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Aquacel ag extra medicazione con ioni argento 10x10 cm 10 pezzi

Prother 30 bustine 10 g

Prother 30 bustine 10 g

PROther Descrizione Alimento a fini medici speciali, indicato: - per l’aumento della massa magra; - per il sostegno al sistema immunitario; - in situazioni di deficit di glutatione. La supplementazione con Prother è indicata nella gestione dietetica delle seguenti situazioni: - oncologia e paziente immunocompromesso; - trattamenti chemioterapici o radianti; - malnutrizione da dialisi; - patologie degenerative; - grave perdita di massa muscolare (sarcopenia); - invecchiamento; - pre e post interventi chirurgici importanti. Ingredienti WPI PHRM-PRO IN ESCLUSIVA (proteine isolate del siero di latte min. 92,5% ad alto contenuto di cisteina 2,7%; emulsionante: lecitina di soia). Modalità d'uso Si consiglia l’assunzione di 1 o 2 buste al giorno. Mettere 1 o 2 buste di Prother solubile in un bicchiere. Aggiungere da 150 a 200 ml di acqua o qualsiasi altra bevanda (latte, té) purché fredda o, comunque, a temperatura ambiente. Mescolare brevemente (senza usare il frullatore) e bere immediatamente. Nell’alimentazione artificiale Prother può essere somministrato anche tramite sonda o miscelato alle soluzioni per nutrizione enterale. L’assunzione di Prother dovrebbe essere prolungata nel tempo. Si consigliano cicli di trattamento di due/tre mesi, intervallati da analoghi periodi di sospensione. Avvertenze Usare Prother sotto controllo medico. Il prodotto non deve essere usato come unica fonte di nutrimento.Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto.Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. FormatoDisponibile nei formati: 10 buste da 10 g 30 buste da 10 g 15 buste da 20 g 30 buste da 20 g

EUR 70.00
1

Glycosan plus bioderm 10% 50 ml

Glycosan plus bioderm 10% 50 ml

Glycosan Plus BIO-DERM COLLAGENE Indicazioni: coadiuvante nelle dermatiti e psoriasi. Modalità d'uso: agitare con cura prima dell'uso per attivare e rendere più fluida la soluzione bifasica. Distribuire qualche goccia di prodotto sul cuoio capelluto asciutto nelle zone maggiormente interessate dalla desquamazione, dal rossore e dal prurito. Massaggiare delicatamente con i polpastrelli delle dita. Lasciare agire 10'/15'. Ripetere l'applicazione 2 volte alla settimana. Per la sua tollerabilità può essere applicato anche sulla barba, sopracciglia, gomiti e ginocchia in caso di dermatite seborroica e psoriasi. Caratteristiche: oleolita bifasico emolliente, idratante, lenitivo, migliora prurito, rossore, irritazione cutanea. Per le caratteristiche della sua forma cosmeceutica, ammorbidisce profondamente la pelle favorendo il distacco atraumatico delle squame ipercheratosiche. Potente idrorestitutivo, costituisce un riepitelizzante naturale della pelle, aumenta la coesione delle cellule epidermiche, trattenendo acqua all'interno dello strato corneo. L'azione lenitiva deriva dalla presenza di molecole di origine vegetale (Camomilla, Passiflora, Achillea, Iperico, Elicriso) potenziate dall'estratto di Cappero con proprietà biologiche antiirritative disarrossanti; l'Allantoina la cui funzione cheratoplastica strutturale è particolarmente attiva nella riparazione di piccole lesioni ed escoriazioni cutanee. Ipoallergenico, clinicamente testato. Nickel free tested. Cod. 030911024

