8 risultati (0,16047 secondi )

Marca

Commerciante

Prezzo (EURO)

Resetta il filtro

Prodotti
Da
Negozi

Protifar Polvere 225 G

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch12 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

Catetere Autolubrificante Speedicath Flex Ch12 Uomo Nelaton Immerso In Soluzione Fisiologica Sterile 30 Pezzi

SPEEDICATH FLEX Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tr

EUR 86.47
1

Neocate Syneo Latte 400 G

Neocate Syneo Latte 400 G

NUTRICIA NEOCATE SYNEO Descrizione Alimento a fini medici speciali in polvere a base di amminoacidi di sintesi specificatamente indicato per la gestione dietetica dell'allergia alle proteine del latte vaccino, allergie alimentari multiple e altre indicazioni in cui è raccomandata una formula a base di amminoacidi. È inoltre integrato con Syneo, la combinazione brevettata di Bifidobacterium breve M-16V e fibre scFOS e lcFOS. Ingredienti Sciroppo di glucosio in polvere, oli vegetali [trigliceridi a media catena (cocco e/o palma), girasole, colza], fibre (oligofruttosio, inulina), L-arginina L-aspartato, L-leucina, acetato di L-lisina, L-glutamina, L-prolina, L-valina; emulsionanti: esteri citrici dei mono e di gliceridi degli acidi grassi; L-isoleucina, glicina, L-treonina, idrogenofosfato di potassio, L-fenilalanina, L-tirosina, L-serina, L-istidina, L-alanina, idrogenofosfato di calcio, citrato di potassio, cloruro di sodio, carbonato di calcio, bitartrato di colina, L-cistina, glicerofosfato di calcio, L-triptofano, citrato di calcio, cloruro di magnesio, L-metionina, olio estratto da Crypthecodinium cohnii, fosfato di calcio, olio estratto da Mortierella alpina, magnesio L-aspartato, inositolo, acido L-ascorbico; antiossidanti: lecitina di girasole, ascorbil palmitato; taurina, Bifidobacterium breve M-16V, solfato ferroso, solfato di zinco, L-carnitina, acetato di DL- alfa-tocoferile, uridina 5'-monofosfato sale sodico, citidina 5'-monofosfato, nicotinamide, calcio D-pantotenato, inosina 5'-monofosfato sale sodico, adenosina 5'-monofosfato, guanosina 5'-monofosfato sale sodico, solfato rameico, mononitrato di tiammina, riboflavina, cloridrato di piridossina, acetato di retinile, ioduro di potassio, solfato di manganese, acido folico, fitomenadione, selenito di sodio, tricloruro di cromo, molibdato di sodio, D-biotina, colecalciferolo, cianocobalamina. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per 100 ml Energia 1.985 kJ/474 kcal 286 kJ/68 kcal Grassi di cui acidi grassi saturi acidi grassi monoinsaturi acidi grassi polinsaturi acido linoleico acido alfa-linoleico acido docosaesaenoico 23,6 g 10,5 g 9,3 g 3,8 g 3.090 mg 310 mg 120 mg 120 mg 3,4 g 1,5 g 1,3 g 0,55 g 445 mg 45 mg 17,1 mg 17,1 mg Carboidrati di cui zuccheri polioli inositolo 50,2 g 4,7 g 106 mg 7,2 g 0,67 g 15,3 mg Fibredi cui inulina oligofruttosio 4,5 g 0,45 g 4 g 0,64 g 0,06 g 0,58 g Proteine equivalenti (11% E) 13,2 g 1,9 g Sale 0,53 g 0,08 g Vitamina A 415 mcg 59,7 mcg Vitamina D 11,4 mcg 1,64 mcg Vitamina E (9,48 mg TE) 10,6 mg (1,37 mg TE) 1,52 mg Vitamina K 42,8 mcg 6,17 mcg Vitamina C 50,7 mg 0,08 mg Tiamina (vitamina B1) 0,57 mg 0,08 mg Riboflavina (vitamina B2) 0,57 mg (1,33 mg NE/EN) 0,57 mg Niacina (9,25 mg NE/EN) 3,94 mg 0,07 mg Vitamina B6 0,46 mg 9,51 mcg Acido folico 66 mcg 15,8 mcg Folato 110 mcg 0,19 mcg Vitamina B12 1,33 mcg 0,42 mg Acido pantotenico 294 mg 266 mcg Biotina 18,5 mcg 79,2 mg Calcio 550 mg 51,5 mg Fosforo 358 mg 74,8 mg Potassio 520 mg 30 mg Sodio 209 mg 54,4 mg Cloruro 378 mg 1,02 mg Ferro 7,11 mg 0,75 mg Zinco 5,19 mg 14,3 mcg Iodio 99,6 mcg 2,59 mcg Selenio 18 mcg 0,058 mg Rame 0,40 mg 7,20 mg Magnesio 50 mg 0,007 mg Manganese 0,047 mg 1,50 mcg Cromo 10,4 mcg 1,57 mcg Molibdeno 10,9 mcg 19 mg Colina 132 mg 1,37 mg L-carnitina 9,49 mg 4,44 mg Taurina 30,8 mg 0,79 mg 0,59 mg 0,49 mg 0,17 mg 0,33 mg Nucleotidi citidina 5'-monofosfato uridina 5'monofosfato adenosina 5'-monofosfato guanosia 5'- monofosfato inosina 5'-monofosfato 5,51 mg 4,13 mg 3,40 mg 1,19 mg 231 mg 0,19 mg Modalità d'uso Un misurino raso fornisce indicativamente 4,8 g di polvere. Aggiungere 1 misurino di polvere ogni 30 ml di acqua bollita per ottenere la diluizione raccomandata (14,4% p/v). Utilzzare esclusivamente il misurino contenuto nella confezione. attentamente le istruzioni per la preparazione e l'utilizzo del prodotto sotto riportate. Una preparazione errata può nuocere al tuo bambino. 1. Lavarsi accuratamente le mani e pulire l'ar

