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Test Per Rivelazione Streptococco Beta Emolitico Tipo A Autoanalisi Strep A

Test Per Rivelazione Streptococco Beta Emolitico Tipo A Autoanalisi Strep A

STREP A TEST Descrizione Test rapido che rileva gli antigeni specifici dello streptococco A grazie agli speciali anticorpi policlonali coniugati con oro incorporati nella striscia reattiva. PRIMA Lab STREP A Test è un test immunologico specifico per la rilevazione di batteri streptococcici di gruppo A nelle infezioni alla gola. Aiuta a sapere rapidamente se un mal di gola è causato da uno Strep A o da altri germi (di solito virus) che non richiedono un trattamento antibiotico. Gli streptococchi di gruppo A continuano a essere al centro dell'interesse non solo per il loro ruolo causale nella faringite streptococcica acuta e altre infezioni piogeniche, ma anche per la loro associazione con sequele posttreptococciche, in particolare febbre reumatica acuta e glomerulonefrite acuta. Al fine di trattare correttamente la malattia utilizzando la terapia antibiotica, è importante utilizzare un metodo diagnostico accurato per identificare l'agente patologico. Per lo screening dell'infezione da streptococco di gruppo A sono attualmente utilizzati diversi metodi tra cui la suscettibilità dell'organismo a un disco di bacitracina posto su una piastra di agar sangue di pecora, agglutinazione al lattice e test immunoenzimatico. Il test STREP A impiega una combinazione unica di coniugato policlonale-colorante e anticorpi policlonali in fase solida per identificare selettivamente lo streptococco A con un alto grado di sensibilità. Mentre il campione del test scorre attraverso il dispositivo assorbente, il coniugato marcato anticorpo-colorante si lega all'antigene Strep-A formando un complesso antigene-anticorpo. Questo complesso si lega all'anticorpo anti-Strep-A nella zona del test (T) producendo una banda di colore rosa-rosa. In assenza di Strep-A, non c'è linea nella zona di test (T). La miscela di reazione continua a fluire attraverso il dispositivo assorbente. Il coniugato non legato si lega ai reagenti nella zona di controllo (C) producendo una banda di colore rosa-rosa, dimostrando che i reagenti funzionano correttamente. · Elenco degli ingredienti attivi: -Particelle di oro colloidale ricoperte di policlonale (coniglio) anticorpi anti-Strep A -Anticorpi policlonali anti-Strep A -Anticorpi policlonali (capra) anti-coniglio IgG. · Elenco di fiale: Reagente 1 -Nitrato di sodio -Sodio azide 0,05% (p/v) Reagente 2 -Acido acetico -Tween-20 -Glicerolo -Sodio dodecil solfato -Sodio azide 0,05% (p/v). · Elenco degli ingredienti inattivi: -Supporto in plastica poliestere -Carta assorbente -Membrana porosa di nitrocellulosa -Matrice della membrana per la separazione del sangue del tampone campione -Cassetta di plastica. Modalità d'uso 1) Raccogliere un campione in gola usando il tampone in dotazione e il dispositivo abbassalingua. 2) Inserire la punta di cotone assorbente del tampone nel tubo di estrazione posto sulla stazione di lavoro e aggiungere le due soluzioni di diluente. 3) Mescolare la soluzione e lasciare il tampone all'interno della provetta per 2-5 minuti di incubazione. Quindi rimuovere il tampone e spremere la punta di cotone per raccogliere il più liquido possibile. 4) Applicare il contagocce in dotazione sulla provetta e dispensare 1-2 gocce di reattivo sulla cassetta test. Risultato positivo: nella finestra di lettura compaiono due bande colorate con i segni T (test) e C (controllo). La banda T potrebbe essere meno intensa (più leggera) della linea C. Questo risultato indica che il test ha rilevato antigeni specifici di streptococco A all'interno del campione. Risultati negativi: solo una banda colorata appare sotto il segno C (controllo). Questo risultato è negativo e significa che l'antigene dello streptococco A non è stato trovato nel campione della gola o non era abbastanza concentrato per essere rilevato. Risultato non valido: non vengono visualizzate bande o esiste una riga solo sotto il segno T (test) e non sotto il segno C (controllo). In questo caso non è possibile interpretare il risultato del test, che deve essere cons

