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Ago Per Penna Pic Insupen Original Gauge 31x6 Mm 100 Pezzi

PIC SOLUTION INSUPEN ORIGINAL AGHI PER PENNA Descrizione Aghi per penna sterili da abbinare a un iniettore regolabile per iniezioni sottocutanee. Monouso, apirogeni, atossici. In confezione singola autoprotetta. Senza lattice. Caratteristiche generali Ago a triplice affilatura totalmente robotizzata. Siliconatura dell'ago per agevolare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore per il paziente. Trattamento anti-attrito della punta cartuccia per facilitare la foratura del tappo della cartuccia dell'iniettore regolabile. Sterilizzazione a gas Ossido di Etilene al 10%. Conformi alla norma EN ISO 11608-2. Astuccio dotato di fustella ottica removibile. Indicazioni d'uso Terapia mediante iniezioni sottocutanee. Dispositivo medico secondo direttiva 93/42 CEE modificata dalla direttiva 2007/47/CE attuazione con D.Lgs. n°37 del 25-01-2010 Classe IIa Conformità EN ISO 11608-2 Aghi penna EN ISO 7864 Aghi ipodermici monouso EN ISO 9626 Acciaio inox ISO 2859 Piani di campionamento EN ISO 11135 Sterilizzazione EN ISO 10993-1 Biocompatibilità Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 9001 Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 13485 COMPONENTE MATERIALE CONFORMITÀ Contenitore primario Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Bariletto Polipropilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Cannula Acciaio inox ISO 9626 Silicone Atossico ed apirogeno ad uso medicale Eur. Ph. – U.S.P. vigente Copri-ago Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Collante Colla UV - atossica Direttiva 10/2011 CEE Conservazione Validità 5 anni dalla data di produzione in confezione integra. Modalità e durata di conservazione: conservare in un luogo fresco ed asciutto lontano da sostanze chimiche. Formato CODICEMISURA AGODIAMETROLUNGHEZZAPARETE 0200001900001 G29 0,33 mm 12 mm Regular Wall 0200001000008 G30 0,30 mm 8 mm Regular Wall 0200001100005 G31 0,25 mm 5 mm Extra Thin Wall 0200001100006 G31 0,25 mm 6 mm Extra Thin Wall 0200001100008 G31 0,25 mm 8 mm Extra Thin Wall 0200001200004 G32 0,23 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200001200006 G32 0,23 mm 6 mm Thin Wall 0200226300008 G33 0,20 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200226601008 G34 0,18 mm 3,5 mm Extra Thin Wall

EUR 9.00

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Ago Per Penna Pic Insupen Original Gauge 31x5 Mm 100 Pezzi

PIC SOLUTION INSUPEN ORIGINAL AGHI PER PENNA Descrizione Aghi per penna sterili da abbinare a un iniettore regolabile per iniezioni sottocutanee. Monouso, apirogeni, atossici. In confezione singola autoprotetta. Senza lattice. Caratteristiche generali Ago a triplice affilatura totalmente robotizzata. Siliconatura dell'ago per agevolare la penetrazione nella cute e ridurre la sensazione di dolore per il paziente. Trattamento anti-attrito della punta cartuccia per facilitare la foratura del tappo della cartuccia dell'iniettore regolabile. Sterilizzazione a gas Ossido di Etilene al 10%. Conformi alla norma EN ISO 11608-2. Astuccio dotato di fustella ottica removibile. Indicazioni d'uso Terapia mediante iniezioni sottocutanee. Dispositivo medico secondo direttiva 93/42 CEE modificata dalla direttiva 2007/47/CE attuazione con D.Lgs. n°37 del 25-01-2010 Classe IIa Conformità EN ISO 11608-2 Aghi penna EN ISO 7864 Aghi ipodermici monouso EN ISO 9626 Acciaio inox ISO 2859 Piani di campionamento EN ISO 11135 Sterilizzazione EN ISO 10993-1 Biocompatibilità Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 9001 Sistema Assicurazione qualità: certificato secondo ISO 13485 COMPONENTE MATERIALE CONFORMITÀ Contenitore primario Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Bariletto Polipropilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Cannula Acciaio inox ISO 9626 Silicone Atossico ed apirogeno ad uso medicale Eur. Ph. – U.S.P. vigente Copri-ago Polietilene atossico Direttiva 10/2011 CEE Collante Colla UV - atossica Direttiva 10/2011 CEE Conservazione Validità 5 anni dalla data di produzione in confezione integra. Modalità e durata di conservazione: conservare in un luogo fresco ed asciutto lontano da sostanze chimiche. Formato CODICEMISURA AGODIAMETROLUNGHEZZAPARETE 0200001900001 G29 0,33 mm 12 mm Regular Wall 0200001000008 G30 0,30 mm 8 mm Regular Wall 0200001100005 G31 0,25 mm 5 mm Extra Thin Wall 0200001100006 G31 0,25 mm 6 mm Extra Thin Wall 0200001100008 G31 0,25 mm 8 mm Extra Thin Wall 0200001200004 G32 0,23 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200001200006 G32 0,23 mm 6 mm Thin Wall 0200226300008 G33 0,20 mm 4 mm Extra Thin Wall 0200226601008 G34 0,18 mm 3,5 mm Extra Thin Wall

EUR 9.90

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Amuchina Gel X-germ Disinfettante Mani 250 Ml

