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Siringa Intra-articolare Athenavis One Acido Ialuronico 1,5% 4 Ml

Siringa Intra-articolare Athenavis One Acido Ialuronico 1,5% 4 Ml

ATHENAVIS ONE Soluzione di acido ialuronico sale sodico per iniezione intrarticolare. Siringa preriempita da 60 mg/4 ml Descrizione del prodotto Athenavis one è una soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,5% (pari a 60 mg/4 ml). Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H2O, sodio fosfato monobasico 2H20, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni Athenavis one è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali dell’anca e del ginocchio, senza sinovite attiva. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA. Dosi e modalità d'uso Iniettare Athenavis one, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata. Se necessario, dopo la prima applicazione, possono essere eseguite ulteriori iniezioni per mantenere il beneficio del trattamento nel tempo. Quando Athenavis one è utilizzato nell’anca, si consiglia di effettuare l’iniezione sotto guida ecografica. Questo non è necessario quando Athenavis one è utilizzato nel ginocchio. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare Athenavis one. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto ed in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Avvertenze Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile ma a carica batterica ridotta. Sebbene studi preclinici eseguiti su animali da laboratorio indichino che il prodotto non ha nessuna potenziale tossicità sulla riproduzione e lo sviluppo, Athenavis one non è stato testato in donne in gravidanza. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25°C. Athenavis one è monouso; dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Effetti indesiderati Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in conco

EUR 106.20
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Siringa Intra-articolare Jonexa Acido Ialuronico Soft Gel 4 Ml

Siringa Intra-articolare Jonexa Acido Ialuronico Soft Gel 4 Ml

JONEXA SIRINGA Indicazioni - Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale; - apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stati di artrosi delle articolazioni; - è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia; - raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche dei tessuti dell'articolazione artrosica vengono ripristinati. È indicato per l'uso intra-articolare soltanto da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio. La viscosupplementazione con Jonexa è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. Posologia e modalità d'uso Iniettare a temperatura ambiente. Attenersi rigorosamente a tecniche asettiche. L'uso di anestetici topici e sottocutanei non è necessario; il loro utilizzo è a discrezione del medico. Utilizzare solo aghi dal calibro 18 al calibro 20. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Aspirare delicatamente l'articolazione. Non utilizzare la stessa siringa per aspirare il liquido sinoviale e per iniettare, ma usare lo stesso ago da calibro 18 a calibro 20. Estrarre la siringa dalla confezione tenendo stretto il corpo della siringa senza toccare lo stelo dello stantuffo. Prestare particolare attenzione durante la rimozione del beccuccio della siringa utilizzando procedure strettamente asettiche. Per garantire una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa tenendo ben saldo il connettore Luer. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale. Deve essere adottata una tecnica di somministrazione rigorosamente asettica. Caratteristiche Liquido viscoelastico sterile, incolore, apirogeno, a pH neutro e con osmolalità compatibile con il liquido sinoviale. Jonexa è un derivato dall'hylastan, un gel di ialuronato di sodio (HA) chimicamente crosslinkato con divinilsulfone e un liquido di ialuronato di sodio. Jonexa è una miscela composta da un gel di hylastan e un liquido a base di HA nel rapporto gel-liquido di 80:20. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella preparazione del Jonexa è ottenuto da fermentazione batterica. Lo ialuronano (ialuronato di sodio) è uno zucchero complesso naturale appartenente alla famiglia dei glicosaminoglicani costituita da un polimero a catena lunga di unità disaccaridiche ripetute di D-glucoronato di sodio e N-acetil-D-glucosamina, unite per mezzo di legami glicosidici β-1,3 e β-1,4. Il contenuto di ogni siringa di Jonexa è sterile e apirogeno. Jonexa è metabolizzato nell'organismo in modo biologicamente simile allo ialuronano. Lo ialuronano è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Jonexa sono simili a quelle del liquido sinoviale e superiori rispetto a quelle delle soluzioni a base di ialuronano immodificato di simile concentrazione. Jonexa ha un'elasticità (storage modulus G') a 5 Hz fra i 20 e i 150 Pascal (Pa) ed una viscosità dinamica (shear viscosity) (η) compresa tra i 30 e i 100 Pascal/secondo (Pas) misurata a 1 s-1. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa fra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile a 2,5 Hz, sono rispettivamente pari a G' = 117 Pa e G" = 45 Pa. Le siringhe precaricate con Jonexa sono sterilizzate al termine di ogni processo produttivo mediante calore. Il contenuto della siringa è sterile e monouso. È un Dispositivo Medico. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con ipersensibilità nota (allergia

EUR 141.30
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Glupacur 200 Compresse Masticabili

