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Sacca per urostomia trasparente alterna sistema a 2 pezzi misura foro 40mm capacita' midi 327ml 30 pezzi articolo 1751 ex 6620

Sacca per urostomia trasparente alterna sistema a 2 pezzi misura foro 60mm capacita' maxi 488ml 30 p

Sacca per urostomia convessa trasparente alterna mio uro con multichamber misura foro 28mm capacita' maxi 465ml 10 pezzi articolo 12995

Coprimaterasso antiacaro matrimoniale cm 200x170x20

Coprimaterasso antiacaro matrimoniale cm 200x170x20

Linea Antiacaro COPRICUSCINO E COPRIMATERASSI Indicazioni: biancheria in microfibra per la prevenzione ed il trattamento delle allergie respiratorie derivanti dagli acari della polvere. Modalità d'uso: avvolgere il materasso o il cuscino e richiudere le cerniere. Fare attenzione ai ganci delle reti in metallo, che possono causare strappi. Prima dell’uso controllare l’integrità del prodotto. Pulizia: lavare a 60°C non più di 2 volte all’anno oppure passare un panno umido sulla superficie. Asciugare all’aria lontano da fonti di calore. Non stirare. Caratteristiche: la linea comprende: corpimaterasso singolo (200x90x20cm), coprimaterasso matrimoniale (200x170x20cm) e corpicuscino (50x80cm): - fabbricati in materiale antibatterico e traspirante con proprietà antiacaro certificate da test di laboratorio; - leggeri e confortevoli; - facilmente lavabili; - richiudibili tramite cerniera; - efficacia antiacaro garantita 5 anni, purché vengano rispettate le istruzioni di pulizia indicate. Dispositivo Medico CE. Avvertenze: utilizzare e conservare lontano da fonti di calore. Non utilizzare a contatto con oggetti appuntiti o taglienti. Non utilizzare a contatto con la pelle lesa. Quando non utilizzato, riporre con cura in luogo protetto dalla polvere. Materiale di fabbricazione: poliestere e poliammide, privo di colle e coloranti (PES 50% + PA 50%).

EUR 85.18
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Cuscino sagoamto automodellante

Rilastil re-sleep balsamo 50 ml

Rilastil re-sleep balsamo 50 ml

RILASTIL RE-SLEEP BALSAMO NOTTE ANTIRUGHE RIGENERANTE ED ELATICIZZANTE Emulsione ricca, ma di rapido assorbimento, indicata come trattamento antirughe notturno per il viso. Per le sue proprietà rigeneranti ed altamente nutrienti, ottimizza e potenzia l'elasticità della pelle, mantenendola luminosa e compatta. Adatta a tutti i tipi di pelle e a tutte le età. Pelle riposata, rigenerata e più elastica. Linea cronobiologica in grado di sfruttare i ritmi circadiani dell'organismo, una sorta di orologio interno che regola il ciclo naturale del giorno e della notte. Il momento del riposo notturno è quello in cui la pelle è maggiormente predisposta e ricettiva all'azione dei principi attivi e questa linea ne utilizza a pieno le potenzialità. Le formulazioni, arricchite con l'esclusivo principio attivo Tetrapeptide-26, aiutano a rinforzare i naturali sistemi di riparazione, replicazione e protezione delle cellule cutanee, favorendo la sincronizzazione dei ritmi circadiani ed ottimizzando l'efficacia degli altri attivi, per ritrovare al mattino una pelle rigenerata e più elastica. - Azione rigenerante e protettiva: Tetrapeptide-26. - Azione elasticizzante: Sodio DNA. - Azione esfoliante: Sodio Lattato, Acido Ialuronico e PCA Sodico. - Azione lenitiva: Dipotassio Glicirizzinato e Allantoina. - Azione nutriente e ristrutturante: Olio di Argan, Burro di Karitè e Ceramidi. - Senza parabeni e derivato del grano. - Non comedogenico. - Ipoallergenico*. - Clinicamente, dermatologicamente e microbiologicamente testato. Modalità d'utilizzo Applicare la sera dopo 'Rilastil Re-Sleep Siero'. Formato Flacone da 50 ml

EUR 53.61
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Plantare attivo preformato bionaif small blu misura piccola 2 pezzi