EUR 60.26
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Assorbente 10x10 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 69.19
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura 12,5x12,5 10 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 72.61
1

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura Sacro 5 Pezzi

Medicazione Hydrofiber Sterile Adesiva In Schiuma Misura Sacro 5 Pezzi

AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico). Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale. Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna. Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile. AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su: Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli. Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore. Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo. Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma). Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria. LATEX FREE - FTALATI FREE. Modalità d'uso Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita. La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ. AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti. Componenti Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato. Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene. Avvertenze Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso. Conservazione Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C). Validità in anni: 3. Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni. Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM 4208048x8 cm109235901581236535/R 42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R 42061912,5x12,5cm10922859943 1236556/R 42062117,5x17,5cm109228600591236565/R 42062321x21 cm509.21.12.006 9228600611236567/R 42062425x30 cm59228600731236569/R 42062520x14 cm-Tallone5 09.21.12.0129228600851236571/R 42062620x17 cm-Sacro509.21.12.012922860097 1236574/R 42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R 42115110x20 cm10 9705279901377881/R 42115310x25 cm109705280281377882/R 42115510x30 cm10970528030 1377885/R Caratteristiche fisiche Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs Ritenzione e assorbimento sotto compressione* Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54 Ritenzione (g/g) 8,73 ± 0,29 Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5 Spessore del bordo (mm)0,25 Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm * Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test M

