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TENDOGENIAL PRO SIR PRERIEM2ML

TENDOGENIAL PRO SIR PRERIEM2ML

TENDOGENIAL PRO - Descrizione Dispositivo infiltrativo per la guaina peritendinea e/o sinoviale di acido ialuronico (HA) e L - prolina indicato per alleviare il dolore e rispristinare la funzionalità di tendini e legamenti danneggiati. TENDOGENIAL PRO è una formulazione unica di acido ialuronico (20 mg/ml) e L - prolina (30 mg/ml) utile per alleviare il dolore e migliorare la funzione fisica delle articolazioni e dei tessuti molli. Ha dimostrato di alleviare il dolore e ottimizzare il recupero: - nelle lesioni legamentose e tendinee della caviglia; - nelle distorsioni della caviglia; - nelle epicondiliti laterali del gomito; - nelle lesioni legamentose e tendinee della capsula della spalla; - nelle tendinopatie della cuffia dei rotatori. - Modalità d'uso L'iniezione di TENDOGENIAL PRO deve essere effettuata solo da un operatore sanitario addestrato alla tecnica di iniezione specifica. Il contenuto della siringa è sterile e deve essere iniettato con un ago sterile di dimensioni adeguate al sito di iniezione. L'area da trattare deve essere disinfettata prima dell'iniezione. Lesioni del piede e della caviglia Si raccomanda una prima iniezione di TENDOGENIAL PRO preferibilmente entro 3 giorni dall'infortunio e una seconda iniezione a 3 o 4 giorni dalla prima. Utilizzare un ago da 27 gauge. Le iniezioni periarticolari devono essere effettuate durante un'unica penetrazione lungo il legamento talofibulare anteriore utilizzando i punti di riferimento clinici. L'iniezione deve essere eseguita su più piani. Lesioni del gomito Si raccomanda una prima iniezione di TENDOGENIAL PRO nel sito dell'epicondilo laterale, seguita da una seconda iniezione, nella stessa area, 7 giorni dopo la prima. Utilizzare un ago da 27 gauge. Identificare il punto più tenero dell'epicondilo mediante una leggera palpazione; posizionare l'ago a 45 gradi rispetto al punto di massimo dolore dell'epicondilo laterale. Dopo l'ingresso nel sottocute, l'ago deve essere parallelo alla cute e va inserito verso il punto di massimo dolore della regione. Iniettare la metà del volume mentre l'ago viene ritirato verso il punto di ingresso senza uscire dalla pelle. Ruotare l'ago di 180 gradi. Iniettare il volume rimanente ritirando l'ago. Lesioni della spalla Si raccomanda una prima iniezione di TENDOGENIAL PRO nello spazio subacromiale dell'articolazione della spalla, appena sopra il tendine, seguita da una seconda iniezione peri - articolare dopo due settimane. - Componenti Sodio ialuronato (2%) tampone fosfato salino, L - prolina (3%). - Avvertenze Non utilizzare in pazienti con sensibilità nota allo ialuronato di sodio e alla L - prolina. - TENDOGENIAL PRO deve essere iniettato solo da un operatore sanitario esperto nella procedura. - Le siringhe preriempite di TENDOGENIAL PRO sono monouso. Il contenuto della siringa deve essere utilizzato per una sola iniezione. - I residui devono essere scartati. - TENDOGENIAL PRO non deve essere risterilizzato, poiché le prestazioni del dispositivo potrebbero essere compromesse e ciò potrebbe causare gravi danni alla salute e alla sicurezza del paziente. - TENDOGENIAL PRO non deve essere iniettato nei vasi sanguigni perché lo ialuronato di sodio può occludere i vasi, causando embolie o infarti. - TENDOGENIAL PRO non deve essere iniettato in un ematoma. - L'iniezione diretta nei tendini deve essere evitata perché può provocarne la rottura. - Non iniettare nei tessuti molli dei pazienti se l'area del sito di iniezione è infetta o se vi è evidenza di una malattia acuta o cronica della pelle. - L'operatore sanitario deve considerare i rischi immunologici e altri rischi potenziali che possono essere associati all'iniezione di qualsiasi materiale biologico. - Non ci sono prove della sicurezza di TENDOGENIAL PRO in gravidanza e allattamento. La sicurezza e l'efficacia di TENDOGENIAL PRO non sono state testate per i bambini al di sotto dei 18 anni. - Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare dopo la data di scadenza. Reazioni avverse: lieve eritema ed edema che dovrebbe risolversi con il tempo. - Conservazione Conservare tra 2°C e 25°C. Non congelare. Proteggere dalla luce. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. - Formato Confezione contenente 1 siringa preriempita da 1 ml o 2 ml di TENDOGENIAL PROTM. - Cod. TD2

