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Medicazione in hydrofiber e ioni argento aquacel ag+ extra 10x10 cm 10 pezzi

Medicazione in hydrofiber e ioni argento aquacel ag+ extra 10x10 cm 10 pezzi

Aquacel Ag+ Descrizione Medicazione potenziata in Hydrofiber con argento e fibra rinforzante. La medicazione Aquacel Ag+ EXTRA potenziata in Hydrofiber con argento e fibra rinforzante è una medicazione morbida, sterile, in tessuto non tessuto composta da due strati di carbossimetilcellulosa sodica impregnata di argento ionico (un agente antimicrobico) all’1,2%, potenziata con sale disodico dell’acido etilendiamminotetracetico (EDTA) e cloruro di benzetonio (BEC), e rafforzata con fibra di cellulosa rigenerata. Questa medicazione assorbe elevate quantità di essudato della lesione e batteri, creando un soffice gel coesivo che si adatta perfettamente alla superficie della lesione, mantiene un ambiente umido e aiuta a rimuovere il tessuto non vitale dalla lesione (sbrigliamento autolitico). Un ambiente umido e il controllo dei batteri nella lesione favoriscono il processo di guarigione naturale e aiutano a ridurre il rischio di infezioni. L’argento ionico contenuto nella medicazione uccide i microrganismi patogeni, sia planctonici che all’interno di biofilm batterici, fra cui batteri, lieviti e muffe della lesione. Inoltre, la medicazione altera e assorbe il biofilm prevenendone, come evidenziato, la riformazione (come dimostrato in vitro) e aumenta l’efficienza del trasferimento di argento ai microrganismi. La stessa medicazione fornisce inoltre una barriera antimicrobica volta a proteggere il letto della lesione. Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA sono state progettate per l’uso come medicazione primaria. Sono destinate ad essere usate, sotto la guida di un operatore sanitario, per le lesioni a rischio di infezione o che mostrano segni di infezione, o in cui si sospetta la presenza di biofilm, nonché in conformità con le indicazioni per l’uso. Modalità d'uso Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA possono essere utilizzate da sole o in abbinamento ad altri prodotti per il trattamento delle lesioni, quali medicazioni primarie, medicazioni secondarie, bendaggi di fissaggio, dispositivi per terapia compressiva o trattamenti topici medicati. L’uso di prodotti e terapie supplementari deve essere intrapreso sotto la guida di un operatore sanitario. Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA possono restare applicate per 7 giorni al massimo, ma devono essere sostituite prima se clinicamente indicato. Sulle ustioni a spessore parziale (di secondo grado), le medicazioni possono rimanere in sede per un massimo di 14 giorni. La necessità delle medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA deve essere rivalutata dopo 14 giorni e, laddove opportuno, deve essere preso in considerazione un sistema di gestione alternativo della lesione. - Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato. - Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA devono sovrapporsi di almeno 1 cm alla cute che circonda la lesione. - Quando le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA vengono utilizzate in lesioni profonde, riempire la lesione solo fino all’80%, in quanto le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA si espanderanno per riempire lo spazio della lesione a contatto con il suo essudato. - Per tenere fisse le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA è necessario utilizzare una medicazione secondaria, come ad esempio: o una medicazione secondaria che trattenga l’umidità come il DuoDERM Extra Sottile in lesioni da leggermente a moderatamente essudanti; o una medicazione secondaria come Aquacel Foam o ConvaMax, in lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti. - Consultare il foglietto illustrativo della medicazione secondaria specifica per le istruzioni per l’uso complete. - Tutte le lesioni devono essere ispezionate regolarmente. Rimuovere le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA quando clinicamente indicato (ovvero in caso di perdite, sanguinamento eccessivo o aumento del dolore) o dopo un massimo di sette giorni. PER LE USTIONI A SPESSORE PARZIALE (DI SECONDO GRADO) - Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato. - Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA devono sovrapporsi di almeno 5 cm alla cute che circonda l’ustione o ad altre medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA eventualmente adiacenti. - Le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA devono essere coperte con un tampone assorbente sterile e fissate con nastro medico o un bendaggio di contenimento. - Rimuovere la medicazione secondaria periodicamente e ispezionare le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA mentre sono posizionate sull’ustione. - Per questa indicazione, l’aderenza al letto della lesione delle medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA è una caratteristica auspicata. - Con la riepitelizzazione della lesione da ustione, le medicazioni Aquacel Ag+ EXTRA dovrebbero staccarsi o essere rimosse con facilità. - Per le ustioni a

EUR 122.94
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Oralb io 6 black spazzolino +2refill

Oralb io 6 black spazzolino +2refill

Oral-B iO SERIES 6 Descrizione Offre una pulizia più completa, delicata e silenziosa, per una sensazione di pulito purificante professionale. Combina la testina rotonda dello spazzolino con delicate micro vibrazioni per delle gengive più sane. Il display interattivo segnala le informazioni principali, comprese le modalità di spazzolamento e il promemoria per la sostituzione. L'intelligenza artificiale riconosce lo stile di spazzolamento e guida per pulire tutti i denti, senza tralasciare le zone difficili da raggiungere. 5 modalità per personalizzare lo spazzolamento: Pulizia quotidiana, Denti sensibili, Protezione gengive, Pulizia profonda, Sbiancante. Formato Contiene 1 spazzolino e 2 refill. Cod. 80362431

EUR 191.00
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Medicazione matrice modulante di proteasi promogran small 28cmq 5 pezzi

Medicazione matrice modulante di proteasi promogran small 28cmq 5 pezzi

PromogranMATRICE MODULANTE DI PROTEASI Indicazioni: nel trattamento di lesioni croniche e acute problematiche. Viene applicato direttamente sulla lesione, a contatto con l'essudato o con la soluzione salina gelifica. É riassorbibile e non necessita di rimozione. Caratteristiche: trattamento che consente di ribilanciare e modulare le condizioni patologiche in tutte le lesioni croniche e acute. Indipendentemente dalla patologia associata, la persistenza della fase infiammatoria é causa di essudazione e di aumento notevole del livello di proteasi. PROMOGRAN inattiva in maniera irreversibile le proteasi in eccesso, proteggendo al tempo stesso i fattori di crescita. Nel riassorbimento di PROMOGRAN le proteasi rimangono inattivate ed i fattori di crescita sono rilasciati attivi nella lesione. In questo modo PROMOGRAN crea le condizioni ideali per la riparazione tissutale nelle lesioni croniche. Avvertenze: prima di applicare PROMOGRAN rimuovere il tessuto necrotico con un debridment chirurgico oautolitico (NU-GEL) per ottenere la completa detersione della ferita. Se la lesione é infetta o a rischio di infezione trattare con una medicazione antisettica (ACTISORB Plus 25). PROMOGRAN deve essere coperto con una medicazione secondaria (ADAPTIC - TIELLE). Puó essere usato sotto bendaggio elastocompressivo. Componenti: matrice modulante di proteasi composta da 55% di collagene e 45% di cellulosa ossidata e rigenerata. Cod. M770285 / M771235 / M772028D / M772123D

EUR 132.50
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Polaroid digital air 3d

