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Cromax Bendaggio Clavicolare Md

Cromax Bendaggio Clavicolare Lg

Podapro Scarpa Post Operatoria M

Podapro Scarpa Post Operatoria M

DONJOY PODAPRO Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico. Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra. Indicazioni Uso post-operatorio. Ulcere del piede. Lesioni del metatarso o dell'avampiede. Modalità d'uso A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa. B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo. Mantenimento Pulire la scarpa con un panno umido. Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice interno Misura scarpa Taglia 82-0247-1 XS 82-0247-2 37-39 S 82-0247-3 39-42 M 82-0247-4 42-44 L 82-0247-5 >44 XL

EUR 32.60
1

Thumb-o-prene Tutore Per Pollice Standard

Thumb-o-prene Tutore Per Pollice Standard

DONJOY THUMB-O-PRENE Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. Tutore per pollice. Fornisce supporto a polso, mano e pollice, mantenendo il pollice in posizione di abduzione. Realizzato in neoprene con stecca di sostegno malleabile al pollice. Fascia elastica per la trazione in abduzione/adduzione. Disponibile in due taglie, ambidestre. Indicazioni Rizoartrosi. Lussazione del pollice, post-trauma. Iperestensione, artrosi metacarpo-falangea. Modalità d'uso 1) Allentare tutti gli strap. 2) Infilare la mano nell’ortesi in modo che la barra palmare aderisca perfettamente al palmo e il pollice sia in abduzione nella parte prevista. 3) Chiudere tutti gli strap. Nota: l’ortesi deve essere perfettamente aderente ma non stringere. Mantenimento Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro. Risciacquare accuratamente. Asciugare all'aria. Nota: se non risciacquato perfettamente, i residui di sapone potrebbero provocare irritazioni cutanee o danneggiare il materiale. Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. I pazienti affetti da flebite non devono indossare Thumb-O-Prene. Se si verificano disturbi/lesioni cutanee nella parte del corpo interessata, il prodotto deve essere applicato e indossato solo dopo aver consultato un medico. I supporti in neoprene non devono essere indossati da individui soggetti a dermatite o con allergie note ai derivati del neoprene. Non usare su ferite aperte. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato 1 pezzo. Disponibile versione Standard o XL. Standard: circonferenza polso - XL: circonferenza polso - >28 cm Cod. 82-82700 (Std) 82-82701 (XL)

EUR 32.61
1

Podapro Scarpa Post Operatoria Xl

Podapro Scarpa Post Operatoria Xl

DONJOY PODAPRO Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico. Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra. Indicazioni Uso post-operatorio. Ulcere del piede. Lesioni del metatarso o dell'avampiede. Modalità d'uso A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa. B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo. Mantenimento Pulire la scarpa con un panno umido. Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice interno Misura scarpa Taglia 82-0247-1 XS 82-0247-2 37-39 S 82-0247-3 39-42 M 82-0247-4 42-44 L 82-0247-5 >44 XL

EUR 32.60
1

Podapro Scarpa Post Operatoria L

Podapro Scarpa Post Operatoria L

DONJOY PODAPRO Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico. Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra. Indicazioni Uso post-operatorio. Ulcere del piede. Lesioni del metatarso o dell'avampiede. Modalità d'uso A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa. B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo. Mantenimento Pulire la scarpa con un panno umido. Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice interno Misura scarpa Taglia 82-0247-1 XS 82-0247-2 37-39 S 82-0247-3 39-42 M 82-0247-4 42-44 L 82-0247-5 >44 XL

EUR 32.60
1

Podapro Scarpa Post Operatoria S

Podapro Scarpa Post Operatoria S

DONJOY PODAPRO Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico. Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra. Indicazioni Uso post-operatorio. Ulcere del piede. Lesioni del metatarso o dell'avampiede. Modalità d'uso A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa. B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo. Mantenimento Pulire la scarpa con un panno umido. Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice interno Misura scarpa Taglia 82-0247-1 XS 82-0247-2 37-39 S 82-0247-3 39-42 M 82-0247-4 42-44 L 82-0247-5 >44 XL

