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ABINTRAX ELETTRODO ECG MONOUSO

KARDIA MOBILE AliveCor

KARDIA MOBILE AliveCor

AliveCor KardiaMobile 1L - AliveCor KardiaMobile 1L è un innovativo dispositivo ECG personale tascabile che si integra perfettamente con il tuo smartphone. Questo strumento avanzato consente di effettuare un numero illimitato di test ECG (elettrocardiogrammi) ovunque ti trovi, in qualsiasi momento e senza necessità di fili, cavi o gel. - Monitoraggio Efficace della Salute Cardiaca - Dopo un semplice test ECG della durata di soli 30 secondi, sarai in grado di sapere se il tuo ritmo cardiaco è normale o se viene identificata la fibrillazione atriale (AFib), una delle cause più comuni di aritmie e ictus. Puoi effettuare un ECG ogni volta che avverti un sintomo o anche solo per tranquillizzarti. Monitora la tua salute cardiaca tra un appuntamento medico e l'altro. - Come Utilizzare KardiaMobile - Collega il dispositivo KardiaMobile al tuo telefono (opzionale). Scarica l’app Kardia dall’App Store o dal Google Play Store. Assicurati che il tuo dispositivo sia compatibile. Segui le istruzioni sullo schermo per completare la configurazione dell’account. Apri l’app e seleziona "Registra il tuo primo ECG". Seleziona KardiaMobile. Potrebbe esserti richiesto di consentire all’app Kardia di accedere al tuo microfono; seleziona “Consenti accesso”. Effettua la registrazione da seduto, posizionando il dispositivo su una superficie piana vicino al tuo smartphone. Quando sei pronto, appoggia due dita di ciascuna mano sui due elettrodi, senza schiacciare. La registrazione inizierà; mantieni la posizione per 30 secondi (il timer mostrerà il conto alla rovescia) fino al termine della registrazione ECG. Precauzioni Generali - Non conservare in condizioni estreme di temperatura, umidità o luminosità. Evitare l'esposizione a campi elettromagnetici intensi. Non effettuare misurazioni vicino a dispositivi che emettono ultrasuoni. Tenere i componenti lontano dalla portata dei bambini. Utilizzare il dispositivo esclusivamente per la registrazione della frequenza cardiaca. Non applicare l’elettrodo su aree della pelle troppo grasse, sui capelli o sulla pelle molto secca, poiché ciò impedirà la misurazione. Non utilizzare in combinazione con pacemaker cardiaci, ICD o altri dispositivi elettronici impiantati. Se si verifica irritazione o infiammazione nella zona di utilizzo, interrompere immediatamente l'uso e consultare un medico. Evitare di esercitare pressione eccessiva durante l’applicazione. Non utilizzare il dispositivo per diagnosticare malattie cardiache. Non indossare durante risonanze magnetiche (MRI) o procedure di defibrillazione esterne. Formato del Prodotto - Il pacchetto include: - Dispositivo KardiaMobile Guida di avvio rapido di 10 pagine (disponibile in 6 lingue) Clip per il telefono Batterie incluse nel dispositivo Scopri il AliveCor KardiaMobile 1L e prendi il controllo della tua salute cardiaca in modo semplice e immediato!