AMUCHINA GEL X-GERM DISINFETTANTE MANI Descrizione Gel antisettico, studiato per disinfettare a fondo la pelle delle mani. La sua particolare formulazione è in grado di ridurre efficacemente in pochi secondi germi e batteri presenti sulla cute. Amuchina Gel X-GERM Disinfettante Mani è attivo su virus, funghi e batteri, come dimostrato secondo le norme EN 14476, EN 13727, EN 13624, EN 12791, EN 1500. Amuchina Gel X-GERM Disinfettante Mani è pratico in ogni situazione in cui è necessario disinfettare le mani: fuori casa, quando non ci si può lavare le mani (ad esempio: in viaggio, sui mezzi pubblici, dopo aver toccato denaro ecc.), nel settore ospedaliero e professionale, a casa (nel dedicarsi alla cura dell’ammalato). È un presidio medico chirurgico reg.n.19679. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione del 26/02/2020 Modalità d'uso Versare sul palmo della mano una quantità di prodotto sufficiente per coprire tutta la superficie delle mani e strofinare per 30 secondi. Ripetere l’operazione. Il prodotto si utilizza senz’acqua. Componenti 100 g di prodotto contengono: Etanolo (96%) 74,00 g Eccipienti e acqua depurata q.b. a 100,00 g Avvertenze INDICAZIONI DI PERICOLO H225: Liquido e vapori facilmente infiammabili. H319: Provoca grave irritazione oculare. CONSIGLI DI PRUDENZA P101: In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizione il contenitore o l'etichetta del prodotto. P102: Tenere fuori dalla portata dei bambini. P210: Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. P370+P378: In caso di incendio, utilizzare schiuma alcool-resistente, polvere chimica, acqua nebulizzata, anidride carbonica per estinguere. P305+P351+P338: IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P403+P235: Conservare in luogo fresco e ben ventilato. Contiene Imidazolidinyl urea. Può provocare una reazione allergica. Evitare il contatto con gli occhi. Non applicare su cute lesa e mucose. Non ingerire. Conservazione Conservare il recipiente ben chiuso, in luogo asciutto, pulito, ben aerato, al riparo dalla luce solare e da fonti di calore. Conservare lontano da alimenti o mangimi e da bevande. Validità a confezionamento intergo: 24 mesi. Formato 250 ml Cod. 419624

EUR 6.11

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Nutilis Pasti Manzo Con Verdure 2 X 300 G

NUTILIS PASTI MANZO CON VERDURE Descrizione Alimento destinato a fini medici speciali, nutrizionalmente completo, contiene proteine animali e vegetali, ha consistenza cremosa ed è omogeneo, inoltre ha elevata densità energetica e proteica in un volume ridotto (300 g). Nutilis Pasti è modulabile in base alle esigenze di consistenza e di gusto del paziente, aggiungendo diluenti/lubrificanti naturali (es. brodo, olio, burro) o addensanti. Pasto pronto, cremoso e completo, ricco di proteine 21 g) e calorie (circa 385 kcal), in una confezione ridotta e pratica. Contiene ingredienti naturali e proteine della carne e della soia arricchite di minerali e vitamine. Facile e veloce da cucinare, a bagnomaria o in forno a microonde, e riduce il rischio di contaminazione microbiologica legato alla preparazione delle pietanze. Indicazioni Indicato per pazienti che hanno difficoltà a deglutire (disfagia) o problemi di masticazione, a rischio di malnutrizione o malnutriti. Caratteristiche nutrizionali Analisi mediaPer 100 ml Energia525 kJ 125 kcal Proteine7,0 g Carboidrati zuccheri12,7 g 1,4 g Grassi saturi monoinsaturi polinsaturi5,0 g 2,2 g 2,5 g 0,3 g Fibre0,6 g Oligominerali Sodio Potassio Cloro Calcio Fosforo Magnesio 100 mg 230 mg 100 mg 50 mg 75 mg 13 mg Minerali Ferro Zinco Rame Manganese Fluoro Molibdeno Selenio Cromo Iodio 1,2 mg 1,4 mg 380 mcg 0,4 mg 0,2 mg 6 mcg 8 mcg 4,5 mcg 10,0 mcg Vitamine Vitamina A Vitamina D3 Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 Vitamina B2 Vitamina B6 Acido Pantotenico (Vitamina B5) Acido folico Niacina (Vitamina B3) Vitamina B12 Biotina 120 mcg-RE 0,8 mcg 1,0 mg-alfa-TE 20 mcg 10 mg 0,20 mg 0,20 mg 0,22 mg-NE 0,7 mg 20 mcg 1,5 mg 0,60 mcg 6,2 mcgDistribuzione calorica Proteine22,40 En% Grassi36,00 En% Carboidrati40,60 En% Fibre1,00 En% Avvertenze Utilizzare sotto controllo medico. Nutilis Pasti è nutrizionalmente completo e diventa un'unica fonte di alimentazione se si consumano almeno 4 confezioni al giorno. Se si usa un numero inferiore di confezioni, il prodotto deve essere inserito in un regime dietetico più completo. Formato Confezione da 2 coppette da 300 g cadauna Cod. 77765

EUR 9.50

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Catetere Vescicale A Permanenza Foley Silasil Plus Adulto Per Irrigazione A 2 Vie Con Palloncino In Silicone 2 Fori Laterali Ch18 1 Pezzo

CATETERE VESCICALE SILASIL Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112-242cilindrica10 402185024318-223cilindrica104021

EUR 5.21

1

Catetere Vescicale A Permanenza Foley Silasil Plus Adulto Per Irrigazione A 3 Vie Con Palloncino In Silicone 2 Fori Laterali Ch18 1 Pezzo

CATETERE VESCICALE SILASIL Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112-242cilindrica10 402185024318-223cilindrica104021

EUR 8.82

1

Catetere Vescicale A Permanenza Foley Silasil Plus Adulto Per Irrigazione A 3 Vie Con Palloncino In Silicone 2 Fori Laterali Ch22 1 Pezzo

CATETERE VESCICALE SILASIL Descrizione Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca. Per cateterismo vescicale postoperatorio. Modalità d'uso Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto. Tempo di permanenza: 30 giorni. Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente. Composizione Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone). Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone. Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici. Avvertenze I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: - grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina - solventi organici come benzolo ed etere - materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite disinfettanti contenenti fenolo o similari. Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione. Formato Codice prodottoCHnumero viepuntapalloncino mllunghezza cmnumero forinumero pezzi 85024112-242cilindrica10 402185024318-223cilindrica104021