Polaroid digital air 3d

Digital Air 3D Amplificatore acustico Amplificatore acustico retro-auricolare che garantisce la percezione di suoni chiari e stabilità d'ascolto grazie al design 'open-fit'.Digital Air 3D è dotato di due diversi programmi di amplificazione, uno per ambienti silenziosi ed uno per ambienti più rumorosi, per offrire un elevato comfort uditivo in qualsiasi situazione. Avvertenze La funzionalità dell'amplificatore acustico è di amplificare e trasmettere il suono, compensando in questo modo la perdita uditiva. Deve essere utilizzato solamente dall'utente per cui l'uso è previsto. L'utilizzo da parte di altri soggetti non è consentito perché potrebbe provocare danni all'udito. L'amplificatore acustico deve essere utilizzato solo secondo le istruzioni fornite nel foglio illustrativo. L'amplificatore acustico non ripristina le normali condizioni uditive e non evita né migliora i danni all'apparato uditivo dovuti a condizioni organiche. Le reazioni allergiche sono rare. Tuttavia, se si avverte una sensazione di prurito, rossore, indolenzimento, infiammazione o bruciore dentro o intorno all'orecchio consultare un medico.Nel caso improbabile in cui alcune parti rimangano nel condotto uditivo dopo la rimozione dell'amplificatore acustico, consultate immediatamente un medico. Rimuovete l'amplificatore acustico in caso di TAC, risonanza magnetica o altri esami con apparecchi elettromagnetici.Non usate alcol per pulire l'amplificatore acustico.I tubicini e gli auricolari personalizzati non devono mai essere sciacquati o immersi in acqua, in quanto le gocce d'acqua potrebbero rimanere nel tubicino, bloccando i suoni o danneggiando i componenti elettrici dell'amplificatore acustico. Le pile vanno gettate negli appositi contenitori di riciclo. Formato Il kit contiene: -1 apparecchio acustico -1 tubicino retro-auricolare destro -1 tubicino retro-auricolare sinistro -3 inserti auricolari di diverse misure (S-M-L) -1 filo rigido per pulizia tubicino retro-auricolare -1 spazzolino per pulizia auricolare. Le batterie non sono incluse.

EUR 121.00
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Gibaud ortho ligagib open ginocchiera articolata 02

Gibaud ortho ligagib open ginocchiera articolata 02

Ginocchiera Ligagib Open Dispositivo medico indicato per distorsioni di media gravità, traumi gravi in fase di rieducazione e riabilitazione, dopo intervento chirurgico, postumi di traumi, instabilità e lassità cronica. Caratteristiche: • Apertura anteriore per facilitare l'applicazione e l'adattamento. • Tessuto tridimensionale aerato, leggero, traspirante e confortevole. • Articolazioni policentriche per limitare la traslazione antero-posteriore del ginocchio. • Steccaggio laterale rigido per garantire la stabilità laterale. • Ampia adattabilità grazie alle chiusure a strappo. • Cinghie regolabili a chiusura contrapposta (due anteriori e due posteriori). • Finestra rotulea con due cuscinetti di centraggio a forma di C. • Apertura in corrispondenza del cavo popliteo per facilitare la flessione. Modalità d'utilizzo Il primo posizionamento dovrà essere effettuato da uno specialista qualificato. Oltre alla misurazione è necessaria una prova per un corretto adattamento ed una buona comprensione del posizionamento dell'ortesi. L'etichetta interna deve risultare nella parte alta della gamba. Consigliamo la seguente procedura per indossare l'ortesi: • Aprire completamente la ginocchiera e posizionare la finestra posteriore a livello del cavo popliteo. • Chiudere le estremità superiore e inferiore centrando i cuscinetti rotulei a forma di C attorno alla rotula. • Fissare le cinghie anteriori per ottenere un posizionamento stabile ma confortevole. • Terminare l'applicazione regolando la chiusura delle cinghie posteriori; le stecche devono essere parallele e centrate sull'asse del ginocchio. Componenti Poliammide 81%, elastan 19%. Avvertenze Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio: • Togliere le articolazioni e lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri. • Sciacquare accuratamente. • Non strizzare. • Lasciare asciugare orizzontalmente. • Non stirare. Formato Taglie disponibili: 1 (da 31 a 34 cm di circonferenza del ginocchio). 2 (da 34 a 37 cm di circonferenza del ginocchio). 3 (da 37 a 40 cm di circonferenza del ginocchio). 4 (da 40 a 43 cm di circonferenza del ginocchio). 5 (da 43 a 46 cm di circonferenza del ginocchio). 6 (da 46 a 50 cm di circonferenza del ginocchio). Cod.5G0524X00BA01/5G0524X00BA02/5G0524X00BA03/5G0524X00BA04/5G0524X00BA05/5G0524X00BA06

EUR 104.00
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Dr gibaud ortho dorsolombogib corsetto dorsolombare con spallacci 5

Dr gibaud ortho dorsolombogib corsetto dorsolombare con spallacci 5

Dr. GIBAUDORTHO DORSOLOMBOGIBCORSETTO DORSOLOMBARECON SPALLACCI Descrizione Corsetto dorsolombare con spallacci elastici imbottiti per il comfort sottoascellare. Doppio steccaggio rigido estraibile, modellato e rimodellabile secondo le curve anatomiche dorso lombari per garantire stabilizzazione e immobilizzazione. Steccaggi rigidi laterali estraibili premodellati (composti da due elementi per le taglie 1,2,3; quattro per le taglie 4,5) e rimodellabili. Pannelli con doppio steccaggio di rinforzo ventrale e maniglie passadita per facilitarne la chiusura. Sistema a triplo tensore elastico regolabile, per assicurare supporto e stabilizzazione del tratto lombosacrale. Da utilizzare per stabilizzazione pre e post chirurgia, patologie degenerative spinali, ernia discale, osteoporosi, spondilolisi, spondilolistesi, dorso lombalgia, dorsalgia, instabilità vertebrale, riabilitazione e prevenzione. Per il lavaggio: lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco. Avvertenze Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità. Contiene lattice di gomma naturale. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Circonferenza vita Taglia 65 > 75 cm 1 75 > 85 cm 2 85 > 97 cm 3 97 > 110 cm 4 110 > 125 cm 5 Cod. 5G0137X00PD01 Cod. 5G0137X00PD02 Cod. 5G0137X00PD03 Cod. 5G0137X00PD04 Cod. 5G0137X00PD05

EUR 142.28
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Medicazione in hydrofiber e ioni argento intessuta in lyocell aquacel ag + extra 10x10cm 10 pezzi

Medicazione in hydrofiber e ioni argento intessuta in lyocell aquacel ag + extra 10x10cm 10 pezzi