Glupacur 200 Compresse Masticabili

GLUPACUR Descrizione Supporto del metabolismo articolare in caso di osteoartrite. Indicato per cani e gatti di ogni età affetti da osteoartrite. Grazie all'esclusivo micro composito formato da palmitoilglucosamina ed estratto di curcuma, Glupacur supporta il metabolismo articolare di cani e gatti affetti da osteoartrite, migliorandone la qualità di vita. Proprietà La palmitoilglucosamina (PGA) è fonte di glucosamina a lento rilascio e mantiene la fisiologica funzione dei mastociti sinoviali. L'azione è coadiuvata dagli acidi grassi essenziali omega 3. La vitamina e la curcumina neutralizzano i radicali liberi prodotti nell'ambiente articolare in corso di osteoartrite (funzione antiossidante). Ingredienti Olio di pesce, palmitoilglucosamina (17%), mono e digliceridi di acidi grassi esterificati con acidi organici (digliceride dell'acido beenico), pirofosfato di sodio, lieviti, farina di lupino, cloruro di sodio, olio di semi di girasole. Additivi nutrizionali: 3a700 (64.103 mg/kg); 3c301 (6.410 mg/kg); 3b503 manganese 1.641 mg/kg. Additivi organolettici: estratto di curcuma (Curcuma longa L.) (85.470 mg/kg). Componenti analitici: proteina grezza (5%), fibre grezze (9%), grassi grezzi (27%), ceneri grezze (18%), acidi grassi omega-3 (4%), EPA (1,9%), DHA (1,2%), metionina (0,6%), manganese (0,2%), vitamina E (6,4%). Caratteristiche nutrizionali Valori medi per compressa Palmitoilglucosamina* (PGA)266 mg Estratto di Curcuma longa (curcuminoidi 95% titolati come curcumina)*133 mg Vitamina E100 mg Omega 363 mg *Composito micronizzato (dimensione particellare di 0,6-10 micron) costituito da palmitoilglucosamina ed estratto di Curcuma longa in apporto 2:1. Modalità d'uso Somministrare il prodotto per periodi di 20-30 giorni da ripetersi al bisogno, alla quantità giornaliera indicata nella tabella. La compressa masticabile può essere somministrata direttamente in bocca all'animale o sbriciolata nel cibo, facendo attenzione che venga assunta completamente. Si raccomanda di chiedere il parere di un veterinario prima dell'impiego o prima di prolungare il periodo di impiego. Peso corporeo (kg)Compresse al giorno 8-141 15-171 e 1/4 18-211 e 1/2 22-241 e 3/4 25-282 29-312 e 1/4 32-352 e 1/2 26-392 e 3/4 >403 Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Formato Confezione da 200 compresse.

EUR 184.81
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Test Colesterolo E Trigliceridi Cobas B101 Pst Lipid Pan 10 Dischetti

Test Colesterolo E Trigliceridi Cobas B101 Pst Lipid Pan 10 Dischetti

COBAS B 101 CRP POINT OF CARE TEST Descrizione Il cobas b 101 è un sistema PoC multiparametrico ed è ampiamente utilizzato in tutto il mondo per la gestione del diabete, il trattamento della dislipidemia e la valutazione del rischio cardiovascolare con determinazioni dell'HbA1c e dei profili lipidici nell'assistenza primaria. Modalità d'uso Passaggio 1 Ottenere una goccia di sangue (12 mcl) tramite una puntura sul lato del dito. Passaggio 2 Posizionare la punta di aspirazione del disco sopra la goccia di sangue, con il disco rivolto verso l'alto. Passaggio 3 Posizionare il disco, rivolto verso l'alto, sul perno e chiudere il coperchio. La misurazione si avvia automaticamente. Passaggio 4 Il risultato CRP verrà visualizzato sul cobas b 101 entro 4 minuti. Controllo di qualità In quattro semplici passaggi. Passo 1 Materiali necessari: 2 dischi CRP, 1 disco informativo CRP CRP, 1 controllo qualità CRP, livello di soluzione 1, 1 controllo qualità CRP, livello di soluzione 2. Passo 2. Per un nuovo lotto QC: prendere il disco informativo CRP QC dal kit della soluzione QC. Passaggio 3. Applicane delicatamente uno goccia di soluzione QC il punto di raccolta del campione. Passaggio 4 Inserire il disco, con il lato rivolto verso l'alto concentrato, sul perno e fare chiudere il coperchio. La misurazione si avvia automaticamente. Formato 10 dischi.

EUR 115.29
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Misuratore Di Pressione Microlife B3 Afib