EUR 5.69

1

Klorane Shampoo Trattante E Riflessante All'ulivo 200 Ml

ANTI-ÂGE AGING HAIR KLORANE ÉPAISSEUR et VITALITÈ Shampooing à l'extrait essentiel d'olivier cheveux en parte de matière Prodotto che agisce contro l’invecchiamento del capello. Aiuta a riequilibrare il cuoio capelluto e ristruttura i capelli assottigliati dal tempo. Ridensificata in profondità, la fibra del capello appare visibilmente più spessa. La capigliatura ritrova morbidezza, consistenza e una nuova vitalità. Modalità d'utilizzo Una sola applicazione è sufficiente. Risciacquare. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare abbondantemente. Utilizzare lo shampoo all'estratto essenziale d'Ulivo con il concentrato senza risciacquo per una doppia azione su: capelli e cuoio capelluto. Formato 100/200 ml Cod. IT005006 IT004676

EUR 8.42

1

Chicco Bavaglini Monouso Compostabili 36 Pezzi

CHICCO ECOBAVAGLINI Descrizione Bavaglini monouso biodegradabili e compostabili, in conformità alla norma EN 13432:2000. Possono essere smaltiti nell'umido. 2 in 1: assorbente sul fronte, impermeabile sul retro. Pratico sia a casa che in viaggio. È possibile inoltre invertire la parte inferiore dei bavaglini Chicco compostabili per ottenere una pratica tasca a scomparsa: il cibo cade all'interno del taschino. Facili da indossare grazie alle strisce adesive di fissaggio, per mantenere sempre puliti i vestiti del bambino. Avvertenze Prima dell'utilizzo, leggere con attenzione le etichette e le avvertenze indicate sul packaging del prodotto. Rimuovere gli adesivi seguendo il tratteggio prima di smaltire. Formato 36 pezzi Cod. 0001039900000

EUR 6.50

1

Guanto In Cloruro Di Polivinile Superficie Liscia Privo Di Talco 100 Pezzi Articolo Uvipw 6

GUANTO VINILE UVI EXTRA POWDER FREE Descrizione Guanto monouso in cloruro di polivinile, non sterile. Sensibilissimo e resistente. Totalmente privo di talcatura. Superficie esterna liscia con polsino antiarrotolamento. Colore bianco trasparente. Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007. Dispositivo di Protezione Individuale categoria di rischio III (Tipo C) ai sensi del Regolamento (UE) 2016/425 sui dispositivi di protezione individuale che abroga la direttiva 89/686/CEE. Avvertenze I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure: - verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo. - non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore). - cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso. - sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione. - lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida. - consultare eventualmente il medico. - comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari. Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma. Conservazione Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto. Formato Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio. CODICE ARTICOLO TAGLIA* MISURA LUNGHEZZA (mm) LARGHEZZA (mm) SPESSORE PALMO (mm) SPESSORE DITA (mm) SPESSORE POLSO (mm) UVIPW 6 7 SMALL 240 80±10 0,05 0,05 0,05 UVIPW 7 8 MEDIUM 240 95±10 0,05 0,05 0,05 UVIPW 8 9 LARGE 240 110±10 0,05 0,05 0,05 UVIPW 9 10 X-LARGE 240 ≥110 0,05 0,05 0,05 *Rif. EN 420, EN 455-2.

EUR 5.67

1

Guanto In Cloruro Di Polivinile Superficie Liscia Privo Di Talco 100 Pezzi Articolo Uvipw 7

GUANTO VINILE UVI EXTRA POWDER FREE Descrizione Guanto monouso in cloruro di polivinile, non sterile. Sensibilissimo e resistente. Totalmente privo di talcatura. Superficie esterna liscia con polsino antiarrotolamento. Colore bianco trasparente. Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007. Dispositivo di Protezione Individuale categoria di rischio III (Tipo C) ai sensi del Regolamento (UE) 2016/425 sui dispositivi di protezione individuale che abroga la direttiva 89/686/CEE. Avvertenze I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure: - verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo. - non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore). - cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso. - sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione. - lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida. - consultare eventualmente il medico. - comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari. Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma. Conservazione Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto. Formato Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio. CODICE ARTICOLO TAGLIA* MISURA LUNGHEZZA (mm) LARGHEZZA (mm) SPESSORE PALMO (mm) SPESSORE DITA (mm) SPESSORE POLSO (mm) UVIPW 6 7 SMALL 240 80±10 0,05 0,05 0,05 UVIPW 7 8 MEDIUM 240 95±10 0,05 0,05 0,05 UVIPW 8 9 LARGE 240 110±10 0,05 0,05 0,05 UVIPW 9 10 X-LARGE 240 ≥110 0,05 0,05 0,05 *Rif. EN 420, EN 455-2.

EUR 5.67

1

Guanto In Cloruro Di Polivinile Superficie Liscia Privo Di Talco 100 Pezzi Articolo Uvipw 8

GUANTO VINILE UVI EXTRA POWDER FREE Descrizione Guanto monouso in cloruro di polivinile, non sterile. Sensibilissimo e resistente. Totalmente privo di talcatura. Superficie esterna liscia con polsino antiarrotolamento. Colore bianco trasparente. Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007. Dispositivo di Protezione Individuale categoria di rischio III (Tipo C) ai sensi del Regolamento (UE) 2016/425 sui dispositivi di protezione individuale che abroga la direttiva 89/686/CEE. Avvertenze I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure: - verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo. - non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore). - cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso. - sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione. - lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida. - consultare eventualmente il medico. - comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari. Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma. Conservazione Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto. Formato Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio. CODICE ARTICOLO TAGLIA* MISURA LUNGHEZZA (mm) LARGHEZZA (mm) SPESSORE PALMO (mm) SPESSORE DITA (mm) SPESSORE POLSO (mm) UVIPW 6 7 SMALL 240 80±10 0,05 0,05 0,05 UVIPW 7 8 MEDIUM 240 95±10 0,05 0,05 0,05 UVIPW 8 9 LARGE 240 110±10 0,05 0,05 0,05 UVIPW 9 10 X-LARGE 240 ≥110 0,05 0,05 0,05 *Rif. EN 420, EN 455-2.