AQUACEL Ag+ EXTRA Descrizione Medicazione primaria antimicrobica da utilizzare nelle ferite infette o a rischio di infezione. &#200 progettata per gestire i 3 principali ostacoli locali alla guarigione: essudato, infezione e biofilm. AQUACEL Ag+ EXTRA incorpora due potenti tecnologie che lavorano in sinergia per gestire le barriere fondamentali per la guarigione delle lesioni. La Tecnologia Ag+ è una formulazione unica contenente ioni di argento, formulazione contro il biofilm che: - distrugge il biofim ed i batteri in esso contenuti - uccide un ampio spettro di batteri, compresi quelli antibiotico-resistenti, grazie al suo serbatoio di argento - previene la riformazione del biofilm. La tecnologia Hydrofiber aiuta a creare un ambiente ideale alla guarigione della lesione, garantendo che la tecnologia Ag+ Technology lavori al meglio: - blocca l'essudato in eccesso, i batteri e il biofilm per ridurre al minimo le infezioni crociate e prevenire la macerazione della cute perilesionale - si microconforma al letto di lesione, mantenendo il giusto grado di umidità ed eliminando gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare - interagisce con il letto di lesione formando un gel coesivo, minimizzando il dolore durante il cambio medicazione. Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per uso esterno. Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso. Conservazione Conservare in luogo fresco ed asciutto. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi. Formato Dimensioni: - 5x5 cm - 10x10 cm. Confezione da 10 pezzi. Cod. 413566 / 413567

EUR 120.20
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Sinovial forte 1,6% 3 siringhe - ibsa farmaceutici italia srl

Sinovial forte 1,6% 3 siringhe - ibsa farmaceutici italia srl

SINOVIAL FORTE 1,6% 3 SIRINGHE - IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL Sinovial Forte 1,6% 32 mg/2 ml Acido ialuronico sale sodico. Dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni. Sterile - Monouso. Indicazioni Dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post-traumatiche o ad alterazioni dell'articolazione. Sinoviale Forte è un sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest'azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell'acido ialuronico utilizzato. L'acido ialuronico contenuto nel prodotto, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un'eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare. Agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Iniettare ad intervalli settimanali per un totale di 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguite ulteriori iniezioni. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il ciclo di trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. Confezioni disponibili Confezioni da 1, 3 e 5 siringhe. Siringhe pre-riempite (32,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio). Sterilizzato al calore umido. Descrizione del prodotto Prodotto costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico sale sodico dalle proprietà viscoelastiche. Contiene 1'1,6% di acido ialuronico sale sodico altamente purificato con un peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 kDalton. Gli altri componenti del prodotto sono: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. L'acido ialuronico sale sodico (hyaluronan*) è formato da catene ripetute di unità disaccaridi che di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio, rappresenta una componente fondamentale del liquido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche. L'acido ialuronico sale sodico è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Prodotto presentato sotto forma di siringa di vetro da 2,25 ml contenente 2 ml di soluzione. Il contenuto della siringa è sterile e apirogeno. Istruzioni per l'uso • Aspirare l'eventuale versamento articolare prima di procedere all'iniezione. • Inserire il supporto impugnatura fornito a corredo, spingendolo sino a perfetto incastro nella flangia della siringa. • Estrarre il cappuccio della siringa prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. • Inserire l'ago di diametro compreso tra 18 e 22 G. • Avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer della siringa per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuori uscita del liquido durante la somministrazione. • Iniettare a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. • Iniettare solamente all'interno dello spazio sinoviale. Avvertenze • Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. • Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. • Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato. • Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. • Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto si novi a le o nella capsula articolare. • Non somministrare in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. • Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è previsto solo per il monouso. • Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. • Conservare a temperatura ambiente e comunque sotto i 25DC e lontano da fonti di calore. Non congelare. Una volta aperto deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. • Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. • Dopo l'iniezione intrarticolare, raccomandare al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense e di riprendere le normali attività solo dopo qualche giorno. • L'eventuale presenza di una bolla d'aria non pregiudica le caratteristiche del prodotto. Precauzioni per l'uso Non mescolare con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato. Interazioni Ad oggi non sono note interazioni tra Sinovial Forte ed altri farmaci. Effetti collaterali L'infiltrazione extra-articolare può causare localmente effetti indesiderati. Durante l'impiego possono comparire nel punto d'iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata. Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo. Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo

EUR 136.98
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Cassetta completa di pronto soccorso allegato 1 dm 388 del 15/7/2003.

Cassetta completa di pronto soccorso allegato 1 dm 388 del 15/7/2003.

Cassetta di Pronto Soccorso Valigetta colore arancio realizzata in materiale plastico, con supporto per attacco a parete, maniglia per trasporto. Contiene la dotazione minima di pronto soccorso di cui all'Allegato 1 per le aziende o unità produttive del Gruppo A (I° - II° - III°) e per le aziende o unità produttive del Gruppo B, con 3 o più lavoratori. Le stesse attrezzature devono essere garantite dal datore di lavoro per i lavoratori che prestano la loro attività in luoghi isolati, diversi dalla sede aziendale o unità produttiva. Il contenuto minimo della cassetta di pronto soccorso è da integrare sulla base dei rischi presenti nei luoghi di lavoro e su indicazione del medico competente. Contenuto 1 copia Decreto Min 388 DL 15.07.03; 5 Paia guanti latex sterili; 1 Mascherina + visiera paraschizzi; 3 Soluzione fisiologica 500 ml, flacone in polipropilene CE; 2 Disinfettante 500 ml di Iodopovidone 10% iodio PMC; 10 busta compresse garza cm.10x10 sterile 12 strati; 2 Garza cm. 18x40 sterile singola; 2 Telo cm. 40x60 DIN 13152-BR per ustioni; 2 Pinza sterile; 1 Confezione di Cotone idrofilo; 1 benda tubolare elastica; 2 Astuccio da 10 cerotti assortiti; 2 Rocchetto mt 5 x cm. 2,5 cerotto ad. tela; 1 Forbici Lister DIN 58279-A145; 3 Laccio emostatico piatto; 2 Ghiaccio istantaneo; 2 Sacchetto rifiuti mm. 250 x 350 minigrip; 1 Termometro clinico CE con astuccio; 1 Sfigmomanometro con fonendo; 1 Istruzioni multilingua pronto soccorso. Formato Dimensioni esterne: 395x270x135 mm Peso completo: 6,20 kg.

EUR 113.66
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Sonda nelaton autolubrificante actreen mini set ch 12 9 cm 30 pezzi

Sonda nelaton autolubrificante actreen mini set ch 12 9 cm 30 pezzi

Actreen mini set Descrizione Catetere autolubrificante idrofilo, sterile pronto all'uso, per cateterismo intermittente femminile, con sacca di raccolta integrata. Lunghezza 9 cm. Per le sue caratteristiche Actreen Mini Set risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro. Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo. Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo. Sacca e catetere presentano una giunzione termosaldata che evita ogni possibile rischio di perdita di urina. Actreen Mini set è costituito da un catetere per cateterismo intermittente femminile prelubrificato e pronto all’uso, con sacca integrata per la raccolta dell'urina. Le ridotte dimensioni del catetere (lunghezza utile del catetere 9 cm) consentono di ottenere un confezionamento del set estremamente compatto e discreto. Poiché il catetere è solidale con la sacca e non necessita di alcuna attivazione, le urine raccolte nella sacca possono essere agevolmente utilizzate per effettuare analisi di laboratorio senza rischio di alcuna contaminazione o presenza di materiale estraneo derivato dal rivestimento del catetere. La sacca può essere comodamente svuotata mediante l'apposita apertura evidenziata nella parte superiore della sacca di raccolta. La sacca è costituita da un film di polietilene dello spessore di 65mc, è graduata fino a 700 ml, presenta un angolo pretagliato per consentire un facile svuotamento. Presenta inoltre, una valvola antireflusso per impedire il ritorno dell’urina nel catetere. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato Scatola contenente 30 pezzi, CH12. Cod. 239012F