EUR 12.51
1

Screen Test Rapido Streptococco Tampone Faringeo 2 Pezzi

Screen Test Rapido Streptococco Tampone Faringeo 2 Pezzi

SCREEN STEP-A Descrizione Il test rapido Strep A è un test immunocromatografico rapido per l’individuazione qualitativa di antigeni Strep A in campioni da tamponi faringei per coadiuvare la diagnosi di infezioni da Streptococco del Gruppo A. La diagnosi precoce e il trattamento delle infezioni da faringite da streptococco di gruppo A ridurranno la gravità dei sintomi e ulteriori complicazioni come la febbre reumatica e la glomerulonefrite, per questo sarebbe utile avere a casa un test a portata di mano per essere in grado di fare una diagnosi alla comparsa dei primi sintomi. Quando si aggiunge il campione nell’apposito pozzetto, l’azione capillare Induce il campione a migrare attraverso la membrana. Quando i livelli di antigene streptococcico di gruppo A nei campioni sono pari o superiori al cut-off, compare una linea colorata visibile nella zona del test la quale indica un risultato positivo. L’assenza di tale linea colorata nella zona Test (T) suggerisce un risultato negativo. Se il test è stato eseguito correttamente una linea colorata apparirà sulla zona di controllo (C) come controllo procedurale. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni 1. Raccogliere il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. 2. Tenere giù la lingua con un abbassalingua. Tamponare la parte posteriore della faringe, tonsille ed altre aree infiammate. Evitare di toccare la lingua, le guance ed i denti con il tampone. 3. Il test dovrebbe essere eseguito idealmente subito dopo la raccolta del campione. Procedura Portare il dispositivo ed i reagenti di estrazione a temperatura ambiente (10 °C-30 °C) prima di eseguire il test. 1. Aggiungere 4 gocce del reagente di estrazione A e 4 gocce di reagente B nella rispettiva provetta di estrazione e miscelare completamente. 2. Posizionare il tampone di estrazione del campione nella provetta. Agitare il tampone per dieci volte. Lasciare il tampone nella provetta per un minuto. Quindi rimuovere il tampone mentre si schiaccia la testa del tampone contro l’interno della provetta mentre lo si rimuove per eliminare quanto più liquido possibile dal tampone. Gettare il tampone. 3. Tappare la provetta e mescolare il contenuto agitando delicatamente. ll campione deve essere testato immediatamente. 4. Rimuovere il test dalla bustina di alluminio sigillata strappando dove c'è la tacca e posizionare il test su una superficie pulita, asciutta e piana. Aggiungere 3 gocce di campione liquido miscelato dalla provetta al pozzetto del campione (raffigurante una freccia) della cassetta test invertendo e schiacciando la provetta. 5. Attendere 10 minuti e leggere i risultati. Non leggere i risultati dopo 15 minuti. Lettura dei risultati Positivo Se due linee di colore sono visibili sia nella zona di test (T) che nell’area di controllo (C), il risultato è positivo. Indica che potreste essere in una fase Infezione da Streptococco A e andrebbe consultato il proprio medico. Negativo Se nella zona di controllo (C) appare una sola linea colorata e nessuna linea colorata appare nella fascia del test (T), il risultato è negativo. Indica che la concentrazione dell’antigene streptococcico del gruppo A è pari o inferiore al limite di rilevazione del test. Invalido Nessuna linea visibile oppure una sola linea visibile nella zona del test ma non nella zona di controllo. Questa è un’indicazione di errore di procedura e/o che si è verificato un deterioramento del reagente del test. Ripetere il test con un nuovo kit. Se il test dovesse risultare ancora invalido, si prega di contattare il distributore o il negozio dove si è acquistato il prodotto, fornendo il numero di lotto. Precauzioni 1. Questo kit è esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Non ingerire. 2. Non scambiare i tappi tra i reagenti. 3. Non utilizzare il test oltre la data di scadenza. 4. Tenere fuori dalla portata dei bambini. 5. Non usare il test se la busta è perforata o non ben sigillata. 6. Gettare dopo l’uso. Il test è monouso. 7. Evitare il con