EUR 106.43
1

DEFIBRILLATORE S-Aut.HeartPlus

DEFIBRILLATORE S-Aut.HeartPlus

HeartPlus NT - 180 (HeartPlus) è un defibrillatore semiautomatico esterno che riavvia il battito cardiaco nei pazienti con arresto cardiaco improvviso (SCA). NT - 180 (HeartPlus) è un dispositivo medico di emergenza adatto per le società sportive, per i luoghi pubblici come scuole, teatri, palestre, stadi, centri commerciali, farmacie, aerei, navi da crociera ed in generale in tutti i luoghi di aggregazione. Questo prodotto è portatile con funzionamento a batteria. È leggero e di facile utilizzo in quanto l’utente è guidato in tutte le fasi mediante chiari comandi vocali e spie luminose sul pannello frontale. Il defibrillatore semiautomatico esterno NT - 180 (HeartPlus) può essere usato su pazienti adulti e bambini; è sufficiente selezionare la modalità "adulto" o "bambino" tramite apposito pulsante. Dopo aver applicato gli elettrodi al paziente, il defibrillatore esegue l’analisi del ritmo cardiaco ECG ed identifica la necessità o meno di erogare una scarica elettrica. Tutti i dati dell’intervento sono registrati nella sua memoria interna. Tramite apposito software è possibile acquisire tali dati (parametri ECG e suoni ambientali) a PC. Accessori in dotazione • Batteria del tipo all - in - one (batteria con elettrodi inclusi e collegati). • Borsa per trasporto. • Asciugamano. • CD - ROM. • Cavo USB. • Batteria del tipo staccabile (batteria con elettrodi a parte). • Elettrodi da collegare. Caratteristiche tecniche • Energia erogata: - 180 J (adulto con impedenza di 50 Ω); - 50 J (bambino con impedenza 50 Ω). • Tempo di carica per erogare la scossa: meno di 13 secondi. • Metodo di erogazione scossa: tramite pulsante manuale. • Funzionamento: tramite istruzioni visive ed acustiche all’operatore. • Alimentazione: batteria non ricaricabile (LiMn02). • Autonomia batteria: 180 scosse a 25°C, 130 scosse a 0°C. • Anni di garanzia della batteria: 2 (confezione sigillata e conservata a temperatura ambiente). • Acquisizione dati: archivio dei dati di analisi e dei suoni ambientali nella memoria interna. • Condizioni ambientali di funzionamento: da 0°C a 40°C ed umidità relativa dal 10% al 95% • Condizioni ambientali di stoccaggio: da - 20°C a 60°C. • Classe di protezione: IPX2. • Dimensione: 29,3 x 29,1 x 7,1 cm • Peso: 1,9 kg (batteria inclusa). • Anni di garanzia: 5 • Cartone di spedizione 2 Cod. NT - 180

EUR 1154.80
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ACTICOAT 7 MED ARG 5X5CM 5PZ

ACTICOAT 7 MED ARG 5X5CM 5PZ

Acticoat 7 - BARRIERA ANTIMICROBICA CON NANOCRISTALLI D'ARGENTO - Indicazioni: barriera antimicrobica per ferite a spessore parziale o totale quali ulcere da pressione, ulcere venose, ulcere diabetiche, ustioni, siti di prelievo e di innesto cutaneo. Puó essere usato su ferite infette. In questo caso, l'infezione dovrebbe essere monitorata e trattata come da locale protocollo clinico in uso. - Modalità d'uso: rimuovere dalla confezione ed inumidire la medicazione con acqua sterile (non usare soluzione salina). Lasciare drenare la medicazione per circa 2 minuti su un campo sterile. Se necessario, tagliare la medicazione nella forma e dimensione appropriata. Applicare la medicazione con il lato blu a contatto della ferita. Applicare una medicazione secondaria e, se necesario, inumidire per mantenere un ambiente umido. Per ottenere una rimozione atraumatica bagnare la medicazione. Riapplicare Acticoat 7 come da programma terapeutico. - Caratteristiche: il rivestimento di argento nanocristallino uccide rapidamente un ampio spettro di batteri ed é efficace fino a 7 giorni. Composto da cinque strati: due nuclei interni assorbenti inseriti tra tre reti di polietilene non aderenti ricoperti di argento. L'argento nanocristallino protegge la ferita dalle contaminazioni batteriche, mentre i nuclei interni contribuiscono a mantenere l'ambiente umido ottimale per la guarigione della ferita. Facile da applicare e da rimuovere, puó essere tagliato per conformarlo alla lesione da trattare. - Avvertenze: non utilizzare su pazienti con nota sensibilità all'argento. Non utilizzare su pazienti che devono essere sottoposti a NMR (Risonanza magnetica). Per uso esterno. Non compatibile con prodotti a base grassa (tipo paraffine). Evitare contatti con elettrodi e gels conduttori durante misurazioni elettriche es.EEG e ECG. Non utilizzare se il prodotto dovesse apparire di colore non uniforme. - Cod. 66000796 / 66000797 / 66000808