EUR 58.70
1

Md-muscle italia 10 flaconcini iniettabili 2 ml

Md-muscle italia 10 flaconcini iniettabili 2 ml

MD-MUSCLE Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità muscolare ed articolare, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD-MUSCLE da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - favorire il rilassamento e la funzionalità muscolare; - sostenere le strutture muscolari nei disturbi causati da vizi posturali; - migliorare la mobilità delle articolazioni; - alleviare il dolore localizzato, o quello causato da movimento e da vizi posturali. Modalità d'uso MD-MUSCLE può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione anti-invecchiamento, MD-MUSCLE può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE. Protocollo terapeutico: 1-2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile intramuscolare (l’area di applicazione deve essere asettica, introdurre l’ago nei muscoli interessati a una profondità di 2-4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intramuscolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 2 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Hypericum, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-MUSCLE. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le mialgie richiedono diagnosi differenziale con nevralgie metameriche, tendiniti, ematomi. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml. Cod. 0137RD

EUR 82.98
1

Medicazione biatain in schiuma di poliuretano con bordo adesivo in silicone 10x10 cm 10 pezzi

Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente non adesiva in schiuma di poliuretano 10 pezz

Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente non adesiva in schiuma di poliuretano 10 pezz

smith&nephew ALLEVYN Non-Adhesive 10 cm x 10 cm Sin dall'inizio, il prodotto è stato progettato ispirandosi al corpo umano. Allevyn Non-Adhesive è stata la prima variante Allevyn. Lanciata nel 1987, combinava comfort del paziente con il rivoluzionario sistema di gestione del fluido a tre strati che permette la guarigione delle ferite in ambiente umido. Allevyn Non-Adhesive ha resistito alla prova del tempo e continua a essere essenziale per pazienti e medici in tutto il mondo. • L'esclusiva tecnologia a tripla azione gestisce i fluidi in maniera efficace, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita. Il film superiore altamente traspirante consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione della ferita e della cute perilesionale. • Lo strato di contatto non aderente rende la medicazione adatta per l'uso sulla cute fragile e sensibile, compresa quella delle ferite da epidermolisi bollosa. • Morbida e confortevole per il paziente si adatta alle varie zone del corpo. • Medicazione conformata per il tallone, progettata per adattarsi a questa area scomoda. • Facile da applicare e rimuovere. • Fornisce un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire perdite di essudato e e batteri. • Ampia gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ai diversi contorni del corpo. • Adatta per l'uso sotto il bendaggio compressivo. • Il prodotto può contribuire a un protocollo di riduzione della pressione, usato secondo profilassi. • Le medicazioni Allevyn Non-Adhesive sono indicate per la gestione per seconda intenzione di: - lesioni superficiali, granuleggianti; - ferite essudanti croniche e acute; - ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico; - lesioni tumorali; - ferite chirurgiche; - ustioni di primo e secondo grado; - siti di prelievo; - ulcere cutanee iperproliferanti; - lesioni oncologiche; - ferite da epidermolisi bollosa. Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette. Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale. Formato 10 pezzi. Cod. 66800022