EUR 10.80
6

Test One Step Strep A Autodiagnostico Determinazione Qualitativa Antigeni Streptococco A Da Tampone Faringeo

Test One Step Strep A Autodiagnostico Determinazione Qualitativa Antigeni Streptococco A Da Tampone Faringeo

SCREEN STREP A Descrizione Test a scorrimento laterale immunologico per la rilevazione qualitativa dell'antigene di Streptococco del gruppo A da campioni di tampone faringeo per aiutare nella diagnosi precoce dell'infezione da Streptococco del gruppo A. Quando si aggiunge il campione nell'apposito pozzetto, l'azione capillare induce il campione a migrare attraverso la membrana. Quando i livelli di antigene di Streptococco A nei campioni sono pari o supeirori al cut-off, compare una linea colorata visibile nella zona di test, la quale indica un risultato positivo. L'assenza di tale linea colorata nella zona di test suggerisce un risultato negativo. Se il test è stato eseguito correttamente una linea colorata apparirà sulla zona di controllo come metodo di controllo procedurale. Per uso autodiagnostico in vitro. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni Raccogliere il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. Tenere giù la lingua con un abbassalingua. Tamponare la parte posteriore della faringe, tonsille e altre aree infiammate. Evitare di toccare la lingua, le guance ed i denti con il tampone. Il test dovrebbe essere eseguito idealmente subito dopo la raccolta del campione. Esecuzione del test Portare il dispositivo ed i reagenti di estrazione a temperatura ambiente (10-30 °C) prima di eseguire il test. Aggiungere 4 gocce del reagente di estrazione A e 4 gocce di reagente B nella rispettiva provetta di estrazione e miscelare completamente. Posizionare il tampone di estrazione nella provetta. Agitare il tampone per dieci volte. Lasciare il tampone nella provetta per 1 minuto. Quindi rimuovere il tampone mentre si schiaccia la testa del tampone contro le pareti della provetta al fine di rilasciare quanto più liquido possibile all'interno della provetta. Gettare il tampone usato. Rimuovere il test dalla bustina di alluminio sigillata, strappando dove c'è la tacca e posizionare il test su una superficie pulita, asciutta e piana. Aggiungere 3 gocce di campione estratto nel pozzetto del campione presente sulla cassetta di test. Attendere 10 minuti e leggere i risultati. Non leggere i risultati dopo 15 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO: appaiono due linee colorate, una nella zona di test (T) e una nella zona di controllo (C). Potrebbe essere in atto un'infezione da Streptococco del gruppo A, si consiglia di consultare il proprio medico. NEGATIVO: appare solo una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare alcuna linea colorata nella zona di test (T). La concentrazione di antigene di Streptococco di gruppo A è pari o inferiore al limite di rilevazione del test. INVALIDO: non compare alcuna linea colorata oppure compare solo una linea colorata nella zona di test (T) e non compare alcuna linea colorata nella zona di controllo (C). La mancata comparsa della linea di controllo (C) indica che si è verificato un errore durante la procedura di test o che si è verificato un deterioramento del reagente del test. Ripetere nuovamente il test con un nuovo kit. Se il test dovesse dare nuovamente un risultato non valido, contattare il distributore locale. Avvertenze Esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Non ingerire. Non scambiare i tappi tra i reagenti. Non utilizzare il test oltre la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare il test se la confezione è perforata o non ben sigillata. Il test è monouso: gettare dopo l'uso. Evitare il contatto dei reagenti A e B con gli occhi, mucose sensibili, membrane, tagli, abrasioni, ecc. Se i reagenti entrano in contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Non mangiare bere o fumare nell'area dove si maneggiano i campioni ed in cui si svolge il test. Il dispositivo utilizzato, il tampone e la provetta di estrazione vanno trattati come rifiuti contagiosi e pertanto gettati nei contenitori per i rifiuti a rischio biologico. Conservazione Conservare a 4-30 °C. Tenere lontano dalla luce del sole