EUR 44.58
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Acticoat Med Arg 5x5cm 5pz

Acticoat Med Arg 5x5cm 5pz

Acticoat - BARRIERA ANTIMICROBICA CON NANOCRISTALLI D'ARGENTO - Indicazioni: barriera antimicrobica per ferite a spessore parziale o totale quali ulcere da pressione, ulcere venose, ulcere diabetiche, ustioni, siti di prelievo e di innesto cutaneo. Puó essere usato su ferite infette. In questo caso, l'infezione dovrebbe essere monitorata e trattata come da locale protocollo clinico in uso. - Modalità d'uso: rimuovere Acticoat dalla confezione ed inumidire la medicazione con acqua sterile (non usare soluzione salina). Lasciare drenare la medicazione per circa 2 minuti su un campo sterile. Se necessario, tagliare la medicazione nella forma e dimensione appropriata. Applicare la medicazione con il lato blu a contatto della ferita. Applicare una medicazione secondaria e, se necesario, inumidire per mantenere un ambiente umido. Per ottenere una rimozione atraumatica bagnare la medicazione. Riapplicare Acticoat come da programma terapeutico. - Caratteristiche: il rivestimento di argento nanocristallino uccide rapidamente un ampio spettro di batteri ed é efficace fino a 3 giorni. É composto da tre strati: un nucleo assorbente inserito tra due reti di polietilene non aderenti ricoperti di argento. L'argento nanocristallino protegge la ferita dalle contaminazioni batteriche, mentre i nuclei interni contribuiscono a mantenere l'ambiente umido ottimale per la guarigione della ferita. Facile da applicare e da rimuovere, puó essere tagliato per conformarlo alla lesione da trattare. - Avvertenze: non utilizzare su pazienti con nota sensibilità all'argento. Non utilizzare su pazienti che devono essere sottoposti a NMR (Risonanza magnetica). Per uso esterno. Non compatibile con prodotti a base grassa (tipo paraffine). Evitare contatti con elettrodi e gels conduttori durante misurazioni elettriche es. EEG e ECG. Non utilizzare se il prodotto dovesse apparire di colore non uniforme. - Cod. 66000791 / 66000792 / 66000793 / 66000794 / 66000795

EUR 37.56
1

Calisvit*os 10fl 12ml 200ui

Calisvit*os 10fl 12ml 200ui

Principi attiviOGNI TAPPO SERBATOIO CONTIENE: Componente attivo: colecalciferolo (vitamina D3): UI 200. OGNI FLACONCINO SOLVENTE CONTIENE: Componente attivo: calcio fosfato tribasico mg 1290 (pari a calcio ione mg 500). Eccipienti con effetti noti: esteri dell’acido p - idrossibenzoico, saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiNel tappo serbatoio: L - lisina cloridrato, sodio amido glicolato, dimeticone. Nel flaconcino solvente: saccarosio, esteri acido p - idrossibenzoico, silicato di magnesio e alluminio, aroma di fragola, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheSindromi da carenza di calcio. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Calcolosi renale; ipercalcemia; ipercalciuria; insufficienza renale. - PosologiaPosologia. Adulti: 1 - 2 flaconcini/die per uso orale. Bambini: metà dose. Modo di somministrazione: Avvitare completamente il tappo fino al suo arresto tenendo il flaconcino in posizione verticale. Agitare il flaconcino ripetutamente con forza per permettere alla polvere di disciogliersi nel liquido sottostante. Svitare il tappo e assumere il preparato così ottenuto tal quale o diluito con acqua, latte, succhi di frutta, etc. Oppure: inserire la calotta sul tappo del flaconcino e premere a fondo per far cadere la polvere nel liquido. Agitare tenendo premuta la calotta per 30" onde far dissolvere la polvere nel liquido, e comunque fino ad avvenuta soluzione. Togliere la calotta, la corona di garanzia e poi il tappo ed assumere il preparato direttamente dal flaconcino o diluito con acqua, latte, succhi di frutta, ecc. Una volta sciolta la polvere del tappo nel liquido sottostante è necessario assumere il preparato subito o entro 24 ore se conservato in frigorifero. - ConservazioneLa sospensione una volta ottenuta è stabile per 24 ore, se il flaconcino viene conservato in frigorifero. - AvvertenzeIn caso di trattamenti prolungati o ad alte dosi, sorvegliare che non compaiano fenomeni di ipervitaminosi D e controllare periodicamente la calcemia e la calciuria. Particolare cautela si richiede nel trattare pazienti con malattie cardiovascolari e soggetti digitalizzati per i quali è necessario eseguire periodici controlli del tracciato ECG. Il medicinale contiene: - esteri di p - idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); - saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; - sodio. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino, così è essenzialmente “senza sodio”. - InterazioniL'assorbimento delle tetracicline somministrate per via orale può essere ridotto dalla contemporanea assunzione orale di composti di calcio; la somministrazione dei due farmaci deve essere distanziata di almeno tre ore. La colestiramina, i corticosteroidi e gli oli minerali interferiscono, riducendolo, con l'assorbimento delle vitamine D, mentre i barbiturici e la fenitoina ne favoriscono l'inattivazione. Il sinergismo d'azione calcio/digitale sul cuore potrebbe causare disturbi gravi della funzionalità cardiaca (vedere anche punto 4.4) - Effetti indesideratiAlte dosi o periodi prolungati di trattamento possono causare ipercalcemia che si manifesta con nausea, vomito, stipsi, dolori addominali, poliuria, alterazione del tracciato ECG. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse - SovradosaggioL'assunzione di quantità eccessiva del prodotto può provocare la comparsa dei segni di ipervitaminosi D. In tal caso, oltre a sospendere la somministrazione del farmaco, occorre limitare l'apporto dietetico di calcio e, se necessario, reidratare il paziente e acidificare le urine. - Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 10.90
1