EUR 98.61
1

Termometro Pic Infrarossi Auricolare

Termometro Pic Infrarossi Auricolare

PIC SOLUTION THERMODIARY EAR TERMOMETRO AURICOLARE A RAGGI INFRAROSSI Descrizione Il termometro auricolare a infrarossi misura il calore a infrarossi generato dal timpano e dal tessuto circostante per riflettere la temperatura corporea del paziente. Utente, cui è destinato questo prodotto: minimo 11 anni di età (5 anni di esperienza intensiva di lettura), nessun limite massimo. Questo termometro converte la temperatura dell'orecchio in valore “equivalente orale” (secondo il risultato della valutazione clinica per ottenere il valore offset). Specifiche Questo dispositivo è conforme alle normative ASTM E1965-98, EN ISO 80601-2-56, IEC/EN60601-1-2(CEM), IEC/EN60601-1(Sicurezza), ISO10993, RoHS. Intervallo di misurazione della temperaturada 34 a 42,2°C (da 93,2 a 108°F) Intervallo di temperatura operativada 10 a 40°C (da 50 a 104°F) dal 15% all'85% RH Accuratezza±0,2°C (0,4°F) con temperature comprese tra 35 e 42°C (95-107,6°F) ±0,3°C (0,5°F) per altri intervalli Batterie1 batteria al litio Classe di protezioneIP54 Grado di IP54protezione da spruzzi d'acqua e ingresso di corpi estranei Dimensioni143,16x39,91x55,86 mm Peso75,7 g, batteria inclusa Durata della batteriacirca 2.000 letture continuative Aspettativa di durata4 anni Modulo BTnRF51822 Frequenza2,402 - 2,480 GHz Intervallo potenza di uscita≤4 dBm Modalità d'uso Si raccomanda di misurare 3 volte nello stesso orecchio. Se le 3 misurazioni sono diverse, selezionare la temperatura più alta. Prima della misurazione, rimanere in un ambiente stabile per 5 minuti ed evitare attività fisica e bagni per 30 minuti. In persone sane la temperatura varia: tra le diverse parti del corpo può variare tra 0,2 e 1°C. Il "bias clinico" è tra -0,5 e -0,7°C. I “limiti di concordanza” sono di 1,02. La “ripetibilità” è 0,19°C. Accendere l'apparecchio e rilevare le letture Premere il tasto “ON/MEM”, il termometro è pronto per l'uso quando l'icona smette di lampeggiare e si sentono due brevi segnali acustici. Misurare la temperatura dell'orecchio: tirare delicatamente l'orecchio all'indietro per raddrizzare il canale uditivo e posizionare attentamente la sonda all'interno del canale uditivo stesso. Mirare verso la membrana del timpano per ottenere una lettura il più accurata possibile. Per bambini al di sotto dei due anni di età, tirare delicatamente l'orecchio all'indietro. Per bambini oltre i due anni di età e gli adulti, tirare delicatamente l'orecchio verso l'alto e all'indietro. Tenere premuto il tasto "MEASURE" finché non si sente un segnale acustico. Rimuovere la sonda dall'orecchio e leggere la misurazione della temperatura sul display. Per misurazioni successive: dopo due brevi segnali acustici, l'icona smette di lampeggiare e si è pronti per la misurazione successiva. Collegare il termometro con il proprio smartphone Scaricare l'app gratuita PIC HEALTH STATION da Google Play e AppStore. Avviare l'app PIC HEALTH STATION sul proprio smartphone. La versione Bluetooth v. 4.0 si avvierà automaticamente. Accertarsi che il termometro sia acceso. Cercare il termometro con PIC HEALTH STATION e collegarlo al proprio smartphone. Durante l'accoppiamento, solo lo smartphone da collegare con il termometro potrà attivare PIC HEALTH STATION. In caso di problemi con l'accoppiamento, verificare che PIC HEALTH STATION non sia in esecuzione con un altro smartphone, o riavviare il proprio. Si noti che il termometro invia i dati della temperatura solo quando è connesso con lo smartphone. Ogni lettura della temperatura verrà trasferita automaticamente al dispositivo mobile. Dopo la misurazione L'apparecchio si spegne automaticamente quando rimane inattivo per più di 1 minuto per prolungare la durata della batteria. Pulire la sonda dopo ogni utilizzo per garantire una lettura accurata ed evitare contaminazioni incrociate. Ricordarsi di mettere il tappo sulla sonda quando non è in uso. Funzioni - Indicazione febbre: Se il termometro rileva una temperatura corporea ≥37,5°C (99,5°F), apparirà il segnale lu