EUR 10.80
2

Test Streptococco Profar Con Cassetta A Pozzetto 1 Pezzo

Test Streptococco Profar Con Cassetta A Pozzetto 1 Pezzo

TEST AUTODIAGNOSTICO STREP A PER LA RILEVAZIONE DEL BATTERIO STREPTOCOCCO DI GRUPPO A BETA-EMOLITICO NELLE INFEZIONI FARINGEE Descrizione Test immunocromatografico che rileva la presenza di antigeni specifici di Streptococco A grazie ad anticorpo coniugati con oro e incoroporati nella striscia reattiva. Aiuta a sapere rapidamente se un mal di gola è causato da Streptococco A o da altri germi che non richiedono un trattamento antibiotico. L'infezione da Streptococco beta-emolitico di gruppo A (Streptococcus pyogenes) è un batterio gram positivo che causa una varietà di condizioni patologiche e complicazioni, come faringiti (infezioni della gola), infezioni della pelle come l'impetigine e l'erisipela, la glomerulonefrite acuta, sepsi e la cardiopatia reumatica. Le faringiti sono comunemente causate da infezioni virali e più raramente da infezioni batteriche, per le quali è necessario una terapia antibiotica. Modalità d'uso Raccogliere un campione della mucosa della gola, servendosi del tampone e dell'abbassalingua forniti. Dopo aver raccolto il campione, inserire la punta di cotone del tampone nella provetta fornita. Aprire il flaconcino contenente la soluzione 1 svitando solamente il tappo blu e depositare 4 gocce all'interno della provetta. Aprire il flaconcino con il tappo verde contenente la soluzione 2 quindi depositare 4 gocce all'interno della provetta. Tenendo il tampone dall'impugnatura in plastica, farlo ruotare a fondo contro le pareti della provetta per circa 10 volte per mischiare la soluzione. Lasciarvi il tampone per 2-5 minuti. Aggiungere alla provetta in plastica il contagocce fornito, dispensare una goccia nel pozzetto della cassetta. Leggere i risultati dopo 5 minuti (alcuni risultati positivi posso essere evidenti già dopo 1 minuto). Non leggere i risultati dopo 10 minuti. Avvertenze Test monouso. Leggere attentamente le istruzioni d'uso. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non adatto all'utilizzo su bambini al di sotto dei 2 anni di età. Non utilizzare se la confezione è danneggiata. Non congelare. Solo per uso esterno. Non ingerire le soluzioni: se ingerite, chiedere immediatamente consiglio al medico. Se i liquidi entrano in contatto con gli occhi, la pelle o altre mucose, sciacquare immediatamente e accuratamente con acqua e contattare un medico. Non scambiare i cappucci dei flaconi reagenti. Non mangiare, bere, fumare durante l'uso. Conservazione Conservare ad una temperatura compresa fra 4 °C e 30 °C. Formato Il test è composto di una bustina di alluminio sigillata ermeticamente e contenente: - 1 dispositivo per Strep A Test e una bustina essiccante; - 1 tampone sterile; - 1 abbassalingua sterile in legno; - 1 provetta vuota in plastica con contagocce per la campionatura; - 1 flaconcino contagocce contenente la soluzione Strep A Test-R1 sufficiente per 1 test (tappo blu); - 1 flaconcino contagocce contenente la soluzione Strep A Test-R2 sufficiente per 1 test (tappo verde); - 1 stazione di lavoro; - 1 foglio di istruzioni per l'uso.