EUR 52.15
1

Sacca urostomia moderma flex sf 2 vie trasparente 15-55 mm ritagliabile 10 pezzi

Sacca urostomia moderma flex sf 2 vie trasparente 15-55 mm ritagliabile 10 pezzi

Hollister Moderma Flex Sacche a Camere Multiple per Urostomia Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I. Dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta delle urine, dalla forma anatomica con ampia capacita di contenimento. Placca triangolare con spigoli arrotondati 100x100 mm circa, permette di massimizzare il comfort e sicurezza nelle aree sottoposte a trazione. Idrocolloide SoftFlex, unisce resistenza ed eccezionale tollerabilità cutanea. Ideale per ogni tipo di pelle, non irrita alla rimozione. Barriera protettiva autoportante con micro alveoli integrati estremamente flessibile: si adatta perfettamente alla cute e ne consente la traspirazione, preservandone l'equilibrio idro-lipidico. Pellicola di protezione con linguetta e guida al ritaglio, facilita l'ispezione, la preparazione e l'applicazione dell'idrocolloide. Struttura interna a Camere Multiple: mantiene la forma ed evita lo sciabordio per massima discrezione e comfort durante l'utilizzo. Pellicola laminata a 5 strati Quiet Film, anti-fruscio, anti-odore, morbida e delicata al contatto con la cute. Rivestimento in T.N.T. (tessuto non tessuto) Comfort Wear (solo lato corpo nella versione trasparente) non trattiene l'umidità, morbido, traspirante e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. Dispositivo interno antireflusso sagomato, trattiene l'urina nella parte inferiore della sacca. Funzionale in qualunque posizione. Valvola di scarico brevettata, con indicatore ottico e tattile di apertura, ampio diametro, bloccaggio di sicurezza e tappino salva-goccia di sicurezza integrato. Sicura, pratica discreta e funzionale, permette di regolare il flusso alla velocita desiderata ed assicura un veloce drenaggio anche in presenza di muco. 10 adattatori antitorsione, con aggancio a pressione, di uso facile e sicuro per raccordare la sacca urina. Non sterile. Monouso. Privo di lattice, DEHP, DBP e BBP. Durata in uso: si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Componenti Placca: Supporto in EMA; Idrocolloide Flextend in PIB, SIS, CMC e Pectina; Pellicola di protezione. Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE; Valvola di scarico in PE. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Validità a confezione integra: 60 mesi. Formato Scatola da 10 sacche con tappino di sicurezza integrato + 10 adattatore-connettore. Misura foro: 15-55 mm. Capacità: 350 ml. Disponibile in versione opaca e trasparente. Cod. 2919055 (Opaca) 2959055 (Trasparente)

EUR 54.75
1

Catetere vescicale autolubrificante easicath per uomo punta tiemann ch 12 30 pezzi

Catetere vescicale autolubrificante easicath per uomo punta nelaton ch 12 30 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma assorbente 10x10 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 61.38
1

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 12,5x12,5 10 pezzi

Medicazione hydrofiber sterile adesiva in schiuma misura 12,5x12,5 10 pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3.Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm10 9235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10 9228599431236556/R 42062117,5x17,5cm10 9228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R 42062425x30 cm5 9228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm10 9705280281377882/R 42115510x30 cm10 9705280301377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing  Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2) 24 h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404

EUR 75.91
1

Medicazione in hydrofiber e ioni argento intessuta in lyocell aquacel ag + extra 10x10cm 10 pezzi

Medicazione in hydrofiber e ioni argento intessuta in lyocell aquacel ag + extra 10x10cm 10 pezzi

AQUACEL Ag+ EXTRA Descrizione Medicazione primaria antimicrobica da utilizzare nelle ferite infette o a rischio di infezione. &#200 progettata per gestire i 3 principali ostacoli locali alla guarigione: essudato, infezione e biofilm. AQUACEL Ag+ EXTRA incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere fondamentali per la guarigione delle lesioni. La Tecnologia Ag+ è una formulazione unica contenente ioni di argento, formulazione contro il biofilm che: - distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti - uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico-resistenti, grazie al suo serbatoio di argento - previene la riformazione del biofilm. La tecnologia Hydrofiber aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione, garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio: - blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale - si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare - interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivo, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Dimensioni: - 5x5 cm - 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi. Cod. 413566 / 413567

EUR 96.00
1

Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente adesiva in schiuma di poliuretano 12,5x12,5cm 10 pezzi

Medicazione idrocellulare sterile altamente assorbente adesiva in schiuma di poliuretano 12,5x12,5cm 10 pezzi