Misuratore Di Pressione Microlife B3 Afib

MICROLIFE MISURATORE DI PRESSIONE CON RILEVAZIONE DELLA FIBRILLAZIONE ATRIALE Descrizione Misuratore della pressione arteriosa clinicamente testato. Grazie alla tesnologia AFIBsens rileva in modo affidabile la Fibrillazione Atriale (FA) durante la misurazione della pressione nella modalità MAM (3 misurazioni con 1 click). Dotato di tecnologia Gentle+ che assicura una misurazione più confortevole con gonfiaggio e sgonfiaggio del bracciale più delicati. Un sistema integrato per il controllo della pressione nel bracciale riduce la costrizione del braccio. L'accuratezza di questo misuratore di pressione è stata clinicamente testata secondo il protocollo BHS (British Hypertension Society) conseguendo il più alto livello di valutazione A/A. Validato e raccomandato anche per pazienti "difficili" come i bambini (sopra i 12 anni), i diabetici, i dializzati e/o i malati con patologie renali in fase terminale (ESRD), le donne in gravidanza e/o preeclampsia (gestosi), gli anziani e gli obesi. Specifiche tecniche Temperatura di esercizio:10-40°C/50-104°F 15-95 % umidità relativa massima Temperatura di stoccaggio:-20-+55°C /-4 - +131°F 15-95 % umidità relativa massima Peso:402 g (comprese batterie) Dimensioni:138 x 94,5 x 62,5 mm Procedura di misurazione:oscillometrica, corrispondente al metodo di Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica Range di misurazione:20-280 mmHg-pressione arteriosa 40-200 battiti al minuto-pulsazioni Range pressione di gonfiaggio del bracciale: 0-299 mmHg Risoluzione:1 mmHg Precisione pressione statica:pressione entro ± 3 mmHg Precisione pulsazioni:± 5 % del valore letto Alimentazione:4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AA trasformatore DC 6V, 600 mA (optional) Durata batterie:approssim. 920 misurazioni (usando batterie nuove) Classe IP:IP20 Riferimento agli standard:EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1; IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11 Aspettativa di vita del prodotto in uso: Dispositivo: 5 anni o 10.000 misurazioni Accessori: 2 anni

EUR 140.32
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Sfigmomanometro Da Braccio Omron M3 Comfort Intelli Wrap

Sfigmomanometro Da Braccio Omron M3 Comfort Intelli Wrap

OMRON M3 COMFORT Descrizione Misuratore automatico di pressione arteriosa da braccio. Display LCD digitale. Intervallo pressione del bracciale: da 0 a 299 mmHg. Misurazione pulsazioni: da 40 a 180 battiti/min. Misurazione pressione arteriosa: - Sistolica: da 60 a 260 mmHg. - Diastolica: da 40 a 215 mmHg. Precisione pressione: ±3 mmHg. Precisione pulsazioni: ±5% rispetto al valore visualizzato. Dispositivo alimentato da 4 batterie "AA" da 1,5 V o alimentatore CA opzionale. Utilizzando batterie alcaline nuove, si possono effettuare circa 1000 misurazioni. Tensione nominale: 6V CC 4,0 W parti applicate tipo BF (bracciale). Conserva fino a 60 risultati per utente. Modalità d'uso Metodo oscillometrico. Funzionamento continuo. Condizioni operative: da 10°C a 40°C/dal 15 al 90% di umidità relativa (senza condensa)/da 800 a 1060 hPa. Conservazione Conservare a una temperatura compresa fra i -20°C e i +60°C. Umidità relativa dal 10 al 90%, senza condensa. Validità: 5 anni (misuratore, bracciale, alimentare CA opzionale). Formato Confezione contenente: misuratore, bracciale (HEM-FL31), 4 batterie "AA", custodia, manuale di istruzioni 1 e 2. Misuratore: 105 mm (larghezza) x 85 mm (altezza) x 152 mm (lunghezza). Bracciale: 145 mm x 532 mm (tubo dell'aria: 750 mm). Peso netto: misuratore 340 g circa (batterie escluse); bracciale 163 g.

EUR 106.05
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Tesmed Elettrostimolatore Max 5 1 Pezzo

Tesmed Elettrostimolatore Max 5 1 Pezzo

TESMED MAX 5 ELETTROSTIMOLATORE Indicazioni: aiuta a levigare gli inestetismi della cellulite, intervenendo anche sul ristagno dei liquidi. Modalità d'uso: basta posizionare i cerottini adesivi anticellulite sul corpo e selezionare il programma suggerito. Ogni programma ha un timer preimpostato ed il relativo tipo di massaggio. Potete decidere voi la velocità e l'intensità del massaggio. Caratteristiche tecniche: alimentazione: batterie ricaricabili NI-MH; frequenza di ripetizione degli impulsi: da 1 a 150 Hz; potenza di picco massima: 10 W; potenza massima erogata di picco: 120 mA; programmi preimpostati: 99; trattamenti: 200; applicazioni: oltre 2000; numero canali: 4; dimensioni: 58x128x18 mm; peso: 145 gr.

EUR 168.88
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Misuratore Di Pressione Elettronico Microlife Afib Advanced Easy

Misuratore Di Pressione Elettronico Microlife Afib Advanced Easy

MICROLIFE AFIB ADVANCED EASY Misuratore della pressione arteriosa completamente automatico con tecnologia AFIB ADVANCED, in grado di rilevare una possibile Fibrillazione Atriale anche con 1 singola misurazione della pressione. Una speciale valvola di sgonfiaggio permette un’accurata rilevazione dei battiti fino a 30 battiti/min e la corretta misurazione della pressione in pazienti bradicardici. L’accuratezza di questo misuratore di pressione è stata clinicamente testata secondo il protocollo ISO – BHS – ESH conseguendo il più alto livello di valutazione A:A ed in “Pazienti Difficili” come diabetici, dializzati, obesi, anziani, donne in gravidanza/preeclampsia, ecc. -Tecnologia AFIB ADVANCED, rileva la fibrillazione atriale per la prevenzione di ictus anche con 1 singola misurazione. -Ideale per pazienti bradicardici, fino a 30 battiti per minuto. -Tecnologia MAM, 3 misurazioni automatiche come raccomandato dal medico. -Funzionamento ad 1 tasto, facile da utilizzare. -Bracciale universale preformato conico, 22-42 cm, facile da indossare. -Garanzia 5 anni. In dotazione: borsina da trasporto, 4 batterie alcaline AAA da 1,5 V, manuale, bracciale universale preformato conico 22-42 cm. Formato 298 g (comprese batterie).