EUR 6.30

1

Guanto In Lattice Superficie Liscia Talcato 100 Pezzi Articolo Eko 6

EKO PLUS Descrizione Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile. Superficie esterna liscia. Finemente talcato internamente. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale. Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007. Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso). Avvertenze I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure: - verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo. - non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore). - cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso. - sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione. - lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida. - consultare eventualmente il medico. - comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari. Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma. Conservazione Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto. Formato Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio. CODICE ARTICOLO TAGLIA* MISURA LUNGHEZZA (mm) LARGHEZZA (mm) SPESSORE PALMO (mm) SPESSORE DITA (mm) SPESSORE POLSO (mm) EKO 5 6 X-SMALL 240 ≤80 0,09 0,11 0,08 EKO 6 7 SMALL 240 80±10 0,09 0,11 0,08 EKO 7 8 MEDIUM 240 95±10 0,09 0,11 0,08 EKO 8 9 LARGE 240 110±10 0,09 0,11 0,08 EKO 9 10 X-LARGE 240 ≥110 0,09 0,11 0,08 *Rif. EN 420, EN 455-2.

EUR 8.10

1

Guanto In Lattice Superficie Liscia Talcato 100 Pezzi Articolo Eko 7

EKO PLUS Descrizione Guanto monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile. Superficie esterna liscia. Finemente talcato internamente. Sensibilissimo e resistente, indicato per pelli sensibili. Forma anatomica con bordino antiarrotolamento. Colore bianco naturale. Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.Lgs. n. 46/97 Direttiva CEE 93/42, D.Lgs. n. 37/2010 Direttiva 47/2007. Idoneo per il contatto alimentare ai sensi del Decreto Ministeriale 21/03/1973 e s.m.i. (consultare la nota informativa prima dell'uso). Avvertenze I guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure: - verificare l'integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo. - non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore). - cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell'uso. - sospendere immediatamente l'utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione. - lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida. - consultare eventualmente il medico. - comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari. Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma. Conservazione Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto. Formato Cartone da 1.000 pezzi per misura, in 10 scatole. Dispenser da 100 paia. Imbustati al paio. CODICE ARTICOLO TAGLIA* MISURA LUNGHEZZA (mm) LARGHEZZA (mm) SPESSORE PALMO (mm) SPESSORE DITA (mm) SPESSORE POLSO (mm) EKO 5 6 X-SMALL 240 ≤80 0,09 0,11 0,08 EKO 6 7 SMALL 240 80±10 0,09 0,11 0,08 EKO 7 8 MEDIUM 240 95±10 0,09 0,11 0,08 EKO 8 9 LARGE 240 110±10 0,09 0,11 0,08 EKO 9 10 X-LARGE 240 ≥110 0,09 0,11 0,08 *Rif. EN 420, EN 455-2.

EUR 6.63

1

Ffp2 Phc+2 Bianca

PULEO HEALTHCARE MASCHERINA FFP2 PHC+2 BIANCA Descrizione I respiratori facciali serie PHC+2 vengono utilizzati per proteggere le vie respiratorie in ambienti in cui sono presenti polveri e/o particelle solide e liquide (non oli) volatili. Facile da indossare grazie alla linguetta deformabile per setto nasale. Elastici confortevoli per facilitare l’aggancio dietro le orecchie. La tecnologia filtrante progettata da Puleo HC+ minimizza la resistenza alla respirazione e fornisce una filtrazione efficace per prestazioni costanti e di alta qualità. La forma ideata da Puleo HC+ lo rende confortevole nel parlare. Ripiegabile e quindi facile da riporre. Trattamento di disinfezione ai raggi UV-C prima del confezionamento. Privo di lattice di gomma naturale. Standard EN 149:2001 + A1:2001 Modalità d'uso Prima di indossare la mascherina è consigliabile lavarsi le mani. Aprire la mascherina. Indossare la mascherina appoggiandola prima sul naso. Agganciare gli elastici dietro alle orecchie. Conformare lo stringinaso facendolo aderire ai contorni. Premere leggermente per ottenere la migliore aderenza possibile anche sulle guance e sotto il mento. Rimuovere la mascherina evitando il contatto con la parte interna. Componenti 4 strati in TNT. Gomma sintetica. PE + acciaio zincato. Avvertenze Questi prodotti sono dispositivi di protezione individuale usa e getta; prima dell'uso, leggere attentamente le informazioni fornite dal produttore. Si consiglia di verificare l'idoneità di questi dispositivi, se è il caso, anche con la consulenza di un professionista della sicurezza sul lavoro, prima di utilizzarli nelle aree dove è probabile che sorgano rischi contro i quali questo prodotto è destinato a salvaguardare. Suggeriamo di indossare questo dpi prima dello svolgimento di attività per le quali sia previsto un rischio importante per le vie aeree e prima di accedere in zone nelle quali esiste il rischio di esposizione a fonti nocive e/o pericolose per la salute dell’individuo. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra -20°C e +25°C, con umidità relativa Validità a confezionamento integro: 60 mesi. Formato Confezione da 1 pezzo. Cod. PNCF2N0107

EUR 8.50

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Chicco Succhietto Comfort Lumi In Silicone B 16-36 Mesi

