arco delle 24 ore. Le supposte da 125 mg di Nurofenjunior non sono adatte per bambini che pesano meno di 12.5 kg (2 anni di età), in quanto sono necessarie supposte di dosaggio più basso (vedere anche paragrafo 4.3). La somministrazione nei pazienti con insufficienza renale o epatica deve avvenire dopo aver consultato il medico. Nel caso in cui questo medicinale sia richiesto per più di 3 giorni nei bambini, o nel caso di peggioramento dei sintomi deve essere consultato il medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C - AvvertenzeGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere effetti gastrointestinali e cardiovascolari di seguito). Anziani: I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza delle reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Gli anziani hanno un aumentato rischio di conseguenze da reazioni avverse. E’ richiesta cautela in pazienti con: • Lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo, a causa dell’aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8). • Disturbi congeniti del metabolismo della porfirina (ad esempio, porfiria acuta intermittente). • Disturbi gastrointestinali e malattie intestinali infiammatorie croniche (colite ulcerosa, morbo di Crohn) (vedere paragrafo 4.8). • Storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione a terapie con FANS sono state riportate ritenzione di liquidi ed edema • Danno renale, in quanto la funzionalità renale può peggiorare (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). • Disfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8) • Immediatamente dopo un intervento di chirurgia maggiore • Febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche, in quanto esiste per questi pazienti un aumentato rischio di insorgenza di reazioni allergiche. Queste si possono manifestare sotto forma attacchi di asma (cosiddetto "asma analgesico"), edema di Quincke o orticaria • In pazienti che hanno già manifestato reazioni allergiche ad altre sostanze, in quanto sono a rischio più elevato di sviluppare reazioni di ipersensibilità in seguito alla somministrazione di Nurofenjunior Altri FANS: l’uso di Nurofenjunior nei bambini deve essere evitato in concomitanza alla somministrazione di altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi–2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Effetti cardiovascolar…

EUR 9.41

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Gaviscon*24cpr Frag250+133,5mg

Principi attivi Gaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 7,5 mg sodio 126,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 3,75 mg sodio 63,25 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 8,80 mg sodio 63,25 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale . 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg alcol benzilico 1,1 mg sodio 142,6 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale aroma menta. 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg sodio 142,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Compresse masticabili gusto menta: Mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sospensione orale: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione orale aroma menta: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni). - Posologia Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 - 2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2 - 4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. Sospensione orale . Posologia. Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 10 - 20 ml (seconda - quarta tacca del misurino o 2 - 4 cucchiai dosatore o 1 - 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. - AvvertenzeNegli adolescenti (12 - 18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. Insufficienza renale: In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medicinale contiene: Sodio: • 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivalente a circa il 7% dell’assunzione massima giornaliera raccom…

EUR 6.16

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Gaviscon*24cpr Menta 500+267mg

Principi attivi Gaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 7,5 mg sodio 126,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 3,75 mg sodio 63,25 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 8,80 mg sodio 63,25 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale . 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg alcol benzilico 1,1 mg sodio 142,6 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale aroma menta. 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg sodio 142,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Compresse masticabili gusto menta: Mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sospensione orale: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione orale aroma menta: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni). - Posologia Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 - 2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2 - 4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. Sospensione orale . Posologia. Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 10 - 20 ml (seconda - quarta tacca del misurino o 2 - 4 cucchiai dosatore o 1 - 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. - AvvertenzeNegli adolescenti (12 - 18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. Insufficienza renale: In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medicinale contiene: Sodio: • 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivalente a circa il 7% dell’assunzione massima giornaliera raccom…

EUR 7.46

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Gaviscon*24cpr Ment250+133,5mg

Principi attivi Gaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 7,5 mg sodio 126,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 3,75 mg sodio 63,25 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 8,80 mg sodio 63,25 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale . 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg alcol benzilico 1,1 mg sodio 142,6 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale aroma menta. 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg sodio 142,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Compresse masticabili gusto menta: Mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sospensione orale: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione orale aroma menta: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni). - Posologia Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 - 2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2 - 4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. Sospensione orale . Posologia. Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 10 - 20 ml (seconda - quarta tacca del misurino o 2 - 4 cucchiai dosatore o 1 - 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua. Popolazioni speciali. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. Pazienti con insufficienza renale: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi (vedere paragrafo 4.4). - ConservazioneSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. - AvvertenzeNegli adolescenti (12 - 18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. Insufficienza renale: In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medicinale contiene: Sodio: • 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivalente a circa il 7% dell’assunzione massima giornaliera raccom…

EUR 6.16

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Nurofencaps 10 Capsule Molli 400mg