EUR 139.41
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Filorga Global Repair Intensive

Filorga Global Repair Intensive

LABORATOIRES FILORGA GLOBAL-REPAIR INTENSIVE Descrizione Siero nutriente anti-età. Formula concentrata, azione globale intensiva su disidratazione, rughe marcate, perdita di tono/rilassamento dell'ovale, mancanza di uniformità, aspetto stanco. Il trattamento assoluto, multi-attivo concentrato, formulato specificamente per la pelle devitalizzata, ispirato alle procedure di medicina estetica per un effetto anti-età intensivo e visibile. Nutrimento rivitalizzante - 3 attivi super nutrienti agiscono in sinergia per restituire elasticità e vitalità alla pelle. Azione anti-età globale - 50 meso-ingredienti e 4 booster cellulari, ispirati alle tecniche di medicina estetica, per agire in sinergia su tutti i segni dell'invecchiamento cutaneo. Azione crono-potenziata - Efficacia booster intensiva: si utilizza al mattino come siero sotto la crema e la sera miscelato alla crema, come maschera per un'esperienza sensoriale unica. Sensorialità ultra vellutata. Tutti i tipi di pelle. Modalità d'uso Utilizzare mattina e/o sera come trattamento quotidiano, su viso e collo. Mattina: applicare uno strato sottile prima della crema. Sera: mescolare nel palmo della mano assieme alla crema GLOBAL REPAIR e applicare generosamente come maschera da lasciar assorbire durante la notte. Componenti L'elenco degli ingredienti potrebbe essere soggetto a modifiche, si consiglia di controllare l'elenco sul prodotto acquistato. Aqua (Water, Eau), Propanediol, Isocetyl Stearate, Glycerin, Coco-Caprylate/Caprate, Hydrogenated Coconut Oil, Ethylhexyl Palmitate, Maltodextrin, Pentylene Glycol, Mannitol, Lecithin, Lauryl Glucoside, Polyglyceryl-6 Laurate, Lauroyl Lysine, Xanthan Gum, Parfum (Fragrance), Sucrose Dilaurate, 1,2-Hexanediol, Myristyl Glucoside, Sclerotium Gum, Sucrose Palmitate, Glycogen, Pullulan, Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Sodium Cocoyl Glutamate, Isohexadecane, Lysolecithin, Alcohol, Polysorbate 20, Retinol, Glyceryl Linoleate, Paeonia Albiflora Root Extract, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) Oil, Pisum Sativum (Pea) Extract, Sodium Chloride, Borago Officinalis Seed Oil, Camellia Oleifera Seed Oil, Hexamidine Diisethionate, Oenothera Biennis (Evening Primrose) Oil, Simmondsia Chinensis (Jojoba) Seed Oil, Silica, Trihydroxystearin, Niacinamide, 3-O-Ethyl Ascorbic Acid, Lactobacillus Ferment, Potassium Azeloyl Diglycinate, Polysorbate 60, Ceramide Np, Potassium Phosphate, Sodium Hyaluronate, Caprylyl Glycol, Sorbitan Isostearate, Glucose, Phenoxyethanol, Bisabolol, Bht, Tocopherol, Citric Acid, Potassium Chloride, Beta- Sitosterol, Phytic Acid, Squalene, Potassium Sorbate, Calcium Chloride, Bha, Acetyl Tetrapeptide-11, Magnesium Sulfate, Glutamine, Acetyl Tetrapeptide-9, Sodium Phosphate, Ci 15510 (Orange 4), Ascorbic Acid, Sodium Acetate, Lysine HCl, Arginine HCl, Ascorbyl Palmitate, Alanine, Histidine HCl, Valine, Leucine, Threonine, Isoleucine, Tryptophan, Phenylalanine, Tyrosine, Glycine, Polysorbate 80, Glucomannan, Serine, Cystine, Cyanocobalamin, Glutathione, Asparagine, Aspartic Acid, Ornithine HCl, Glutamic Acid, Nicotinamide Adenine Dinucleotide, Proline, Ci 17200 (Red 33), Methionine, Taurine, Hydroxyproline, Glucosamine HCl, Coenzyme A, Sodium Glucuronate, Thiamine Diphosphate, Retinyl Acetate, Inositol, Niacin, Pyridoxine HCl, Biotin, Calcium Pantothenate, Riboflavin, Sodium Tocopheryl Phosphate, Thiamine HCl, Folic. Formato 30 ml

EUR 106.73
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Jonexa Up Siringa Intra-articolare Sodio Ialuronato Cross-linkato 2% 4,4 Ml