EUR 32.60
1

Lombostrap Corsetto Lombare Nero Altezza 21 Cm Medium

Lombostrap Corsetto Lombare Nero Altezza 21 Cm Medium

DONJOY LOMBOSTRAP Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. 4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili. Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione. Inserti per le dita per una pratica vestibilità. Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm. Unisex, colore nero. Realizzato con gomma di lattice naturale. Profilo del paziente: Sedentario. Ripresa dell'attività. Indicazioni Lombalgia acuta o subacuta. Modalità d'uso 1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina. 2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto. 3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina. 4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto. Mantenimento Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare. Componenti Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP). Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante. Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice Circonferenza vita Taglia 21 cm 26 cm 82-0038-1 82-0037-1 70-89 cm S 82-0038-2 82-0037-2 90-112 cm M 82-0038-3 82-0037-3 113-135 cm L

EUR 54.00
1

Lombostrap Corsetto Lombare Nero Altezza 26 Cm Large

Lombostrap Corsetto Lombare Nero Altezza 26 Cm Large

DONJOY LOMBOSTRAP Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. 4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili. Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione. Inserti per le dita per una pratica vestibilità. Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm. Unisex, colore nero. Realizzato con gomma di lattice naturale. Profilo del paziente: Sedentario. Ripresa dell'attività. Indicazioni Lombalgia acuta o subacuta. Modalità d'uso 1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina. 2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto. 3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina. 4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto. Mantenimento Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare. Componenti Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP). Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante. Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice Circonferenza vita Taglia 21 cm 26 cm 82-0038-1 82-0037-1 70-89 cm S 82-0038-2 82-0037-2 90-112 cm M 82-0038-3 82-0037-3 113-135 cm L

EUR 57.00
1

Lombostrap Corsetto Lombare Nero Altezza 26 Cm Medium

Lombostrap Corsetto Lombare Nero Altezza 26 Cm Medium

DONJOY LOMBOSTRAP Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. 4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili. Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione. Inserti per le dita per una pratica vestibilità. Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm. Unisex, colore nero. Realizzato con gomma di lattice naturale. Profilo del paziente: Sedentario. Ripresa dell'attività. Indicazioni Lombalgia acuta o subacuta. Modalità d'uso 1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina. 2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto. 3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina. 4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto. Mantenimento Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare. Componenti Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP). Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante. Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice Circonferenza vita Taglia 21 cm 26 cm 82-0038-1 82-0037-1 70-89 cm S 82-0038-2 82-0037-2 90-112 cm M 82-0038-3 82-0037-3 113-135 cm L

EUR 52.00
1

Ergoform Tutore Per Pollice Taglia 1

Ergoform Tutore Per Pollice Taglia 1

DONJOY ERGOFORM Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. Tutore per pollice. Tessuto Ozone che garantisce massima traspirabilità e comfort. Interno in morbido tessuto Jersey. Facilità di posizionamento con una sola mano. Sistema di fissaggio regolabile al polso per una immobilizzazione ottimale. Bottone "Strap-stop" sulla cinghia di chiusura del polso. Stecca per pollice in alluminio semi-rigida e modellabile. Cinturino di fissaggio al pollice per allineamento ottimale. Assenza di lattice. Ambidestro. Indicazioni Immobilizzazione delle articolazioni del pollice: CMC (Carpo-Metacarpale), TMC (Trapezio-Metacarpale) e/o MCF (Metacarpo-Falangea). Distorsioni, sublussazioni, dislocazioni del pollice. Rizoartrosi. Modalità d'uso 1) Allentare le cinghie e infilare la mano nella stecca. 2) Passa il pollice attraverso l'apertura corrispondente nella parte superiore la stecca. 3) Avvolgere e fissare il cinturino da polso. 4) Avvolgere e fissare la cinghia per il pollice. La stecca per il pollice è malleabile e può essere modellata a seconda delle esigenze. Regolare la tenuta delle cinghie in base alla compressione e conforto desiderato. Assicurarsi che il bordo della stecca con gli anelli copra il bordo opposto. Mantenimento Lavare in acqua tiepida utilizzando un detersivo delicato. Non utilizzare agente sbiancante. Risciacquare abbondantemente. Asciugare all'aria. Non asciugare in asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare. Componenti Alluminio, poliestere, poliammide, poliuretano, PVC, cotone, polipropilene. Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. Si consiglia la supervisione di un operatore sanitario durante la prima applicazione. In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni o qualsiasi altra reazione insolita durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente un medico. Se la stecca viene indossata direttamente sulla pelle, la pelle non dovrebbe essere umida e non deve presentare ferite o tracce di unguenti, lozioni, gel o residui grassi simili. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice interno Circonferenza polso Taglia 82-96190 12-16 cm 0 (Pediatrico) 82-96191 14-18 cm 1 82-96192 18-22 cm 2