EUR 11.92
1

Test Autodiagnostico One Step Strep A Rilevazione Qualitativa Antigeni Streptococco A In Tampone Faringeo 1 Pezzo

Test Autodiagnostico One Step Strep A Rilevazione Qualitativa Antigeni Streptococco A In Tampone Faringeo 1 Pezzo

WONDFO STREPTOCOCCO A Descrizione Test a scorrimento laterale immunologico per la rilevazione qualitativa dell’antigene di streptococco del gruppo A da campioni di tampone faringeo per aiutare nella diagnosi precoce dell’infezione da Streptococco del gruppo A. Per uso autodiagnostico in vitro. Quando si aggiunge il campione nell’apposito pozzetto, l’azione capillare Induce il campione a migrare attraverso la membrana. Quando i livelli di antigene streptococcico di gruppo A nei campioni sono pari o superiori al cut-off, compare una linea colorata visibile nella zona del test la quale indica un risultato positivo. L’assenza di tale linea colorata nella zona Test (T) suggerisce un risultato negativo. Se il test è stato eseguito correttamente una linea colorata apparirà sulla zona di controllo (C) come controllo procedurale. Raccolta e preparazione dei campioni 1. Raccogliere il campione con il tampone faringeo sterile fornito nel kit. 2. Tenere giù la lingua con un abbassalingua. Tamponare la parte posteriore della faringe, tonsille e altre aree infiammate. Evitare di Toccare la lingua, le guance ed i denti con il tampone. 3. Il test dovrebbe essere eseguito idealmente subito dopo la raccolta del campione. Modalità d'uso Portare il dispositivo ed i reagenti di estrazione a temperatura ambiente (10 °C-30 °C) prima di eseguire il test. 1. Aggiungere 4 gocce del reagente di estrazione A e 4 gocce di reagente B nella rispettiva provetta di estrazione e miscelare completamente. 2. Posizionare il tampone di estrazione del campione nella provetta. Agitare il tampone per dieci volte. Lasciare il tampone nella provetta per un minuto. Quindi rimuovere il tampone mentre si schiaccia la testa del tampone contro l’interno della provetta mentre lo si rimuove per eliminare quanto più liquido possibile dal tampone. Gettare il tampone. 3. Tappare la provetta e mescolare il contenuto agitando delicatamente. ll campione deve essere testato immediatamente. 4. Rimuovere il test dalla bustina di alluminio sigillata strappando dove c'è la tacca e posizionare il test su una superficie pulita, asciutta e piana. Aggiungere 3 gocce di campione liquido miscelato dalla provetta al pozzetto del campione(raffigurante una freccia) della cassetta test invertendo e schiacciando la provetta. 5. Attendere 10 minuti e leggere i risultati. Non leggere i risultati dopo 15 minuti. Lettura dei risultati Positivo Se due linee di colore sono visibili sia nella zona di test (T) che nell’area di controllo (C), il risultato è positivo. Indica che potreste essere in una fase Infezione da Streptococco A e andrebbe consultato il proprio medico. Negativo Se nella zona di controllo (C) appare una sola linea colorata e nessuna linea colorata appare nella fascia del test (T), il risultato è negativo. Indica che la concentrazione dell’antigene streptococcico del gruppo A è pari o inferiore al limite di rilevazione del test. Invalido Nessuna linea visibile oppure una sola linea visibile nella zona del test ma non nella zona di controllo. Questa è un’indicazione di errore di procedura e/o che si è verificato un deterioramento del reagente del test. Ripetere il test con un nuovo kit. Se il test dovesse risultare ancora invalido, si prega di contattare il distributore o il negozio dove si è acquistato il prodotto, fornendo il numero di lotto. Precauzioni 1. Questo kit è esclusivamente per uso autodiagnostico in vitro. Non ingerire. 2. Non scambiare i tappi tra i reagenti. 3. Non utilizzare il test oltre la data di scadenza. 4. Tenere fuori dalla portata dei bambini. 5. Non usare il test se la busta è perforata o non ben sigillata. 6. Gettare dopo l’uso. Il test è monouso. 7. Evitare il contatto dei reagenti A e B con gli occhi, mucose sensibili, membrane, tagli, abrasioni, ecc. Se questi reagenti entrano in contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. 8. Non mangiare, bere o fumare nell’area dove sono i campioni ed in cui si svolgerà il test. 9. Dovrebber