URGOTUL AG/Silver 15x15cm 5pz

URGOTUL AG/Silver 15x15cm 5pz

UrgoTul Ag/Silver MEDICAZIONE NON ADERENTE CON TECNOLOGIA LIPIDO - COLLOIDALE (TLC) E IONI ARGENTO Indicazioni: lesioni lievemente essudanti con segni d’infezione locale o a rischio d’infezione. - Efficacia antibatterica ad ampio spettro. - Guarigione in ambiente umido. - Rimozione indolore e atraumatica. - Elevata tollerabilità. DESCRIZIONE - Strato di contatto lipido - colloidale sterile non - occlusivo, non - adesivo e antibatterico (dalla Tecnologia Lipido - Colloidale, esclusiva innovazione brevettata dai Laboratoires Urgo). COMPOSIZIONE UrgoTul Ag/Silver è una medicazione lipido - colloidale costituita da una maglia in poliestere impregnata di particelle lipidocolloidali (Carbossimetilcellulosa), particelle di vaselina e ioni argento. MODALITÀ DI STERILIZZAZIONE Radiazioni ionizzanti. PROPRIETÀ - Gli ioni argento svolgono un’azione battericida sulla maggior parte dei microorganismi coinvolti in infezioni secondarie: gram - positivi (MRSA, Staphylococcus Aureusà), gram - negativi (Pseudomonas Aeruginosaà) e lieviti. - A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali del prodotto, formano un gel lipido - colloidale e creano un ambiente umido favorevole al processo di guarigione. - Gli ioni d’argento vengono inglobati in questo gel lipido - colloidale, svolgendo l’attività antibatterica soltanto nella zona a contatto con la lesione. - Per la sua composizione non aderisce alla lesione o alla pelle circostante. La rimozione della medicazione è indolore ed atraumatica per la lesione. - È flessibile e confortevole. INDICAZIONI - Indicato per il trattamento locale di lesioni acute da poco a moderatamente essudanti e lesioni croniche a rischio d’infezione o con segni d’infezione locale. ISTRUZIONI D’USO - Detergere la lesione con soluzione salina. - Se è stato usato in precedenza un antisettico, sciacquare a fondo la lesione con soluzione salina prima di applicare il prodotto. - Rimuovere le pellicole trasparenti protettive dalla medicazione. - Applicare direttamente sulla lesione. Se necessario, può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione alla lesione. - Ricoprire con una medicazione secondaria. - Applicare un bendaggio compressivo, quando prescritto. PRECAUZIONI - Il trattamento con il prodotto deve essere eseguito sotto controllo medico. - Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG. - Può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per tenere più facilmente la medicazione. - In assenza di qualunque dato clinico specifico, è sconsigliato l’uso alle donne in gravidanza o durante l’allattamento, neonati o bambini prematuri. - Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione. - Non risterilizzare. CONTROINDICAZIONI - Ipersensibilità all’argento e ad altri componenti della medicazione. - Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica (MRI). STATUS - Dispositivo medico, classe III. Formato Confezione contenente 5 medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso. DIMENSIONI UNITÀCODICE PRODOTTOCODICE CNDBD/RDM 10 x 12 cm 5 551526 M04040802 1256702/R 15 x 15 cm 5 551527 M04040802 1257061/R