EUR 178.33
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Hyalubrix sir 30mg 2ml 3pz n/e

Hyalubrix sir 30mg 2ml 3pz n/e

HYALUBRIX Descrizione HYALUBRIX è una soluzione viscoelastica sterile prodotta con acido ialuronico sale sodico ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare. L'acido ialuronico è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale. HYALUBRIX è un trattamento per la sostituzione temporanea del liquido sinoviale in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica, che provoca un'alterazione delle prestazioni funzionali del liquido sinoviale. L'iniezione intrarticolare di HYALUBRIX a intervalli settimanali riduce i sintomi del dolore e migliora la funzionalità articolare nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica fino a sei mesi. È indicato per il trattamento del dolore e il miglioramento della funzionalità articolare in pazienti affetti da artropatia degenerativa o meccanica del ginocchio, dell'anca, della spalla, della caviglia e dell’articolazione trapeziometacarpale. Il prodotto è indicato nel trattamento del dolore persistente dopo iniziale fallimento degli analgesici o in caso di fallimento o intolleranza ai farmaci antinfiammatori non steroidei. Composizione Acido ialuronico sale sodico 1,5%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 12H2O, sodio fosfato monobasico 2H2O, acqua per preparazioni iniettabili. Modalità d'uso L'iniezione deve essere rigorosamente intrarticolare. L'iniezione intrarticolare deve essere eseguita secondo la tecnica standard, utilizzando una localizzazione anatomica precisa. Nell'anca, nella spalla e in altre articolazioni meno facilmente accessibili, si raccomanda la guida ecografica o radioscopica. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Rimuovere eventuali versamenti articolari, se presenti, prima della somministrazione. Iniettare HYALUBRIX usando un ago sterile adatto (ad esempio 18 o 20 G), nell'articolazione interessata a intervalli settimanali per 3 settimane. Se necessario, possono essere eseguiti ulteriori cicli di iniezioni, anche se non è disponibile una raccolta sistematica di dati clinici. I dati clinici dimostrano l'efficacia di HYALUBRIX fino a 6 mesi, tuttavia se clinicamente richiesto il ciclo di somministrazione può essere ripetuto a partire da 3 mesi dopo il primo ciclo di trattamento. Avvertenze Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto. Non somministrare in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Non somministrare a pazienti con sinovite attiva. La sicurezza e l'efficacia di HYALUBRIX nelle donne in gravidanza, donne in allattamento o in soggetti di età inferiore ai 18 anni non sono state stabilite e pertanto il suo uso è controindicato in queste popolazioni di pazienti. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale. La siringa è monouso, il che significa che è da usarsi una volta soltanto e su di un solo paziente. Iniettare il contenuto in una sola articolazione. Per le prime 24 ore dopo l'iniezione, al paziente è consentito continuare tutte le attività di routine della vita quotidiana, ma si raccomanda di non sovraccaricare l'articolazione trattata. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Se il prodotto è rielaborato e/o riusato, Fidia Farmaceutici non può garantirne la prestazione, la funzionalità, la struttura del materiale, la pulizia o sterilità. Il riutilizzo può portare a malattia, infezione e/o danni al paziente o all'utilizzatore. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore

EUR 138.45
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Dermagenia everyday maschera levigante 100 ml

Dermagenia everyday maschera levigante 100 ml

DERMOGENIA EVERYDAY MASCHERA LEVIGANTE Descrizione Maschera che aiuta a eliminare con delicatezza le impurità e le cellule morte della pelle, contribuendo a rigenerare il tessuto cutaneo e a prevenire l'invecchiamento della pelle. Gli attivi idratanti sono in grado di agire sia a livello superficiale che profondo, contribuendo a regolare la perdita di acqua transcutanea. L’azione antiossidante combatte i radicali liberi, favorendo il mantenimento di una buona fisiologia cellulare. Adatta a tutti i tipi di pelle, anche le più sensibili, in qualsiasi momento dell’anno e della vita. Texture materica, sensoriale, delicata e trasversale. Dermatologicamente testato. Modalità d'uso A pelle detersa e asciutta applicare una o due volte alla settimana un generoso strato su viso (evitando il contorno occhi) e collo. Stendere la maschera dal basso verso l’alto e dall’interno verso l’esterno. Lasciarla in posa per 5-10 minuti o fino a quando si asciuga, poi rimuovere sciacquando con acqua tiepida e, se necessario, aiutandosi con Delika Towel in 100% cotone. Componenti Aqua, bentonite, glyceryl stearate citrate, kaolin, Prunus amygdalus dulcis oil, Olea europaea fruit oil, zinc oxide, Ricinus communis seed oil, xanthan gum, Calophyllum inophyllum seed oil, Heliantus annuus seed oil, Origanum majorana leaf extract, hyaluronic acid, tocopherol, sodium hyaluronate, hydrolyzed glycosaminoglycans, maltodextrin, hydrolyzed yeast protein, glycerin, trehalose, algin, pullulan, beta-sitosterol, urea, potassium phosphate, disodium phosphate, caprylyl glycol, ethylhexylglycerin, serine, sodium dehydroacetate, squalene, glyceryl polyacrylate, parfum, pentylene glycol, phenoxyethanol, butylene glycol. Avvertenze Si sconsiglia l’applicazione solo in casi di sensibilità accertata verso uno dei componenti. Conservazione Il prodotto va conservato alle normali condizioni ambientali (in luogo asciutto e a temperatura ambiente) e al riparo dalla luce. Validità post-apertura: 6 mesi. Formato Vasetto da 100 ml.

EUR 160.00
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Sinovial hl 64 sir 2ml 1pz