Jonexa Up Siringa Intra-articolare Sodio Ialuronato Cross-linkato 2% 4,4 Ml

JONEXA UP Descrizione Idrogel biocompatibile di sodio ialuronato cross-linkato ottenuto mediante biofermentazione e altamente purificato, disciolto in un tampone fisiologico e isotonico. Il prodotto è un idrogel iniettabile, sterile e apirogeno, con un basso livello di endotossine. JONEXA UP è formulato con sodio ialuronato altamente purificato, sali di qualità conforme ai requisiti riportati in Farmacopea e acqua per preparazioni iniettabili. JONEXA UP riduce il dolore e aumenta la funzionalità dell'articolazione interessata. JONEXA UP fornisce un effetto lubrificante e di assorbimento degli urti sull’articolazione interessata. JONEXA UP migliora la qualità di vita del paziente. JONEXA UP deve essere somministrato mediante iniezione intra-articolare da un medico qualificato seguendo tutte le regole riguardanti la procedura asettica e la tecnica di iniezione. JONEXA UP deve essere iniettato con un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G). Si raccomanda la somministrazione di JONEXA UP in un'unica seduta. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista. Eliminare qualsiasi parte inutilizzata della siringa. Modalità d'uso JONEXA UP deve essere iniettato all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio, come mezzo di viscosupplementazione per il liquido sinoviale, quando la viscosità del liquido è ridotta a causa del processo di osteoartrosi, in pazienti che non hanno risposto adeguatamente alla terapia conservativa non farmacologica e ai semplici analgesici. 1. Prima dell'iniezione la zona da trattare deve essere disinfettata accuratamente e il prodotto deve essere portato a temperatura ambiente. 2. Aprire il confezionamento sterile e prelevare la siringa dall'interno. 3. Rimuovere il tappo della punta della siringa senza toccarla, per mantenerla sterile. 4. Collegare un ago sterile adatto (si raccomandano aghi 18-21G) alla punta della siringa. Verificare che l'ago sia correttamente bloccato sull'adattatore Luer-lock della siringa prima di utilizzarlo. 5. Rimuovere l'aria dalla siringa, se necessario. 6. Iniettare all’interno dell’articolazione nello spazio sinoviale del ginocchio interessato, seguendo le procedure di iniezione asettica. 7. Al termine della seduta di trattamento, gettare la siringa e il prodotto rimanente. La quantità di prodotto da somministrare è a discrezione del medico specialista, la dose raccomandata è 3-4 ml per ciascuna articolazione del ginocchio. Componenti Sodio ialuronato cross-linkato 20 mg/ml, disodio fosfato dodecaidrato 0,6 mg/ml, sodio diidrogeno fosfato diidrato 0,05 mg/ml, cloruro di sodio 8 mg/ml, acqua per preparazioni iniettabili q.b. Avvertenze Non somministrare JONEXA UP a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) all'acido ialuronico e/o ad altri componenti del prodotto. Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi dermatologici acuti o cronici o con problemi cutanei di tipo infiammatorio e/o infettivo. Non somministrare JONEXA UP a pazienti con disturbi della coagulazione e/o in cura con farmaci anticoagulanti. JONEXA UP non deve essere somministrato a donne in gravidanza o che allattano. JONEXA UP non deve essere somministrato ai bambini. L'utilizzo di JONEXA UP in qualsiasi articolazione diversa dal ginocchio e per altre condizioni non è stato studiato. JONEXA UP deve essere rigorosamente iniettato nello spazio intra-articolare seguendo procedure di iniezione asettica. JONEXA UP deve essere somministrato con aghi Luer-lock sterili. Non iniettare in un vaso sanguigno o nei tessuti circostanti. Per evitare dolore dopo l'iniezione si raccomanda di tenere immobile il sito locale di iniezione. Il prodotto non deve essere utilizzato se la confezione è danneggiata o rotta. Il prodotto non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza. Il prodotto è esclusivamente monouso. Non riutilizzare; rischio di infezione. Non risterilizzare, la risterilizzazione può influire sulle proprietà fisico-chimiche del prodotto e comprome

EUR 156.67
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Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 01

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 01

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 150.64
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Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 00