CHICCO SUCCHIETTO COMFORT LUMI IN SILICONE 16-36 MESI BLU Descrizione PhysioForma Comfort 16-36m è il succhietto Chicco con la speciale forma extra ergonomica. Con soli 4 punti di contatto assicura una dolcezza assoluta sul viso del bambino, facilitando al tempo stesso il naturale movimento della bocca. Il succhietto Chicco PhysioForma Comfort 16-36m in silicone, grazie alla sua forma, favorisce il corretto sviluppo della bocca e aiuta a posizionare la lingua in avanti supportando la respirazione fisiologica. Chicco PhysioForma Comfort 16-36m è in silicone, materiale scelto per la sua praticità, igienico e indeformabile. La finitura Soft Sense lo rende morbido e vellutato. Privo di BPA. Avvertenze Controllare attentamente prima di ogni uso. Tirare il succhietto in tutte le direzioni. Sostituirlo al primo segno di usura o danneggiamento. Utilizzare solamente trattieni succhietti conformi alla norma EN 12586. Non fissare il succhietto a nastri o cordini, il vostro bambino potrebbe strangolarsi. Non lasciare il succhietto esposto alla luce solare diretta o vicino a fonti di calore, né lasciarlo nel liquido sterilizzante più a lungo di quanto raccomandato perché ciò può indebolire la tettina. Prima del primo utilizzo, porre il succhietto in acqua bollente per 5 minuti, lasciare raffreddare e fare uscire i residui di acqua dalla tettina. Questo per assicurare l’igiene. Pulire il succhietto prima di ogni uso, non lavare in lavastoviglie. Non immergere mai la tettina in sostanze dolci o medicinali, possono favorire la formazione della carie. Per ragioni di igiene e sicurezza, si raccomanda di sostituire il succhietto ogni uno/due mesi d’uso. Qualora il succhietto entrasse completamente in bocca, non farsi prendere dal panico, esso non può essere inghiottito ed è stato progettato per far fronte a tale evenienza. Rimuoverlo dalla bocca con prudenza, il più delicatamente possibile. Il succhietto può essere sterilizzato a freddo, mediante soluzioni sterilizzanti, o a caldo (vapore), mediante gli appositi apparecchi. Dopo lavaggio o sterilizzazione far fuoriuscire i residui di liquido dalla tettina. Durante le pause d’uso conservare il prodotto in un contenitore chiuso, pulito ed asciutto. Controllare attentamente la tettina prima di ogni uso, specialmente quando il bambino ha già i dentini. Per una corretta sterilizzazione utilizzare solo acqua e seguire la procedura riportata nella figura in fondo alle istruzioni. Sanitizza eliminando il 99,9% dei germi domestici nocivi. Prima della sterilizzazione e per evitare di pregiudicarne l’efficacia, assicurarsi che sia i succhietti sia la confezione siano puliti e senza elementi estranei (tipo adesivi). La confezione, l’acqua e i succhietti possono risultare bollenti anche dopo 5 minuti dalla fine del ciclo. Controllare la temperatura del succhietto prima dell’uso. Un’errata quantità d’acqua, della potenza o della durata del ciclo comportano un’errata efficacia di sterilizzazione oltre al danneggiamento della confezione e dei succhietti. La confezione sterilizzante deve essere utilizzata solamente in combinazione con i succhietti Chicco e deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini quando non in uso. Formato 1 pezzo. Cod. 0007491541000

EUR 6.39

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Chicco Succhietto Comfort Lumi In Caucciu' 16-36 Mesi 1 Pezzo

CHICCO SUCCHIETTO COMFORT LUMI IN CAUCCIÙ 16-36 MESI Descrizione PhysioForma Comfort 16-36m è il succhietto Chicco con la speciale forma extra ergonomica. Con soli 4 punti di contatto assicura una dolcezza assoluta sul viso del bambino, facilitando al tempo stesso il naturale movimento della bocca. Il succhietto Chicco PhysioForma Comfort 16-36m in caucciù, grazie alla sua forma, favorisce il corretto sviluppo della bocca e aiuta a posizionare la lingua in avanti supportando la respirazione fisiologica. Chicco PhysioForma Comfort 16-36m è in caucciù, una materia prima di origine vegetale, morbida e malleabile. Unica nel colore e nel calore, è resistente ed elastica, dona una piacevole sensazione natural sense. Privo di BPA. Avvertenze Controllare attentamente prima di ogni uso. Tirare il succhietto in tutte le direzioni. Sostituirlo al primo segno di usura o danneggiamento. Utilizzare solamente trattieni succhietti conformi alla norma EN 12586. Non fissare il succhietto a nastri o cordini, il vostro bambino potrebbe strangolarsi. Non lasciare il succhietto esposto alla luce solare diretta o vicino a fonti di calore, né lasciarlo nel liquido sterilizzante più a lungo di quanto raccomandato perché ciò può indebolire la tettina. Prima del primo utilizzo, porre il succhietto in acqua bollente per 5 minuti, lasciare raffreddare e fare uscire i residui di acqua dalla tettina. Questo per assicurare l’igiene. Pulire il succhietto prima di ogni uso, non lavare in lavastoviglie. Non immergere mai la tettina in sostanze dolci o medicinali, possono favorire la formazione della carie. Per ragioni di igiene e sicurezza, si raccomanda di sostituire il succhietto ogni uno/due mesi d’uso. Qualora il succhietto entrasse completamente in bocca, non farsi prendere dal panico, esso non può essere inghiottito ed è stato progettato per far fronte a tale evenienza. Rimuoverlo dalla bocca con prudenza, il più delicatamente possibile. Il succhietto può essere sterilizzato a freddo, mediante soluzioni sterilizzanti, o a caldo (vapore), mediante gli appositi apparecchi. Dopo lavaggio o sterilizzazione far fuoriuscire i residui di liquido dalla tettina. Durante le pause d’uso conservare il prodotto in un contenitore chiuso, pulito ed asciutto. Controllare attentamente la tettina prima di ogni uso, specialmente quando il bambino ha già i dentini. Per i succhietti in caucciù: La tettina è prodotta da lattice di gomma naturale, potrebbe provocare reazioni allergiche in soggetti particolarmente sensibili. Per una corretta sterilizzazione utilizzare solo acqua e seguire la procedura riportata nella figura in fondo alle istruzioni. Sanitizza eliminando il 99,9% dei germi domestici nocivi. Prima della sterilizzazione e per evitare di pregiudicarne l’efficacia, assicurarsi che sia i succhietti sia la confezione siano puliti e senza elementi estranei (tipo adesivi). La confezione, l’acqua e i succhietti possono risultare bollenti anche dopo 5 minuti dalla fine del ciclo. Controllare la temperatura del succhietto prima dell’uso. Un’errata quantità d’acqua, della potenza o della durata del ciclo comportano un’errata efficacia di sterilizzazione oltre al danneggiamento della confezione e dei succhietti. La confezione sterilizzante deve essere utilizzata solamente in combinazione con i succhietti Chicco e deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini quando non in uso. Formato 1 pezzo. Cod. 0007490541000