Sinovial hl 64 sir 2ml 1pz

SINOVIAL HL 64 2 ml 3,2% - 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA)/2 ml Descrizione Dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni. Il sale sodico dell’acido ialuronico è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio e rappresenta una componente fondamentale del fluido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche. Costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA). L'acido ialuronico ad alto ed a basso peso molecolare utilizzato nel dispositivo, è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Ciò comporta un'eccellente tollerabilità. Inoltre le catene di HA a diverso peso molecolare presenti in SINOVIAL HL 64 2 ml, grazie ad uno specifico e brevettato trattamento della soluzione, interagiscono tra loro conferendo a SINOVIAL HL 64 2 ml caratteristiche reologiche uniche che permettono di somministrare, a parità di viscosità della soluzione, concentrazioni maggiori di acido ialuronico. Le catene di HA a diverso peso molecolare di SINOVIAL HL 64 2 ml forniscono una maggiore resistenza alla ialuronidasi dato che questo enzima non è in grado di riconoscere la conformazione di questi complessi ad alto e basso peso molecolare, pertanto, SINOVIAL HL 64 2 ml è più adatto per applicazioni in vivo nei tessuti. Indicato in caso di tendinopatie acute e croniche e/o associate a disabilità articolare e nel processo di riparazione dei tendini anche in seguito ad interventi chirurgici. Studiato per integrare il liquido sinoviale, permettendo di ripristinare le proprietà fisiche e reologiche delle articolazioni artrosiche e dei tendini. Nell'articolazione SINOVIAL HL 64 2 ml riduce il dolore e favorisce il recupero della mobilità articolare e tendinea associata, agendo solo nella cavità sinoviale in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica. Grazie alle sue caratteristiche lubrificanti e viscoelastiche, agisce a livello della guaina tendinea dove migliora lo scorrimento del tendine ('Tendon gliding') e i processi fisiologici di cicatrizzazione/riparazione prevenendo in questo modo la formazione di aderenze nei decorsi post-operatori. Il trattamento può arrivare fino a tre iniezioni in funzione della gravità della degenerazione articolare e/o tendinea. L'opportunità e la frequenza con cui si può ripetere il trattamento deve essere valutata dal medico per ogni singolo paziente, considerando in ogni caso il rapporto rischio/beneficio del trattamento. Modalità d'uso Aspirare l’eventuale versamento articolare prima di procedere all’iniezione di SINOVIAL HL 64 2 ml. Svitare con cautela il cappuccio della siringa, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock” e prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l’apertura. Inserire l’ago al colletto di chiusura del tipo Luer Lock della siringa (ago di diametro da 18 o 22G incluso nella confezione) avvitandolo saldamente, fino a percepire una leggera pressione, in modo da assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione, mantenendo saldamente tra le dita il colletto di chiusura “Luer Lock”. Iniettare SINOVIAL HL 64 2 ml a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi, all’interno dello spazio sinoviale dell’articolazione oppure nella guaina tendinea/zona peritendinea, a seconda della necessità medica identificata. Componenti Acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) ed a basso peso molecolare (L-HA), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. Avvertenze - Il contenuto della siringa pre-riempita è sterile. La siringa e l'ago sono confezionati in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml dopo la data di scadenza. - Non utilizzare SINOVIAL HL 64 2 ml se l'imballaggio è aperto o danneggiato. - Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana. - Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nel tessuto sinoviale o nella capsula articolare. - Non somministrare SINOVIAL HL 64 2 ml in presenza di un abbondante versamento intrarticolare. - Non sterilizzare nuovamente. Il dispositivo è monouso. - Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione. - Una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso. - Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. - Dopo l'iniezione, raccomandare al paziente di evitare tutte le attivit

EUR 105.06
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Pic termalvap inalatore acque termali - pikdare spa

Pic termalvap inalatore acque termali - pikdare spa

Pic Solution TermalVap è un apparecchio per inalazioni termali dal design innovativo che consente di immettere nelle vie respiratorie i vapori delle acque termali.CaratteristicheIndicato per un uso domiciliare, Termalvap si caratterizza per l'efficacia della terapia grazie all'ugello plastico con foro di uscita di 0,9 mm di cui è dotato.Termalvap è pratico, nebulizza 20 minuto/litro, è dotato di una comoda maniglia di trasporto ed ha una capienza di 1000 cc. Inoltre Termalvap è dotato di pratico vano portacavo, interruttore luminoso di accensione, spillo per la pulizia e pesa soltanto 0,9 Kg.La caldaia in acciaio inox anticorrosione e antiscotto, la valvola di sicurezza e l'isolamento termico ed elettromagnetico di cui è dotato fanno sì che Termalvap sia un prodotto non solo pratico, ma anche sicuro.Pic Solution TermalVap è dotato di:Vano porta bottigliaAmpolla con getto orientabileTappo con valvola di sicurezzaÈ un Dispositivo Medico CE 0051. Garanzia 2 anni.Accessori in dotazione: caldaia con protezione antiscottatura, tappo caldaia con valvola di sicurezza, ampolla convoglia vapore, caraffa graduata, raccordo ampolla, tubo lungo di aspirazione, spillo per pulizia fori trombetta, chiave fissa CH 17, imbuto.Modalità d'usoLeggere attentamente le istruzioni d'uso.AvvertenzeAttenzione! Non immergere o bagnare mai l'apparecchio in acqua o altri liquidi. Per la sua pulizia usare esclusivamente un panno soffice, pulito e asciutto. Leggere attentamente le istruzioni d'uso.

EUR 101.18
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Jonexa sir soft gel 4ml

Jonexa sir soft gel 4ml

Jonexa SIRINGA Indicazioni - Ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale; - apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stati di artrosi delle articolazioni; - è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente e regolarmente l'articolazione affetta dalla patologia; - raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processo attraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche dei tessuti dell'articolazione artrosica vengono ripristinati. È indicato per l'uso intra-articolare soltanto da parte di un medico per il trattamento sintomatico del dolore associato all'artrosi del ginocchio. La viscosupplementazione con Jonexa è indicata per alleviare il dolore e le limitazioni funzionali, permettendo un movimento più esteso dell'articolazione. Posologia e modalità d'uso Iniettare a temperatura ambiente. Attenersi rigorosamente a tecniche asettiche. L'uso di anestetici topici e sottocutanei non è necessario; il loro utilizzo è a discrezione del medico. Utilizzare solo aghi dal calibro 18 al calibro 20. Rimuovere il liquido sinoviale o il versamento prima di ogni iniezione. Aspirare delicatamente l'articolazione. Non utilizzare la stessa siringa per aspirare il liquido sinoviale e per iniettare, ma usare lo stesso ago da calibro 18 a calibro 20. Estrarre la siringa dalla confezione tenendo stretto il corpo della siringa senza toccare lo stelo dello stantuffo. Prestare particolare attenzione durante la rimozione del beccuccio della siringa utilizzando procedure strettamente asettiche. Per garantire una tenuta perfetta ed evitare la fuoriuscita durante la somministrazione, assicurarsi che l'ago sia saldamente inserito sulla siringa tenendo ben saldo il connettore Luer. Non serrare o esercitare un'eccessiva pressione durante l'applicazione dell'ago o la rimozione della protezione dell'ago in quanto si potrebbe rompere la punta della siringa. Iniettare solo nello spazio sinoviale. Deve essere adottata una tecnica di somministrazione rigorosamente asettica. Caratteristiche Liquido viscoelastico sterile, incolore, apirogeno, a pH neutro e con osmolalità compatibile con il liquido sinoviale. Jonexa è un derivato dall'hylastan, un gel di ialuronato di sodio (HA) chimicamente crosslinkato con divinilsulfone e un liquido di ialuronato di sodio. Jonexa è una miscela composta da un gel di hylastan e un liquido a base di HA nel rapporto gel-liquido di 80:20. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella preparazione del Jonexa è ottenuto da fermentazione batterica. Lo ialuronano (ialuronato di sodio) è uno zucchero complesso naturale appartenente alla famiglia dei glicosaminoglicani costituita da un polimero a catena lunga di unità disaccaridiche ripetute di D-glucoronato di sodio e N-acetil-D-glucosamina, unite per mezzo di legami glicosidici β-1,3 e β-1,4. Il contenuto di ogni siringa di Jonexa è sterile e apirogeno. Jonexa è metabolizzato nell'organismo in modo biologicamente simile allo ialuronano. Lo ialuronano è uno dei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche di viscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Jonexa sono simili a quelle del liquido sinoviale e superiori rispetto a quelle delle soluzioni a base di ialuronano immodificato di simile concentrazione. Jonexa ha un'elasticità (storage modulus G') a 5 Hz fra i 20 e i 150 Pascal (Pa) ed una viscosità dinamica (shear viscosity) (η) compresa tra i 30 e i 100 Pascal/secondo (Pas) misurata a 1 s-1. L'elasticità e la viscosità del liquido sinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa fra i 18 e i 27 anni, misurate con una tecnica sovrapponibile a 2,5 Hz, sono rispettivamente pari a G' = 117 Pa e G = 45 Pa. Le siringhe precaricate con Jonexa sono sterilizzate al termine di ogni processo produttivo mediante calore. Il contenuto della siringa è sterile e monouso. È un Dispositivo Medico. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con ipersensibilità nota (allergia) alle preparazioni a base di ialuronano (ialuronato di sodio). Non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o gravi infiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell'area sede dell'iniezione. Non deve essere utilizzato se prima dell'iniezione si è verificato un versamento intra-articolare di notevole entità. Non deve essere iniettato nell'articolazione in presenza di stasi venosa o linfatica nell'arto affetto dalla patologia. Avvertenze Non usare in concomitanza disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario per la preparazione della cute in quanto in loro presenza lo ialuronano potrebbe precipitare. Non iniettare al di fuori dell'articolazioni o nei tessuti o nella capsula sinoviale. Non iniettare all'interno di un vaso. Come per tutte le procedure invasive relative alle articolazioni, si raccomanda che il paziente eviti qualsiasi attività motoria eccessiva dopo l'iniezione intra-articolare e che riprenda la piena attività entro qualche giorno. Jonexa non è stato