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 00

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 150.64
1

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 03

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 03

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 150.64
1

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 04

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 04

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 150.64
1

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 02

Ekeep S2 Shoulder Stabilizer Tutore Antilussazione Spalla Taglia 02

ekeep S2 Shoulder Stabilizer Indicazioni Trattamento della lussazione di spalla in fase acuta e nel recupero riabilitativo del primo evento. Prevenzione delle lussazioni e sublussazioni di spalla in fase pre o post operatoria nei quadri clinici di instabilità gleno-omerale anteriore. Precauzioni d'impiego Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Controindicazioni Instabilità gleno-omerale posteriore, patologie della cuffia dei rotatori non associate ad instabilità gleno-omerale, utilizzo per movimenti del braccio al di sopra della spalla, pazienti affetti da claustrofobia, attacchi d‘ansia, allergie ai componenti tessili del prodotto. Istruzioni per il lavaggio È possibile lavare separatamente la maglia dalle fasce. Lavare a mano, in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare. Avvertenze In caso di difficoltà ad indossare in autonomia il tutore, si consiglia di farsi aiutare da una terza persona. Conservare in ambiente sano al riparo dal calore eccessivo, dall‘umidità, dalla luce e lontano da fiamme libere. Riguardo il periodo di utilizzo, attenersi alle indicazioni del medico Sono esclusi tutti gli utilizzi di questo presidio medico non riportati nelle indicazioni. Caratteristiche e benefici • Fascia elastica di controllo: per l'extrarotazione e l'abduzione del braccio e per la prevenzione della lussazione e sublussazione della spalla. • Apertura dell'alloggiamento del gomito: agevole flessione ed estensione. • Doppi sistema di chiusura: con cerniera e ganci per facilitare la vestizione. • Fascia di sostegno e di retropulsione: per la testa omerale per mantenere la spalla nella corretta posizione. • Tessuto elastico "Sensitive": indemagliabile, ad elevato comfort e traforato per favorire la traspirazione (by EUROJERSEY). • Inserti in silicone: antiscivolo per mantenere la stabilità del tutore. Il tutore anti-lussazione di spalla S2 Shoulder Stabilizer è unisex e ambidestro. Corrispondenza taglie abbigliamento ITALIAS2 Shoulder Stabilizer 38 -40 42 - 44 46 - 48 50 - 52 54 - 560 1 2 3 4 5K2252X00BA00 5K2252X00BA01 5K2252X00BA02 5K2252X00BA03 5K2252X00BA04

EUR 150.64
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Hollister Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliata 15-64 Mm 30 Pezzi

Hollister Moderma Flex Ceraplus Sacca Aperta Maxi Per Ileostomia Con Finestra Ritagliata 15-64 Mm 30 Pezzi

MODERMA FLEX CERAPLUS LOCK 'N ROLL Descrizione Dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta di feci. - Placca a disegno anatomico quadrato o a forma di diamante ad angoli arrotondati. Dimensioni da circa 100 x 100 mm a circa 108 x 108 mm, assicura massima flessibilita e adattabilita della placca ai contorni del corpo, a vantaggio del comfort e della aderenza, contro il rischio di infiltrazioni. - Idrocolloide CeraPlus con tecnologia Remois contiene ceramide, ideale per aiutare la cute peristomale a mantenersi sana e a impedire la transepidermal water loss (perdita di acqua transepidermica). - Le placche a protezione integrale presentano una forma a diamante con bordi che si assottigliano verso l'esterno per potersi conformare al meglio ai vari profili addominali e donare maggiore comfort all'utilizzatore. - Nelle versioni con bordo adesivo: adesivo sintetico Hollister (perimetrale), facilita l'applicazione assicurando immediata adesione e migliora la sicurezza in uso. - Placche disponibili sia con foro pretagliato che ritagliabili di varie dimensioni. - Pellicola di protezione trasparente con linguetta. Nelle barriere ritagliabili, la pellicola presenta una guida al ritaglio che facilita la preparazione e l'applicazione dell'idrocolloide alla cute. - Forma anatomica della sacca. - Pellicola laminata a 4 strati Quiet Film, antifruscio, anti-odore, morbida e delicata a contatto con la cute. - Rivestimento sacca in T.N.T. (tessuto non tessuto) ComfortWear presente su entrambi i lati o solo sul lato corpo nell'articolo trasparente, morbido, traspirante, non trattiene l'umidità, e si asciuga facilmente. Color pelle per maggior discrezione. - Formato trasparente o con finestra. Nel formato con finestra e presente una fessura ricurva nel T.N.T. che permette al paziente o all'operatore di controllare la stomia e che facilita il corretto posizionamento della sacca. I lembi della finestra sono saldati insieme e si apriranno solo effettuando una lieve tensione. L'apertura della finestra non consentira in alcun modo l'entrata di acqua nella sacca di raccolta durante il bagno o la doccia. - Filtro AF300 al carbone attivo al 100%, superficie attiva 300 mm2 protetto da due speciali membrane in Gore. materiale permeabile ai gas, impermeabile a oli e liquidi (brevetto Hollister Incorporated) situato nella zona apicale per consentire pieno utilizzo della sacca, previene i rigonfiamenti impedisce le perdite, non necessita di copri filtro. - Chiusura integrata Lock'n Roll Microseal (arrotola e chiudi) avente barrette integrate esterne microaderenti di chiusura/apertura (brevetto Hollister Incorporated). Modalità d'uso Si consiglia di tenere in sede la sacca da 12 a 48 ore. Componenti Placca: Idrocolloide CeraPlus: PIB, CMC, Pectina, Gelatina e Ceramidi realizzato con Tecnologia Remois; Pellicola di protezione scrivibile in PE; Film polimerico di supporto dell'idrocolloide. Sacca: Rivestimento ComfortWear in T.N.T. in PE Spunbond; Film multistrato polimerico in EVA, PVDC e Cl LDPE; Chiusura integrata Lock 'n Roll Microseal in PE. AF300: Carbone attivo al 100% in viscosa incenerita + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva 300 mm2; Membrane Gore in e-PTFTE interne ed esterne; Capsula di protezione in EMA. Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore. Validità confezionamento integro: 36 mesi. Formato Scatola da 30 pezzi. Misura foro: 15-64 mm. Capacità: 780 ml.