EUR 119.15
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GLUPACUR 200 CPR

GLUPACUR 200 CPR

GLUPACUR - Descrizione Supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Indicato per cani e gatti di ogni età affetti da osteoartrite. Grazie all'esclusivo micro composito formato da palmitoilglucosamina ed estratto di curcuma, Glupacur supporta il metabolismo articolare di cani e gatti affetti da osteoartrite, migliorandone la qualità di vita. Proprietà La palmitoilglucosamina (PGA) è fonte di glucosamina a lento rilascio e mantiene la fisiologica funzione dei mastociti sinoviali. L'azione è coadiuvata dagli acidi grassi essenziali omega 3. La vitamina e la curcumina neutralizzano i radicali liberi prodotti nell'ambiente articolare in corso di osteoartrite (funzione antiossidante). Ingredienti Olio di pesce, palmitoilglucosamina (17%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole. Additivi nutrizionali: 3a700 (64.103 mg/kg); 3c301 (6.410 mg/kg); 3b503 manganese 1.641 mg/kg. Additivi organolettici: estratto di curcuma (Curcuma longa L.) (85.470 mg/kg). Componenti analitici: proteina grezza (5%), fibre grezze (9%), grassi grezzi (27%), ceneri grezze (18%), acidi grassi omega - 3 (4%), EPA (1,9%), DHA (1,2%), metionina (0,6%), manganese (0,2%), vitamina E (6,4%). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa Palmitoilglucosamina* (PGA)266 mg Estratto di Curcuma longa (curcuminoidi 95% titolati come curcumina)*133 mg Vitamina E100 mg Omega 363 mg *Composito micronizzato (dimensione particellare di 0,6 - 10 micron) costituito da palmitoilglucosamina ed estratto di Curcuma longa in apporto 2:1. Modalità d'uso Somministrare il prodotto per periodi di 20 - 30 giorni da ripetersi al bisogno, alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compressa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego. Peso corporeo (kg)Compresse al giorno 8 - 141 15 - 171 e 1/4 18 - 211 e 1/2 22 - 241 e 3/4 25 - 282 29 - 312 e 1/4 32 - 352 e 1/2 26 - 392 e 3/4 >403 Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 200 compresse. Cod. 21471

EUR 183.82
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KIJIMEA Complete 111 Cps

KIJIMEA Complete 111 Cps

KIJIMEA - COMPLETE - Descrizione Integratore alimentare composto da Kijimea restart e Kijimea K53 advance. Kijimea restart e Kijimea K53 advance contengono 53 ceppi batterici selezionati. Kijimea K53 advance contiene, inoltre, le vitamine B3 e B7 che contribuiscono al mantenimento di membrane mucose normali. Ingredienti Kijimea restart Amido di masi, capsule rivestite di idrossipropilmetilcellulosa, miscela di ceppi batterici [ceppi batterici, amido di mais; contiene latte e prodotti a base di latte (proteine del latte)]; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio. Kijimea K53 advance Amido di mais, capsule rivestite di idrossipropilmetilcellulosa, miscela di ceppi batterici [ceppi batterici, amido di mais, contiene latte e prodotti a base di latte (proteine del latte)]; antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi; niacina, biotina; antiagglomerante: biossido di silicio; coloranti: ossido di ferro nero, nero brillante PN. Kijimea Restart Valori medi per capsula per porzione giornaliera (3 capsule) Ceppi batterici 0,5 x 1011 UFC 1,5 x 1011 UFC Kijimea K53 Advance Valori medi per porzione giornaliera (1 capsula) Vitamina B7 (biotina) 50 mcg (100% VNR*) Vitamina B3 (niacina) 8,0 mg NE (50% VNR) Ceppi batterici 0,2 x 1011 UFC *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento Modalità d'uso L'assunzione è raccomandata per adulti e bambini a partire dai 12 anni come descritto di seguito. Giorno 1 - 9: Kijimea restart. Assumere 3 capsule al giorno di Kijimea restart senza masticare con una sufficiente quantità di liquido durante uno dei pasti principali (mattino, mezzogiorno o sera) per una durata di 9 giorni. A partire dal giorno 10: Kijimea K53 Advance. Assumere 1 capsula al giorno di Kijimea K53 advance senza masticare con una quantità sufficiente di liquido durante uno dei pasti principali (mattino, mezzogiorno o sera). Kijimea complete ricopre una durata di assunzione totale di 93 giorni. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. La dose giornaliera raccomandata non può essere superata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di un'alimentazione equilibrata e variata e di uno stile di vita sano. Non deve essere assunto se è presente una allergia a uno degli ingredienti. Conservazione Conservare a temperatura inferiore a 25°C e in un luogo asciutto. Validità a confezionameto integro: 24 mesi. Formato Contiene Kijimea restart: 27 capsule da 0,29 g; Kijimea K53 advance: 84 capsule da 0,26 g. Peso netto: 29,67 g.