EUR 157.00
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Siringa intra-articolare arthrum hcs condroitina solfato 40 mg sodio ialuronato 40 mg 2 ml 3 pezzi

Siringa intra-articolare arthrum hcs condroitina solfato 40 mg sodio ialuronato 40 mg 2 ml 3 pezzi

Arthrum HCS 3 INIEZIONI INTRA-ARTICOLARI Indicazioni Tutti i tipi d'artrosi dolorose delle articolazioni sinoviali in particolare la gonartrosi. Posologia e Modalità d'uso Verificare l'integrità del cappuccio protettivo individuale della sterilità e la data di scadenza; aprire il cappuccio sterile protettivo in modo asettico; prendere in modo asettico la siringa e l'ago d'iniezione; svitare l'otturatore dell'estremità della siringa con precauzione; avvitare l'ago d'iniezione sul sistema Luer Lock senza toccare l'estremità della siringa; procedere all'iniezione per via intra-articolare; la siringa e l'ago devono essere gettati subito dopo l'utilizzo, in un contenitore di rifiuti monouso specifico; iniettare nell'articolazione interessata una volta a settimana per 3 settimane. Caratteristiche Preparato viscoelastico sterile, trasparente, omogeneo, creato a partire da gradi iniettabili altamente purificati di ialuronato di sodio e di solfato di condroitina, conformemente alle monografie della Farmacopea Europea. Arthrum HCS è una soluzione sterile con pH fisiologico, presentata in una siringa monouso in vetro, munita di un Luer Lock e preriempita a 2 ml. Un' etichetta indicante la designazione del prodotto è posta sulla siringa. La siringa è conservata in un singolo cappuccio protettivo sterile. La siringa, l'ago d'iniezione intra-articolare sterile e gli accessori (foglietto illustrativo, etichette di tracciabilità) sono inclusi in una custodia di protezione che riprende tutte le indicazioni d'identificazione del dispositivo viscoelastico iniettabile Arthrum HCS. Arthrum HCS è disponibile in scatola da 3 siringhe. Arthrum HCS, siringa preriempita viene sterilizzata in autoclave a pressione vapore in un singolo cappuccio protettivo sterile. Il contenuto e la parte esterna della siringa sono sterilizzati, in modo che Arthrum HCS sia utilizzato in modo sicuro in sala operatoria. Il contenuto di ogni siringa è sterile e non pirogeno. Presente in due confezioni da 3 siringhe e da 1 siringa. Precauzioni d'uso Si consigliano le seguenti precauzioni d'uso: non utilizzare se il cappuccio sterile protettivo del prodotto è danneggiato; rispettare correttamente le regole di asepsi; non iniettare altri prodotti contemporaneamente ad Arthrum HCS; aspirare sistematicamente qualsiasi versamento di liquido sinoviale preliminarmente, per accertarsi della posizione intra-articolare; le precauzioni d'uso sono contenute nel protocollo utilizzato per le iniezioni intra-articolari in reumatologia. Il medico specialista viene ritenuto responsabile delle sue tecniche e indicazioni; si raccomanda d'informare i pazienti, come per ogni iniezione intra-articolare, di rimanere a riposo per 24 ore e di evitare qualsiasi attività sportiva e professionale. Avvertenze La siringa deve essere utilizzata una volta soltanto, il contenuto della siringa deve essere utilizzato immediatamente dopo aver rimosso il cappuccio protettivo di sicurezza. Distruggere la siringa se il prodotto non è stato utilizzato e se il cappuccio protettivo individuale di sterilità è stato rimosso. Non risterilizzare il prodotto contenuto nella siringa con il calore o con un altro procedimento. Si rischia la perdita delle proprietà fisicochimiche e la contaminazione microbiologica del prodotto implicando un grave rischio d'infezione e d'infiammazione dell'articolazione. Non iniettare per via intra-vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare o nel tessuto sinoviale o nella capsula e o in presenza di un versamento significativo. Arthrum HC non è stato testato nelle donne gravide. Non è stato dimostrato che Arthrum HC possa rigenerare la cartilagine. Incompatibilità Non utilizzare l'ammonio quaternario (cloruro di benzalconio) per la disinfettazione cutanea per l'utilizzo di Arthrum HC. Controindicazioni Tutte le patologie infiammatorie dell'articolazione che conviene curare prima di intraprendere un trattamento per iniezione intra-articolare di Arthrum HC; non somministrare se il paziente presenta un'ipersensibilità evidente allo ialuronato di sodio e al solfato di condroitina; Arthrum HC non è stato testato nelle donne gravide o che allattano, né nei soggetti con meno di 18 anni. Effetti colaterali Ben tollerato dall'uomo. Talvolta nelle 48 ore successive si possono avvertire un leggero dolore e/o un moderato edema. Si raccomanda di applicare una borsa di ghiaccio per qualche ora. Conservazione Proteggere dalla luce e dal gelo. Conservare a una temperatura tra +2 °C e +25 °C. Proprietà Ialuronato di sodio è un glicosaminoglicano derivato naturale dell'acido ialuronico, ottenuto tramite biofermentazione, di alto peso molecolare 2,8 milioni Dalton e di

EUR 180.00
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Siringa intra-articolare athenavis one acido ialuronico 1,5% 4 ml