Plantare attivo preformato bionaif small neutro misura piccola 2 pezzi

Cintura h21 dr gibaud sport 1

Elicina eco plus crema bava lumaca 50 ml

Elicina eco plus crema bava lumaca 50 ml

ECO ELICINA+ L'efficace risposta della linea dermocosmetica alle pelli sensibili e secche. Contiene l'80% di bava di lumaca cilena purificata della specie Helix Aspersa Muller, la preziosa sostanza che rende straordinariamente efficaci i prodotti della linea, oltre a un sapiente mix di ingredienti ecologici e dermocompatibili che compongono il 20% della crema base. La differenza è data da una texture più ricca, setosa, vellutata, e un maggior apporto emolliente, per meglio rispondere alle esigenze di una cute secca, arrossata, sensibile. La sinergia tra i mucopolisaccaridi e gli altri pregiati ingredienti (allantoina, collagene, elastina, acido glicolico, proteine, peptidi, vitamine) presenti nella bava, in forma naturale e biodisponibile, risponde in maniera eccellente alle richieste di una pelle secca, provata dai ritmi della vita contemporanea e dall'aggressione degli agenti esterni ambientali, più incline all'insorgere di rughe, macchie, arrossamenti. Il prodotto, grazie alla presenza del fluido di lumaca in altissima concentrazione, svolge infatti azioni combinate che portano ad una delicata e continua rigenerazione della pelle. Il potere nutritivo ed elasticizzante di collagene, vitamine ed elastina, si unisce a quello antiossidante e lenitivo dell'allantoina, mentre la delicata azione esfoliante dell'acido glicolico rimuove le cellule morte e uniforma l'incarnato, mantenendo al contempo la massima delicatezza. Il risultato di queste azioni sinergiche è l'aiuto indispensabile nella lotta ai più comuni inestetismi: rughe, macchie, segni dell'acne, smagliature, cicatrici e arrossamenti. Il prodotto non contiene parabeni, paraffine, coloranti né profumo, per assicurare la massima tollerabilità. Modalità d'utilizzo Si applica mattina e sera sulla pelle pulita, massaggiando delicatamente. Dosare una piccola quantità di prodotto e applicarla sulla zona da trattare o su tutto il viso, evitando la zona del contorno occhi. Il prodotto si assorbe molto rapidamente, lascia la pelle idratata ed una piacevole sensazione di morbidezza. È ideale come trattamento di bellezza quotidiano per le pelli secche e sensibili, ed è anche un'ottima base per il trucco. Per beneficare maggiormente della sua efficacia si consiglia un uso costante per almeno 60 giorni, ma già dopo 4 settimane è possibile apprezzare i migliori risultati. Suggeriamo di non eccedere nell'uso del prodotto per evitare un'eccessiva esfoliazione: nel caso si verificasse, sospendere per qualche giorno l'uso del prodotto e poi riprendere, oppure ridurre il numero delle applicazioni giornaliere da due a una. Componenti 80% Helix Aspersa Muller Extract (Snail Secretion Filtrate), 20% (Caprylic/Capric Triglyceride, Glyceryl Stearate SE, Glyceryl Stearate, Glycerin, Cetyl Alcohol, Gluconolactone, Potassium Sorbate, Sodium Stearoyl Glutamate, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide). Avvertenze Per pelli molto sensibili o soggette a macchie, l'utilizzo dei prodotti è sconsigliato durante i mesi caldi (da giugno a settembre), durante i quali si suggerisce l'applicazione di una crema giorno con filtro solare. Formato Tubetto airless da 50 ml Cod.ECO2

EUR 52.00
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Pelviprost 60cpr ltt

Pelviprost 60cpr ltt

pelviprost PEAPOL-m (Palmitoiletanolamide co-micronizzata con Polidatina) 440 mg Palmitoiletanolamide ultramicronizzata 400 mg Descrizione Disturbi funzionali della prostata, specialmente a carico del tessuto nervoso e fibromuscolare, rappresentano un fenomeno riscontrabile in patologie di interesse urologico (iperplasia prostatica benigna e prostatiti croniche) sostenute primariamente da fenomeni di neuroinfiammazione distrettuale e stress ossidativo localizzato. Sul piano cellulare l’iper-reattività del mastocita, cellula immunitaria in grado di rispondere a stimoli ormonali, batterici e traumatici, è responsabile della sensitizzazione periferica (dolore pelvico) e dei fenomeni edematosi e iperplastici, tipici delle prostatiti croniche e della iperplasia prostatica benigna. La cronicità del processo neuroinfiammatorio periferico risulta essere un fattore fortemente incidente sulla reattività della microglia spinale, la cui attivazione amplifica la sensazione algica percepita dal paziente (sensitizzazione centrale). pelviprost è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori. Senza glutine. Modalità d'uso Secondo il giudizio del Medico, in linea orientativa, 1-2 compresse al giorno da assumere preferibilmente dopo i pasti. Avvertenze Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l’unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Formato Confezione da 60 compresse. Cod. 8125

EUR 54.80
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Gibaud ortho artigib 3d gin04