EUR 34.68
1

Podalux Ii Scarpa Post-operatoria Per Alluce Valgo Medium

Podalux Ii Scarpa Post-operatoria Per Alluce Valgo Medium

DONJOY PODALUX II Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo. Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra Indicazioni Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli. Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione. Modalità d'uso La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede. 1) Aprire le fascette di chiusura a contatto. 2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta. 3) Inserire il piede nella scarpa. 4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale. 5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario. Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino. Mantenimento Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare. Componenti Rivestimento esterno: poliestere / poliammide Podalux Soletta: PU + PVC Podalight Soletta: PU Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto. Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice interno Misura scarpa Taglia 82-0042-1 35 - 36 S 82-0042-2 37 - 38 M 82-0042-3 39 - 40 L 82-0042-4 41 - 42 XL 82-0042-5 43 - 45 XXL 82-0042-6 >45 XXXL

EUR 37.45
1

Podalux Ii Scarpa Post-operatoria Per Alluce Valgo Extra Extra Large

Podalux Ii Scarpa Post-operatoria Per Alluce Valgo Extra Extra Large

DONJOY PODALUX II Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo. Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra Indicazioni Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli. Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione. Modalità d'uso La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede. 1) Aprire le fascette di chiusura a contatto. 2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta. 3) Inserire il piede nella scarpa. 4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale. 5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario. Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino. Mantenimento Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare. Componenti Rivestimento esterno: poliestere / poliammide Podalux Soletta: PU + PVC Podalight Soletta: PU Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto. Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice interno Misura scarpa Taglia 82-0042-1 35 - 36 S 82-0042-2 37 - 38 M 82-0042-3 39 - 40 L 82-0042-4 41 - 42 XL 82-0042-5 43 - 45 XXL 82-0042-6 >45 XXXL

EUR 37.45
1

Podalux Ii Scarpa Post-operatoria Per Alluce Valgo Large

Podalux Ii Scarpa Post-operatoria Per Alluce Valgo Large

DONJOY PODALUX II Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo. Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra Indicazioni Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli. Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione. Modalità d'uso La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede. 1) Aprire le fascette di chiusura a contatto. 2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta. 3) Inserire il piede nella scarpa. 4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale. 5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario. Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino. Mantenimento Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare. Componenti Rivestimento esterno: poliestere / poliammide Podalux Soletta: PU + PVC Podalight Soletta: PU Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto. Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice interno Misura scarpa Taglia 82-0042-1 35 - 36 S 82-0042-2 37 - 38 M 82-0042-3 39 - 40 L 82-0042-4 41 - 42 XL 82-0042-5 43 - 45 XXL 82-0042-6 >45 XXXL

EUR 37.45
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Podalux Ii Scarpa Post-operatoria Per Alluce Valgo Small

Podalux Ii Scarpa Post-operatoria Per Alluce Valgo Small

DONJOY PODALUX II Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo. Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra Indicazioni Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli. Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione. Modalità d'uso La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede. 1) Aprire le fascette di chiusura a contatto. 2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta. 3) Inserire il piede nella scarpa. 4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale. 5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario. Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino. Mantenimento Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare. Componenti Rivestimento esterno: poliestere / poliammide Podalux Soletta: PU + PVC Podalight Soletta: PU Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto. Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo. Formato Codice interno Misura scarpa Taglia 82-0042-1 35 - 36 S 82-0042-2 37 - 38 M 82-0042-3 39 - 40 L 82-0042-4 41 - 42 XL 82-0042-5 43 - 45 XXL 82-0042-6 >45 XXXL