EUR 6.39

1

Ago Per Penna Da Insulina Glucoject Lunghezza 6 Mm Gauge 31 100 Pezzi

Glucoject Pen Needles Aghi per penne da insulina DATI IDENTIFICATIVI DEL PRODOTTO Nome commercialeGlucoject Pen Needles FabbricanteHTL-STREFA S.A., 95-035 Ozorkòw, 7 Adamòwek St., Poland. DistributoreA.Menarini Diagnostics Firenze - Italia Codici Interni 44029-44030-44031-44032-44033-46789 Codice CNDA010199 - Aghi per Penna da Insulina Anno immissione sul mercato2014 CONFORMITA' DEL PRODOTTO ALLE DIRETTIVE APPLICABILI Direttiva Europea 93/42/CEE Conforme - CE Dispositivi Medici (annex V + VII) Classificazione Classe IIa Organismo notificatoDEKRA CARATTERISTICHE GENERALI INFORMAZIONI SULLA CLASSE DI RIFERIMENTO Descrizione generale del prodottoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo. Nello specifico trattasi di: - Aghi di altissima qualità - Tecnologia a parete sottile - Nuovo metodo di lubrificazione - Applicazione ad avvitamento - Sterili al 100% - Sei differenti versioni di ago Componenti - Ago - Cappuccio protettivo interno - Cappuccio protettivo esterno - Sigillo Caratteristiche - Punta dell'ago estremamente affilata - Triplice smussatura di precisione - Speciale elettrolucidatura - Parete supersottile - Lubrificazione esclusiva con silicone Disegno tecnico (figura 2) 1) Complesso dell'ago 2) Copri ago 3) Cappuccio di protezione 4) Sigillo Dimensioni Lunghezza: 29,1 mm Larghezza: 16,5 mm Profondità: 16,8 mm Impiego Gli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo (generalmente insulina). RiutilizzoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili e monouso. La sterilità è garantita se il sigillo dell'ago è intatto. Il riutilizzo può: - causare la rottura dell'ago; - provocare lipoipertrofia; - danneggiare l'affilatura o può causare la piegatura della punta, causando sanguinamento, ematoma o cicatrici; - aumentare il rischio di rottura dell'ago nella pelle; - aumentare il rischio di infezioni in quanto l'ago non è più sterile. Metodo d'utilizzo e meccanismo d'azione (figura 3) 1. Togliere il sigillo dall'ago. 2. Posizionare l'ago diritto sulla penna e avvitarlo finché non sarà ben fermo. Togliere il cappuccio protettivo esterno e riporlo da parte. Servirà più tardi per togliere l'ago dalla penna. Tirar via il cappuccio protettivo interno. 3. Impostare la dose di insulina. 4. Controllare il flusso eseguendo una puntura in aria per far uscire una minima quantità di liquido. Sulla punta dell'ago dovrebbe comparire una piccola goccia. 5. Eseguire l'iniezione. 6. Riposizionare il cappuccio protettivo esterno e rimuovere l'ago dalla penna. Somministrazione dell'insulina - È fondamentale scegliere un punto adeguato del corpo dove iniettare l'insulina. - L'insulina penetra a velocità diverse a seconda del punto di iniezione. - Si raccomanda di iniettare l'insulina nella stessa zona affinché la terapia offra i migliori risultati, ma la rotazione dei punti di iniezione è importante per evitare effetti collaterali. E' il medico o l'operatore sanitario che deve consigliare il punto di iniezione più appropriato. Ad esempio: - Per gli analoghi ad azione rapida e per le insuline normali ad azione breve il luogo migliore è l'addome. - Per gli analoghi ad azione protratta e per le insuline normali NPH il luogo migliore sono le cosce. - Per gli analoghi premiscelati e per le insuline miste umane i luoghi migliori sono l'addome e il braccio. Periodo di validitàLa validità è associata alla durata della sterilità. In base ai test effettuati dal produttore HTL-STREFA SA, i cui dati sono archiviati in conformità con le procedure di Sistema di Gestione per la Qualità, come richiesto dalla norma PN-EN ISO 13485, viene assicurata una garanzia pari a 3 anni di tempo dalla data di fabbricazione. Raccomandazioni - Gli aghi da penna Glucoject® Pen Needles permettono la somm