Gibaud ortho artigib 3d gin04

Dr. GIBAUD ORTHO ARTIGIB 3D GINOCCHIERA LEGAMENTI Descrizione Dispositivo medico di classe I. Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula. Steccaggio laterale a spirale per la stabilizzazione dell’articolazione. Anello in silicone di stabilizzazione e centraggio della rotula. Rivestimento del centraggio rotuleo in silicone termosaldato. Zona di decompressione a livello rotuleo. Zona di decompressione traspirante a livello del cavo popliteo (parte posteriore del ginocchio). Orlo superiore in Silicotex® con effetto antiscivolo. Tessuto compressivo realizzato con 3D Motion Technology. Modalità d'uso Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula. Si consiglia di infilare la ginocchiera mantenendo rivoltato l’orlo siliconato all’altezza della linea blu di riferimento. Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco. Componenti Poliammide, poliestere, elastan, poliuretanoo, TPE-S-silicone; stecche: 100% acciaio. Avvertenze Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata. Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica. In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico. E’ consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità. Conservazione Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce. Formato Taglia 4 (circonferenza ginocchio in cm: da 43 a 48) (circonferenza coscia misurata 15 cm sopra il ginocchio in cm: 51-56). Cod. 5G0519X11NB04

EUR 50.40
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Md-lumbar 10 flaconcini iniettabili 2 ml

Md-lumbar 10 flaconcini iniettabili 2 ml

MD-LUMBAR Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della articolarità della zona lombosacrale della colonna vertebrale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD-LUMBAR da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - migliorare la mobilità lombare; - favorire la distensione muscolare della zona lombosacrale; - sostenere le strutture muscolari lombari; - alleviare il dolore localizzato, il dolore a riposo o causato dal movimento e da vizi posturali. Modalità d'uso MD-LUMBAR può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-LUMBAR può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione di rallentamento dell’invecchiamento fisiologico, MD-LUMBAR può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE. Protocollo terapeutico per via periatricolare: 2 trattamenti per le prime 2 settimane; 1 trattamento fino a miglioramento della sintomatologia (in media 8-10 sedute). Patologie croniche: proseguire con 1 trattamento alla settimana per un mese fino a miglioramento della sintomatologia, e successivamente con 1 trattamento al mese, o – secondo necessità – ogni 45-50 giorni. L’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago in prossimità delle articolazioni lombari e lombo-sacrali ad una profondità di 3-4 mm. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Hamamelis, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-LUMBAR. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le lombalgie richiedono la diagnosi differenziale da ernie del disco, algie secondarie a tumori primitivi o metastatici; dolore riflesso o riferito di origine viscerale. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml Cod. MD04

EUR 81.65
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Md-muscle italia 10 flaconcini iniettabili 2 ml

Md-muscle italia 10 flaconcini iniettabili 2 ml

MD-MUSCLE Descrizione Dispositivo medico utile per migliorare la mobilità muscolare ed articolare, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. Effetto barriera. 2. Attività lubrificante. 3. Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD-MUSCLE da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per: - favorire il rilassamento e la funzionalità muscolare; - sostenere le strutture muscolari nei disturbi causati da vizi posturali; - migliorare la mobilità delle articolazioni; - alleviare il dolore localizzato, o quello causato da movimento e da vizi posturali. Modalità d'uso MD-MUSCLE può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un’azione anti-invecchiamento, MD-MUSCLE può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE. Protocollo terapeutico: 1-2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile intramuscolare (l’area di applicazione deve essere asettica, introdurre l’ago nei muscoli interessati a una profondità di 2-4 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. • Aghi: sterili da 27 G. • Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Modalità di somministrazione per via iniettabile intramuscolare. Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: • Materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l’applicazione di anestetico locale sulla cute trattata. • Aghi: sterili da 22 G. • Siringhe: da 2 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Collagene di origine suina. Eccipienti: Hypericum, NaCl, acqua iniettabile. Avvertenze Monouso. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità a MD-MUSCLE. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un’ora. Le mialgie richiedono diagnosi differenziale con nevralgie metameriche, tendiniti, ematomi. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la scadenza. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l’apertura. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l’apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento. Conservazione Conservare ad una temperatura da 2°C e 30°C, proteggere dalla luce solare e dal gelo. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Formato Confezione da 10 flaconcini sterili da 2 ml. Cod. 0137RD

EUR 94.34
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Frontline tri-act*6pip 40-60kg