EUR 100.00
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Medicazione Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Mepilex 20x20 Cm 5 Pezzi

Medicazione Assorbente In Schiuma Di Poliuretano Mepilex 20x20 Cm 5 Pezzi

MEPILEX Descrizione Medicazione in schiuma con strato di contatto in silicone morbido. Mepilex è una medicazione altamente conformabile che assorbe l'essudato, mantiene un ambiente umido e riduce al minimo il rischio di macerazione. La medicazione è dotata di uno strato di contatto basato sull'esclusiva tecnologia Safetac, che riduce al minimo il dolore del paziente e il trauma sulla lesione e sulla cute perilesionale quando la medicazione viene rimossa. Mepilex è indicata per un'ampia gamma di lesioni essudanti come ulcere dell'arto inferiore, ulcere da pressione e lesioni traumatiche, come ad esempio lacerazioni cutanee e ferite chirurgiche secondarie. Mepilex può essere usata per proteggere la cute lesa e/o delicata e può anche essere utilizzata nell'ambito di un protocollo di prevenzione delle lesioni cutanee, ad esempio in caso di ulcere da pressione. Modalità d'uso Mepilex può essere usata da persone non esperte sotto la supervisione del personale sanitario. 1. Pulire la ferita secondo i normali protocolli clinici. 2. Asciugare con cura la cute perilesionale. 3. Selezionare la misura idonea della medicazione. Mepilex deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm per le misure piccole (fino a 12,5 x 12,5 cm). e per almeno 3-5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione e fissare la medicazione in modo sicuro. Se necessario, Mepilex può essere tagliata su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche. 4. Rimuovere la prima pellicola di protezione e applicare il lato aderente sulla ferita. 5. Rimuovere la pellicola rimanente e distendere la medicazione sulla cute. Non tendere la medicazione. 6. Quando necessario, fissare Mepilex con una benda o un altro tipo di fissaggio. La medicazione può essere sostituita dopo diversi giorni. Sostituire la medicazione prima che sia completamente satura, in presenza di perdite oppure secondo quanto indicato dal protocollo clinico. Mepilex può essere utilizzata sotto a bendaggi compressivi e in associazione a gel. Lo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell'ambiente. Componenti Mepilex è costituita da: - uno strato di contatto in silicone morbido (Safetac); - un tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano; - un film di poliuretano esterno traspirante ma impermeabile all'acqua. Avvertenze • Non usare su pazienti con ipersensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti. • Non usare in associazione ad agenti ossidativi come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno. • In caso di segni di infezione clinica, come febbre, oppure se la lesione o la cute perilesionale diventano rosse, calde o gonfie, consultare un medico per l'opportuno trattamento. • Non riutilizzare. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l'efficacia e causare una contaminazione crociata. • Sterile. Non utilizzare se il sistema di barriera sterile è danneggiato o la confezione è già aperta prima dell'uso. Non risterilizzare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc. Validità a confezione integra: 36 mesi. Formato Dimensioni N° pezzi 294015 cm 5x5 5 294100 cm 10x10 5 294200 cm 10x20 5 294300 cm 15x15 5 294400 cm 20x20 5 294500 cm 20x50 2

EUR 120.17
1

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Donna

Catetere Urinario Monouso Autolubrificante Idrofilo Sacca Integrata Pobe Lubrificazione Tramite Polivinilpirrolidone Soluzione Salina Sterile Donna

WELLSPECT LOFRIC HYDRO-KIT DONNA Descrizione Dispositivo Medico Classe I sterile. Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con soluzione salina sterile e sacca di raccolta integrate nella confezione. L’idratazione del catetere è istantanea e avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con la Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), e la soluzione salina presente nella bustina, rende il rivestimento del catetere LoFric Hydro-Kit isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione: bustina con acqua sterile integrata nella confezione; sacca di raccolta delle urine graduata da 1.000 ml; asola per appendere il kit o agevolare il sostegno della sacca. Sterilizzato per irradiazione. Vantaggi: - Sistema integrato composto da: catetere, sacca di raccolta e soluzione salina sterile, che permette un cateterismo sicuro in ogni situazione anche in assenza di un bagno; - Impugnatura testurizzata garantisce una presa sicura favorendo l’igiene grazie alla tecnica no-touch, gli anelli facilitano l’uso anche in caso di ridotte capacità manuali; - La Urotonic Surface Technology riduce l’attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo; - Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort; - La confezione consente di effettuare lo smaltimento in modo igienico; - PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l’intero ciclo di vita; - DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti; - LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice. Componenti Elastomero a base di poliolefine (POBE); materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP); bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio; sacca di raccolta: polietilene butilacrilato (EBA). Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Avvertenze Il catetere LoFric Hydrokit è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità. Validità a confezione integra: 42 mesi. Formato Confezione da 30 pezzi. Disponibile in vari diametri: CH8, CH10, CH12, CH14, CH16, CH18. 42310303 (CH10) 42312303 (CH12) 42314303 (CH14) 42316303 (CH16) 42318303 (CH18)