Siringa intra-articolare athenavis one acido ialuronico 1,5% 4 ml

ATHENAVIS ONE Soluzione di acido ialuronico sale sodico per iniezione intrarticolare. Siringa preriempita da 60 mg/4 ml Descrizione del prodotto Athenavis one è una soluzione sterile, apirogena, viscoelastica prodotta con acido ialuronico sale sodico, ottenuto per fermentazione batterica da una frazione ad alto peso molecolare (>2000 kDa). L'acido ialuronico, un polisaccaride della famiglia dei glicosaminoglicani, è naturalmente presente in molti tessuti umani come la cartilagine e il liquido sinoviale: è continuamente secreto nella cavità articolare e rappresenta il maggior componente del liquido sinoviale, al quale fornisce la sua caratteristica viscosità ed elasticità. Tali proprietà sono fondamentali perché il fluido svolga le funzioni di lubrificante e ammortizzatore nelle articolazioni normali, al fine di proteggere la cartilagine e i tessuti molli da danni meccanici. In patologie traumatiche e degenerative delle articolazioni la quantità di acido ialuronico diminuisce e il liquido sinoviale perde viscosità, provocando una compromissione della funzione e una sintomatologia dolorosa. Molti studi indicano che la somministrazione di acido ialuronico per via intrarticolare è in grado di ripristinare le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, con una conseguente attenuazione del dolore ed un miglioramento della mobilità dell'articolazione. Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,5% (pari a 60 mg/4 ml). Altri componenti: sodio cloruro, sodio fosfato bibasico 2H2O, sodio fosfato monobasico 2H20, acqua per preparazioni iniettabili. Indicazioni Athenavis one è un sostituto temporaneo del liquido sinoviale indicato nel trattamento del dolore e della riduzione della mobilità nei pazienti affetti da artropatia degenerativa o traumatica a livello delle articolazioni sinoviali dell’anca e del ginocchio, senza sinovite attiva. Il prodotto agisce fornendo lubrificazione e supporto meccanico ed è particolarmente adatto per il trattamento dei sintomi dell'OA. Dosi e modalità d'uso Iniettare Athenavis one, usando un ago sterile adatto (per esempio 18 o 20 G), nell'articolazione lesionata. Se necessario, dopo la prima applicazione, possono essere eseguite ulteriori iniezioni per mantenere il beneficio del trattamento nel tempo. Quando Athenavis one è utilizzato nell’anca, si consiglia di effettuare l’iniezione sotto guida ecografica. Questo non è necessario quando Athenavis one è utilizzato nel ginocchio. La somministrazione del prodotto dovrebbe essere eseguita esclusivamente da medici specialisti. Devono essere osservate tutte le regole riguardanti l'asepsi e le tecniche iniettive. Se è presente un versamento, rimuoverlo prima di iniettare Athenavis one. Controindicazioni Non somministrare a pazienti con accertata sensibilità individuale ai componenti del prodotto ed in caso di infezioni o malattie della pelle nell'area della iniezione. Avvertenze Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile ma a carica batterica ridotta. Sebbene studi preclinici eseguiti su animali da laboratorio indichino che il prodotto non ha nessuna potenziale tossicità sulla riproduzione e lo sviluppo, Athenavis one non è stato testato in donne in gravidanza. Non usare se la confezione è danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato nella sua confezione originale ad una temperatura non superiore ai 25°C. Athenavis one è monouso; dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Effetti indesiderati Dolore localizzato, gonfiore, calore e rossore possono verificarsi occasionalmente nel sito d'iniezione. Tali sintomi sono generalmente lievi e transitori. Reazioni infiammatorie più marcate, a volte con presenza di cristalli di sodio pirofosfato, sono state occasionalmente riportate in concomitanza con iniezioni intrarticolari di ialuronato. Come per qualsiasi trattamento intrarticolare si potrebbe manifestare, raramente, un'artrite settica, qualora non siano osservate precauzioni generali per le iniezioni o il punto dell'iniezione non sia asettico. Interazioni Non usare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario, perché l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza. Evitare la contemporanea somministrazione di Athenavis one con altri prodotti per uso intrarticolare, in modo da prevenire ogni possibile interazione. Conservazione Conservare a

EUR 114.36
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Medicazione di contatto trasparente non assorbente con strato di contatto mepitel one 10x18cm 10 pezzi articolo 289500

Medicazione di contatto trasparente non assorbente con strato di contatto mepitel one 10x18cm 10 pezzi articolo 289500

Mepitel One MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE Descrizione Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile. Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione. Modalità d'uso Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale; scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori; rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione; rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale; applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso. Conservazione Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare. Formato Cod. int. ditta Dimensioni N° pezzi 289100 cm 5x7,5 10 289300 cm 7,5x10 10 289500 cm 10x18 10 289700 cm 17x25 5

EUR 114.00
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Artrosulfur msm+ha 3 siringhe preriempite

Artrosulfur msm+ha 3 siringhe preriempite

Artrosulfur MSM + HA Descrizione È un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. Modalità d'uso Si consiglia di effettuare un ciclo iniziale di tre sedute di trattamento, ad intervalli di una settimana l'una dall'altra, seguito eventualmente da sedute di mantenimento, secondo la prescrizione medica. Composizione Componente principale: acido ialuronico sale sodico 1,6%; altri componenti: MSM (metilsulfonilmetano), cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili (quanto basta). Avvertenze Artrosulfur MSM + HA è indicato solo per iniezioni intra-articolari e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezione intra-articolare. Prima dell'uso, verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Artrosulfur MSM + HA in questi casi viene sconsigliato. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni. Artrosulfur MSM + HA è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di nuova sterilizzazione. Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato. La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra i 2° e i 25°C, al riparo dalla luce de sole e dall'umidità. Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi. Formato La confezione contiene 3 siringhe pre-riempite da 2 ml.Peso netto: 6 ml.

EUR 176.12
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Siringa intra-articolare monovisc acido ialuronico 20mg/ml 4 ml