Frontline tri-act*6pip 40-60kg

DENOMINAZIONEFRONTLINE TRI-ACT SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI DI 40-60 KGPRINCIPI ATTIVIOgni pipetta da 6 ml contiene: fipronil 405,6 mg, permetrina 3028,8 mg.ECCIPIENTIN-metil pirrolidone, butilidrossitoluene (E321), trigliceridi a catena media.INDICAZIONI TERAPEUTICHENei cani: per il trattamento e la prevenzione di infestazioni da pulci e/o zecche ove sia necessaria l'attivita' repellente (anti-feeding) nei confronti di flebotomi, mosche cavalline e/o zanzare. Pulci: trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci Ctenocephalides felis e prevenzione delle infestazioni da pulci Ctenocephalides canis. Un trattamento previene successive infestazioni da pulci per 4 settimane. Il prodotto puo' essere usato come parte di un trattamento strategico per la dermatite allergica da pulce, ove sia stata precedentemente diagnosticata da un veterinario. Zecche: trattamento e prevenzione delle infestazioni da zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Un trattamento elimina (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) e repelle (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) le zecche per 4 settimane dal trattamento e repelle i Dermacentor reticulatus per un periodo da 7 giorni fino a 4 settimane dal trattamento. Zanzare e flebotomi: repelle (attivita' anti-feeding) i flebotomi (Phlebotomus perniciosus) per 3 settimane e le zanzare (Culex pipiens, Aedes albopictus) per 4 settimane. Elimina i flebotomi (Phlebotomus perniciosus) e le zanzare (Aedes albopictus) per 3 settimane. La protezione immediata contro le punture dei flebotomi non e' documentata. Per la riduzione del rischio di infezione da Leishmania infantum veicolata da flebotomi (Phlebotomus perniciosus), i cani trattati devono essere tenuti in un ambiente protetto nelle prime 24 ore successive all'applicazione iniziale. Mosche cavalline: repelle (attivita' anti-feeding) ed elimina le mosche cavalline (Stomoxys calcitrans) per 5 settimane.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATINon usare in animali malati o convalescenti. Questo prodotto si deve usare solo nei cani. Non usare nei gatti e nei conigli, poiche' potrebbero verificarsi reazioni avverse potenzialmente mortali. Non usare in casi di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIFERIMENTOPOSOLOGIAPer uso esterno. La dose minima raccomandata e' 6,76 mg di fipronil/kg di peso corporeo, e 50,48 mg/kg di permetrina equivalenti a 0,1 ml di soluzione spot-on per kg di peso corporeo. L'impiego del prodotto si deve intendere esclusivamente per il trattamento di infestazioni confermate o su un rischio di infestazione da pulci e/o zecche, ove sia necessaria anche l'attivita' repellente (antifeeding) nei confronti dei flebotomi e/o delle zanzare e/o delle mosche cavalline. La ripetizione del trattamento potrebbe essere indicata in funzione dell'esposizione agli ectoparassiti. In questi casi, l'intervallo tra due trattamenti consecutivi dovrebbe essere almeno di 4 settimane. Modalita' di somministrazione: uso spot-on. Scegliere la pipetta della dimensione adatta in base al peso del cane. Per cani di peso superiore a 60 kg, utilizzare la corretta combinazione di due formati di pipette, che corrisponda il piu' possibile al peso corporeo del cane. Il prodotto si deve applicare in due punti fuori dalla portata di leccamento del sito di applicazione da parte del cane. Questi punti sono alla base della testa e alla base del collo tra le scapole. Rimuovere i blister dal confezionamento e separare un blister. Rimuovere la pipetta tagliando lungo la linea tratteggiata con un paio di forbici o aprire a strappo dopo avere piegato l'angolo marcato. Tenendo la pipetta in posizione verticale lontano dal viso e dal corpo, tagliare l'apice della pipetta con un paio di forbici, per aprirla. Separare il pelo sul dorso del cane fino a rendere visibile la pelle. Posizionare la punta della pipetta sulla pelle. Premere la pipetta, applicando circa la meta' del contenuto alla base della testa. Per svuotare la pipetta ripetere l'applicazione alla base del collo tra le scapole. Per un risultato ottimale, assicurarsi che il prodotto sia applicato direttamente sulla pelle e non sul pelo.CONSERVAZIONEConservare nel blister originale. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.AVVERTENZEE' possibile che singole zecche si attacchino o che singoli flebotomi o zanzare pungano il cane. Per questa ragione, qualora si verificassero condizioni particolarmente sfavorevoli, non e' possibile escludere completamente la trasmissione di agenti patogeni attraverso questi artropodi. Singole zecche possono attaccarsi al cane e staccarsi nelle prime 24 ore dall'infestazione ed e' possibile che non tutte le zecche vengano eliminate entro 48 ore dal trattamento se sono gia' presenti al momento dell'applicazione del prodotto. La protezione immediata contro le punture dei flebotomi non e' documentata. Per la riduzione del rischio di infezione da Leishmania