EUR 37.45
1

Playmaker Ginocchiera Corta Aperta M

Playmaker Ginocchiera Corta Aperta M

DONJOY PLAYMAKER CORTA APERTA Descrizione Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile. Ginocchiera articolata corta e aperta frontalmente. Snodi policentrici esterni a basso profilo, tessuto Drytex. Stop a 10° in estensione, su richiesta altri fermi applicabili per ext/flex. Indicazioni Instabilità legamentosa lieve o moderata, patologia del ginocchio senile, condromalacia. Ideale per pazienti anziani nel post-operatorio dopo protesi di ginocchio. Modalità d'uso Slegare e allentare le fascette all’altezza della coscia e del polpaccio. Portare la ginocchiera in posizione sulla gamba, tirandola dagli anelli ubicati alla sommità delle aste a cerniera. Se si utilizza la versione Wraparound, avvolgerla semplicemente sulla gamba, fissando la ginocchiera alla parte anteriore della gamba. Posizionare la ginocchiera in modo che le cerniere siano parallele l’una all’altra e che la parte superiore delle scanalature circolari sia allineata alla sommità del ginocchio. Fissare per prima la fascetta inferiore del polpaccio, quindi fissare la fascetta superiore della coscia. POSIZIONAMENTO ACL SOLO VERSIONE GINOCCHIERA Piegando il ginocchio a 45°, spingere entrambe le cerniere verso la parte posteriore della gamba, come mostrato in figura. Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta inferiore della coscia. Quindi fissare la fascetta superiore del polpaccio. POSIZIONAMENTO PCL SOLO VERSIONE GINOCCHIERA Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta superiore del polpaccio. Prima di fissare la fascetta frontale della coscia, portare leggermente le cerniere in avanti. Fare in modo che le cerniere non superino la mediana della gamba. POSIZIONAMENTO CI VERSIONI GINOCCHIERA E WRAPAROUND Piegando il ginocchio a 45°, spingere entrambe le cerniere verso la parte posteriore della gamba, come mostrato in figura. Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta inferiore della coscia e la fascetta superiore del polpaccio sulla parte posteriore della gamba. Manutenzione e uso Se nel corso dell’uso è necessario stringere di nuovo le fascette, stringerle secondo la procedura descritta nelle istruzioni. Le fascette e le imbottiture vanno adattate alle caratteristiche fisiche dell’arto del paziente. La ginocchiera può essere bagnata in acqua dolce o salata. Se bagnata in acqua dolce o salata, eliminare l’acqua in eccesso e sciacquare in acqua pulita, quindi lasciar asciugare all’aria. Lavare a mano in acqua fredda (86°F/30°C) con un detergente delicato. Asciugare esclusivamente all'aria. Il meccanismo della cerniera non richiede interventi di manutenzione speciali nel corso dell’uso normale. Si consiglia tuttavia l’applicazione di un lubrificante secco, come Teflon spray, sui meccanismi interni della cerniera. Si consiglia l’uso di lubrificanti secchi dopo l’uso in acqua. Controllare periodicamente le viti della cerniera e, se necessario, serrarle. Componenti Neoprene, poliestere, nylon, Spandex Lycra, alluminio, acciaio, polipropilene. Avvertenze Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso. La perdita di circolazione, la sensazione di disagio sperimentata dal paziente e una nuova lesione a suo carico costituiscono effetti potenziali causati dal malfunzionamento del dispositivo. Le impostazioni del ROM non devono essere modificate senza la supervisione di un medico. Questo prodotto deve essere prescritto e applicato da un operatore sanitario. La frequenza e la durata d’uso devono essere stabilite dall’operatore sanitario. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Il supporto deve essere ben aderente, ma non deve ostacolare la circolazione. Non usare su ferite aperte. Non usare

EUR 119.00
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