EUR 108.60
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Synvisc One Sir Intraderm 6ml

Synvisc One Sir Intraderm 6ml

SYNVISC ONE H Y L A N   G - F   2 0 -   -   - COMPOSIZIONE Hylan G - F 20 è disponibile come • Synvisc - One, siringa preriempita 6 ml Hylan G - F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G - F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). - CARATTERISTICHE Hylan G - F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G - F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G - F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. - INDICAZIONI E USO Hylan G - F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G - F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G - F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc - One è indicato solo per l’uso intra - articolare da parte di un medico nel trattamento del dolore associato ad artrosi del ginocchio. - CONTROINDICAZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. - AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra - articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. - PRECAUZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra - articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra - articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G - F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G - F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. - EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra - articolari di Hylan G - F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra - articolare di Synvisc - One. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non - steroidei (FANS), steroidi intra - articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc - One non sono state registrate infezioni intra - articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di ipersensibil…

EUR 179.49
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Synvisc Sir Intra-art 2ml 3pz

Synvisc Sir Intra-art 2ml 3pz

SYNVISC H Y L A N G - F 2 0 COMPOSIZIONE Hylan G - F 20 è disponibile come • Synvisc, siringa preriempita 2 ml Hylan G - F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Gli hylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sono costituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N - acetilglucosamina e glucuronato di sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylan B è un idrogel. Hylan G - F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml) in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). CARATTERISTICHE Hylan G - F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G - F 20 sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a base di ialuronato di simile concentrazione. Hylan G - F 20 ha un 'elasticità (storage modulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (loss modulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa e G'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lo stesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. INDICAZIONI E USO Hylan G - F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi delle articolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluido sinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G - F 20 è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G - F 20 protegge le cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici e chimici. Synvisc è indicato soltanto per l’uso intra - articolare da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all’artrosi del ginocchio, dell’anca, della caviglia e della spalla. CONTROINDICAZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sede dell’iniezione. AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra - articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. In generale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate da una diffusione extra - articolare di Synvisc. • Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute, in quanto in loro presenza lo ialuronato potrebbe precipitare. PRECAUZIONI • Hylan G - F 20 non deve essere utilizzato se prima dell’iniezione si è verificato un versamento intra - articolare di notevole entità. • Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l’iniezione intra - articolare, e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. • Hylan G - F 20 non è stato sperimentato nelle donne in stato di gravidanza o in bambini/ragazzi di età inferiore a 18 anni. • Hylan G - F 20 contiene piccole quantità di proteina di origine aviaria e non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità a tale proteina. EFFETTI INDESIDERATI • Effetti indesiderati che possono interessare l’articolazione nella quale è stata praticata l’iniezione: dolore transitorio e/o gonfiore e/o versamento nell’articolazione iniettata possono manifestarsi a seguito di iniezioni intra - articolari di Hylan G - F 20. Casi di infiammazione acuta caratterizzati da dolore articolare, gonfiore, versamento e talvolta sensazione di calore e/o rigidità dell’articolazione, sono stati riportati in seguito all’iniezione intra - articolare di Synvisc. L’analisi del liquido sinoviale rivela liquido asettico senza cristalli. Spesso questa reazione risponde in pochi giorni al trattamento con farmaci antinfiammatori non - steroidei (FANS), steroidi intra - articolari e/o artrocentesi. Il beneficio clinico derivante dal trattamento può essere ancora evidente dopo tali reazioni. • Durante la sperimentazione clinica su Synvisc non sono state registrate infezioni intra - articolari, e si sono riscontrate raramente durante l’impiego clinico Synvisc. • Sono state riferite anche reazioni di iper…

EUR 161.88
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