Siringa intra-articolare monovisc acido ialuronico 20mg/ml 4 ml

MONOVISC Dispositivo medico CE. Soluzione sterile, apirogena, a base di ialuronato di sodio leggermente reticolato con un legante chimico di proprietà riservata. Contiene 22 mg/ml di ialuronato di sodio (NaHA) leggermente reticolato dissolto in una soluzione salina tamponata al fosfato a osmolarità fisiologica. È composto di ialuronato di sodio ad alto peso molecolare, ultrapuro, prodotto mediante fermentazione batterica. L’acido ialuronico è un polisaccaride naturale complesso della famiglia dei glicosaminoglicani. – È indicato come supplemento viscoelastico o sostituto del fluido sinoviale nelle articolazioni umane. – È adatto al trattamento dei sintomi di disfunzioni delle articolazioni umane come l’osteoartrite. Le azioni svolte dal prodotto sono: lubrificazione e sostegno meccanico. Modalità d'uso Iniettare la quantità richiesta di prodotto attraverso un ago ipodermico sterile, monouso, di diametro idoneo nello spazio articolare selezionato. L’ago sterile deve essere fissato alla siringa Monovisc da personale medico, usando una tecnica asettica approvata dal centro clinico. I diametri più usati per le iniezioni nel ginocchio sono i calibri 18-21. La selezione finale per qualsiasi procedura deve essere determinata dal medico. Prima di iniettare il prodotto, il medico deve accertarsi che la penetrazione nello spazio sinoviale articolare sia adeguata. Controindicazioni Il prodotto è composto di ialuronato di sodio reticolato e può contenere tracce di proteine batteriche gram-positive. Le seguenti condizioni preesistenti possono costituire controindicazioni, relative o assolute, per l’uso del prodotto: – nota sensibilità a uno qualsiasi dei materiali contenuti nel prodotto; – infezioni preesistenti della regione cutanea del sito di iniezione previsto; – nota infezione dell’articolazione; – note anomalie sistemiche del sanguinamento. Avvertenze Si raccomanda di adottare le normali precauzioni per l’iniezione di sostanze nelle articolazioni. Dovrebbe iniettare ialuronato di sodio per questa applicazione solamente personale medico competente nelle tecniche di iniezione accettate per la somministrazione di agenti negli spazi articolari. La quantità di prodotto da iniettare dipende dal sito specifico e dall’anatomia del paziente e deve essere definita dal medico che esegue la procedura. Non usare una quantità eccessiva di ialuronato di sodio e tenere sotto stretta sorveglianza il paziente. Non riempire eccessivamente lo spazio sinoviale. Se il dolore aumenta durante l’iniezione, interrompere l’iniezione e ritirare l’ago. Per uso intrarticolare. Contenuto sterile. Monouso. Non risterilizzare. Non usare se la confezione interna del prodotto è aperta o danneggiata. Dopo ogni iniezione, eliminare aghi o siringhe utilizzati. La vendita e l’uso di questo dispositivo sono limitati a un medico o sotto la supervisione di un medico. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa tra 2° - 25°C. Proteggere dal congelamento. Formato Preparato viscoelastico sterile fornito in una siringa di vetro monouso da 4,0 ml. Cod. VRMV1

EUR 163.09
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Catetere autolubrificante liquick base punta tiemann ch 14 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica

Catetere autolubrificante liquick base punta tiemann ch 14 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica

Liquick Base Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 157.81
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Catetere autolubrificante liquick base punta tiemann ch 12 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica

Catetere autolubrificante liquick base punta tiemann ch 12 lunghezza 40 cm con soluzione fisiologica

Liquick Base Dispositivo Medico CE, sterile e monouso. Catetere vescicale in punta Tiemann ad una via per cateterismo intermittente autolubrificante idrofilo pronto per l’uso con acqua salina 0,9% sterile integrata e guaina protettiva sterile che permette di inserire il catetere senza toccarlo con le mani. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale e vengono minimizzati i rischi di irritazioni o sanguinamenti. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. Durata sterilizzazione: 3 anni dalla data di fabbricazione. Sterilizzato ad ossido di etilene come da normative EN 550:1994, EN ISO 10993-7:1995. La sterilità non è garantita se la confezione non è integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Prodotto monouso non risterilizzabile. Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; solventi organici come benzolo ed etere; materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite; disinfettanti contenenti fenolo o similari. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Cod. 631012CH12 / 631014CH14 / 631016CH16

EUR 147.53
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Aspiratore tracheale aspiret restyleshed 1 l

Aspiratore tracheale aspiret restyleshed 1 l

NEW ASPIRET Dispositivo medico CE di classe IIa. Aspiratore elettrico adatto all'aspirazione di liquidi corporei, orale, nasale e tracheale nell'adulto e nel bambino. Indicato per l'applicazione in piccola chirurgia, su pazienti tracheotomizzati e trattamenti post-operatori a domicilio, le sue dimensioni compatte e l'estrema facilità di utilizzo, lo rendono adatto all'impiego in ambito ambulatoriale, in corsia/reparto ospedaliero e per i trattamenti in Home Care per il quale il dispositivo è stato specificatamente certificato in conformità alla norma EN 60601-1-11 “utilizzo in ambito home-care”. Equipaggiato con vuotometro (bar & kPa) e regolatore di vuoto il dispositivo è disponibile con sistema di raccolta autoclavabile o monouso da 1 o 2 litri per soddisfare le differenti esigenze pratiche. Accessori inclusi Vaso aspirazione con sistema di troppo pieno. Set Tubi Silicone 6x10mm (autoclavabili) + Raccordo Conico 8 - 9 - 10 mm. Filtro antibatterico ed idrofobico (monopaziente). Sonda Aspirazione CH20. Cordone Alimentazione con spina Shuko. Caratteristiche tecniche Motore: Pompa a pistone a secco. Alimentazione standard: 230 V-50 Hz. ISO 10079-1 Classificazione: Alto vuoto/ Basso flusso. Flusso d'aria libero: 15 l/min. Aspirazione regolabile: -0.75bar -75kPa -563mmHg. Rumorosità: 59,6 dB . Potenza assorbita: 184 VA. Fusibile: 1 x F1,6 A 250 V. Funzionamento: continuo. Peso: 2,2 Kg. Dimensioni: 25x19x16 cm. Grado di protezione: IP21. Anni di Garanzia: 2. Configurazioni disponibili RE 310001: 1 vaso 1000 ml. RE 310001/01: 1 vaso 2000 ml. Vasi Flovac Monouso: RE 310002: 1 vaso 1000 ml. RE 310002/01: 1 vaso 2000 ml. Cod. RE310001

EUR 175.50
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Siringa preriempita intra-articolare supartz acido ialuronico 25 mg 2,5 ml 3 pezzi

Siringa preriempita intra-articolare supartz acido ialuronico 25 mg 2,5 ml 3 pezzi

Supartz Descrizione Soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina. Lo ialuronato di sodio è un componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di Supartz è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato. Supartz è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie. Supartz è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione. Modalità d'uso -Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa. - Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierlo obliquamente. - In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge 22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock. - Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione. -Supartz consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modello articolare artificiale e nel modello animale sperimentale. -Supartz serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale. -Supartz permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nel modello animale sperimentale. -Supartz consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. -Supartz consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. Il regime di trattamento raccomandato per Supartz negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa sub-acromiale e guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di Supartz dopo cinque (5) iniezioni. Prima di iniettare Supartz, rimuovere l'effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi. Poiché Supartz è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per es. misura 22-23). Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l'ago nell'articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra rotula e femore. Mentre l'ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza. All'articolazione scapolo-omerale si accede più agevolmente dal lato anteriore, ma si adottano anche gli approcci posteriore o laterale. Per somministrare accuratamente Supartz nel peritenònio dei bicipiti, inserire l'ago nell'epidermide a 20-30° e parallelamente all'incavo. Se penetra nel tendine, verrà offerta una certa resistenza all'iniezione. Se disponibile, eseguire un'iniezione guidata con ultrasuoni nella guaina del bicipite per identificare più accuratamente la posizione. Avvertenze -Adottare la massima cautela nella somministrazione di Supartz nei pazienti con infezioni o lesioni elementari della cute nell'area del sito dell'iniezione. -Non somministrare Supartz alle donne incinte, alle madri che allattano e ai bambini poiché la sicurezza del farmaco non è stata testata in queste popolazioni. -Supartz è destinato ad essere iniettato nelle articolazioni di pazienti che soffrono di osteoartrosi del ginocchio o periartrite della spalla e dovrà pertanto essere somministrato esclusivamente da medici esperti in questo tipo di procedura di iniezione. -Somministrare Supartz con cautela in pazienti con ipersensibilità ad altri farmaci la cui anamnesi indica

EUR 102.29
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