EUR 51.82
1

Neocate Junior 400 G

Neocate Junior 400 G

NUTRICIA NEOCATE JUNIOR Descrizione Alimento a fini medici speciali in polvere a base di amminoacidi liberi di sintesi nutrizionalmente completo per bambini. Indicato per la gestione dietetica di bambini con: - allergia alle proteine del latte vaccino; - allergie alimentari multiple; - altre indicazioni dove si consiglia una dieta elementare. Ipoallergenico. Ingredienti Sciroppo di glucosio in polvere, oli vegetali (trigliceridi a catena media (olio di palma e/o di cocco), girasole ad alto contenuto di acido oleico, colza, girasole), L-serina, L-glutammina, maltodestrine, glicina, L-alanina, L-leucina, acetato di L-lisina, L-treonina, citrato di potassio, L-tirosina, emulsionanti: esteri citrici dei mono- e digliceridi degli acidi grassi; L-valina, L-isoleucina, idrogenofosfato di calcio, cloruro di magnesio, L-prolina, idrogenofosfato di disodio, carbonato di calcio, L-cistina, L-istidina, L-fenilalanina, idrogenofosfato di potassio, L-metionina, L-arginina, cloruro di sodio, bitartrato di colina, L-triptofano, citrato di calcio, acido L-ascorbico, cloruro di calcio, antiossidanti: lecitina di girasole, ascorbil palmitato; taurina, myo-inositolo, solfato ferroso, L-carnitina, solfato di zinco, acetato di DL- -tocoferile, nicotinamide, D-pantotenato di calcio, solfato rameico, riboflavina, solfato di manganese, idrocloruro di tiammina, idrocloruro di piridossina, acetato di retinile, ioduro di potassio, acido folico, molibdato di sodio, cloruro di cromo, selenito di sodio, fitomenadione, D-biotina, colecalciferolo, cianocobalamina. Caratteristiche nutrizionali Valori medi per 100 g per 100 ml (ricostituito al 21,1%) Energia 1.992 kJ/475 kcal 420 kJ/100 kcal Grassi (42% E) di cui acidi grassi saturi monoinsaturi polinsaturi 22,0 g 9,4 g 7,7 g 4,0 g 4,6 g 2,0 g 1,6 g 0,84 g Carboidrati (47% E) di cui zuccheri inositolo 56,0 g 5,0 g 26,1 mg 11,8 g 1,1 g 5,5 mg Fibre 0 g 0 g Proteine equivalenti (11% E) 13,3 g 2,8 g Sale 0,71 g 0,15 g Vitamina A 214 mcg 45,2 mcg Vitamina D 6,2 mcg 1,3 mcg Vitamina E 6,7 mg (alfa-TE/ET) 1,4 mg (alfa-TE/ET) Vitamina K 19,0 mcg 4,0 mcg Vitamina C 47,5 mg 10,0 mg Tiamina (vitamina B1) 0,48 mg 0,10 mg Riboflavina (vitamina B2) 0,95 mg 0,20 mg Niacina (9,0 mg NE/EN) 5,3 mg 1,1 mg Vitamina B6 0,48 mg 0,10 mg Acido folico 71,3 mcg 15,0 mcg Vitamina B12 1,2 mcg 0,25 mcg Acido pantotenico 1,9 mg 0,40 mg Biotina 14,3 mcg 3,0 mcg Calcio 428 mg 90,3 mg Fosforo 309 mg 65,2 mg Potassio 546 mg 115 mg Sodio 285 mg 60,1 mg Cloruro 437 mg 92,2 mg Ferro 5,7 mg 1,2 mg Zinco 5,2 mg 1,1 mg Iodio 71,3 mcg 15,0 mcg Selenio 15,2 mg 3,2 mcg Rame 0,48 mg 0,10 mg Magnesio 66,5 mg 14,0 mg Manganese 0,29 mg 0,06 mg Cromo 7,6 mcg 1,6 mcg Molibdeno 21,4 mcg 4,5 mcg Colina 95,0 mg 20,0 mg L-carnitina 15,80 mg 3,3 mg Taurina 31,45 mg 6,6 mg Osmolarità 520 mOsmol/l Modalità d'uso Istruzioni per la preparazione del biberon: Per la salute del tuo bambino è importante seguire attentamente le istruzioni per la preparazione e l'utilizzo del prodotto sotto riportate. Una preparazione errata può nuocere al tuo bambino. 1) Prima della preparazione lavarsi le mani e utilizzare utensili puliti. 2) Misurare la quantità di acqua raccomandata in un contenitore. 3) Aggiungere all'acqua la quantità di polvere prescritta. 4) Chiudere il contenitore e agitare il prodotto finché la polvere non è dissolta. Se preparato in anticipo, il prodotto deve essere raffreddato rapidamente, conservato in frigorifero e utilizzato entro 24 ore dalla preparazione. Mescolare o agitare immediatamente prima dell'uso. Qualora si somministri il prodotto tramite sonda, il tempo di somministrazione non deve superare le 4 ore. Nota: non bollire il prodotto e non utilizzare un forno a microonde per preparare o riscaldare il prodotto. Misurini acqua (ml) Volume totale approssimato (ml) 1 (7,3 g) 30 35 3 (21,9 g) 90 105 10 (73 g) 300 350 Avvertenze Non somministrare per via parenterale. Da utilizzare sotto controllo medico. Non adatto a lattanti di età inferiore

EUR 57.92
1