EUR 8.40

1

Ago Per Penna Da Insulina Glucoject Lunghezza 8 Mm Gauge 31 100 Pezzi

Glucoject Pen Needles Aghi per penne da insulina DATI IDENTIFICATIVI DEL PRODOTTO Nome commercialeGlucoject Pen Needles FabbricanteHTL-STREFA S.A., 95-035 Ozorkòw, 7 Adamòwek St., Poland. DistributoreA.Menarini Diagnostics Firenze - Italia Codici Interni 44029-44030-44031-44032-44033-46789 Codice CNDA010199 - Aghi per Penna da Insulina Anno immissione sul mercato2014 CONFORMITA' DEL PRODOTTO ALLE DIRETTIVE APPLICABILI Direttiva Europea 93/42/CEE Conforme - CE Dispositivi Medici (annex V + VII) Classificazione Classe IIa Organismo notificatoDEKRA CARATTERISTICHE GENERALI INFORMAZIONI SULLA CLASSE DI RIFERIMENTO Descrizione generale del prodottoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo. Nello specifico trattasi di: - Aghi di altissima qualità - Tecnologia a parete sottile - Nuovo metodo di lubrificazione - Applicazione ad avvitamento - Sterili al 100% - Sei differenti versioni di ago Componenti - Ago - Cappuccio protettivo interno - Cappuccio protettivo esterno - Sigillo Caratteristiche - Punta dell'ago estremamente affilata - Triplice smussatura di precisione - Speciale elettrolucidatura - Parete supersottile - Lubrificazione esclusiva con silicone Disegno tecnico (figura 2) 1) Complesso dell'ago 2) Copri ago 3) Cappuccio di protezione 4) Sigillo Dimensioni Lunghezza: 29,1 mm Larghezza: 16,5 mm Profondità: 16,8 mm Impiego Gli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo (generalmente insulina). RiutilizzoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili e monouso. La sterilità è garantita se il sigillo dell'ago è intatto. Il riutilizzo può: - causare la rottura dell'ago; - provocare lipoipertrofia; - danneggiare l'affilatura o può causare la piegatura della punta, causando sanguinamento, ematoma o cicatrici; - aumentare il rischio di rottura dell'ago nella pelle; - aumentare il rischio di infezioni in quanto l'ago non è più sterile. Metodo d'utilizzo e meccanismo d'azione (figura 3) 1. Togliere il sigillo dall'ago. 2. Posizionare l'ago diritto sulla penna e avvitarlo finché non sarà ben fermo. Togliere il cappuccio protettivo esterno e riporlo da parte. Servirà più tardi per togliere l'ago dalla penna. Tirar via il cappuccio protettivo interno. 3. Impostare la dose di insulina. 4. Controllare il flusso eseguendo una puntura in aria per far uscire una minima quantità di liquido. Sulla punta dell'ago dovrebbe comparire una piccola goccia. 5. Eseguire l'iniezione. 6. Riposizionare il cappuccio protettivo esterno e rimuovere l'ago dalla penna. Somministrazione dell'insulina - È fondamentale scegliere un punto adeguato del corpo dove iniettare l'insulina. - L'insulina penetra a velocità diverse a seconda del punto di iniezione. - Si raccomanda di iniettare l'insulina nella stessa zona affinché la terapia offra i migliori risultati, ma la rotazione dei punti di iniezione è importante per evitare effetti collaterali. E' il medico o l'operatore sanitario che deve consigliare il punto di iniezione più appropriato. Ad esempio: - Per gli analoghi ad azione rapida e per le insuline normali ad azione breve il luogo migliore è l'addome. - Per gli analoghi ad azione protratta e per le insuline normali NPH il luogo migliore sono le cosce. - Per gli analoghi premiscelati e per le insuline miste umane i luoghi migliori sono l'addome e il braccio. Periodo di validitàLa validità è associata alla durata della sterilità. In base ai test effettuati dal produttore HTL-STREFA SA, i cui dati sono archiviati in conformità con le procedure di Sistema di Gestione per la Qualità, come richiesto dalla norma PN-EN ISO 13485, viene assicurata una garanzia pari a 3 anni di tempo dalla data di fabbricazione. Raccomandazioni - Gli aghi da penna Glucoject® Pen Needles permettono la somm

EUR 7.93

1

Ago Per Penna Da Insulina Glucoject Lunghezza 4 Mm Gauge 32 100 Pezzi

Glucoject Pen Needles Aghi per penne da insulina DATI IDENTIFICATIVI DEL PRODOTTO Nome commercialeGlucoject Pen Needles FabbricanteHTL-STREFA S.A., 95-035 Ozorkòw, 7 Adamòwek St., Poland. DistributoreA.Menarini Diagnostics Firenze - Italia Codici Interni 44029-44030-44031-44032-44033-46789 Codice CNDA010199 - Aghi per Penna da Insulina Anno immissione sul mercato2014 CONFORMITA' DEL PRODOTTO ALLE DIRETTIVE APPLICABILI Direttiva Europea 93/42/CEE Conforme - CE Dispositivi Medici (annex V + VII) Classificazione Classe IIa Organismo notificatoDEKRA CARATTERISTICHE GENERALI INFORMAZIONI SULLA CLASSE DI RIFERIMENTO Descrizione generale del prodottoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo. Nello specifico trattasi di: - Aghi di altissima qualità - Tecnologia a parete sottile - Nuovo metodo di lubrificazione - Applicazione ad avvitamento - Sterili al 100% - Sei differenti versioni di ago Componenti - Ago - Cappuccio protettivo interno - Cappuccio protettivo esterno - Sigillo Caratteristiche - Punta dell'ago estremamente affilata - Triplice smussatura di precisione - Speciale elettrolucidatura - Parete supersottile - Lubrificazione esclusiva con silicone Disegno tecnico (figura 2) 1) Complesso dell'ago 2) Copri ago 3) Cappuccio di protezione 4) Sigillo Dimensioni Lunghezza: 29,1 mm Larghezza: 16,5 mm Profondità: 16,8 mm Impiego Gli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo (generalmente insulina). RiutilizzoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili e monouso. La sterilità è garantita se il sigillo dell'ago è intatto. Il riutilizzo può: - causare la rottura dell'ago; - provocare lipoipertrofia; - danneggiare l'affilatura o può causare la piegatura della punta, causando sanguinamento, ematoma o cicatrici; - aumentare il rischio di rottura dell'ago nella pelle; - aumentare il rischio di infezioni in quanto l'ago non è più sterile. Metodo d'utilizzo e meccanismo d'azione (figura 3) 1. Togliere il sigillo dall'ago. 2. Posizionare l'ago diritto sulla penna e avvitarlo finché non sarà ben fermo. Togliere il cappuccio protettivo esterno e riporlo da parte. Servirà più tardi per togliere l'ago dalla penna. Tirar via il cappuccio protettivo interno. 3. Impostare la dose di insulina. 4. Controllare il flusso eseguendo una puntura in aria per far uscire una minima quantità di liquido. Sulla punta dell'ago dovrebbe comparire una piccola goccia. 5. Eseguire l'iniezione. 6. Riposizionare il cappuccio protettivo esterno e rimuovere l'ago dalla penna. Somministrazione dell'insulina - È fondamentale scegliere un punto adeguato del corpo dove iniettare l'insulina. - L'insulina penetra a velocità diverse a seconda del punto di iniezione. - Si raccomanda di iniettare l'insulina nella stessa zona affinché la terapia offra i migliori risultati, ma la rotazione dei punti di iniezione è importante per evitare effetti collaterali. E' il medico o l'operatore sanitario che deve consigliare il punto di iniezione più appropriato. Ad esempio: - Per gli analoghi ad azione rapida e per le insuline normali ad azione breve il luogo migliore è l'addome. - Per gli analoghi ad azione protratta e per le insuline normali NPH il luogo migliore sono le cosce. - Per gli analoghi premiscelati e per le insuline miste umane i luoghi migliori sono l'addome e il braccio. Periodo di validitàLa validità è associata alla durata della sterilità. In base ai test effettuati dal produttore HTL-STREFA SA, i cui dati sono archiviati in conformità con le procedure di Sistema di Gestione per la Qualità, come richiesto dalla norma PN-EN ISO 13485, viene assicurata una garanzia pari a 3 anni di tempo dalla data di fabbricazione. Raccomandazioni - Gli aghi da penna Glucoject® Pen Needles permettono la somm