smith&nephew ALLEVYN ADHESIVE 12,5 cm x 12,5 cm Molte volte la cura migliore del paziente richiede una combinazione di caratteristiche nella medesima medicazione: elevato assorbimento, adattabilità, adesione sicura, oltre al fatto di essere anche impermeabile all’acqua e ai batteri. Il prodotto, con la sua esclusiva struttura a triplo strato, è stato progettato per conseguire questa combinazione, garantendo un'ottimale gestione dei fluidi per aiutare la guarigione in ambiente umido delle ferite. Il prodotto è una medicazione economicamente efficiente, specificamente progettata per la gestione di ferite acute o croniche con essudato. • L'esclusiva tecnologia a tripla azione contribuisce a mantenere un equilibrio ottimale di fluido, creando un ambiente umido per la guarigione della ferita. • L'adesivo a basso potenziale allergenico3 contribuisce a mantenere la medicazione saldamente in sede senza aderire alla ferita. • Il film superiore a elevata traspirazione consente di ridurre al minimo il rischio di macerazione per la ferita e la cute perilesionale. • Presenta un'efficace funzione di barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire la fuoriuscita di essudato e batteri. • Facile da applicare e rimuovere. • Si adatta perfettamente alla forma del corpo ed è molto confortevole per i pazienti. • Disponibile in una vasta gamma di formati che possono essere tagliati per adattarli ad aree difficili, come gomiti e talloni. • Disponibile in formati sacrali che combinano lo stesso elevato potere assorbente e la stessa adesione sicura in una medicazione dalla forma anatomica particolare. Le medicazioni sono indicate per la gestione per seconda intenzione di: • lesioni superficiali, granuleggianti; • ferite essudanti croniche e acute; • ferite a spessore totale o parziale quali ad esempio: ulcere da pressione, ulcere degli arti inferiori, ulcere del piede diabetico; • lesioni tumorali; • ferite chirurgiche; • ustioni di primo e secondo grado; • siti di prelievo; • ulcere cutanee iperproliferanti. Il prodotto può essere utilizzato su ferite infette. Qualora il prodotto venga usato su ferite infette, l’infezione deve essere monitorata e trattata come da protocollo clinico locale. Formato 10 pezzi. Cod. 66800010

EUR 63.20
1

Vulnamin pwd medicazione interattiva in polvere di sodio jaluronato e aminoacidi 10 stick pack

Vulnamin pwd medicazione interattiva in polvere di sodio jaluronato e aminoacidi 10 stick pack

VULNAMIN PWD Descrizione Coadiuvante nei processi di cicatrizzazione. È un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD Classe IIB destinato al trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, con essudato medio o abbondante, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie. Il prodotto non è indicato su escare. Non utilizzare su infezione franca. Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica. Medicazione interattiva a base di sodio ialuronato e di aminoacidi finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale. Componenti Sodio ialuronato, Glicina, L-Prolina, L-Leucina, L-Lisina HCl. Modalità d'uso Favorisce la produzione di tessuto di granulazione e quindi una accelerazione dei processi riparativi. Coadiuva il processo di reintegrazione delle cellule che formano il collagene con conseguente ricostruzione del tessuto connettivo. Favorisce l’eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l’integrità della cute. Prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani. Allontanare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica. È possibile tamponare la ferita con garze sterili per rimuovere l’eventuale eccesso di sangue. Lavare e detergere la lesione. Cospargere la polvere di uno stick pack sul letto di ferita. Utilizzare medicazioni secondarie in grado di assorbire l’essudato evitando fenomeni di macerazione. In caso di lesioni particolarmente estese è possibile utilizzare più stick pack al fine di coprire la superficie interessata. La frequenza di medicazione varia fra 2 e 3 alla settimana. Avvertenze È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non disperdere nell’ambiente. È controindicato in caso di infezione franca. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l’applicazione solo secondo il giudizio del medico. Vulnamin PWD è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità; tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. Si suggerisce comunque di consultare il medico in caso di contestuali trattamenti farmacologici e/o per un utilizzo protratto oltre le sei settimane. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Stick pack monouso - monopaziente, non conservare l’eventuale prodotto residuo per separate applicazioni. Smaltire il prodotto residuo di una applicazione. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. In caso di reazioni avverse non ripetere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 8°C e 30°C, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato 10 stick pack da 1 g l'uno. Cod. D0541

EUR 65.91
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Colin a 1000 30f 10ml

Sacca per colostomia chiusa trasparente alterna sistema monopezzo foro ritagliabile 20/55mm capacita' maxi 500ml 30 pezzi articolo 5686