EUR 57.77
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Catetere autolubrificante speedicath flex ch12 uomo nelaton immerso in soluzione fisiologica sterile 30 pezzi

Catetere autolubrificante speedicath flex ch12 uomo nelaton immerso in soluzione fisiologica sterile 30 pezzi

SpeediCath Flex Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unit&

EUR 91.40
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Catetere autolubrificante speedicath flex ch14 uomo nelaton immerso in soluzione fisiologica sterile

Catetere autolubrificante speedicath flex ch14 uomo nelaton immerso in soluzione fisiologica sterile

SpeediCath Flex Prodotto monouso. Non contiene lattice di gomma naturale, PVC e ftalati. Classe CE (Direttiva 93/42/CEE): I sterile. Standard ISO 9001:2000, DS/EN ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 and DS/EN ISO 13485:2003 Descrizione SpeediCath Flex è un catetere vescicale dal corpo flessibile per il cateterismo intermittente. Come gli altri dispositivi della gamma SpeediCath, è autolubrificante, sterile e monouso. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l’attivazione del rivestimento lubrificante. SpeediCath Flex è un catetere con punta flessibile che facilita il passaggio nello sfintere e nell’uretra. Il catetere è interamente rivestito da una guida protettiva, che fornisce una protezione dalle possibili contaminazioni esterne durante l’inserimento (causate ad esempio dal contatto con le mani dell’utilizzatore o con altri corpi esterni). All’interno della confezione primaria SpeediCath Flex costituisce un sistema chiuso in quanto le estremità del catetere sono avvitate tra loro. Il liquido lubrificante è inserito tra il catetere e la guida protettiva e per questo è possibile manipolare il catetere senza entrare in contatto con il liquido. Il catetere è dotato di un raccordo universale per poter essere connesso ad una sacca di raccolta urine. La confezione primaria è progettata per garantire la massima discrezione e da chiusa costituisce una barriera sterile per il dispositivo. Dopo l’utilizzo, il catetere può essere reinserito al suo interno. Catetere Il corpo del catetere ha i fori smussati e una punta flessibile per guidare l’inserimento nell’uretra. Grip e connettore esterni Il grip e il connettore esterni sono saldati alla guida protettiva che riveste il catetere. Quando il catetere è chiuso il connettore e il grip sono avvitati, garantendo che il liquido lubrificante non fuoriesca. Durante il cateterismo l’utilizzatore può afferrare il morbido grip per far scorrere la guida protettiva ed inserire il catetere. Guida protettiva La guida protettiva traslucida è saldata al connettore esterno e alla presa turchese. L’utilizzatore può toccare ed afferrare la guida protettiva senza contaminare il catetere sottostante. Dimensioni Di seguito sono riportate le dimensioni complessive del prodotto aperto e del corpo del catetere quando la guida protettiva è accumulata all’estremità. Caratteristiche esclusive La linea di cateteri SpeediCath è caratterizzata da fori lubrificati internamente e smussati. Questo particolare rende il catetere delicato sulla mucosa uretrale. Inoltre SpeediCath è l’unico catetere autolubrificante in commercio già immerso in soluzione fisiologica (brevetto europeo rilasciato per l’Italia No.935478). Questo sistema è finalizzato a rendere più rapida la preparazione del catetere (normalmente gli altri cateteri richiedono diversi secondi per attivare il lubrificante) e a mantenere lo stesso lubrificato a lungo. Indicazioni SpeediCath Flex è un catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L’utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine. Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L’utilizzo di SpeediCath Flex è semplice, veloce e atraumatico, indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili. Controindicazioni e incompatibilità Non indicato in quei pazienti con una valutazione medica non idonea al trattamento. Composizione Il catetere SpeediCath Flex è composto da PU (poliuretano) e ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone). Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9%, con aggiunta di PVP al 6%. La confezione primaria del catetere è composta da un multistrato di PETP, Alluminio e Polietilene. Sterilizzazione Il catetere è sterilizzato tramite irraggiamento con fascio elettronico. Validità 2 anni dalla data di produzione. TipoCodice commercialeMisuraCodice CNDCodice ISOCodice GMDNCodice PARAF SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex SpeediCath Flex28920 28922 28924 28916CH 10 CH 12 CH 14 CH 16U01010501 U01010501 U01010501 U0101050109.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.012 09.24.06.01245603 45603 45603 45603970928166 970928178 970928180 970928141 Confezionamento Unit&

EUR 88.70
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