EUR 9.53

1

Ago Per Penna Da Insulina Glucoject Lunghezza 5 Mm Gauge 31 100 Pezzi

Glucoject Pen Needles Aghi per penne da insulina DATI IDENTIFICATIVI DEL PRODOTTO Nome commercialeGlucoject Pen Needles FabbricanteHTL-STREFA S.A., 95-035 Ozorkòw, 7 Adamòwek St., Poland. DistributoreA.Menarini Diagnostics Firenze - Italia Codici Interni 44029-44030-44031-44032-44033-46789 Codice CNDA010199 - Aghi per Penna da Insulina Anno immissione sul mercato2014 CONFORMITA' DEL PRODOTTO ALLE DIRETTIVE APPLICABILI Direttiva Europea 93/42/CEE Conforme - CE Dispositivi Medici (annex V + VII) Classificazione Classe IIa Organismo notificatoDEKRA CARATTERISTICHE GENERALI INFORMAZIONI SULLA CLASSE DI RIFERIMENTO Descrizione generale del prodottoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo. Nello specifico trattasi di: - Aghi di altissima qualità - Tecnologia a parete sottile - Nuovo metodo di lubrificazione - Applicazione ad avvitamento - Sterili al 100% - Sei differenti versioni di ago Componenti - Ago - Cappuccio protettivo interno - Cappuccio protettivo esterno - Sigillo Caratteristiche - Punta dell'ago estremamente affilata - Triplice smussatura di precisione - Speciale elettrolucidatura - Parete supersottile - Lubrificazione esclusiva con silicone Disegno tecnico (figura 2) 1) Complesso dell'ago 2) Copri ago 3) Cappuccio di protezione 4) Sigillo Dimensioni Lunghezza: 29,1 mm Larghezza: 16,5 mm Profondità: 16,8 mm Impiego Gli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili, monouso da utilizzare in associazione alle penne da iniezione per la somministrazione di farmaci nel corpo (generalmente insulina). RiutilizzoGli aghi per penna da insulina Glucoject® Pen Needles sono sterili e monouso. La sterilità è garantita se il sigillo dell'ago è intatto. Il riutilizzo può: - causare la rottura dell'ago; - provocare lipoipertrofia; - danneggiare l'affilatura o può causare la piegatura della punta, causando sanguinamento, ematoma o cicatrici; - aumentare il rischio di rottura dell'ago nella pelle; - aumentare il rischio di infezioni in quanto l'ago non è più sterile. Metodo d'utilizzo e meccanismo d'azione (figura 3) 1. Togliere il sigillo dall'ago. 2. Posizionare l'ago diritto sulla penna e avvitarlo finché non sarà ben fermo. Togliere il cappuccio protettivo esterno e riporlo da parte. Servirà più tardi per togliere l'ago dalla penna. Tirar via il cappuccio protettivo interno. 3. Impostare la dose di insulina. 4. Controllare il flusso eseguendo una puntura in aria per far uscire una minima quantità di liquido. Sulla punta dell'ago dovrebbe comparire una piccola goccia. 5. Eseguire l'iniezione. 6. Riposizionare il cappuccio protettivo esterno e rimuovere l'ago dalla penna. Somministrazione dell'insulina - È fondamentale scegliere un punto adeguato del corpo dove iniettare l'insulina. - L'insulina penetra a velocità diverse a seconda del punto di iniezione. - Si raccomanda di iniettare l'insulina nella stessa zona affinché la terapia offra i migliori risultati, ma la rotazione dei punti di iniezione è importante per evitare effetti collaterali. E' il medico o l'operatore sanitario che deve consigliare il punto di iniezione più appropriato. Ad esempio: - Per gli analoghi ad azione rapida e per le insuline normali ad azione breve il luogo migliore è l'addome. - Per gli analoghi ad azione protratta e per le insuline normali NPH il luogo migliore sono le cosce. - Per gli analoghi premiscelati e per le insuline miste umane i luoghi migliori sono l'addome e il braccio. Periodo di validitàLa validità è associata alla durata della sterilità. In base ai test effettuati dal produttore HTL-STREFA SA, i cui dati sono archiviati in conformità con le procedure di Sistema di Gestione per la Qualità, come richiesto dalla norma PN-EN ISO 13485, viene assicurata una garanzia pari a 3 anni di tempo dalla data di fabbricazione. Raccomandazioni - Gli aghi da penna Glucoject® Pen Needles permettono la somm