Cabine audiometriche Pro 30, l'altezza comprende il sistema di ventilazione (27 cm)
Le cabine audiometriche Pro 30 sono studiate per assicurare un ambiente isolato e professionale necessario per esami audiometrici e test uditivi affidabili. La struttura innovativa garantisce un'elevata riduzione del rumore, rendendo queste cabine perfette per centri medici, studi professionali e laboratori che richiedono la massima precisione nei risultati. Disponibili in diverse varianti dimensionali, offrono ampio spazio interno e un sistema di ventilazione integrato che mantiene un comfort ottimale durante le sessioni.
L'interno delle cabine è realizzato con espanso piramidale acustico autoestinguente in grigio antracite, che assicura un eccellente assorbimento acustico e sicurezza antincendio. L'esterno è composto da pannelli robusti, ignifughi e facilmente lavabili, integrati in un resistente telaio in alluminio. Ogni cabina Pro 30 viene fornita con modulo per connessione cavi per la strumentazione, mentre su richiesta è disponibile anche un sistema igienizzante per il ricambio dell'aria. Il design è completato da vetri di sicurezza e una struttura modulare facilmente installabile in ogni ambiente. Tutte le cabine sono prodotte interamente in Italia e rispettano la normativa Classe I Regolamento UE 2017/745 sui dispositivi medici.
Caratteristiche principali:
- Disponibilità di varianti di dimensioni per ogni esigenza
- Interni in espanso piramidale acustico autoestinguente per massima assorbenza sonora
- Pannelli esterni resistenti, ignifughi e lavabili
- Telaio in alluminio per solidità e durata
- Modulo connessione cavi incluso per semplice collegamento della strumentazione
- Sistema di ventilazione integrato per aria sempre ricambiata
- Possibilità di apertura porta sia a destra che a sinistra, su richiesta
- Finestre in doppio cristallo isolante di sicurezza
- Spessore parete di 7,5 cm per maggiore isolamento
- Riduzione del rumore testata: 34,5 dB a 1.000 Hz
- Potenza illuminazione interna: 86-265 V, 50/60 Hz
- Conformità a Classe I Regolamento UE 2017/745 sui Dispositivi Medici