EUR 167.30
1

Basic P 400g Nuovo Formato

Basic P 400g Nuovo Formato

MILUPA BASIC-P Descrizione Alimento a fini medici speciali. Indicato per la gestione dietetica degli errori del metabolismo degli amminoacidi o delle proteine (ad esempio acidure organiche, disordini del ciclo dell'urea). Alimento specificamente formulato senza proteine per contribuire a soddisfare i fabbisogni energetici e dei restanti nutrienti nei pazienti affetti da errori del metabolismo degli amminoacidi o delle proteine. Ingredienti Sciroppo di glucosio, oli vegetali (olio di palma, olio di colza, olio di cocco, olio di semi di girasole), idrogenofosfato di calcio (esteri dell'acido citrico di mono- e digliceridi degli acidi grassi), cloruro di potassio (acido citrico), carbonato di sodio, idrogenocarbonato di potassio, carbonato di calcio, bitartrato di colina, olio estratto da Crypthecodinium cohnii, olio estratto da Mortierella alpina, carbonato di magnesio, inositolo, acido L-ascorbico, solfato ferroso (palmitato di ascorbile), solfato di zinco, L-carnitina, nicotinamide, calcio D-pantotenato, solfato di rame, riboflavina, acetato di DL-alfa tocoferile, acetato di retinile, mononitrato di tiamina, idrocloruro di piridossina, solfato di manganese, palmitato di retinile, ioduro di potassio, acido folico, cloruro di cromo, molibdato di sodio, selenito di sodio, fitomenadione, D-biotina, colecalciferolo, cianocobalamina. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per 100 ml Energia 2.217 kJ/531 kcal 293 kJ/70 kcal Grassi di cui: - acidi grassi saturi - acidi grassi polinsaturi - acido linoleico (LA) - acido alfa- linolenico (ALA) - acido arachidonico (AA) - acido docosaesaenoico (DHA) 31,3 g 14,1 g 5,3 g 4,36 g 0,38 g 0,14 g 0,14 g 4,1 g 1,9 g 0,70 g 0,575 g 0,0501 g 17,9 mg 17,9 mg Carboidrati di cui: zuccheri 62,2 g 5,6 g 8,2 g 0,73 g Fibre 0 g 0 g Proteine Sale 0,44 g 0,06 g Vitamine vitamina A vitamina D vitamina E vitamina K tiamina riboflavina vitamina B6 niacina biotina acido folico folati vitamina B12 acido pantotenico vitamina C 570 mcg 9,49 mcg 4,42 mg (alfa-TE) 22,8 mcg 0,46 mg 0,76 mg 0,34 mg 4,56 mg NE 13,7 mcg 53,2 mcg 90,4 mcg 0,91 mcg 2,66 mg 63,6 mg 75,2 mcg 1,25 mcg 0,58 mg (alfa-TE) 3,01 mcg 0,06 mg 0,10 mg 0,04 mg 0,60 mg NE 1,81 mcg 7,02 mcg 11,9 mcg 0,12 mcg 0,35 mg 8,40 mg Minerali sodio potassio calcio magnesio fosforo cloro ferro zinco rame iodio manganese cromo molibdeno selenio 174 mg 455 mg 456 mg 41,8 mg 258 mg 303 mg 7,59 mg 3,80 mg 0,38 mg 60,8 mcg 0,053 mg 15,2 mcg 19,0 mcg 12,1 mcg 23,0 mg 60,1 mg 60,2 mg 5,52 mg 34,1 mg 40,0 mg 1,00 mg 0,50 mg 0,050 mg 8,03 mcg 0,007 mg 2,01 mcg 2,51 mcg 1,60 mcg Altri colina inositolo L-carnitina osmolarità 91,1 mg 98,7 mg 7,80 mg 12,0 mg 13,0 mg 1,03 mg 140 mOsmol/l Modalità d'uso Il dosaggio raccomandato deve essere determinato esclusivamente dal medico e dipende dall'età, dal peso corporeo e dalle condizioni cliniche del paziente. La dose giornaliera deve essere periodicamente stabilita dal medico. Preparazione per 100 ml pronti da somministrare: 90 ml di acqua + 3 misurini rasi di polvere per ottenere la concentrazione raccomandata per la sonda (13,2% p/v). Se si utilizza il biberon: 1. lavare e asciugae accuratamente le mani e pulire l'area di preparazione. Sterilizzare biberon, tettarella e ghiera; 2. bollire acqua fredda per 5 minuti o fino allo spegnimento del bollitore elettrico. Lasciarla raffreddare per almento 30 minuti fino a sentirla tiepida sul polso. Versare la quantità di acqua richiesta in un biberon sterilizzato; 3. riempire il misurino fornito con il prodotto e livellare con un coltello pulito e asciutto. Non comprimere la polvere nel misurino. Utilizzare solo il misurino fornito; 4. aggiungere il numero prescritto di misurini in polvere all'acqua. Richiudere con il tappo il biberon o il contenitore sterile e agitare energeticamente fino a completa dissoluzione della polvere. Se necessario, si può aggiungere al prodotto appena preparato la fonte proteica o aminoacidica adatta, agitando nuovamente. Prima di som

EUR 126.32
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