EUR 12.50
1

screen flu test influenz a/b 1

screen flu test influenz a/b 1

scheda descrittivascreen flu test influenza a/b caratteristiche: test rapido che rileva la presenza del virus dell'influenza compreso la suina h1n1. il risultato è immediato e diviso per influenza a (incluso h1n1) e b influenza meno pericolosa. test rapido per l’individuazione qualitativa degli antigeni dell’influenza di tipo a e b (nucleoproteine) estratti da campioni respiratori tramite tampone nasofaringeo. si differenzia da altri prodotti perche in grado di differenziare il risultato tra influenza a (incluso h1n1) e influenza b. la sensibilità e la specificità del presente test sono state analizzate tramite rt-pcr: la sensibilità e specificità relativa del test per influenza a e b è 84.4% e 94.7% per i ceppi a e 84.3% e 95.5% per i ceppi b. il test può individuare le nucleoproteine di vari sottotipi dell’influenza a indipendenti dalle proteine superficiali h e n (incluso h1n1 e h3n2). solo per uso professionale. cod. r90-112informazioni sul fabbricantecomifar distribuzione spa c.f. 10406510155 https://www.comifar.itvia fratelli di dio 2 20026 novate milanese (mi).

EUR 10.80
1

Test Droghe Family Drug Test 1 Pezzo

Test Droghe Family Drug Test 1 Pezzo

FAMILY DRUG TEST Descrizione Test antidroga per urine, immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite: TestCalibratoreSoglia Limite (ng/ml) CocainaBenzoilecgonina300 Marijuana Marijuana50 MetamfetaminaMetamfetamina1000 OppiaceiMorfina2000 KetaminaKetamina 1000 Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni • Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test. • Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore. Esecuzione del test Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C-30°C). 1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana. 2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona. NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test. NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione. Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea. Limiti 1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate. 2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione. 3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione. 4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati. 5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test. 6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali. 7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi. Avvertenze Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire. • Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta. • Non utilizzare oltre la data di scadenza. • Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico. Conservazione Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare. Formato Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.