Principi attivi - Ogni capsula contiene Ibuprofene 400 mg. Eccipienti con effetti noti: Sorbitolo (E420) 16,27 mg/capsula Ponceau 4R (E124) 0,79 mg/capsula Per l’elenco completo degli eccipienti vedi sezione 6.1. - Eccipienti - Riempimento: Macrogol 600, Potassio idrossido, Acqua depurata. Involucro di gelatina: Gelatina, Sorbitolo Liquido (E420), Ponceau 4R (E124). Inchiostro: Titanio diossido (E171), Glicole propilenico, Ipromellosa (E464). Coadiuvanti di processo: Trigliceridi (catena media), Lecitina (E322). - Indicazioni terapeutiche - Questo medicinale è indicato negli adulti, nei bambini e negli adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età) per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, dolori mestruali, mal di denti e dolore associato al comune raffreddore. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo, al ponceau 4R (E124) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • Pazienti che hanno manifestato reazioni di ipersensibilità (come ad esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) associate all’impiego di acido acetilsalicilico (ASA) o di altri prodotti antinfiammatori non steroidei (FANS). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS • Pazienti con ulcera/emorragia peptica in atto o storia di ulcera/emorragia peptica ricorrente (due o più distinti episodi di comprovata ulcerazione o sanguinamento). • Pazienti con grave insufficienza epatica, renale o cardiaca (IV Classe NYHA). Vedere anche sezione 4.4 • Pazienti con sanguinamento cerebrovascolare o altri sanguinamenti in fase attiva. • Pazienti con disturbi non chiariti della emopoiesi. • Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi) • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedi sezione 4.6). • Adolescenti di peso inferiore ai 40 kg o bambini al di sotto dei 12 anni di età. - Posologia - Per uso orale e solo per un breve periodo di trattamento. Le capsule non devono essere masticate. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Adulti, bambini e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età). La dose iniziale è di una capsula da assumere con acqua. In seguito, se necessario, una capsula ogni 6 ore. Non superare la dose di 3 capsule (1200 mg) nelle 24 ore. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Se negli adulti si rende necessario somministrare il prodotto per più di 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore, o se la sintomatologia peggiora, consultare il medico. Si raccomanda che i pazienti con problemi di sensibilità gastrica assumano Nurofencaps a stomaco pieno. L’insorgenza dell’effetto di Nurofencaps può essere ritardata se il medicinale viene assunto poco dopo aver mangiato. Se questo si verifica, non assumere una dose di Nurofencaps superiore a quella raccomandata nella sezione 4.2 (posologia) o attendere che sia trascorso il tempo necessario tra una somministrazione e l’altra. Popolazioni speciali. Anziani: Non è richiesto alcuno speciale aggiustamento della dose.A causa del possibile profilo di effetti indesiderati (vedere sezione 4.4) gli anziani devono essere monitorati con particolare attenzione. Insufficienza renale: Non è richiesta alcuna riduzione della dose in pazienti con compromissione della funzionalità renale da lieve a moderata (per pazienti con insufficienza renale grave vedere sezione 4.3). Insufficienza epatica (vedere sezione 5.2): Non è richiesta alcuna riduzione della dose in pazienti con compromissione della funzionalità epatica da lieve a moderata (per pazienti con insufficienza epatica grave vedere sezione 4.3). Bambini e adolescenti: Per l’uso in bambini e adolescenti vedere sezione 4.3. - Conservazione - Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. - Avvertenze - Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere oltre i rischi gastrointestinali e cardiovascolari). E' richiesta cautela in pazienti con le seguenti condizioni, che potrebbero peggiorare: • lupus eritematoso sistemico e malattia mista del connettivo - per aumentato rischio di meningite asettica (vedere sezione 4.8); • disordini congeniti del metabolismo della porfirina (ad esempio Porfiria acuta intermittente); • disordini gastrointestinali e malattia infiammatoria intestinale cronica (colite ulcerativa, morbo di Crohn (vedere sezione 4.8); • ipertensione e/o insufficienza c…

EUR 4.44

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Benagol Vit C*16past Arancia

Principi attiviBENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiBENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio.BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a bambini di età inferiore ai 12 anni. - PosologiaPosologia: Deve essere utilizzata la dose più bassa efficace per la durata più breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini sopra i 6 anni d’età: Una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di età consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per BENAGOL con Vitamina C gusto Arancia e BENAGOL gusto Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di BENAGOL, non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. Somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni. La durata del trattamento con BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. BENAGOL gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l’apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: Non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: Somministrazione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. - AvvertenzeFare attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento con BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è not…

EUR 5.90

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Benagol*36past Miele Limone

Principi attiviBENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiBENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio.BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido. - Indicazioni terapeuticheAntisettico del cavo orale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a bambini di età inferiore ai 12 anni. - PosologiaPosologia: Deve essere utilizzata la dose più bassa efficace per la durata più breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini sopra i 6 anni d’età: Una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di età consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per BENAGOL con Vitamina C gusto Arancia e BENAGOL gusto Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di BENAGOL, non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. Somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni. La durata del trattamento con BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. BENAGOL gusto Limone Senza Zucchero e BENAGOL gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l’apporto di zuccheri e calorico. Popolazione anziana: Non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: Somministrazione oromucosale. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca. - ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. - AvvertenzeFare attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento con BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è not…

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