EUR 34.49
1

Urgotul Ag/silver 10x12cm 5pz

Urgotul Ag/silver 10x12cm 5pz

UrgoTul Ag/Silver MEDICAZIONE NON ADERENTE CON TECNOLOGIA LIPIDO - COLLOIDALE (TLC) E IONI ARGENTO Indicazioni: lesioni lievemente essudanti con segni d’infezione locale o a rischio d’infezione. - Efficacia antibatterica ad ampio spettro. - Guarigione in ambiente umido. - Rimozione indolore e atraumatica. - Elevata tollerabilità. DESCRIZIONE - Strato di contatto lipido - colloidale sterile non - occlusivo, non - adesivo e antibatterico (dalla Tecnologia Lipido - Colloidale, esclusiva innovazione brevettata dai Laboratoires Urgo). COMPOSIZIONE UrgoTul Ag/Silver è una medicazione lipido - colloidale costituita da una maglia in poliestere impregnata di particelle lipidocolloidali (Carbossimetilcellulosa), particelle di vaselina e ioni argento. MODALITÀ DI STERILIZZAZIONE Radiazioni ionizzanti. PROPRIETÀ - Gli ioni argento svolgono un’azione battericida sulla maggior parte dei microorganismi coinvolti in infezioni secondarie: gram - positivi (MRSA, Staphylococcus Aureusà), gram - negativi (Pseudomonas Aeruginosaà) e lieviti. - A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali del prodotto, formano un gel lipido - colloidale e creano un ambiente umido favorevole al processo di guarigione. - Gli ioni d’argento vengono inglobati in questo gel lipido - colloidale, svolgendo l’attività antibatterica soltanto nella zona a contatto con la lesione. - Per la sua composizione non aderisce alla lesione o alla pelle circostante. La rimozione della medicazione è indolore ed atraumatica per la lesione. - È flessibile e confortevole. INDICAZIONI - Indicato per il trattamento locale di lesioni acute da poco a moderatamente essudanti e lesioni croniche a rischio d’infezione o con segni d’infezione locale. ISTRUZIONI D’USO - Detergere la lesione con soluzione salina. - Se è stato usato in precedenza un antisettico, sciacquare a fondo la lesione con soluzione salina prima di applicare il prodotto. - Rimuovere le pellicole trasparenti protettive dalla medicazione. - Applicare direttamente sulla lesione. Se necessario, può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione alla lesione. - Ricoprire con una medicazione secondaria. - Applicare un bendaggio compressivo, quando prescritto. PRECAUZIONI - Il trattamento con il prodotto deve essere eseguito sotto controllo medico. - Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG. - Può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per tenere più facilmente la medicazione. - In assenza di qualunque dato clinico specifico, è sconsigliato l’uso alle donne in gravidanza o durante l’allattamento, neonati o bambini prematuri. - Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione. - Non risterilizzare. CONTROINDICAZIONI - Ipersensibilità all’argento e ad altri componenti della medicazione. - Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica (MRI). STATUS - Dispositivo medico, classe III. Formato Confezione contenente 5 medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso. DIMENSIONI UNITÀCODICE PRODOTTOCODICE CNDBD/RDM 10 x 12 cm 5 551526 M04040802 1256702/R 15 x 15 cm 5 551527 M04040802 1257061/R

EUR 29.81
1