EUR 15.38
3

Family Drug Test 5 Urine

Family Drug Test 5 Urine

FAMILY DRUG TEST Descrizione Test antidroga per urine, immunologico, a scorrimento laterale, per l'individuazione qualitativa di specifiche droghe e dei loro metaboliti nelle urine umane, alle seguenti concentrazioni di soglia-limite: TestCalibratoreSoglia Limite (ng/ml) CocainaBenzoilecgonina300 Marijuana Marijuana50 MetamfetaminaMetamfetamina1000 OppiaceiMorfina2000 KetaminaKetamina 1000 Il test fornisce un risultato preliminare; si dovrà impiegare un metodo chimico alternativo più specifico per ottenere un risultato analitico di conferma. Il metodo di conferma privilegiato è la Gascromatografia/spettometria di massa (GC/MS). Saranno necessari considerazione clinica e giudizio professionale per ogni risultato del test delle droghe da abuso, soprattutto se i risultati preliminari sono positivi. Modalità d'uso Raccolta e preparazione dei campioni • Lavare le mani con sapone neutro e acqua calda. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il test. • Aprire il tappo del contenitore ed urinare direttamente all'interno. Il volume del campione dovrà superare il livello minimo delle urine. Tappare il contenitore. Esecuzione del test Il test deve essere a temperatura ambiente (10°C-30°C). 1. Dopo la raccolata delle urine, tappare il contenitore e porlo su una superficie piana. 2. Sollevare l'etichetta da destra a sinistra e leggere il risultato entro 5 minuti. Non leggere i risultati oltre 5 minuti. Interpretazione dei risultati POSITIVO (+) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo. Non appare nessuna banda colorata nell'apposita zona del test. Ciò indica un risultato positivo per la droga corrispondente a quella specifica zona. NEGATIVO (-) Una banda rosata è visibile in ogni zona di controllo nell'apposita zona del test. Ciò indica che la concentrazione della droga corrispondente a quella zona del test è pari a zero o sotto il limite di individuazione del test. NULLO Se non è visibile nessuna banda colorata in ognuna delle zone di controllo o se è visibile soltanto nelle zone del test, il test è nullo. Si dovrà effettuare un altro test per rivalutare il campione. Non si attribuisce alcun significato all'intensità del colore o all'ampiezza della linea. Limiti 1. Il presente test è stato sviluppato esclusivamente per campioni di urina. Le prestazioni di questo test utilizzando campioni diversi non sono state dimostrate. 2. Campioni di urine adulterati possono produrre risultati errati. Forti agenti ossidanti come la candeggina (ipoclorito) possono ossidare l'analisi delle droghe. Se si sospetta che un campione sia stato adulterato, raccogliere un nuovo campione. 3. Il presente test è un controllo qualitativo. Non è progettato per determinare la concentrazione quantitativa delle droghe o il livello di intossicazione. 4. È possibile che errori tecnici o procedurali, così come altre sostanze che interferiscono con il campione di urine, causino risultati errati. 5. Un risultato negativo non necessariamente indica delle urine prive di droghe. Si possono ottenre risultati negativi anche quando la droga è presente ma al di sotto del livello di soglia-limite del test. 6. Il risultato del test non fa distinzione tra droghe da abuso e alcuni medicinali. 7. Alcuni cibi o integratori possono causare risultati positivi. Avvertenze Il presente kit è solo per uso esterno. Non ingerire. • Gettare dopo l'uso. Il test non può essere utilizzato più di una volta. • Non utilizzare oltre la data di scadenza. • Non utilizzare il kit se la confezione risulta bucata o non sigillata correttamente. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Prodotto non destinato a scopo medico diagnostico. Conservazione Conservare ad una temperatura di 4°C-30°C fino alla data di scadenze. Tenere lontano da luce, umidità e calore. Non congelare. Formato Confezione contenente: un test, un essiccante, un foglietto illustrativo.

EUR 14.73
5

Profar Test Celiachia Test Rapido Immunocromatrografico A Flusso Laterale 1 Pezzo

Profar Test Celiachia Test Rapido Immunocromatrografico A Flusso Laterale 1 Pezzo

PROFAR TEST CELIACHIA Descrizione Test rapido immunocromatografico a flusso laterale su sangue intero. Volume di campione necessario per il test: 30 mcl. Volume di diluente necessario: 3 gocce. Tempo di lettura: 10 minuti. Interpretazione del test: Visiva (Negativo 1 linea – Positivo 2 linee) Cut-off: ≥20 U/ml IgA - IgG anti DGP (Peptide Deamidato della Gliadina) Metodi di riferimento: ELIA (enzyme linked immunoassay); FIA (fluorescent immunoassay); PHADIA (ThermoFisher); Chemiluminescent (Menarini). Sensibilità: ≥81% Specificità: ≥94% Accuratezza: 90% Avvertenze Interferenza e Cross-reattività Nessuna interferenza o cross-reattività è stata osservata con le seguenti sostanze alle concentrazioni indicate: Bilirubina: 4,74 mg/dl e 21,11 mg/dl; Colesterolo: 480 mg/dl e 1.248 mg/dl; Glucosio: 459 mg/dl; Immunoglobuline: - IgA: 6,1 g/l e 9,45 g/l - IgG: 48,8 g/l e 33,65 g/l - IgM: 2,75 g/l e 4,5 g/l; Trigliceridi 443 mg/dl e 868 mg/dl; Isopropanolo 70%; Etanolo 12%; Creme per le mani; Helicobacter pylori. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 4°C e 30°C. Validità a confezione integra: 24 mesi. Formato Componenti: Garza detergente antisettica; 2 Lancette; Flaconcino contagocce contenente il diluente; Busta di alluminio sigillata ermeticamente contenente la cassetta + bustina essiccante; Pipetta capillare per il prelievo di sangue; Istruzioni per l’uso. Cod. 101177-1

EUR 11.92
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